Art der Untersuchung Nr.
Kenn- zeich- nung
Betrag
Szintigraphische Untersuchung der Schilddrüse mit g'Technetium
Szintigraphische Untersuchung der Schilddrüse
mi t 123J od
Für alle Untersuchungsarten
IgE, allergen-spezifisch (z. B. RAST-Test) Thyroxin-Bestimmung als kompetitive Proteinbindungsanalyse
Gesamte und/oder latente Eisenbindungs- kapazität
Trijodthyronin (T 3) Thyroxin (T4)
Freies Thyroxin (FT4) Freies Trijodthyronin (FT 3)
Quantitative radio-immunologische Bestimmung des thyreoideastimulierenden Hormons (TSH) Follikelstimulierendes Hormon (FSH) Luteinisierendes Hormon (LH) Oestriol ( 125Jod)
Carcino-Embryonales-Antigen (CEA) Trypsin
Gastrin 5418
5500 5502 5504
5507
5508 5509
A B A A A B A B C D A A B C D E F
6,00 DM 28,00 DM 8,00 DM 13,00 DM 10,00 DM 7,00 DM 6,00 DM 6,00 DM 8,00 DM 8,00 DM 8,00 DM 10,00 DM 10,00 DM 15,00 DM 12,00 DM 30,00 DM 15,00 DM
DEUTSCHES ÄRZTEBLATT
Bekanntgaben
Kassenärztliche Bundesvereinigung
Beschlüsse und Feststellungen der Arbeitsgemeinschaft ge- mäß § 19 des Arzt/Ersatzkas- sen-Vertrages
Aus der 127. Sitzung am 2./3. Juli 1986 und am 5. August 1986
468. Zu § 1 Ziffer 4 a) des Vertrages Die Arbeitsgemeinschaft stellt fest:
Die sog. Sauerstoff-Mehrschritt-Therapie nach Prof. von Ardenne ist keine Ver- tragsleistung im Sinne von § 1 Ziffer 4.
469. Zu den Nrn. 5005 und 5006 E-GO:
Die Arbeitsgemeinschaft stellt fest:
„Neben der Leistung nach Nr. 5006 ist die Leistung nach Nr. 5005 nicht berech- nungsfähig."
470. Zu Nr. 551 E-GO:
Die Arbeitsgemeinschaft beschließt:
Hinter Nr. 551 wird folgende Anmerkung eingefügt:
„Die Leistung nach Nr. 551 ist nur einmal je Sitzung berechnungsfähig."
(Gültig ab 1. Oktober 1986)
472. Zur Abrechnung radioaktiver Sub- stanzen gemäß den Leistungen nach 0 II a) E-GO:
Die Arbeitsgemeinschaft beschließt:
Der Beschluß Nr. 434 vom 28./29. Mai 1985 wird aufgehoben.
An seine Stelle tritt der Beschluß Nr. 473.
(Gültig ab 1. Januar 1987)
473. Zur Abrechnung radioaktiver Sub- stanzen gemäß den Leistungen nach 0 II a) E-GO:
Die Arbeitsgemeinschaft beschließt:
Hinter 0 II B 1. b) wird folgende Anmer- kung eingefügt:
„c) Für die folgenden Untersuchungsar- ten sind die Kosten der radioaktiven Sub- stanzen und ihrer Beschaffung mit den nachstehenden Festbeträgen abgegol- ten.
Zur Abrechnung dieser Festbeträge ist neben der Leistungsnummer immer der entsprechende Buchstabe zur Kenn- zeichnung des Radionuklids bzw. der Untersuchung einzutragen.
Für alle übrigen Untersuchungsarten, für die kein Festbetrag vereinbart wurde, sind die tatsächlichen Kosten der radio- aktiven Substanzen abzurechnen."
(Gültig ab 1. Januar 1987)
Bundesärztekammer
ARZNEIMITTELKOMMISSION DER DEUTSCHEN ÄRZTESCHAFT
Durchsicht
des Ärztemusterbestandes
Die Arzneimittelkommission der Deut- schen Apotheker informierte die Arznei- mittelkommission der deutschen Ärzte- schaft über Mitteilungen pharmazeuti- scher Hersteller, die Rückrufe und ande- re wichtige Änderungen von Fertigarz- neimitteln betreffen. Der Bestand an Ärz- temustern ist entsprechend durchzuse- hen und erforderlichenfalls sind die nicht mehr verkehrsfähigen Fertigarzneimittel bzw. deren genannte Chargen auszuson- dern und zu vernichten.
Rückruf von Petnidan Kapseln Ch.-B.: 831 125
832 026 833 026 833 046
Die Firma Desitin Arzneimittel GmbH teilt mit, daß eine Überprüfung der Rückstellmuster für Petnidan Kapseln ergab, daß an der Nahtstelle Undichtigkeiten auftreten können, die zu ei- nem geringfügigen Austreten von Kapsel- Inhalt führen.
Rückruf von Thrombareduct 40 000 Salbe, 100 g
Ch.-B.: 161 01 bis 161 06
Die Firma Azuchemie teilt mit, daß sich bei ei- ner Überprüfung der Rückstellmuster inner- halb einer Produktionsserie Thrombareduct 40 000 Salbe, 100 g, Tubenfehler, wodurch die Lagerstabilität beeinflußt werden kann, zeig- ten.
Rückruf von Methocel E 4 M premium Ch.-B.: 810 503 04 A
Die Firma Synopharm GmbH teilt mit, nicht zu- letzt deswegen, weil Methocel E 4 M premium auch intraocular angewendet wird, evtl. noch vorhandene Packungen aus Vorsichtsgründen nicht abzugeben.
Matrisil — Geänderte Zusammensetzung Die Firma Schuck KG teilt mit, daß das Präpa- rat Matrisil ab sofort in geänderter Zusammen- setzung in den Handel kommt.
Rückruf von Spironolacton 50/100 Euringer Kapseln
Diese Präparate werden mit sofortiger Wir- kung aus dem Handel genommen.
Morapyrin/Rheupyral
Die Mohren-Apotheke, Nürnberg, teilt mit: Mo- rapyrin Tabletten und Rheupyral Dubletten werden zum 15. September 1986 aus dem Handel genommen. Unter dem Namen Rheu- pyral werden ab 15. 9. 1986 Tabletten mit fol- gender Zusammensetzung in den Handel ge- bracht: 1 Tabl. enthält: Propyphenazon 250 mg, Aneurin-HCI 50 mg. AKdÄ
2626 (72) Heft 39 vom 24. September 1986 83. Jahrgang Ausgabe A
