• Keine Ergebnisse gefunden

Modellkennzahlen auf Ebene von Versicherten,

4   Beschreibung der regionalen

4.1   Modellkennzahlen auf Ebene von Versicherten,

Im Folgenden wird zunächst die statistische Güte des verwen‐

deten  Klassifikationsmodells  auf  Individual‐,  Krankenkassen‐ 

und Versichertengruppenebene genau beschrieben.  

4.1.1 Kennzahlen auf Individualebene 

In Tabelle 4.1 werden die Modellkennzahlen auf Individualebe‐

ne für das Status‐quo‐Modell (Modell für das Ausgleichsjahr  2018) und die neueste Datenbasis (Berichtsjahre 2015/2016)  ausgewiesen. In der Tabelle erfolgt außerdem eine Gegenüber‐

stellung mit den versichertenbezogenen Gütemaßen der Mo‐

delle aus den beiden vorangegangenen Jahren, wie sie sich un‐

ter Verwendung derselben Datenmeldung ergeben. 

Tabelle 4.1: Modellkennzahlen des Status‐quo‐RSA auf Versi‐

chertenebene 

  AJ2016  AJ2017  AJ2018 

Status quo 

R2  24,89% 24,94% 25,84%

adj. R2  24,89% 24,94% 25,84%

CPM  24,09% 24,05% 24,13%

MAPE  2.268,68 € 2.269,97 € 2.267,60 €

Quelle: Auswertung BVA 

Im Sondergutachten zum Morbi‐RSA wurde erläutert, dass die  versichertenbezogene Zielgenauigkeit der Klassifikationsmodel‐

le der Ausgleichsjahre 2016 bis 2017 aufgrund einer breiteren  Arzneimittelabgrenzung  nicht  wesentlich  verbessert  werden  konnte (vgl. Drösler et al. 2017, S. 69). Inzwischen zeigt sich,  dass mit dem Umstieg auf das Modell für das Ausgleichsjahr  2018 wieder ein deutlicher Zugewinn der Prognosekraft auf  versichertenindividueller Ebene erreicht wurde. R² und CPM  steigen jeweils um 0,9 Prozentpunkte, das MAPE sinkt um mehr  als zwei Euro ab. Die Arbeiten am Klassifikationsmodell haben  dessen Prädiktionskraft zuletzt also wieder merklich gesteigert. 

Aber nicht alleine die Modellüberarbeitung, sondern auch die  Aktualisierung der Verordnungs‐ und Diagnosedaten hat die  Zielgenauigkeit des Risikostrukturausgleichs positiv beeinflusst. 

Beim Vergleich der Prognosegüte einzelner Klassifikationsmo‐

delle auf einer jeweils variierenden Datenbasis zeigt sich, dass  der Umstieg auf neue Datenmeldungen in der Regel zu einer  Verbesserung der Kennzahlen R² und CPM geführt hat (vgl. Ta‐

belle 4.2). (Für eine weitere Übersicht über die Kennzahlen‐

entwicklung in Abhängigkeit vom Klassifikationsmodell bzw. der  jeweils verwendeten Datengrundlage vgl. Drösler et al. 2017,  S. 72f. und Bundesversicherungsamt 2018, S. 11f.)  

Tabelle 4.2: Entwicklung R² und CPM nach Datengrundlage  und Klassifikationsmodell 

Kennzahl Datengrund‐

lage 

Klassifikationsmodelle  (nach Ausgleichsjahr) 

KM/EM  AJ2015  AJ2016  AJ2017  AJ2018 

R²  2012/2013 23,41% 23,41% ‐ 

2013/2014 24,73% 24,72% 24,77% ‐  2014/2015 24,62% 24,61% 24,69% 25,41% 

2015/2016 24,89% 24,94% 25,84% 

CPM  2012/2013 23,59% 23,51% ‐ 

2013/2014 23,93% 23,83% 23,79% ‐  2014/2015 23,94% 23,84% 23,82% 23,88% 

2015/2016 24,09% 24,05% 24,13% 

Quelle: Auswertung BVA 

Für  die  gegenwärtig  aktuellste  Datenmeldung (Berichtsjahre  2015/2016)  erreichen  die  drei  Modelle  der  Ausgleichsjahre  2016, 2017 und 2018 jeweils Gütemaße, die sich deutlich ober‐

halb der Werte für die zurückliegenden Datengrundlagen be‐

wegen. Besonders deutlich zeigt sich dieser Effekt anhand der  Werte des Klassifikationsmodells 2016, für das Gütemaße für  vier  unterschiedliche  Datenmeldungen  (2012/2013  bis  2015/2016) vorliegen. Hier ergibt sich – allein aufgrund der  geänderten Datengrundlage – im Verlauf von vier Jahren eine 

Steigerung des Bestimmtheitsmaßes R² um 1,48 Prozentpunkte  sowie eine Verbesserung des CPM um 0,58 Prozentpunkte. 

Der Erklärungsgehalt der im RSA verwendeten Morbiditätsin‐

formationen für die krankheitsbezogenen Folgekosten der Ver‐

sicherten hat somit in den vergangenen Jahren zugenommen,  d.h. die Morbiditätsdaten der Versicherten des Jahres 2016  ermöglichen  prospektiv  eine  präzisere  Schätzung  der  Leis‐

tungsausgaben für  das Ausgleichsjahr  2018. Allerdings zeigt  sich – auch wenn die Diagnosehäufigkeiten im Einklang mit  extern verfügbaren Daten stehen – in regionaler Hinsicht eine  uneinheitliche Entwicklung zwischen den Jahren 2010 und 2016  (vgl. Abschnitt 3.3.2 Exkurs: Entwicklung der Diagnosehäufig‐

keiten im Zeitverlauf).  

4.1.2 Kennzahlen auf Krankenkassenebene 

Wird die Betrachtungsebene der einzelnen Versicherten verlas‐

sen und werden stattdessen die eher wettbewerbsbezogenen  Effekte des RSA – gemessen in Form von krankenkassenbezo‐

genen Über‐ und Unterdeckungen – betrachtet, so lässt sich  erkennen, dass die in Abschnitt 4.1.1 gezeigten Verbesserungen  der versichertenindividuellen Prädiktionsgüte des Klassifikati‐

onsmodells sich auch auf Ebene der Krankenkassen nieder‐

schlagen, dies allerdings nur in einem begrenzten Umfang (vgl. 

Tabelle 4.3).  

Tabelle 4.3: Modellkennzahlen des Status‐quo‐RSA auf Ebene  der Krankenkassen 

MAPE (KK)  AJ2016  AJ2017  AJ2018  Status quo 

absolut  53,86 € 53,62 € 53,28 €

gewichtet  49,21 € 48,04 € 47,95 €

Quelle: Auswertung BVA 

So nimmt der absolute ungewichtete Prognosefehler auf Kran‐

kenkassenebene (MAPEKK_abs) durch die Weiterentwicklung des  Klassifikationsmodells seit dem Ausgleichsjahr 2016 um 0,58 €  bzw. um 1,1 % ab. Bei Betrachtung der mit den Versichertenzei‐

ten gewichteten Über‐ und Unterdeckungen der Krankenkassen  (MAPEKK_gew) beträgt die Abnahme 1,26 € bzw. 2,6 %. 

4.1.3 Kennzahlen  auf  Ebene  von  morbiditätsbezogen  abgegrenzten Versichertengruppen 

Bereits im Sondergutachten wurde zur Beurteilung bestehen‐

der Selektionsanreize gegen einzelne Versichertengruppen ge‐

prüft, ob bzw. in welchem Ausmaß sich nach Durchführung des  Risikostrukturausgleichs verbleibende Unterdeckungen vorher‐

sehen lassen. Bei dieser Betrachtung ist bedeutsam, Personen‐

gruppen anhand von Merkmalen abzugrenzen, die den Kran‐

kenkassen bekannt sind, damit  sie zur  Selektion eingesetzt  werden können, die selbst aber nicht als direkte Ausgleichsfak‐

toren im Verfahren berücksichtigt sind. Andernfalls ergibt sich  für die gewählten Subpopulationen automatisch ein Deckungs‐

beitrag von null Euro bzw. eine Deckungsquote von 100 % (vgl. 

Schäfer 2011, S. 13 und Drösler et al. 2017, S. 66).  

Aus dieser Überlegung ergibt sich die aus Tabelle 4.4 darge‐

stellte Auswahl von Versichertengruppen, die (mit Ausnahme  der  Krankenkassenwechsler)  anhand  von  RSA‐

Morbiditätsindikatoren (Arzneimittelverordnungen sowie am‐

bulante und stationäre Diagnosen) abgegrenzt werden, ohne  dabei  exakt  der  Abgrenzung  einzelner  RSA‐Risikogruppen  (bspw. den AGGs, HMGs oder EMGs) zu entsprechen. 

Tabelle 4.4: Deckungsbeiträge von morbiditätsbezogen abgegrenzten Versichertengruppen im Status quo 

Versichertengruppe  Ausprägung  AJ2016  AJ2017  AJ2018 

DB (Ø)  DB (Ø)  DB (Ø) 

Mindestens eine Verordnung (2015)  Nein  287 € 288 € 286 € 

Ja  ‐85 € ‐86 € ‐85 € 

Über 20 Verordnungen (2015)  Nein  151 € 151 € 150 € 

Ja  ‐1.012 € ‐1.015 € ‐1.006 € 

Mindestens eine ambulante Diagnose (2015)  Nein  311 € 312 € 311 € 

Ja  ‐31 € ‐31 € ‐31 € 

Mindestens eine Hospitalisierung (2015)  Nein  157 € 156 € 156 € 

Ja  ‐858 € ‐854 € ‐852 € 

Im Morbi‐RSA berücksichtigte Krankheit   (RSA‐KH, 2015) 

Keine Krankheit  278 € 279 € 278 € 

Mindestens eine RSA‐KH  ‐99 € ‐98 € ‐97 € 

Nur nicht RSA‐KHs  ‐114 € ‐116 € ‐117 € 

Krankenkassenwechsel (2016)  Nein  ‐2 € ‐2 € ‐2 € 

Ja  70 € 70 € 69 € 

Quelle: Auswertung BVA 

Die hier gewählte (vorrangig) morbiditätsbezogene Abgrenzung  wird in diesem Gutachten an verschiedenen Stellen zur Bewer‐

tung von Risikoselektionsanreizen in einzelnen Modellen her‐

angezogen. Darüber hinaus erfolgt allerdings auch eine Abgren‐

zung von Versichertengruppen anhand ihres Wohnortes (vgl. 

Abschnitt 4.4).Für das Modell des Ausgleichsjahres 2018 und  die hier gewählten Gruppen ergibt sich ein Bild, das mit den  Ergebnissen des Sondergutachtens vergleichbar ist (vgl. Drösler  et al. 2017, S. 83ff.). Wird das Status‐quo‐Modell mit seinen  beiden Vorgängerversionen (AJ2016 und AJ2017) verglichen, 

zeigen sich auf Gruppenebene allenfalls marginale Unterschie‐

de, sodass sich das Modell als stabil erweist.  

4.2 Regionale Verteilungswirkungen des Morbi‐RSA