Pkmacentisdie Zeitschrift F ÜR R U S S L A N D.

Pkmacentisdie Zeitschrift

F Ü R R U S S L A N D .

Herausgegeben v. d. A l l e r h ö c h s t bestätigten Puarmaceut. Gesellschaft zu St. Petersburg.

R e d i g i r t v o n

Mag. A l e x a n d e r J ü r g e n s .

E r s c h e i n t w ö c h e n t l i c h in d e u t s c h e r und r u s s i s c h e r S p r a c h e . A b o n u e n i e n t s p r e i g i n R u s s l a n d j ä h r l i c h m i t P o s t z u s e n d u n g 7 Rbl.; h a l h j . 3'/» Rbl.; in den anderen L a n d e r n 1 4 Mark; h a l b j . 7 Mark. Inserate: pro g e s p a l t e n e Zeile 1 0 Kop. o d e r 2 0 P f e n n i g . B e i l a g e n : 1 0 Rbl. oder 2 0 Mark. A u f s ä t z e und zu b e s p r e c h e n d e W e r k e sind an den R e d a c t e u r , W o s n e s s e n s k y P r o s p . 3 1 , Q u . 1 8 ( S p r e c h s t u n d e n r o n 1 0 — 1 2 V o r m i t t a g s ) , z u s e n d e n . Z a h l u n g e n , A n n o n c e n e t c . r i c h t e m a u n u r

an die B u c h h a n d l u n g v o n C. R I C K E B in St. P e t e r s b . . N e w s k y P r . >ft 1 4 .

JV2 9. St. Petersburg, den

Februar 1888. XXVII, Jahrg.

I n h a l t . — I . O r i g i n a l - M i t t h e i l u n g e n : B e i t r ä g e zur K e n n t n i s s der W u r z e l v o n H y d r a s t i s C a n a d e n s i s . V o n D r . N . A . S h i w o p i s s z e f f . — P r o j e c t e i n e r R u s s i s c h e n P h a r m a c o p ö e — I I . J o u r n a l - A u s z ü g e : N a t r i u m p h o s p h a t i n g l a s i g e r P h o s p h o r s ä u r e . — J o d o m e t r i a c h e B e s t i m m u n g des C y a n w a s s e r s t o f f e s i m B i t t e r m a n d e l w a s s e r . — E r k e n n u n g vou S e s a m ö l i n G e m i s c h e n m i t a n d e r e n O e l e n u u d m i t C a c a o b u t t e r . — L i p a n i n , e i n E r s a t z m i t t e l für L e b e r t h r a n . — T o x i s c h e W i r k u n g des A n t i p y r i n s . — A n t i p y r i n g e g e n die S e e k r a n k h e i t . — E x t r a c t u m Trifolii. — Z u m s p e k t r o s k o p i s c h e n N a c h w e i s m i n i m a l e r Blut m e n g e n i m Harn. — D e r N a c h w e i s vou S a l p e t e r s ä u r e im B r u n n e n w a s s e r . — I I I . M i s - c e l l e n . — I V . T r a p p s t i p e n d i u m — V . P b a r m a c o p o e c o m m i s s i o n . — V I . T a g e s g e s c h i o h t e . — V I I . B e r i c h t i g u n g . — V l l f . O f f e n e C o r r e s -

p o n d e n z .

_ . ^{0 R | G | N A b M | T T H E | L U N G E N}

A r b e i t en a u s d e m p h a r m a c e u t i s c h e n L a b o r a t o ­ r i u m (Prof. Tichomiroff) d e r K a i s e r l i c h e n U n i v e r ­

s i t ä t z u M o s k a u .

Beiträge znr Kenntniss der Wurzel von Hydrastis Canadensis.

Von Dr. N. A. Shiwopiss-eeff.

( F o r t s e t z u n g )

C h e m i s c h e B e s t a n d t h e i l e d e s R h i z o m s v o n H y d r a s t i s .

Nach den Untersuchungen von Lerchen ' ) und J. U. Lloyd *) enthält das Rhizom von Hydrastis folgende Bestandtheile:

Drei Alkaloide — H y d r a s t i n , B e r b e r i n und X a n t h o - p u c c i n (Lerchen), ferner S t ä r k e , bitteres Harz, Eiweiss, Zu­

c k e r , ätherisches Oel, Pflanzensäuren, gelben Farbstoff und 10% Asche.

1 ) H u s e m a n n und H i l g e r . D i e Pflanzenstoffe in e h e m . , p h y s i o l o g . , phar- m a e o g n o s t . H i n s i c h t . 2 A u f l . 1 8 8 2 p. 6 0 7 .

2) J a h r e s b e r i c h t über d i e F o r t s c h r i t t e der P h a r m a c o g n o s . e t c . v o n H. B e - c k u r U 1 8 8 3 u . 1 0 8 4 Bd. 1 8 u n d 1 9 , p . 3 5 4 , 3 5 5 , 3 5 6 .

s

1 3 0

Zweifellos müssen als die wichtigsten und wirksamen Be­

s t a n d t e i l e des Rhizoms die Alkaloide betrachtet w e r d e n , da alle übrigen B e s t a n d t e i l e auch in sehr vielen anderen Pflanzen angetroffen werden. Daher richtete sich auch die Aufmerksamkeit der Chemiker bei Untersuchung von Hydra­

stis auf die genannten Körper. Von den drei Alkaloiden sind n u r das Hydrastin und das Berberin genauer untersucht. W a s das Xanthpuccin anbetrifft, so ist dasselbe noch sehr wenig bekannt: Lloyd ') konnte dasselbe nicht erhalten und e r w ä h n t es gar nicht bei Aufzählung der Bestandtheile von Hydrastis. Po- ver ") bestreitet überhaupt die Existenz dieses Körpers.

Das H y d r a s t i n w u r d e zuerst von D u r a n d 1 8 5 1 ent­

deckt und später, 1 8 6 2 , von Perrins genauer untersucht. Letz­

terer erhielt das Hydrastin aus dem Rhizom von Hydrastis und erforschte genauer die chemische N a t u r desselben. Mahla (Chicago) gab ihm die empyrische Formel

welche K r a u t in CiiHiaNOe veränderte. Schmidt führt z w a r diese For­

mel an, stellt aber dabei ein Fragezeichen

) .

Nach Perrins wird das Hydrastin aus dem Rhizom auf folgende Weise erhalten: Zur M u t t e r l a u g e , welche nach Ab- Scheidung des ßerberins durch Salpetersäure hinterbleibt, wird vorsichtig Ammoniak zugesetzt, bis der entstandene Nie­

derschlug sich nicht m e h r löst; durch Filtriren wird das Harz entfernt und weiter zum Filtrat A m m o n i a k zugesetzt, wobei sich das Hydrastin als röthlicher Niederschlag ausscheidet.

Dieser Niederschlag wird mit Wasser g e w a s c h e n , mit Thierkohle entfärbt und krystallisirt

) . Die so e r h a l t e n e Alkaloidmenge beträgt 1 ' / » % des getrockneten Hydrastisrhizoms ( P e r r i n s , E . Schmidt)

) . Das reine Hydrastin bildet weisse, glänzende, rhombische P r i s m e n , die beim Trocknen durchsichtig werden ( P o v e r )

) . Das Hydrastin reagirt alkalisch, ist an und für sich geschmacklos, in Lösung jedoch bitter. Die Hydrastin- krystalle schmelzen nach Mahla

) bei 1 3 5 ° , nach P o v e r

) bei 1 3 2 ° . In W a s s e r ist das Hydrastin fast unlöslich, ebenso

1) 1. c.

2) J a h r e s b e r i c h t v o u B e e k u r t s 1 8 8 3 — 1 8 8 4 . p. 3 5 6 . 3) S c h m i d t . L e h r b u c h d. p h a r m . C h e m . 1 8 8 2 . p . 4 6 8 .

4) A l l e d i e s e D a t e n sind d e m W e r k e von H u s e m a n n u n d H i l g e r e n t n o m m e n . 5) E . S c h m i d t . L e h r b u c h d. p h a r m . C h e m i e Bd. I I . p. 9 6 7 .

6 ) J a h r e s b e r i c h t über die F o r t s e h r i t t e der P h a r m , etc. 1 8 8 3 - 1 8 8 4 p . 3 5 5 . 7) H i l g e r u u d H a s e m a n n .

8 ) *1.J5.

ORIGINAL-MITTHETLUNOEN.

131 in Benzol, in Säuren löst es sich leicht, bedeutend s c h w e r e r in Chloroform, Aether und Alkohol. Nach Pover löst es sich

b e

i

in

T h . Chloroform,

T h . Aether und

1 2 0 , 2 7

T h . Alkohol.

Mit Säuren bildet das Hydrastin Salze, die meistens nicht krystallisationsfähig, leicht in Wasser löslich und intensiv bitter s i n d . Bei sehr h o h e r Temperatur zersetzt sich das Hy­

drastin und entwickelt dabei Phenolgeruch (Mahla). Von den Hydrastinsalzen sind folgende besser b e k a n n t : das s a l z s a u r e H y d r a s t i n

nach Verdunstung der w ä s s e ­ rigen bläulichen flacorescirende Lösung hinterbleibt eine dex­

trinartige Masse. Das s c h w e f e l s a u r e H y d r a s t i n (Cna Ha3NOe)HjS04 — hellbraunes amorphes Pulver. Im Handel be­

findet sich, wie P o v e r

) behauptet, anstatt dieses S a l z e s , das entsprechende Berberinsalz, d a die amerikanischen Chemiker fortfahren das Berberin mit Hydrastin zu v e r w e c h s e l n . Das S a l p e t e r s ä u r e H y d r a s t i n krystallisirt nicht. Die essig­

saure Verbindung zersetzt sich beim Eindampfen u n t e r Aus­

scheidung von freiem Alkaloid; ebenso erfolglos w a r e n die Versuche Salze anderer organischer Säuren zu e r h a l t e n , da das Hydrastia eine viel zu schwache Base ist. Mit Wasser­

stoff in statu nascendi verbindet sich das Hydrastin zu Hydro- hydrastin — gelbe, bei 1 3 1 ° C . schmelzende Krystalle.

W a s die charakteristischen Reaktionen des Hydrastins a n b e ­ trifft, so werden vou den citirten Autoren folgende angeführt:

1) Concentrirte Schwefelsäure löst Hydrastin mit g e l b e r F ä r b u n g ; beim Erhitzen wird die L ö s u n g roth, und beim Zu­

satz von Kaliumdichromat geht die F a r b e in b r a u n ü b e r . 2 ) Mit kalter Salpetersäure gibt Hydrastin zuerst eine gelbe d a n n in roth gelb übergehende F ä r b u n g , letztere ist a n h a l t e n d . 3) Concentrirte Schwefelsäure mit molybdänsaurem Am­

nion und Hydrastin gibt eine charakteristische olivengrüne F ä r b u n g , die allmählich in braun übergeht, um dann langsam zu verschwinden.

4 ) Wässerige Lösungen der Hydrastin salze geben mit Am­

moniak uud Alkalien einen reichlichen, weissen, körnigen, in Wasser unlöslichen Niederschlag, der bald krystallinisch wird.

( P e r r i n s ) .

1) R u n d s c h a u p h a r m a c . Z e i t u n g 1 8 8 4 II. p. 2 1 2 .

132 O R I 0 I N A I - M f T T H K I L U N O K N .

5 Beim Zusatz von J o d k a l i u m , Gerbsäure, gelbem Blut­

laugensalz zu Hydrastinsalzlösiingeu w e r d e n weisse Nieder­

schläge erhalten.

6) Mit K a l i u m b i c h r o m a t gibt die Lösung von Hydrastin einen gelben Niederschlag.

Ausser den angeführten Reaktionen, sind noch in neue- ßter Zeit von A . B. Lyons ' ) wiederum einige Reaktionen vorgeschlagen, von denen ich hier zwei als besonders cha­

rakteristisch und äusserst empfindlich anführe.

1) Beim Zusatz einer sehr geringen Menge von M a n g a n - d i o x y d z u e i n e r L ö s u n g v o n H y d r a s t i n i n c o n - c e n t r i r t e r S c h w e f e l s ä u r e entsteht sofort eine o r a n ­ g e g e l b e F ä r b u n g , die anfänglich in k i r s c h r o t h und endlich in k a r m i n r o t h übergeht. Die Reaction ist höchst charakteristisch und wichtig als Unterscheidungsmerkmal von Berberin und Strychnin.

2) Sehr empfindlich ist folgende Reaction: Wenn zu einer H y d r a s t i n l ö s u n g e t w a s v e r d ü n n t e S c h w e f e l ­ s ä u r e und hierfluf e i n i g e T r o p f e n e i n e r K a l i u n i - p e r m a n g a n a t l ö s u n g hinzugesetzt werden, so v e r ­ s c h w i n d e t d i e d u u k e l v i o l e t t e V ä r b u n g des letzte­

ren sehr rasch und d i e F l ü s s i g k e i t z e i g t i n t e n s i v - b l a u e F l u o r e s c e n z . Selbst ein Tropfen einer 1%-igen Hydra­

stinlösung ruft in der Flüssigkeit im P r o b e r o h r eine starke Fluo­

rescenz h e r v o r In der Lösung von salzsaurem H y d r a s t i n wird keine Fluorescenz erhalten.

Beide letztgenannten Reactionen habe ich wiederholt mit reinem Hydrastin erprobt und stets dasselbe Resultat wie Lyons e r h a l t e n . Die zweite Reaction habe ich auch au ande­

ren Alkaloiden versucht, so unter anderem mit Berberin, aber eine Fluorescenz w u r d e nicht erhalten. Obgleich die meisten organischen Substanzen K a l i u m p e r m a n g a n a t zersetzen und des­

sen Lösung entfärben, so wird doch gewöhnlich keine Fluo­

rescenz hervorgerufen, es k a n n also diese letztere als höchst charakteristische, diagnostische E i g e n t ü m l i c h k e i t n u r des

Hydrastins bezeichnet werden.

Alle angeführten Reactionen kommen eigentlich n u r dem reinen, krystallinischen Hydrastin zu. Es existirt jedoch im

1 ) A . B . L y o n s . A r e n , d e r P h a r m . 1 8 8 6 . Juli p. 6 5 5 .

ORIGISAI.-MITTHKIM.UNÖKN.

133 Handel u n t e r demselben Namen ein anderes P r ä p a r a t , das ein g e l b e s , amorphes P u l v e r darstellt, viel Harz beigemengt e n t h ä l t und daher zum Studium der Eigenschaften des H y d r a ­ stins nicht tauglich ist.

Ein anderes, im Rhizom von Hydrastis enthaltenes Alka­

loid — das B e r b e r i n — ist im Pflanzenreiche sehr ver­

breitet: es findet sich nicht nur in den verschiedenen Arten einer Familie (der Berberidaceae), sondern auch in Pflanzen ganz a n d e r e r Familien. Ausser Hydrastis enthalten Ber­

berin: die Rinde von Geoffroya jamaicensis ( C a e s a l p i n a e ) , die Wurzel von Xanthoxylum clava Herculis L. ( X a n - thoxyleae), die Arten Podophyllum peltatum, Leontice thalic- troides und Jeffersonia diphylla ( P a p a v e r a c e a e ) , die Coloru- bowurzel (Radix Columbae), welche von Cocculus p a l m a t u s L . erhalten w i r d , ferner das Cosciniura fenestratum (Menisper- m e a e ) , die W u r z e l n , R i n d e , Blätter und unreifen F r ü c h t e von Berberis vulgaris, das Rhizom von Berberis n e r v o s a (Berberidaceae) und viele andere Pflanzen.

Das Rhizom von Hydrastis enthält nach P o w e r ' ) e t w a 1,6% Berberin, nach E. Schmidt

) m e h r , bis 4%. Das Ber- beriu w u r d e zuerst 1825 von Brandes aus der Rinde von Berberis vulgaris dargestellt; Buchner ( 1 8 3 5 ) erhielt es in reinerem Zustande aus derselben Pflanze

) . Aus dem Rhizom von Hydrastis w u r d e das Berberin zuerst von Perrins *) isolirt.

Ohne auf die Darstellungsmethoden des Berberins aus anderen Pflanzen einzugehen, e r w ä h n e ich nur die von Per­

rins vorgeschlagene Methode zur Isolirung desselben aus Hy­

drastis. Das Rhizom wird mit siedendem W a s s e r e x t r a h i r t ; das nach dem Verdampfen hinterbliebene Extract wird mit Weingeist aufgenommen, letzterer abdestillirt und der Rest n a c h Znsatz von Salpetersäure stehen gelassen. Nach 1—2

Tagen scheidet sich salpetersaures Berberin a u s , w ä h r e n d das Hydrastin iu L ö s u n g bleibt. Das Berberin krystallisirt in kleinen, dünnen, glänzenden, gelben Nadeln und P r i s m e n

F . U S . Dieselben sind bitter, gernchlos, von n e u t r a l e r Reaction und enthalten 4

/» Molecüle Krystallisationswasser, welches bei 100° C. entweicht. Bei 120° 15. schmilzt das wasserfreie

1) P o w e r 1, c.

2 ) L . p. e. 9 6 8 . 3 ) L . c.

4) H i l g e r und H u s e m a n n p . 5 7 3 , 5 7 4 und 5 7 5 .

1 3 4

Berberin zu einer rothbraunen harzigen Masse. Auf das po- larisirte Licht w i r k t das Berberin nicht ein.

W a s die Löslichkeit des Berberins in verschiedenen Flüs­

sigkeiten betrifft, so gehen hierüber die Ansichten der Che­

miker weit auseinander: nach Fleitmann ' ) ist das Berberin in kaltem Wasser schwer löslich, in heissem löst es sich ziemlich leicht; in Alkohol löst es sich gut, in Benzol schwer, in Aether und Chloroform ist es ganz unlöslich. Nach S c h m i d t

) ist die Löslichkeit des Berberins in Wasser bei 1 5 ° C . — 1 : 5 0 0 , in A l k o h o l — 1 : 2 5 0 . Nach Lloyd

) löst sich in Wasser bei 2 1 ° im Verhältniss 1 : 4 , in heiss m Wasser und Alkohol noch leichter.

Die Formel des Berberins ist noch nicht mit mit Sicherheit festgestellt.

F l e i t m a n n fand bei der Analyse des reinen, bei 1 0 0 ° C.

getrockneten All<aloidsdieZusammensetzuugC42Hi8N

0»-(-2HjO;

K e m p giebt die Formel CuHnNCh; Henry (für bei 1 2 0 ° C. ge­

trocknete Substanz) C o H u N O i o . P e r r i n s n i m m t a u f Grund seiner Analysen C . o H n N O s an. Husemann

) hat nach n e u e r e n Un­

t e r s u c h u n g e n die Formel CjoHnNO? aufgestellt. Diese W i ­ dersprüche e r k l ä r e n sich wahrscheinlich durch die v e r s c h i e ­ denen Darstellungsweisen des Berberins, verschiedene Bei­

mengungen und verschiedenen Gehalt an Krystallisationswasser.

( F o r t s e t z u n g f o l g t ) .

Project einer Russischen Pharmacopöe.

pier bräunlichroth; der F l a m m e ausgesetzt,färbt sie dieselbe gelb.

Weder durch Schwefelwas­

serstoffwasser, noch durch Am- moniumcarbonatlösung darf die wässrige Lösung ( 1 : 5 0 ) verän­

dert werden. Nach dem An­

säuern mit Salpetersäure dür­

fen je 1 0 Ccm. der obigen Lö­

sung w e d e r vou 5 Tropfeu Ba- ryumnitratlösung, noch durch 3 TropfenSilbernitratlösung in­

nerhalb 5 Minuten m e h r als opa- lisirend getrübt werden.

Natrium ItiboricHiu.

Borax.

Bypa.

F a r b l o s e , durchscheinende, an der Luft unveränderliche, prismatische oder rhombische Krystalle; in 1 7 Th. kalten, in der Hälfte ihres Gewichtes ko­

chenden W a s s e r s und in Gly­

cerin leicht löslich. Die wäss­

rige Lösung reagirt alkalisch, sogar n a c h d e m Ansäuern durch Salzsäure färbt sie Curcumapa-

1) H i l g e r und H u s e m a n n 1. c.

2 ) L. c.

3) B e c k u r t s . J a h r e s b e r i c h t 1 8 8 3 u. 8 4 . 4) L . c.

JOURNAL-AUSZÜOK.

1 3 5 Natrium bicarbonicnm.

Bicarbonas sodae.

/^ByyrjieKHCJibiä HaTpi».

Kristallinische, völlig weisse Stücke, oder mikrokrystallini- sches, an der Luft nicht v e r änderliches, alkalisch r e a g i r e n des P u l v e r ; löslich in 13 Thei len kalten W a s s e r s . Beim E r ­ hitzen bis 70° wird ein T h e i l , bei 1 0 0 — 1 2 0 ° ein Drittel und bei 3 0 0 — 3 5 0 ° die Hälfte Koh lensäure frei, unter Hiuterlas sung von wasserfreiem Natri u m c a r b o n a t .

2,0 Natriumbicarbonat, in 30 Theilen W a s s e r gelöst, darf weder durch Schwefelwasser­

stoffwasser, noch durch Schwe­

felammonium verändert werden Die wässrige Lösung 1 : 5 0 ' mit, Essigsäure übersättigt darf auf Zusatz von 5 Tropfen Ba- ryumnitratlösung erst nach 2

Minuten opalisireud getrübt werden. Die wässrige Lösung

1 : 20 mit Salpetersäure übersät­

tigt darf durch Silbernitratlösung nach 2 Minuten nur schwach opalisirend getrübt werden.

2 g gepulvertes N a t r i u m b i ­ carbonat werden in 30 g k a l ­ ten W a s s e r s d u r c h leichtes U m ­ schwenken gelöst. Diese L ö s u n g werde in eine k a l t e L ö s u n g , bestehend aus 0 , 3 g Quecksil­

berchlorid in 6 g W a s s e r , h i n ­ zugegossen und das Glasgefäss auf ein Blatt weisses P a p i e r gestellt. Nach Verlauf von 3 Minuten darf sich höchstens eine leichte weisse T r ü b u n g bilden, aber nicht sogleich eine Trü­

bung oder ein rother Nieder­

schlag.

1 T h . N a t r i u m b i c a r b o n a t mit 10 T h . destillirten W a s s e r s 2 Minuten geschüttelt, k l a r abge­

gossen und mit 1 Tropfen Ka- liumpermanganatlösung ver­

setzt muss die Lösung dauernd roth getärbt w e r d e n .

II. JOURNAL-AUSZÜGE.

N a t r i u m p h o s p h a t i n g l a s i g e r P h o s p h o r s ä u r e . Bei Un­

tersuchung einer glasigen Phosphorsäure auf Arsen wollte A. B e t ­ t e n d o r f f die Reaction mittelst Zinnehlortir ausführen und be­

handelte zu diesem Zwecke die Phosphorsäure zunächst mit rau­

chender Salzsäure von 1,190 sp. Gew. Eigenthümlicher Weise zerfiel die Phosphorsäure in kleine Krystalle, die sich In dem an­

gewendeten Lösungsmittel als unlöslich erwiesen; der grössere Theil der Säure war in Lösung g e g a n g e n . Die zurückgebliebenen weis­

sen Kryställchen erwiesen sich bei der Prüfung als reines Chlor­

natrium. Da die Anwesenheit anderer Säuren in der Phosphorsäure nicht constatirt wurde, konnte das Natrium nur in der Verbindung mit Phosphorsäure vorliegen. Auf letztere Thatsache hat B r e s c i u s schon 1867 hingewiesen,indem er einen bedeutenden Natriumphosphat­

gehalt iu der reinsten glasigen Phosphorsäure des Handels nachwies.

Verf. studirte weiter das Lösungsvermögen der rauchenden Salz­

säure für Kochsalz und ermittelte dasselbe wie 1:1348, bei 12° C.

136

Diese Schwerlöslichkeit erklärt auch zur Genüge die Abscheidung des Natriums als Chlorid aus der Phosphorsäure, wie sie ander­

seits auch ein bequemes Mittel an die Hand giebt, einen Natriumphos­

phatgehalt derselben zu constatiren. — Verf. führt weiter den Nach­

weis, dass die Umsetzung des geglühten Natriumpyrophosphats durch rauchende Salzsäure innerhalb 2 4 Stunden vollständig vor sich geht. Schwächere Säure als die angeführte führt nicht zum Ziel. Dieses Verhalten zu rauchender Salzsäure kann demnach auch zur Dar­

stellung von glasiger Phosphorsäure dienen. Man lässt hierzu die Salzsäure in oben angegebener Weise auf geglühtes, von Kohlen- stoffverbindungen befreites Natriumpyrophosphat einwirken, filtrirt durch ein Platinschwammfilter vom Chlornatrium ab, entfernt mit­

telst Schwefelwasserstoff das Arsen, dampft ein und schmelzt schliess­

lich in Platinschalen; das Produkt ist eine reine glasige Phosphorsäure.

( Z e i t s c h r i f t für n u a l y t i c h e C h e m i e 1 8 8 8 , 2 4 ) .

J o d o m e t e r i s c h e B e s t i m m u n g d e s C y a n w a s s e r s t o f f e s

titativen Bestimmung des Cyanwasserstoffes, resp. Benzaldehydcyan- wasserstoffs milteist Silbernitrat und Kaliumchromat, bei Gegenwart von Magnesiumhydroxyd, vor sich geht, studirt und kommt schliess­

lich zum Resultate, dass die obengenannte Methode vor allen an­

deren den Vorzug verdient. Cyanwasserstoff setzt sich bekanntlich bei Gegenwart von Natriumbicarbonatlösung und Jod um nach der Gleichung:

2 HON + 4 J f G Na HCOs = 2 Na CNO + 4 Na J + 4 H* 0 + 6 CO2 Bei Benzaldehydcyanhydrin geht die Umsetzung ebenfalls in angedeutetem Sinne vor. Der langsame Verlauf derselben schliesst indess eine praktische Verwendung aus. Anders verhält es sich aber bei Anwendung von frischgefällten Magnesiumoxydhydrat, dar­

gestellt aus einer Mischung von Kalilauge mit Magnesiumsulfat­

lösung: hier geht momentan die Abspaltung des Blausäureeomplexes vom Bcnzaldehyd vor sich, und gleichzeitig wird durch das Jod die Blausäure in Cyansäure übergeführt:

2 CG H-, CH I _|_ 4 j _|_ 3 Mg (OH)* = Mg (CNO)2 - j - 2 Mg J2 + 2 C«Hs CHO + 4 H2O.

Das Jod wird durch einen Ueberschuss des Magnesiumhydroxyds nicht verändert, ebenso auch nicht Jodstärke, auf welche Benzal­

dehyd ebenfalls nicht weiter einwirkt. Bei Ausführung der Reaction verfährt man demnach folgendermassen:

4 g Magnesiumsulfatlösung ( 1 : 1 0 ) werden mit 3 cc Normal-Kali­

lauge gemischt, dann 27 g Bittermandelwasser, 20 cc Wasser und etwas Stärkekleister zugefügt; lässt man in diese Mischung V » o Normal- .lodlösung flicssen, so muss bei Verbrauch von 19,90 cc derselben die an der Einfalsstelle entstehende Bläuung noch verschwinden, eine dauernde Bläuung muss eintreten bei weiterem Zusätze von 0,2 cc Jodlösung.

J O U R N A L - A l ' S Z Ü U K .

137

27 g Bittermandelwasser verlangen demnach 20 cc der Jodlösung zur Umsetzung, wenn der richtige Gehalt von 0,l°/o Blausäure vorlag oder, was dasselbe ist, die Anzahl der auf 27 g Bittermandelwasser verbrauchten cc der Jodlösung müssen mit 0,005 multiplicirt werden, das Product ergiebt den °/o Gehalt an Blausäure.

Die Vortheile der vom Verf. vorgeschlagenen Prüfungsmethode sind: 1) die schnelle Ausführung, 2) die Genauigkeit, die keiner anderen nachsteht, 3) die über jeden Zweifel erhabene Deutlickeit der Endreaktion, 4) ist das Vorräthighalten einer besonderen R e ­ agens nicht nöthig, und 5) wird nach dieser Methode nur Cyan­

wasserstoff bestimmt, nicht auch Chloride, sie macht also eine Kon­

trolle des Resultates in dieser Richtung überflüssig.

Im Bittermandelwasser haben wir ein Gemisch von Benzaldehyd, Benzaldehydcyanhydrin und freien Cyanwasserstoff vor uns. Die Menge des letzteren ist variabel und hängt ab vom Alter und der Art der Darstellung des Bittermandelwassers, sie soll aber nicht über Vs sämmtlichen Cyanwasserstoffs hinausgehen. Zur Festellungr rliesor Maximalgrenze schlägt Verf. folgenden Prüfungsmodus vor:

10 cc Bittermandelwasser werden mit 0,75 cc '/»<> N.-Silberlö- sung gemischt und nach 2 Minuten mit 0,5 Kaliumchromatlösung versetzt, wobei die Mischung, wenn auch nur vorübergehend, roth­

getrübt wird. Die Menge der Silberlösung ist hier so gewählt, dass alle freie Blausäure sich mit Silbernitrat zu Cyansilber und Salpetersäure umsetzt, die Salpetersäure aber Anlass zur Bildung von Kaliumdichromat, neben Kaliumnitrat, giebt. Der Rest des nicht zersetzen Silbernitrats wird jetzt mit dem überschüssigen zugesetz­

ten Kaliumchromat eine vorübergehende Rothfärbung hervorrufen.

( A p o t h . - Z t g . 1 8 8 8 . Je 1 0 . 1 1 . 1 3 . 141.

E r k e n n u n g v o n S e s a m ö l i n G e m i s c h e n m i t a n d e r e n

einer rothen Farbe nachgewiesen werden, welche entsteht, wenn 2 cc des zu untersuchenden Oeles mit einer Lösung von 5 bis 10 cg Rohrzucker in 1 cc Salzsäure vom speeifischen Gewichte 1,18 zusammengebracht werden. M. M e r k 1 i n g hat diese Methode eben­

falls versucht und giebt an, dass in Gemischen fetter Oele mit '/so Sesamöl dieses noch mit Sicherheit nachgewiesen werden kann.

P. Z i p p e r e r macht nun darauf aufmerksam, dass manchen Chokoladen, um denselben eine glänzende Oberfläche und einen schönen Bruch zu g e b e n , eine geringe Quantität Sesamöl zugesetzt wird. Letzteres wird bei der chemischen Untersuchung durch die Lösungsmittel mit der Cacaobutter ausgezogen und kann leicht nachgewiesen werden, wenn 2 cc dieser Cacaobutter mit der oben angegebenen Lösung von Rohrzucker in Salzsäure zusammenge­

bracht werden. B e i Anwesenheit von Sesamöl entsteht eine schön himbeerrothe Färbung, während reines Cacaofett gelbbraun wird.

( C h e m i k e r - Z e i t u n g R e p e r t o r i u m 1 8 8 7 , B d . 11 S. 2 5 8 u n d O i n g l . P o l y t . J o u r . 1 8 8 8 2 6 7 , 3 3 9 ) .

138 J O U R N A L - A U S Z Ü G E .

1) D a s V o r h a n d e n s e i n des h o h e n S ä u r e g e h a l t e s in den b r a u n e n T h r a n s o r - t e n ist n a c h d e m Verf. v i e l l e i c h t d a d u r c h zu e r k l ä r e n , dass s i c h in den bei der V e r a r b e i t u n g n i c h t m e h r g a n z frischer L e b e r n freie O e l s ä u r e g e b i l d e t b a t .

L i p a n i n , e i n E r s a t z m i t t e l f ü r L e b e r t h r a n . Unter dem Namen L i p a n i n empfiehlt Prof. v. M e r i n g (Therap. Monatsh.

49) ein Ersatzmittel des Leberthrans unter Darlegung der auch für weitere Kreise interessanten Gründe, welche ihn zur Einfüh­

rung dieser Substanz veranlassten.

Die günstige Wirkung des Leberthrans bei verschiedenen Krank- heitszuständen wurde früher auf dessen J o d g e h a l t zurückgeführt, doch dürfte dasselbe bei der geringen Menge, 0 , 0 4 pCt., nicht in Betracht kommen. Später erklärte man die Wirkung durch das Vorhandensein von Gallenbestandtheilen, liess aber diese Ansicht fallen, seitdem B u c h h e i m nachgewiesen, dass ausser Choleste- arin, welches nach H o p p e-S e y 1 e r auch im Olivenöl und Mandelöl sich findet, andere Gallenbestandtheile nicht vorkommen. Auch das in sehr geringen Mengen vorhandene Trimethylamin wurde als be­

langlos angesehen. Später wurde die Behauptung aufgestellt, dass der Leberthran nicht mehr leiste, als jedes andere Fett. Aber es zeigte sich nach Versuchen von B e r t h e , dass Mandel-, Mohn-und

O l i v e n ö l

schwer verdaulich, Butter und weisser (heller) Leberthran verdaulich,

Leberthran sehr verdaulich war. B u c h h e i m machte später darauf aufmerksam, dass der braune Leberthran ei­

nen sehr hohen Säuregehalt (etwa 5 pCt.) besitze und H o f m a n n und G a d zeigten, dass sich derselbe mit dünner Sodalösung leicht emulgiren lasse. S e n a t o r empfahl als Ersatz des Leberthrans Wallrath, ferner Fettsäure und Seife.

Von dem Gesichtspunkte ausgehend, die leichte Verdaulichkeit des braunen Leberthrans beruhe auf dessen leichter Emulgirbarkeit, welche durch die anwesende freie Säure ') bedingt werde hat

Dampfthrane 0 , 1 8 — 0 , 7 1 pCt. Oelsäure Brauner Thran bis 6 , 5 0 » »

v. M e r i n g das «Lipanin» zusammengestellt. Dasselbe ist im We­

sentlichen nichts Anderes, als o—6 pCt. freie Oelsäure enthalten­

des Olivenöl. Der Name «Lioanin» ist von

fett, machen, mästen, abgeleitet.

Die von der bekannten Firma C. A. F. K a h l b ä u m in Berlin bewirkte Darstellung beruht darauf, dass feinstes Olivenöl (Jung- fernöl) einem partiellen Verseifungsprozess unterzogen wird, nach welchem das dabei unverändert gebliebene Oel mit den wieder in Freiheit gesetzten Säuren (Oelsäure) zusammen abgeschieden wird.

Wesentlich hierbei ist es, einen gewissen üblen Geruch und krat­

zenden Geschmack, den selbst das feinste Oel bei dem Verseifungs­

prozess annimmt, zu beseitigen. Auch muss die Fabrikation ganz von anderen Präparaten entfernt gehalten werden, da das Produkt äusserst leicht und hartnäckig jeden fremden Geruch annimmt.

Das Lipanin bildet ein öliges Liquidum, welches von vornherein

von gutem Olivenöl nicht zu unterscheiden ist. Vermöge seines Ge-

J O Ü R N A L - A U S Z Ü ß B .

139

sionsartige Zustand überzugehen. Schüttelt man 5 ccm Lipanin mit 5 ccm Wasser, welchem 3 Tropfen einer Sodalösung ( 1 + 4 ) zugesetzt worden sind, so entsteht eine haltbare Emulsion von rein weisser Farbe. Der Ge­

halt an Fettsäuren lässt sich durch Titriren leicht ermitteln.

Man löst 2—3 g Lipanin in 20 ccm Aether, fügt 10 ccm Al­

kohol und 3 — 4 Tropfen Phenolphtaleinlösung hinzu und titrirt mit alkoholischem V ' o Normalalkali bis zur Rothfärbung. Vorher ist der Säuregehalt der Alkoholäthermischung in einem gesonderten Ver­

suche zu bestimmen und von der erhaltene Zahl in Abrechnung zu bringen.

A j . i i , r A T t Berechnet für Angewendet ccm »/.. KOH Oelsäure I. 2,270 grm 5,4 6,7 pCt.

II. 2,650 » 6,1 6,5 »

Ein Urtheil darüber, ob eine gute Sorte Olivenöl zur Darstel­

lung benutzt wurde, wird sich durch Prüfung des Geruches und Geschmackes gewinnen lassen, grobe Verfälschungen mit a n d e r e n

Oelsorten werden sich wie beim Olivenöl s e l b s t d u r c h d i e Hübl'sche Jodadditionsmethode feststellen lassen. ( P h a r m . - Z e i t u n g 1 8 8 8 , 1 0 2 ) .

T o x i s c h e W i r k u n g d e s A n t i p y r i n s . Dass dieses Mittel keineswegs so unschuldig ist, wie im Allgemeinen angenommen wurde, ist durch vielfache Beobachtungen bereits festgestellt. Prof.

L o e b i s c h schreibt in seinem Werke: «Die neueren Arzneimittel»

hierüber folgendes:

«Das Antipyrin gehört nach D e m m e der grossen Classe der Protoplasmagifte an. B e i directer Injection in die Muskelsubstanz tritt rasche Unerregbarkeit ein. Hieraus erklärt sich die bei gros­

sen Gaben Antipyrin schnell erfolgende Herzlähmung- Kommt da­

g e g e n bei kleinen Dosen die Wirkung auf das Herz nur unerheb­

lich zur Geltung, so muss bei der hiedurch ermöglichten gleich­

mässigen Vertheilung im Körper nothwendig auch seine Einwir­

kung auf die Nerven-Centren hervortreten. B e i geringen Graden von Antipyrinvergiftungen empfiehlt sich nach Demme als Antidot die subcutaneEinspritzung kleiner Gaben von Coffein zur Erhöhung der Erregbarkeit des Herzmuskels und der Nerven-Centren.»

Die «Münchener Medic. Wochenschrift» schreibt i n ihrer Nummer vom 14 d. M.: «Mit der immer weiteren Ausdehnung der Anwen­

dungssphäre des Antipyrin mehren sich auch die Fälle von alar- mirenden, nach Antipyrin-Darreichung auftretenen Symptomen. E s handelt sich dabei um Idiosyncrasie, d a die Erscheinungen meist schon nach relativ kleinen Dosen sich zeigten. W. A. S t u r g e be­

obachtete («Brit. medic. Journal», 4. Februar) nach 0,3 wegen My- gräne g e g e b e n e n Antipyrins plötzliches Auftreten coryzaähnlicher Symptome; heftiges Niesen, etwa zwanzigmal hintereinander, *Rö- thung der Augen und des Gesichtes, Thränen der Augen, grosse

Mengen von Schleim aus der Nase abgesondert; Schwerathmigkeit, Unfähigkeit in liegender Stellung zu verharren; bald darauf auch

140 J U Ü R N A L - A r S Z Ü G K .

heftiger Husten und reichliche Expectoration, profuser Schweiss.

Die Symptome traten etwa fünf Minuten nach Aufnahme des Mit­

tels ein uud dauerten eine halbe Stunde. Dann stellte sich heftig juckende Urticaria an Beinen und Abdomen ein, Kupfergeschmack im Mund, Ohrensausen, Pulsbeschleunigung. Drei Viertelstunden nach der Darreichung begannen die Erscheinungen zu verschwinden.»

Nach den hier angeführten Citaten kann es nicht gleichgiltig sein, dieses Mittel, von dem immer mehr Vergiftungserscheinungen gemeldet werden, ohne ärztliche Ordination zu verabfolgen.

(Durch P h a r m . P-.sl 1 8 8 8 , 136).

« D u p u y » e m p f i e h l t d i e A n w e n d u n g d e s A n t i p y r i n s g e g e n d i e S e e k r a n k h e i t . Wahrscheinlich geht die Aifectinoi von der Medulla oblongata aus (Uebelkeit, Erbrechen-Schwindel, kalter Schweiss u. s. w.). Deshalb Hess D. die betreffenden Personen 3,0 Antipyrin p r o d i e zwei bis drei Tage vor der Einschiffung und während der ersten drei Tage der Seereise nehmen. Während diese Leute früher entsetzlich unter der Seekrankheit zu leiden hatten, konnten sie nun unter Gebrauch von Antipyrin bei bestem Wohl­

sein dio Fahrt über den atlantischen Ocean machen.

(I,e P n . g r i n m e d . No. 48. 8 7 . T h e r a p t . Monatflhft, 1 8 8 8 , 2 8 ) .

E x t r a c t u m T r i f o l i i . Ein Bitterklee-Extrakt, welches auch bei längerer Aufbewahrung klar löslich in Wasser bleibt nnd nicht, wie das nach der (auch von der Pharmakopöe-Kommission be­

behalten) Vorschrift der Pharmakopoe bereitete, im günsti­

gsten Falle nur anfänglich klar löslich ist, erhält man nach ei­

ner Notiz in der «Pharmac. Zeitung» nach folgender Vorschrift:

100 Theile Bitterklee werden mit 400 Theilen destillirten Wassers -'4 Stunden macerirt und dann stark ausgepresst; die Pressrück­

stände behandelt man in derselben Weise mit 300 Theilen destil­

lirten Wassers. Die Flüssigkeiten werden sofort nach dem Abpres­

sen einmal aufgekocht und dann in Porzellanschalen ohne Verzug bis auf 35 Theile eingedampft. Diese stellt mau 8 bis 14 Tage an einem kühlen Orte bei Seite, löst darauf das Extract in 100 Theilen kalten destillirten Wassers auf, stellt wiederum 1 bis 2 Tage an einem kühlen Orte zum Absetzen bei Seite und filtrirt. Das Filtrat wird ohne Vorzug in Porzellanschalen bis zur Konsistenz eines di­

cken Extrakts eingedampft. — D i e Ausbeute beträgt ungefähr 30 Prozt.

( P h a r m . Z e i t u n g 3 2 , p . 7 1 9 . A r c h . d. P h a r m . 1 8 8 8 , 1 2 5 ) .

Z u m s p e k t r o s k o p i s c h e n N a c h w e i s m i n i m a l e r B l u t ­

rakteristischer Absorptionsstreif a = X 5G4—547 an Intensität alle übrigen in Blutspektren auftretenden Absorptionsstreifen übertrifft.

Dieses von S t o c k e s entdeckte, überaus empfindliche und cha­

rakteristische Absorptionsspektrum des reducirten Hämatins diente auch» C. H. W o l f f zum sicheren Erkennen sehr kleiner Mengen von Blut im Harn; er empfiehlt, folgendermassen zu verfahren:

Ein bestimmtes Volumen des zu prüfenden Harns (30 bis 60 ccm) wird in einem genügend weiten und grossen Reagensglase mit ^ljio

Volumen (3 bis 6 ccm) 3 proz. essigsaurer Zinklösung versetzt und

J O 0 K N U . - A Ü S Z Ü H H .

1 4 1

fänglich sehr fein vertheilte Niederschlag zummenballt und infolge­

dessen sich schon innerhalb 10 bis 15 Minuten so rasch absetzt, dass der grösste Theil der überstehenden Flüssigkeit klar abgegos­

sen werden kann. Der auf einem kleinen Filter gesammelte und ausgewaschene Niederschlag wird, nachdem der Trichter auf ein kleines Reagensglas von circa 12 mm Weite und 10 cm Länge g e ­ stellt ist, mit einigen Kubikcenttmetern Salmiakgeist übergössen, in welchem sich der Niederschlag, indem man ihn mit einer klei­

nen Federfahne umrührt und vom Filter loslöst, alsbalde auflöst und als mehr oder weniger gefärbte klare Lösung in das Reagensglas filtrirt. Das Filter wird mit einigen Kubikcentimetern Wasser nachgespült, so dass das Gesammtfiltrat im Reagensgläschen 4 bis 5 ccm. beträgt. Auf diese werden zunächst einige Kubikcentime- ter Benzin geschichtet zum Schutz vor dem oxydirenden Einfluss der Luft und alsdann 2 Tropfen einer weinsäurehaltigen, schwefel­

sauren Eisenoxydullösung zugesetzt (Weinsteinsäure und schwefel­

saures Eisenoxydul je 1 g, Wasser 10 g), welche alsbald durch ihre reducirende Wirkung etwa vorhandenes Hämatin in reducir- tes Hämatin umwandeln und so, mit einem kleiuen Taschenpektroskop beobachtet, die kleinsten vorhanden gewesenen Blutmengen durch das Absorptionsspektrum des reducirten Hämatins zu erkennen gestattet.

Die zu überwindenden Schwierigkeiten liegen, ohne durch ver­

schiedene weitere Manipulationen das ganze Verfahren zu kompli- ciren, in der richtigen Wahl des Lösungsmittels ftir Zinkoxyd- Hämatin, dem richtigen Reduktionsmittel, und, nachdem dies in dem von S t o k e s empfohlenen weinsauren Eisenoxydul gefunden, die Reduktion bei Abschluss von Luft vorzunehmen. Letzteres g e ­ lingt nun vorzüglich durch die aufgegossene Benzinschicht und hält sich die erhaltene reducirte Hämatinlösung darunter, sowie deren Spektrum, tagelang unverändert und ungefärbt, während sich bekanntlich eine amm mikalische, weinsaure Eisenoxydullösung bei Luftzutritt alsbald grün färbt. Die Verwendung vonSchwefelammonium als Reduktionsmittel ist wegen der stattfindendenBildung von Schwefel­

zink und dadurch bedingten Trübung von vornhereinausgeschlossen.

Um die Empfindlichkeit des Nachweises noch zu steigern, hat sich Verfasser verschieden lange Glasröhren, unten mit breitem Me­

tallfuss und Fassung, nach Art der Polarisationsröhren, machen lassen, die, auf den Tisch des Mikroskops gestellt, eine Beobachtung der Flüssigkeit in der Längsrichtung durch das Z e i s s'sche Mi- krospektroskop gestatten.

B e i grösserem Gehalt an Blutfarbstoff ist auch der viel schwä­

chere ß Hämatinstreifen X 5300 bis 5150 zu erkennen.

(Pliarm. C e n t r a l l i . ' B, p 6 3 7 ; A r c h i v d. P h a r m . 1 8 8 8 , 1261.

D e r N a c h w e i s v o n S a l p e t e r s ä u r e i m B r u n n e n w a s s e r

B i n d e r gefunden hat, unsicher und nicht sehr empfindlich, wenn die Prüfung in der üblichen Weise ausgeführt wird. Derselbe em­

pfiehlt, folgendermassen zu verfahren:

142

Zu etwa 30 ccm Wasser wird eine sehr g e r i n g e Menge Zink­

staub, die man mit einer Stahlfederspitze dem Vorrathsglase ent­

nimmt, g e g e b e n und gut umgeschüttelt. Hierdurch bleibt oft ein Theil des Zinkstaubes suspendirt. Nun fügt man einige Tropfen verdünnter Schwefelsäure zu und schüttelt wieder. Setzt man nun Jodkaliumstärkekleister zu, so tritt die Reaktion sofort oder, bei einem sehr geringen Gehalt an Nitraten, doch nach einiger Zeit ein". B e i einem Gehalt von 20 mg N2O5 im Liter trat die Reaktion sogleich ein, bei 2 mg im Liter nach 8 Minuten starke Reaktion.

Destillirtes Wasser zeigte erst nach 12 Minuten eine Spur von Blaufärbung. (Zeit. f. anal. C h e m i e , 2 6 , p . 6 0 5 . A r c h . d. P h a r m . 1 8 8 8 , 1 2 5 ) .

III. MISCELLEN.

Milchgelee.

mittel den Patienten annehmbarer zu machen giebt man dasselbe zweckmässig in der Form eines Gelee, zu der Prof. L i e b r e i c h eine aus der Praxis des Geheimraths Sigmund stammende Vorschrift giebt.

Es wird 1 Liter Milch auf 1 Pfd. Zucker g u t durchgekocht und

circa

ferner den Saft von 4 Citronen und 3 Weinglas voll guten W e i s s ­ weines. (Die Citronenschale

kann

und

letzterer

dann

kalt

werden

Die Hälfte der Vorschrift ist für 1 Mal genügend.

Verf. bemerkt ausdrücklich, dass das Recept in der Weise g e ­ g e g e b e n ist, wie es für die Küche brauchbar ist, denn der Saft von 4 Citronen wird sich auch durch 3 ersetzen lassen, wenn die Citronen gross sind. Ausserdem sieht man leicht ein, dass man statt des Weissweins auch Cognac oder andere Alkoholica benutzen kann.

Wesentlich für das

Gelingen

Ersatzmittel für Gummischleim.

bischen Gummi hat eine grosse Anzahl von Vorschriften gezeitigt, die sämmtliche einen Ersatz der Gummi anstreben. Die nachfol­

gende Vorschrift soll einen guten S i g n a t u r e n s c h l e i m a b g e ­ ben. Man löst 14 Unzen Zucker in 2 Pinten Wasser, erhitzt die Lösung zum Kochen und fügt 3*/« Unzen Calciumhydrat hinzu;

man rührt dann tüchtig

durch

die

gen und mit heisser Leimlösung gemischt, und zwar drei Theile der letzteren auf einen Theil der ersten. Die resultirende Flüssig­

keit bildet

einen

der durch Zusatz von etwas

durch Jahre

ist.

( P h a r m . R e c o r d . , P h a r m . P o s t . 1 8 8 8 , 1 2 5 ) .

T R A P P S T 1 P E N D 1 U M .

1 4 3

I V . T r a p p s t i p e n d i u m , IX- Qu v o n den H e r r e n :

A p o t h . W . K. F e r r e i n 1 \ l A . K. F e r r e i n ) 5 0 0 R.

A . W . Ferrein ) 1 1

A p o t h . J. J. K e l l e r

» K. A . F e r r e i n

> A . A . R u b a n o w s k y F . K. H a r t g e

» G. S. S c h i r m u n s k y

» G. F . Martinsen

» R . J. K e l l e r

» O. L e m b e r g

» P . S t r a u s s

» E d . K. P a u l o n

> W . Gerson

» W . E s b e r

» K. B e r e n t

> A . F r e u d b e r g

> M . R o s e n b e r g

» G. A . Ferrein

» A . J. L i e v e n Prof. W . A . Tichomiroff

K. Müller

i 1 1 u n g. W e i t e r e B e i t r ä g e liefen e i n

1 0 0 1 0 0 5 0 3 0 25 25 25 25 25 25 25 25 2 5 25 25 25 20 1 0 10 A p . A . A . M a r t z i n t s c h i c k - K i e w 5 0

S u m m a 1 1 7 0 K, P r o v . R. E i n e k e l

N . K e r n F . Mertz H . R a d u s c h i n s k y

•I. B e l i l o w s k y B. N e r i n g E . E i n e h r E . K e y s e r

B a u m a n u G. H e i k i n J. Kononoff

E l b s o n F . S e m a s c h k o E . Masing G. K r a s s i k o w B. L e w

R e g u t O. L i H y n s k y N . Naumoff M. E i n e h r K. Kryloff

S c h u l t z F . E n g e l F . Lawroff

Martakoff S t r a u b e K a r l s o u Illarionoff S p u h l

P . K o w a l s k y J. Efremoff 0 . L i m o n t

cu fr, cu

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1 0 R, 5 » 5 » 5 3 3 3 3 2 2 2 2 2 2 1 2 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1

Mag. p h . L e n a r d s o n A p -Gh. B a n k o w s k y

O. W e t t e r E . Meyer K a l i n o w s k y S t o l t z e r Jegoroff R. Feld m a n n R. Meyer S c h r a m m T r e u m a n M. WetrolT Saboleff S a l o g a y M a r k o w i n W o s n e s e n s k y P l e t m i n s k y U . P . H a c k m a n u B a n k o w s k y P a u l s e n K o u t r i m o w i t s c h A p . - L e h r l . W a s s i l e w s k y

J a n e s s T ö p f e r R e i n b a c h

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H e i n r . J ü r g e n s J o h . J a h i m o w i t s c l i L. Lintrop L i t k e D ö r i n g e r J. Gaabe L. Ostroumoff N . Jakowleff H. Listak J. S t a p o v i t s c h S c h m o l L u h b e r g B u c h a r t o w s k y Jsaeff

J. G. S c h w a r t z R e i c h

Nicolaeff Woloff M. S i v j ä t s k y J . E . K w a m L a s c h V o g t B a u m a n n D o r r e n d o r f Magn. B l a u b e r g S c h e m l i t s c h k a S i e g e r t

S u m m a 94 R . — C.

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C o l l e g . Ruth W e e k m a n n ] 3 R D e n i l o w s k y

K ü h s e l O m s k 2 N . N

J. Lami J ^{1 >} Ts h a i t s c h i u s k y

G e l l e r t - K a s i m o w 1 0 L e o i i o v i t s c h A . S e h n e i d e r - J a r o s l a w 1 0 ^> B ö t t g e r

5 3 1 0 V o n der K i e w e r P h a r m . G e s e l l s c h a f t z u r g e g e n s e i t i g . U n t e r s t ü t z u n g 5 0

P h a r m a c e u l e n des Militär-

R e s s o r t s , T a s c h k e n t

1 0 R . 1 0 »

S u m m a 1 1 4 R . G e s a m m t s u m m e : 1 4 7 9 R b l . , z u s a m m e n m i t d e n früheren B e i t r ä g e n — 3 1 0 6 R b l . 5 0 K o p . D e r Cassir E D . H B E B H R T E R .

V. Pharmacopoecommission.

Zu der a m l t e n März u m 7 U h r A b e n d s im L o c a l e der P h a r m a e e u t i - s c h e n G e s e l l s c h a f t s t a t t f i n d e n d e n S i t z u n g ( P h a r m a c e u t i s c h e S e c t i o n ) ladet e r g e - b e n s t ein UKB VORSTAND.

Zur B e s p r e c h u n g g e l a n g e n : U o g u e n t a .

VI. Tagesgeschichte.

In e i n e m H a m b u r g e r T a g e s b l a t t e ist in a l l e i j ü n g s t e r Zeit viel über die H ö h e d e r ö r t l i c h e n A r z u e i t a x e g e s c h r i e b e n w o r d e n . In e i n e m dieseu G e g e n s t a n d b e h a n d e l n d e n « E i n g e s a n d t » wird a u s g e f ü h r t , dass die l ö b l . Medi- cinalbehörde sich g r o s s e n Dank unVdie leidende Menschheit e r w e r b e n w ü r d e d u r c h G l e i c h s t e l l u n g der H a m b u r g e r m i t der p r e u s s i s c b e n A r z n e i t a x e . ( P h a r m . Z t g . Berl. 1 8 8 8 , 1 2 2 ) . — W i r b r i n g e n diese N o t i z desslialb, weil u n s e r e r in A u s s i c h t g e s t e l l t e n n e u e n A p o t h e k e r - T a x e , an der b e k a n n t l i c h s c h o u seit J a h r e n g e a r b e i t e t w i r d , a l s G r u n d l a g e t h e i l w e i s e w e n i g s t e n s , ebenfalls die preussische T a x e d i e n e n s o l l . V I I . B e r i c h t i g u u g . In d e r V I I . Q u i t t u n g des T r a p p s t i p e n d i u m s i s t i r r t h ü t n l i c h a l s B e i t r a g d . H . A p o t h . F r i d o l i n - S a r a t o w 5 R b l . a n g e f ü h r t , w ä h ­ rend t h a t s ä e h l i c h 1 0 R b l . e i n l i e f e n .

VIII. Offene Correspondenz.

S a r a t o w . C. S. V o n Ihrer B e r i c h t i g u n g h a b e n w i r d a n k e n d N o t i z g e n o m ­ m e n . E s l a g a u f d e r Hau-?, dass n u r ein ß r u c k f e h l e r h i e r v o r l i e g e n k o n n t e , w i e denn auch die G e s a m m t s u m m e der resp. Q u i t t u n g r i c h t i g i s t u n d diesen F e h l e r n i c h t a u f w e i s t .

B t i o c T o i i M. L ö s u n g e u v o n Kali h y p e r m a n g . und S u b l i m a t siud s e l b s t v e r s t ä n d l i c h n u r m i t destillirt. W a s s e r a n z u f e r t i g e n .

S i ii x t. D r . G. In d e n u n s z u g ä n g l i c h e n z a h l r e i c h e n ä l t e r e n D i s p e n s a t o ­ r i e n u . P h a r m a c o p . finden w i r über „ P v . Moschi-Cobs P u l v e r " nirgeud e t w a s . V i e l l e i c h t ist einer u n s e r e r C o l l e g e n i n der L a g e , u n s darüber irgend s o l c h e

M i t t h e i l u u g z u m a c h e n ?

3 a a r 0. IC. W e n n an a u s l ä n d i s c h e n U n i v e r s i t ä t e n s t u d i r e n d e r u s s i s c h e P h a r m a c e u t e n z u r n o c h m a l i g e n P r ü f u n g in R u s s l a n d z u g e l a s s e n w e r d e n , s o er­

w e r b e n s i e m i t a b s i l v i r t e m E x a m e n s e l b s t v e r s t ä n d l i c h a u c h d i e e n t p r e c h e n d e n R e c h t e . Sie dürfen aber n i c h t ü b e r s e h e n , dass d e r für S t u d i r e n d e m o s a i s c h e r Confessiou s e i n e r Zeit f e s t g e s e t z t e M a x i m a l - P r o c e n t s a t z a u c h diejenigen e i n s c h l i e s s t , die o h n e an e i n e r r u s s i s c h e n U n i v e r s i t ä t s t u d i r t zu h a b e n , n u r hier n o c h m a l s g e p r ü f t w e r d e n w o l l e n . — U e b e r d i e A u f n a h m e - B e d i n g u n g e n an a u s l ä n d i s c h e n U n i v e r s i t ä t e n sind w i r n i c h t u n t e r r i c h t e t . I h r Manuscript e i g n e t s i c h n i c h t z u m A b d r u c k i n u n s e r e m B l a t t e ; d i s p o n i r e n S i e g e l l , d a r ü b e r .

A b o n n e m e n t s ü b e r n i m m t d. B u c h h a n d l u n g v o u C. R i c k e r , N e w s k y , M 1 4 . O e d r u c k t bei W i e n e c k e , K a t h a r i n a u h o f e r P r o a p . , J* 1 5 .