A 1828 Deutsches Ärzteblatt
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Jg. 107|
Heft 38|
24. September 2010 Vom 17. Juni 2010Der Gemeinsame Bundesausschuss hat in seiner Sitzung am 17. Juni 2010 beschlossen, die Anlage VI der Richtlinie über die Verordnung von Arzneimitteln in der vertragsärztlichen Versor- gung (Arzneimittel-Richtlinie) in der Fassung vom 18. Dezem- ber 2008/22. Januar 2009 (BAnz. Nr. 49a vom 31. März 2009), zuletzt geändert am 15. Juli 2010 (BAnz. S. 2655), wie folgt zu ändern:
I.
Die Anlage VI der Arzneimittel-Richtlinie wird im Teil B wie folgt ergänzt:
„V. Octreotid beim hepatozellulären Karzinom“
II.
Die Änderung tritt am Tag nach ihrer Veröffentlichung im Bun- desanzeiger in Kraft.
Die tragenden Gründe zu diesem Beschluss werden auf der Home- page des Gemeinsamen Bundesausschusses unter www.g-ba.de veröffentlicht.
Berlin, den 17. Juni 2010
Gemeinsamer Bundesausschuss gemäß § 91 SGB V
Der Vorsitzende Hess
K AS SE N Ä R Z T L I C H E B U N D ESV E R E I N IGU NG
Bekanntmachungen
Beschluss des
Gemeinsamen Bundesausschusses
über die Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL):
Anlage VI – Off-Label-Use Octreotid beim hepatozellulären Karzinom
nuar 2009 (BAnz. Nr. 49a vom 31. März 2009), zuletzt geändert am 15. Juli 2010 (BAnz. S. 2655), beschlossen:
In Anlage III der Arzneimittel-Richtlinie wird Nummer 12 wie folgt gefasst:
I.
12. Antidiarrhoika,
a) ausgenommen Elektrolytpräparate zur Rehydratation bei Säuglingen, Kleinkindern und Kindern bis zum vollende- ten12. Lebensjahr
b) ausgenommen Saccharomyzes boulardii nur bei Kleinkin- dern und Kindern bis zum vollendeten 12. Lebensjahr zu- sätzlich zu Rehydratationsmaßnahmen
c) ausgenommen Motilitätshemmer
aa) nach kolorektalen Resektionen in der post-operativen Adaptationsphase,
bb) bei schweren und länger andauernden Diarrhöen, auch wenn diese therapieinduziert sind, sofern eine kausale oder spezifische Therapie nicht ausreichend ist.
Eine längerfristige Anwendung (über 4 Wochen) bedarf der be- sonderen Dokumentation und Verlaufsbeobachtung.
II.
Die Änderung tritt am Tag nach ihrer Veröffentlichung im Bun- desanzeiger in Kraft.
Die tragenden Gründe zu diesem Beschluss werden auf der Home- page des Gemeinsamen Bundesausschusses unter www.g-ba.de veröffentlicht.
Berlin, den 17. Juni 2010
Gemeinsamer Bundesausschuss gemäß § 91 SGB V
Der Vorsitzende Hess
Vom 17. Juni 2010
Der Gemeinsame Bundesausschuss hat in seiner Sitzung am 17. Juni 2010 die Änderung der Richtlinie über die Verordnung von Arzneimitteln in der vertragsärztlichen Versorgung (Arznei- mittel-Richtlinie) in der Fassung vom 18. Dezember 2008/22. Ja-
Beschluss des
Gemeinsamen Bundesausschusses
über die Änderung der Arzneimittel-Richtlinie in Anlage III Nummer12: Antidiarrhoika
Die Kassenärztliche Bundesvereinigung, K. d. ö. R., Berlin – ei- nerseits – und der GKV Spitzenverband (Spitzenverband Bund der Krankenkassen), K. d. ö. R., Berlin – andererseits – vereinba- ren die Bundesmantelverträge (Bundesmantelvertrag-Ärzte – Stand 1. Juli 2010 – und Bundesmantelvertrag-Ärzte/Ersatzkas- sen – Stand 1. Juli 2010 –) wie folgt zu ändern:
Die Befristungen des Teils I der Vertragsänderung vom 29. Juni 2005 (Dtsch Arztebl 2005; 102[30]: A 2117f.) und vom 13. De- zember 2006 (Dtsch Arztebl 2007; 104[1–2]: A 73) werden auf- gehoben. Die Änderung tritt am 1. Juli 2007 in Kraft.
Berlin, den 30.08.2010
