Deutsches Ärzteblatt⏐⏐Jg. 104⏐⏐Heft 8⏐⏐23. Februar 2007 A495
M E D I Z I N
12. Coupland SE, Bechrakis NE, Anastassiou G et al.: Evaluation of vit- rectomy specimens and chorioretinal biopsies in the diagnosis of primary intraocular lymphoma in patients with masquerade syn- drome. Graefe's Arch Clin Exp Ophthalmol 2003; 241: 860–70.
13. Bechrakis NE, Foerster MH, Bornfeld N: Biopsy in indeterminate intraocular tumors. Ophthalmology 2002; 109: 235–42.
14. Cassoux N, Merle-Beral H, LeHoang P, Herbort C, Chan CC: Inter- leukin-10 and intraocular central nervous system lymphoma.
Opthalmology 2001; 108: 426–7.
15. Ferreri AJ, Blay JY, Reni M et al.: International Extranodal Lym- phoma Study Group (IELSG). Relevance of intraocular involvement in the management of primary central nervous system lympho- mas. Ann Oncol 2002; 13: 531–8.
16. Batchelor TT, Kolak G, Ciordia R, Foster CS, Henson JW: High- dose methotrexate for intraocular lymphoma. Clin Cancer Res 2003; 9: 711–15.
17. Baumann MA, Ritch PS, Hande KR, Williams GA, Topping TM, Anderson T: Treatment of intraocular lymphoma with high-dose Ara-C. Cancer 1986; 57: 1273–75.
18. Valluri S, Moorthy RS, Khan A, Rao NA: Combination treatment of intraocular lymphoma. Retina 1995; 15: 125–9.
19. Sandor V, Stark-Vancs V, Pearson D et al.: Phase II trial of chemo- therapy alone for primary CNS and intraocular lymphoma. J Clin Oncol 1998; 16: 3000–6.
20. Jahnke K, Wagner T, Bechrakis NE, Willerding G, Coupland SE, Fi- scher L et al.: Pharmacokinetics and efficacy of ifosfamide or tro- fosfamide in patients with intraocular lymphoma. Ann Oncol 2005; 16: 1974–8.
21. Smith JR, Rosenbaum JT, Wilson DJ et al.: Role of intravitreal me- thotrexate in the management of primary central nervous system lymphoma with ocular involvement. Ophthalmology 2002; 109:
1709–16.
22. Reddy SC, Jackson N, Menon BS: Ocular involvement in leukemia-a study of 288 cases. Ophthalmologica 2003; 217:
441–5.
23. Bornfeld N, Talies S, Anastassiou G, Schilling H, Schuler A, Horst- mann GA: Endoresektion maligner Melanome der Uvea nach präoperativer stereotaktischer Einzeldosis-Konvergenzbestrah- lung mit dem Leksell-Gamma-knife. Der Ophthalmologe 2002;
99: 338–44.
24. Bechrakis NE, Foerster MH: Neoadjuvant proton beam radiothera- py combined with subsequent endoresection of choroidal melan- omas. Int Ophthalmol Clin 2006; 46: 95–107.
25. Bornfeld N, Schuler A et al.: Retinoblastom. Ophthalmologe.
2006; 103: 59–76.
Anschrift für die Verfasser PD Dr. med. Agnieszka Korfel Medizinische Klinik III
Charité-Universitätsmedizin Berlin, Campus Benjamin Franklin Hindenburgdamm 30
12200 Berlin
E-Mail: agnieszka.korfel@charite.de
The English version of this article is available online:
www.aerzteblatt.de/english
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REFERIERT
Hormone verzögern Alterungsprozesse nicht
Männliche Sexualhormone sind als Anti-Aging-Präparate wirkungslos.
Dies ergab eine Doppelblindstudie mit 144 mindestens 60 Jahre alten Probanden. An der Studie nahmen 57 Frauen und 87 Männer teil.
29 Männer erhielten niedrigdosiertes sulfatiertes Dehydroepiandrosteron (DHEA), 27 bioverfügbares Testosteron und 31 ein Placebo. Von den Frauen nahmen 27 DHEA ein, während 30 zur Placebogruppe gehörten. Über den Zeitraum von zwei Jahren bestimmten die Autoren Muskelkraft, Fett- verteilung im Körper, Knochendichte, Glucosetoleranz und Lebensqualität.
Verglichen mit der Placebogruppe hatten die weiblichen und die männlichen Probanden erhöhte Plasmawerte von sulfatiertem DHEA. Nach
Testosterongabe stieg bei den Männern das bioverfügbare Hormon an.
DHEA hatte keinen signifikanten Effekt auf die Fettverteilung. Die Hor- mongabe beeinflusste außerdem weder das maximale Sauerstoffvolumen pro Minute noch die Muskelkraft oder die Glucosetoleranz. Nach Testosteronapplikation hatten Männer eine leicht erhöhte fettfreie Körper- masse. Die Hormone bewirkten bei den Frauen und Männern eine erhöh- te Knochenmineraldichte. Die anderen gemessenen Parameter waren nicht signifikant verändert. Die Sexualhormone verbesserten die Lebens- qualität nicht, führten aber auch nicht zu schweren unerwünschten Wir- kungen. Die Autoren sprechen sich gegen eine Behandlung mit diesen Präparaten aus. Allerdings könnte die Studiendauer zu kurz oder die Do- sierungen zu gering gewesen sein, um Veränderungen festzustellen. Die Folgen einer Langzeittherapie bleiben weiter unklar. Lu
Sreekumaran Nair K, Rizza RA, O`Brien P et al.: DHEA in elderly women and DHEA or testosterone in elderly men. N Engl J Med 2006; 355: 1647–9.
E-Mail: nair.scrll@mayo.edu
Ceftriaxon zur Infektionsprophylaxe bei Leberzirrhose
Eine bakterielle Infektion verschlechtert die Prognose der fortgeschrittenen Leberzirrhose nachhaltig, wenn es zu einer gastrointestinalen Blutung, meist aus Ösophagusvarizen gekommen ist. Eine spanische Arbeitsgruppe berichtet über eine prospektive Studie an 111 Patienten, bei denen zur Infektionsprophylaxe zweimal 400 mg Norfloxacin per os oder 1 g Ceftriaxon
i. v. für sieben Tage gegeben wurde. Dabei erwies sich Ceftriaxon dem Gyrasehemmer als signifikant überlegen. Unter Norfloxacin entwickelten 26 Prozent der Patienten, unter Ceftriaxon nur 11 Prozent eine bakterielle Infektion innerhalb von zehn Tagen nach dem Blutungsereignis. Eine spontane bakterielle Peritonitis entwickelten nach der Gabe von Norfloxacin 12 Prozent der Patienten mit einer Leberzirrhose, nach der Behandlung mit Ceftriaxon war dies lediglich bei 2 Prozent der Fall. w Fernandez J et al.: Norfloxacin vs ceftriaxone in the prophylaxis of infections in patients with advanced cirrhosis and hemorrhage. Gastroenterology 2006: 131: 1049–56.
E-Mail: mnavasa@clinic.ub.es