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Archiv "Ostpreußen" (07.04.1995)

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Albert-Roussel Pharma GmbH, Wiesbaden

Im biologischen Gleichgewicht mit

Luffa

Das Duo zur lokalen und systemisch wirksamen Therapie

Luffa comp.-Heel®

Nasentropfen plus Luffa compositum Heel

Tabletten

VARIA REISE

Ostpreußen

Rauschen, Georgenswal- de, Cranz — diese schon zur Kaiserzeit beliebten Ferien- orte im Samland, im nördli- chen Ostpreußen, sind nun

Der Wasserturm des Badehauses in Rauschen.

Foto: HV-Tours/Hesse

endlich wieder zugänglich, nachdem sie jahrzehntelang militärisches Sperrgebiet wa- ren. Das hat jetzt nachträg- lich den Vorteil, daß es hier keinen Massentourismus gibt und daß die Möglichkeit ge- geben ist, im Sinne eines

„sanften " Tourismus vorzu- gehen. Wer sich noch erin- nert, wird mit Erstaunen fest- stellen, wieviel die Kriegser- eignisse doch verschont ha- ben; und der Bernstein, der ist nach wie vor am Strand zu finden. In Palmnicken wird er sogar bergmännisch geför- dert.

Als Spezialveranstalter für Polen, Ostpreußen und das Baltikum kann DNV- Tours eine breite Palette un- terschiedlicher Reisen anbie- ten, auch zum Beispiel für Reiter, Kanufahrer, Wande- rer, Radler oder Hobbymaler.

Wobei man auch erwähnen

sollte: DNV-Tours hat sich auch in vielfältigen Hilfsak- tionen für das nördliche Ost- preußen und die baltischen Länder engagiert. Nach Ab- sprache wird der Laderaum von Reisebussen und Flug- zeugen für Hilfsgüter zur

Verfügung gestellt; es werden aber auch ehrenamtliche Hel- fer zum Beispiel für die Vo- gelwarte Rossitten vermittelt (DNV-Tours, Max-Planck- Straße 10, 70809 Kornwest- heim, Tel 0 71 54/13 18 30, Fax 18 29 24). EB

Luffa comp.-Heel «* Nasentropfen, homäop. Arzneimittel (Reg.-Nr.: 29855.00.00) Zusammensetzung: 10 g enthalten:

Arzneilich wirksame Bestandteile: Luffa operculata Dil. D 4, Luffa operculata Dil. D 12, Luffa operculata Dil. D 30, Thryallis glauca Dil. D 4, Thryallis glauca Dil. D 12, Thryallis glauca Dil.

D 30 jeweils 1,0 g; Histaminum Dil. D 12 (HAB 1, Vorschr. 5a), Histaminum Dil. D 30 (HAB 1, Vorschr. 5a), Histaminum Dil.

D 200 (HAB 1, Vorschr. 5a), Sulfur Dil. D 12, Sulfur Dil. D 30, Sulfur Dil. D 200 jeweils 0,5 g. Gemeinsame Potenzierung über 2 Stufen gemäß HAB 1, Vorschr. 40a. Wirksamer Bestandteil:

Benzalkoniumchlorid 1 mg als Konservierungsmittel. Sonstige Bestandteile: Natriumdihydrogenphosphat-Dihydrat, Natrium- monohydrogenphosphat-Dihydrat, Natriumchlorid, Wasser.

Gegenanzeigen: Patienten mit Überempfindlichkeit gegen Bennikonenchlorid sollten auf die Anwendung von Luffa comp.-Heel Nasentropfen verzichten. Dosierungsanleitung und Art der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet, 3 - 5mal tägl. 1 - 2 Sprühstöße in jedes Nasenloch sprühen, bei Kindern unter 6 Jahren 3 - 4mal tägl. 1 Sprühstoß. Vor der ersten Anwendung mehrmals pumpen, bis Sprühnebel austritt.

Nach Anwendung Schutzkappe wieder aufsetzen. Dauer der Anwendung: Zeitlich nicht begrenzt. Das Arzneimittel sollte nach Ablauf des Verfalldatums nicht mehr angewendet werden. Darreichungsform und Packungsgröße: Dosier- spray mit 20 ml (N1) DM 8,92

Luffa compositum Heel Tabletten, homöop. Arzneimittel (Reg.-Nr.: 30887.00.00) Zusammensetzung: 1 Tablette enthält: Arzneilich wirksame Bestandteile: Aralia racemosa Tat.

D 1, Arsenum jodatum Trit. D 8, Lobelia inflata Trit. D 6, Luffa operculata Trit. D 12 jeweils 25,0 mg. Die Bestandteile 2 bis 4 werden über die letzten beiden Stufen als Verreibung gemeinsam potenziert. Sonstige Bestandteile: Magnesium- stearat, Lactose. Gegenanzeigen: Bei Schilddrüsener- krankungen sollten Luffa compositum Heel Tabletten nicht ohne ärztlichen Rat angewendet werden. Dosierungs- anleitung und Art der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet 3mal tägl.1 Tablette einnehmen. Bei akuten Beschwerden alle 15 Minuten 1 Tablette einnehmen (über einen Zeitraum von bis zu 2 Std). Tabl. unter der Zunge zer- gehen lassen, nicht schluckeh! Säuglinge bis zum 1. Lebens- jahr erhalten nach Rücksprache mit einem Arzt nicht mehr als ein Drittel der Erwachsenendosis. Kleinkinder bis zum 6. Lebensjahr erbaten nicht mehr als die Hälfte, Kinder zwischen dem 6. und 12. Lebensjahr erhalten nicht mehr als zwei Drittel der Erwachsenendosis. Dauer der Anwendung:

Zeitlich nicht begrenzt. Das Arzneimittel sollte nach Ablauf des Verfalldatums nicht mehr angewendet werden. Darreichungs- form und Packungsgrößen: Packung mit 50 Tabletten (N1) DM 11,79, Packung mit 250 Tabletten (N2) DM 44,76. (Stand:

1. Januar 1994)

-Heel

Biologische Heilmittel Heel GmbH 76484 Baden-Baden

Deutsches Ärzteblatt 92, Heft 14, 7. April 1995 (71) A-1039

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