Johann Wolfgang Goethe -Universität Frankfurt am Main
Arzneistoffsynthese - Fexofenadin
Fragen aus dem ersten Abschnitt der pharmazeutischen Prüfung
Reaktionen an der Carbonylgruppe
Organische Chemie
Agenda
Johann Wolfgang Goethe -Universität Frankfurt am Main Prof. Dr. Manfred Schubert-Zsilavecz
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Arzneistoffsynthese
Fexofenadin
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Arzneistoffsynthese
Fexofenadin
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Arzneistoffsynthese
Fexofenadin
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Organische Chemie
Erster Abschnitt der pharmazeutischen Prüfung
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Organische Chemie
Erster Abschnitt der pharmazeutischen Prüfung
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Organische Chemie
Erster Abschnitt der pharmazeutischen Prüfung
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8
Abnahme der Reaktivität
Organische Chemie
Reaktivität von Carbonylverbindungen
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9
Mesomeriestabilisierung von Amiden und Estern.
Organische Chemie
Reaktivität von Carbonylverbindungen
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10
Ein Mol NaBH 4 reduziert 4 Mol Keton (Aldehyd).
Organische Chemie
Reduktion mit komplexen Hydriden
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11
Bei der Reduktion eines Aldehyds oder Ketons mit NaBH 4 entsteht ein Alkohol.
Organische Chemie
Reduktion mit komplexen Hydriden
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12
Die Reduktion mit LiAlH 4 verläuft analog.
Organische Chemie
Reduktion mit komplexen Hydriden
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Die Reduktion eines Esters liefert einen Alkohol.
Organische Chemie
Reduktion mit komplexen Hydriden
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14
Umwandlung eines Amids in ein Amin.
Organische Chemie
Reduktion mit komplexen Hydriden
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15
Umwandlung von Crotonaldehyd in Crotylaldehyd
Organische Chemie
Meerwein-Ponndorf-Verley-Reduktion
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16
Hydratbildung in alkalischer Lösung
Organische Chemie
Hydratbildung
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17
Hydratbildung in saurer Lösung
Organische Chemie
Hydratbildung
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18
Gleichgewichte
Organische Chemie
Hydratbildung
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Organische Chemie
Cannizzaro-Reaktion
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Disproportionierung des Formaldehydes
Organische Chemie
Cannizzaro-Reaktion
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Organische Chemie
Halbketale und Ketale
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