4.2 Ergebnisse des Tierversuchs
5.2.3 PSA im Serum der Mäuse
Durch die Aktivierung und nachfolgende Bindung des Androgenrezeptors an spezifische DNA Sequenzen, bewirkt dieser die Expression von verschiedenen Genen. Zu diesen gehört auch das KLK3, welches für das PSA Protein kodiert (YOUNG et al., 1991; LUKE u. COFFEY, 1994). Aus diesem Grund ist es möglich von der Menge des gebildeten PSA Rückschlüsse auf die Aktivität des Androgenrezeptors zu ziehen.
Das humane PSA, welches im Serum der Mäuse gemessen werden konnte, wurde ausschließlich von den LNCaP-Tumoren produziert. Die Mäuse produzieren kein eigenes PSA.
Die PSA Messung im Serum der Mäuse ergab keinen signifikanten Unterschied zwischen den verschiedenen Behandlungsgruppen. Auch die PSA Menge bezogen auf das Tumorvolumen der jeweiligen Maus zeigte keine signifikanten Unterschiede.
Aus diesen Ergebnissen lässt sich schlussfolgern, dass die Aktivität des Androgenrezeptors durch die jeweiligen Medikamente scheinbar nicht beeinflusst
113 wurde.
Dagegen verringerte Valproat die Expression der PSA mRNA in unserem Zellversuch um den Faktor 2,9. Temsirolimus und die Kombination von Valproat und Temsirolimus zeigten keine Effekte.
Ob der Effekt von Valproat nicht ausreichte, um zu einer PSA Senkung im Serum der behandelten Mäuse zu führen oder ob die Valproat-Konzentration, die den Tumor erreichte, zu gering war, um die Zellen zu beeinflussen, müssen weitere Studien zeigen.
5.2.4 Veränderung der Genexpression von KLK3, IGF-1, IGF-1-R und IGF-BP-3
Aus dem Tumorgewebe der getöteten Mäuse wurde RNA isoliert und die Expression der oben genannten Gene mittels Real Time RT-PCR untersucht.
Die Ergebnisse aus den Untersuchungen der Gene KLK3, 1, 1-R und IGF-BP-3 stehen hierbei im Widerspruch zu den Ergebnissen aus den Zellversuchen:
Die Expression von KLK3 wurde durch die Behandlung der Mäuse mit Temsirolimus um 53% erhöht. Die Kombination der beiden verwendeten Medikamente führte sogar zu einer Erhöhung um 93%. Diese erhöhte KLK3 Expression lies sich jedoch nicht auf Proteinebene im Serum der Mäuse feststellen. Ein Grund dafür könnte sein, dass die Erhöhung der KLK3 Expression zu gering war, um eine Veränderung des PSA im Serum der Mäuse zu bewirken. Ein anderer Grund könnte sein, dass die PSA-mRNA zudem post-transkriptionell reguliert wurde.
Im Widerspruch dazu führte in unseren Zellversuchen nur Valproat zu einem Rückgang der KLK3 Expression. Die Erhöhung der KLK3 Expression lässt auf eine gesteigerte Aktivität des Androgenrezeptors schließen. Bislang ist jedoch kein Zusammenhang zwischen den mTOR nachgeschalteten Signalwegen und der Aktivität des Androgenrezeptors bekannt.
114
Die Expression von IGF-1 wurde durch die Behandlung mit Valproat um 21%
gesenkt. Temsirolimus verringerte die Expression um 45%. Auch im Zellversuch konnte für Valproat die Fähigkeit nachgewiesen werden, die IGF-1 Expression zu senken, allerdings zeigte Temsirolimus keinen Effekt.
Weiterhin erhöhte Temsirolimus die Expression von IGF-1-R um den Faktor 2,7.
Dieses Ergebnis ist konträr zu den Zellversuchen. Dort hatte Temsirolimus keinen signifikanten Effekt. Stattdessen führte Valproat zu einer verringerten Expression von IGF-1-R.
Der deutlichste Unterschied zu den Ergebnissen des Zellversuchs zeigte die Expression von IGF-BP-3. Im Tierversuch führte die Behandlung mit Temsirolimus und Valproat zu einer Verringerung der Expression um 77%, wohingegen die Expression von IGF-BP-3 im Zellversuch um den Faktor 53 zunahm.
Wodurch die widersprüchlichen Ergebnisse des Tierversuchs im Vergleich zum Zellversuch entstanden sind, lässt sich nicht abschließend beantworten. Allerdings reichten die Expressionsunterschiede im Tierversuch nicht aus, um das Tumorwachstum signifikant zu beeinflussen. Ob der Einfluss der beiden Medikamente auf das Zellwachstum im Tumor zu gering war, um einen Effekt sichtbar zu machen oder ob der Zeitraum der Behandlung zu kurz war muss weiter untersucht werden.
115
6 Schlussfolgerung
Zusammenfassend lässt sich sagen, dass die kombinierte Behandlung von LNCaP-Zellen in vitro und in vivo mit dem HDACi Valproat und dem mTOR-Inhibitor Temsirolimus einen synergistischen Effekt auf die Inhibition der Zellproliferation zeigt.
Ebenfalls konnte ein synergistischer Effekt der beiden Medikamente auf das IGF-System in vitro nachgewiesen werden. Dadurch könnte die Kombination aus Valproat und Temsirolimus die Fähigkeit besitzen, den Krankheitsverlauf des kastrationsresistenten Prostatakarzinoms positiv zu beeinflussen. Jedoch zeigen die vorliegenden Ergebnisse auch, dass weitere Untersuchungen nötig sind, um einerseits den genauen Wirkmechanismus der kombinierten Therapie zu verstehen und andererseits die optimale Dosierung und Applikationsdauer der Medikamente in vivo zu finden. In weiteren Studien sollte u.a. die Rolle von PTEN, die Expression des Androgenrezeptors sowie Apoptose untersucht werden.
116
7 Zusammenfassung
Lisa Krahn (2012)
Erprobung einer Kombinationstherapie aus dem Histondeacetylaseinhibitor Valproat und dem mTOR-Inhibitor Temsirolimus für das fortgeschrittene Prostatakarzinom in vitro und am Nacktmausmodell.
Das Prostatakarzinom ist die häufigste Krebserkrankung des Mannes in westlichen Gesellschaften. Zwei Drittel der Karzinome sind bei Diagnosestellung auf die Prostata beschränkt und können erfolgreich behandelt werden. Das letzte Drittel jedoch kann auf Grund der Ausbreitung des Karzinoms nicht mehr erfolgreich operiert werden. Die Therapie der Wahl für diese Patienten ist der vollkommene Androgenentzug. Im Anschluss an die Remission von 2-4 Jahren, erfolgt jedoch die Entwicklung des kastrationsresistenten Prostatakarzinoms und kann nur noch palliativ behandelt werden. Die verwendeten Medikamente verringern die Schmerzen und erhöhen die Lebensqualität, verlängern das Leben aber nur um ein paar Monate.
Aus diesem Grund werden neue Medikamente benötigt, die auf karzinomspezifische Signalwege abzielen.
Das Ziel dieser Arbeit ist, zu untersuchen, ob die Behandlung von Prostatakarzinomzellen (LNCaP) und Prostatakarzinomzelltumoren mit dem Histondeacetylaseinhibitor Valproat und dem mTOR-Inhibitor Temsirolimus einen synergistischen Effekt auf das Tumorwachstum zeigt.
In einem Zellversuch wurden LNCaP-Zellen mit Valproat, Temsirolimus oder einer Kombination aus beiden Stoffen behandelt. Anschließend wurde die Proliferation der Zellen und die Expression verschiedener Gene analysiert.
Die Behandlung der LNCaP-Zellen mit Valproat oder Temsirolimus führte zu einem signifikanten Rückgang der Zellproliferation. Dabei zeigte sich ein synergistischer Effekt bei der Applikation beider Medikamente. Außerdem führte die kombinierte Behandlung zu einer deutlich erhöhten Expression (x53) von IGF-BP-3, welches
117
antiproliferative und proapoptotische Eigenschaften besitzt. Über diese synergistische Beeinflussung des IGF-Systems könnte die Kombination aus Valproat und Temsirolimus die Fähigkeit besitzen, den Krankheitsverlauf des kastrationsresistenten Prostatakarzinoms positiv zu beeinflussen.
Um die Medikamente auch in vivo zu untersuchen, wurden LNCaP-Zellen in immunsupprimierte Nacktmäuse (NMRInu/nu) implantiert. Der entstehende Tumor wurde zweimal die Woche vermessen und die Mäuse ebenfalls mit Valproat per os, Temsirolimus intra venös oder der Kombination aus beiden Medikamenten behandelt. Die vierte Gruppe blieb unbehandelt und diente als Kontrolle. Nach sieben Wochen oder sobald es aus Tierschutzgründen notwendig war, wurden die Mäuse getötet.
Im Tierversuch zeigte sich ein sehr individuelles Wachstum der Tumoren und es konnten keine signifikanten Unterschiede im Wachstum zwischen den verschiedenen Behandlungsgruppen nachgewiesen werden. Die Untersuchung der Tumoren mittels Ki-67-Immunhistochemie zeigte allerdings einen verringerten Proliferationsindex in den Tumoren, die mit beiden Medikamenten behandelt wurden. Die Ergebnisse der Genexpressionsanalyse mittels Real Time PCR waren widersprüchlicher Natur. So führte die kombinierte Behandlung mit Valproat und Temsirolimus zu einer Abnahme der Expression des IGF-BP-3 um 77%, wohingegen die Expression von IGF-1-R durch Temsirolimus, nicht aber durch die Kombination, um den Faktor 2,7 erhöht wurde.
Die Ergebnisse des Tierversuchs unterstützen die in vitro Ergebnisse daher nur teilweise. Ob z.B. der Einfluss der beiden Medikamente auf das Zellwachstum im Tumorgewebe im Tierversuch zu gering war, um einen Effekt sichtbar zu machen oder ob der Zeitraum der Behandlung zu kurz war, müssen weitere Untersuchungen zeigen.
118
8 Abstract
Lisa Krahn (2012)
The effect of a combinational therapy of the histondeacetylaseinhibitor Valproate and the mTOR-inhibitor Temsirolimus on advanced prostate carcinoma in vitro and a nude mice model.
In Western societies, prostate cancer is the most common malignancy in men.
Currently, two third of prostate carcinomas are restricted locally at diagnosis and can be successfully treated. However, there is no option for the last third. The therapy of choice for an advanced prostate carcinoma is a complete withdrawal of androgens.
This results in a remission of 2-4 years, followed by the development of a so called castration-resistant prostate carcinoma.
The subsequent therapy palliates the pain and improves quality of life for the patients but it extends the life span only for a couple of months. Thus, new drug treatments are needed to manipulate androgen signaling in order to restrict tumour growth.
The aim of this study is to elucidate whether the treatment of a prostate carcinoma cell line (LNCaP) or LNCaP derived tumours with the Histone deacetylase inhibitor valproat in combination with the mTOR-inhibitor Temsirolimus results in synergistic effects on cell proliferation and tumour growth.
In a cell culture experiment, LNCaP cells were treated with Valproat, Temsirolimus or a combination of both. Subsequently, the proliferation rate and the gene-expression of diverse tumour markers were analyzed.
The incubation of LNCaP cells with the combination of Valproat and Temsirolimus resulted in a decrease of cell proliferation with an additive effect of both drugs in comparison to the single treatment. Moreover, the combined application of Valproat and Temsirolimus also led to a significant upregulation (x53) of IGF-BP-3, which mediates apoptosis and inhibits proliferation.
Therefore the combined application of Valproat and Temsirolimus might inhibit the
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progression of the castration-resistant prostate carcinoma via this synergistic effect on the IGF-system.
In a second, in vivo experiment, LNCaP cells were implanted into immune-suppressed nude mice (NMRInu/nu), resulting in the formation of a subcutaneous prostate carcinoma. The mice were subdivided into four groups and again treated with Valproat per os, Temsirolimus intravenous or a combination of both. The last group was untreated and served as control. Tumour volume was measured and calculated twice a week over a period of seven weeks or until tumour size exceeded animal welfare considerations.
In the mouse model, the distinct tumours grew rather heterogeneously. We found no significant differences in size between the different groups. However, staining against the proliferation marker Ki-67 in histological sections of the tumours showed a remarkable reduction in the proliferation potential when the mice were treated with the combination of Valproat and Temsirolimus. However, the results of quantitative PCR to estimate RNA levels of key markers from tumour samples were contradicting.
For instance, the combined application of Valproat and Temsirolimus reduced the expression of IGF-BP-3 to some extent (77%), whereas the expression of IGF-1-R was increased upon treatment of Temsirolimus alone (x 2,7) but not after treatment with both drugs.
Therefore, our data derived from the in vivo experiment. do not unequivocally support our results from cell culture experiments. Whether e.g. the effects observed in LNCaP cells are not sufficient to inhibit tumour growth in vivo or whether the period of medication was too short to see effects needs to be investigated in further studies.
120
9 Literaturverzeichnis
ABDUL. M. u. N. HOOSEIN (2001):
Inhibition by anticonvulsants of prostate-specific antigen and interleukin-6 secretion by human prostate cancer cells.
Anticancer Res., Nr. 21, S. 2045-2048
ALLEN, N. E., A. W. RODDAM, D. S. ALLEN, I. S. FENTIMAN, I. DOS SANTOS SILVA, J. PETO, J. M. HOLLY u. T. J. KEY (2005):
A prospective study of serum insulin-like growth factor-I (IGF-I), IGF-II, IGF bindingprotein-3 and breast cancer risk.
Br. J. Cancer; Nr. 92, S. 1283–1287
ANDRIOLE, G. L., E. D. CRAWFORD, R. L. GRUBB, S. S. BUYS, D. CHIA, T. R.
CHURCH, M. N. FOUAD, E. P. GELMANN, P. A. KVALE, D. J. REDING, J. L.
WEISSFELD, L. A. YOKOCHI, B. O'BRIEN, J. D. CLAPP, J. M. RATHMELL, T. L.
RILEY, R. B. HAYES, B. S. KRAMER, G. IZMIRLIAN, A. B. MILLER, P. F. PINSKY, P. C. PROROK, J. K. GOHAGAN u. C. D. BERG (2009):
Mortality results from a randomized prostate-cancer screening trial.
N. Engl. J. Med., Nr. 360, S. 1310-1319
ANGELUCCI, A., A. VALENTINI, D. MILLIMAGGI, G. L. GRAVINA, R. MIANO, V.
DOLO, C. VICENTINI, M. BOLOGNA, G. FEDERICI u. S. BERNARDINI (2006):
Valproic acid induces apoptosis in prostate carcinoma cell lines by activation of multiple death pathways.
Anticancer Drugs, Nr. 17, S. 1141-1150
AOKI, M., E. BLAZEK u. P. K. VOGT (2001):
A role of the kinase mTOR in cellular transformation induced by the oncoproteins P3k and Akt.
121 Proc. Natl. Acad. Sci. U S A, Nr. 98, S. 136-141
AZIM, H., H. A. AZIM JR. u. B. ESCUDIER (2010):
Targeting mTOR in cancer: renal cell is just a beginning.
Targ. Oncol., Nr. 5, S. 269–280
BAKER, A. H., S. J. GEORGE, A. B. ZALTSMAN, G. MURPHY u. A. C. NEWBY (1999):
Inhibition of invasion and induction of apoptotic cell death of cancer cell lines by overexpression of TIMP-3.
Br. J. Cancer, Nr. 79, S. 1347-1355
BAKER, J., J. P. LIU, E. J. ROBERTSON u. A. EFSTRATIADIS (1993):
Role of insulin-like growth factors in embryonic and postnatal growth.
Cell, Nr. 75, S. 73-82
BALI, P., M. PRANPAT, J. BRADNER, M. BALASIS, W. FISKUS, F. GUO, K.
ROCHA, S. KUMARASWAMY, S. BOYAPALLE, P. ATADJA, E. SETO u. K. BHALLA (2005):
Inhibition of Histone Deacetylase 6 Acetylates and Disrupts the Chaperone Function of Heat Shock Protein 90.
J. Biol. Chem., Nr. 280, S. 26729-26734
BAXTER, R. C. (1988):
Characterization of the acid-labile subunit of the growth hormone-dependent insulin-like growth factor binding protein complex.
J. Clin. Endocrinol. Metab., Nr. 67, S. 265-272
BERREVOETS, C. A., J. VELDSCHOLTE u. E. MULDER (1993):
Effects of antiandrogens on transformation and transcription activation of wild-type and mutated (LNCaP) androgen receptors.
122 J. Steroid. Biochem. Mol. Biol., Nr. 46, S. 731-736
BERRIGAN, D., N. POTISCHMAN, K. W. DODD, M. NICAR, G. MCQUILLAN, J. A.
LAVIGNE, J. C. BARRETT u. R. BALLARD-BARBASH (2007):
Serum Levels of Insulin-like Growth Factor-I and Insulin-like Growth Factor-I Binding Protein-3: Quality Control for Studies of Stored Serum.
Cancer Epidemiol. Biomarkers Prev., Nr. 16, S. 1017-1022
BIEL, M., V. WASCHOLOWSKI u. A. GIANNIS (2005):
Epigenetics – an epicentre of gene regulation: histones and histon modifying enzymes.
Angew. Chem. Int. Ed. Engl., Nr. 44, S. 3186-3216
BJORNSTI, M. A. u. P. J. HOUGHTON (2004):
The TOR pathway: a target for cancer therapy.
Nat. Rev. Cancer, Nr. 4, S. 335-348
BLANDER, G. u. L. GUARENTE (2004):
The Sir2 family of protein deacetylases.
Annu. Rev. Biochem., Nr. 73, S. 417-435
BLAT, C., J. DELBE, J. VILLAUDY, G. CHATELAIN, A. GOLDE u. L. HAREL (1989):
Inhibitory diffusible factor 45 bifunctional activity. As a cell growth inhibitor and as an insulin-like growth factor I-binding protein.
J. Biol. Chem., Nr. 264, S. 12449-12454
BOND, M., G. MURPHY, M. R. BENNETT, A. C. NEWBY u. A. H. BAKER (2002):
Tissue inhibitor of metalloproteinase-3 induces a Fas-associated death domain-dependent type II apoptotic pathway.
J. Biol. Chem., Nr. 277, S. 13787-13795
123
BÖRGERMANN, C., H. LOERTZER, H.-J. LUBOLDT, P. HAMMERER, P.
FORNARA, M. GRAEFEN u. H. RÜBBEN (2009):
PSA – Quo vadis?
Urologe A., Nr. 48, S. 1008-1017
BOYLE, B. J., X. Y. ZHAO, P. COHEN, u. D. FELDMAN (2001):
Insulin-like growth factor binding protein-3 mediates 1 alpha,25-dihydroxyvitamin d(3) growth inhibition in the LNCaP prostate cancer cell line through p21/WAF1.
J Urol. Nr. 165, S. 1319-1324
BUNDESMINISTERIUM FÜR GESUNDHEIT UND SOZIALE SICHERUNG (2005):
Gesetzliche Krankenversicherung. Abrechnung und Leistungsfälle ambulanter Behandlung 2004.
Bonn
BURFEIND, P., C. L. CHERNICKY, F. RININSLAND, J. ILAN u. J. ILAN (1996):
Antisense RNA to the type I insulin-like growth factor receptor suppresses tumor growth and prevents invasion by rat prostate cancer cells in vivo.
Proc. Natl. Acad. Sci. U S A, Nr. 93, S. 7263-7268
CATALONA, W. J., J. P. RICHIE, F. R. AHMANN, M. A. HUDSON, P.T. SCARDINO, R. C. FLANIGAN, J. B. DEKERNION, T. L. RATLIFF, L. R. KAVOUSSI u. B. L.
DALKIN (1994):
Comparison of digital rectal examination and serum prostate specific antigen in the early detection of prostate cancer: results of a multicenter clinical trial of 6,630 men.
J. Urol., Nr. 151, S. 1283-1290
CARTER, H. B., J. D. PEARSON, E. J. METTER, L. J. BRANT, D. W. CHAN, R.
ANDRES, J. L. FOZARD u. P. C. WALSH (1992):
Longitudinal evaluation of prostate-specific antigen levels in men with and without prostate disease.
124 J. A. M. A., Nr. 267 S. 2215-2220
CENTENERA, M. M., J. M. HARRIS, W. D. TILLEY u. L. M. BUTLER (2008):
The Contribution of Different Androgen Receptor Domains to Receptor Dimerization and Signaling.
Mol. Endocrinol., Nr. 22, S. 2373-2382
CHAN, J. M., M. J. STAMPFER, E. GIOVANNUCCI, P. H. GANN, J. MA, P.
WILKINSON, C. H. HENNEKENS u. M. POLLAK (1998):
Plasma Insulin-Like Growth Factor–I and Prostate Cancer Risk: A Prospective Study Science, Vol. 279, S. 563-566
CHANG, S., T. A. MCKINSEY, C. L. ZHANG, J. A. RICHARDSON, J. A. HILL u. E.
N. OLSON (2004):
Histone deacetylases 5 and 9 govern responsiveness of the heart to a subset of stress signals and play redundant roles in heart development.
Mol. Cell. Biol., Nr. 24, S. 8467-8476
CHANG, S., B. D. YOUNG, S. LI, X. QI, J. A. RICHARDSON u. E. N. OLSON (2006):
Histone deacetylase 7 maintains vascular integrity by repressing matrix metalloproteinase 10.
Cell, Nr. 126, S. 321-334
CHEN, C., S. K. LEWIS, L. VOIGT, A. FITZPATRICK, S. R. PLYMATE u. N. S.
WEISS (2005):
Prostate Carcinoma Incidence in Relation to Prediagnostic Circulating Levels of Insulin-Like Growth Factor I, Insulin-Like Growth Factor Binding Protein 3, and Insulin Cancer, Nr. 103, S. 76-84
CHEN, H. J., J. YUAN u. P. LOBEL (1997):
Systematic mutational analysis of the cation-independent mannose
6-125
phosphate/insulin-like growth factor II receptor cytoplasmic domain. An acidic cluster containing a key aspartate is important for function in lysosomal enzyme sorting.
J. Bio. Chem., Nr. 272, S. 7003-7012
CHEN, S., Y. XU, X. YUAN, G. J. BUBLEY u. S. P. BALK (2006):
Androgen receptor phosphorylation and stabilization in prostate cancer by cyclin-dependent kinase 1.
Proc. Natl. Acad. Sci. USA, Nr. 103, S. 15969–15974
CLARKE, R. B., A. HOWELL u. E. ANDERSON (1997):
Type I insulin-like growth factor receptor gene expression in normal human breast tissue treated with oestrogen and progesterone.
Br. J. Cancer, Nr. 75, S. 251-257
COHEN, P., H C. GRAVES, D. M. PEEHL, M. KAMAREI, L. C. GIUDICE u. R. G.
ROSENFELD (1992):
Prostate-specific antigen (PSA) is an insulin-like growth factor binding protein-3 protease found in seminal plasma.
J. Clin. Endocrinol. Metab., Nr. 75, S. 1046-1053
COHEN, P., D. M. PEEHL, G. LAMSON u. R. G. ROSENFELD (1991):
Insulin-like growth factors (IGFs), IGF receptors, and IGF binding proteins in primary cultures of prostatic epithelial cells.
J. Clin. Endocrinol. Metab., Nr. 73, S. 401–407
DAI, B., Y. Y. KONG, D. W. YE, C. G. MA, X. Y. ZHOU u. X. D. YAO (2009):
Activation of the mammalian target of rapamycin signalling pathway in prostate cancer and its association with patient clinicopathological characteristics
BJU Int., Nr. 104, S. 1009–1016
DAI, Y., D. NGO, J. JACOB, L. W. FORMAN u. D. V. FALLER (2008):
126
Prohibitin and the SWI/SNF ATPase subunit BRG1 are required for effective androgen antagonist-mediated transcriptional repression of androgen receptor-regulated genes.
Carcinogenesis, Nr. 29, S. 1725-1733
DART, D. A., B. SPENCER-DENE, S. C. GAMBLE, J. WAXMAN u. C. L. BEVAN (2009):
Manipulating prohibitin levels provides evidence for an in vivo role in androgen regulation of prostate tumours.
Endocr. Relat. Cancer, Nr. 16, S. 1157-1169
DAWS, M. R., B. R. WESTLEY u. F. E. MAY (1996):
Paradoxical effects of overexpression of the type I insulin-like growth factor (IGF) receptor on the responsiveness of human breast cancer cells to IGFs and estradiol.
Endocrinology, Nr. 137, S. 1177-1186
DEHM, S. M., L. J. SCHMIDT, H. V. HEEMERS, R. L. VESSELLA u. D. J. TINDALL (2008):
Splicing of a Novel Androgen Receptor Exon Generates a Constitutively Active Androgen Receptor that Mediates Prostate Cancer Therapy Resistance.
Cancer Res., Nr. 68, S. 5469-5477
DE MELLOW J. S. u. R. C. BAXTER (1988):
Growth hormone-dependent insulin-like growth factor (IGF) binding protein both inhibits and potentiates IGF-I-stimulated DNA synthesis in human skin fibroblasts.
Biochem. Biophys. Res. Commun., Nr. 156, S. 199-204
DOKMANOVIC, M., C. CLARKE u. P. A. MARKS (2007):
Histone deacetylase inhibitors: overview and perspectives.
Mol. Cancer Res., Nr. 5, S. 981-989
127 DOUROS, J. u. M. SUFFNESS (1981):
New antitumor substances of natural origin.
Cancer Treat. Rev., Nr. 8, S. 63-87
DUDEK, H., S. R. DATTA, T. F. FRANKE, M. J. BIRNBAUM, R. YAO, G. M.
COOPER, R. A. SEGAL, D. R. KAPLAN u. M. E. GREENBERG (1997):
Regulation of neuronal survival by the serine-threonine protein kinase Akt.
Science, Nr. 275, S. 661-665
EMLER, C. A. u. D. S. SCHALCH (1987):
Nutritionally-induced changes in hepatic insulin-like growth factor I (IGF-I) gene expression in rats.
Endocrinology, Nr. 120, S. 832-834
FOWLKES, J. L., J. J. ENGHILD, K. SUZUKI u. H. NAGASE (1994):
Matrix metalloproteinases degrade insulin-like growth factor-binding protein-3 in dermal fibroblast cultures.
J. Biol. Chem., Nr. 269, S. 25742-25746
FRANKLIN, S. L., R. J. FERRY, u. P. COHEN (2003):
Rapid Insulin-Like Growth Factor (IGF)-Independent Effects of IGF Binding Protein-3 on Endothelial Cell Survival.
J. Clin. Endocrinol. Metab., Nr. 88, S. 900-907
FUNG, A. S., L. WU u. I. F. TANNOCK (2009):
Concurrent and Sequential Administration of Chemotherapy and the Mammalian Target of Rapamycin Inhibitor Temsirolimus in Human Cancer Cells and Xenografts.
Clin. Cancer. Res., Nr. 15, S. 5389-5395
GANTEN, D., u. K. RUCKPAUL (Hrsg.) (2006):
Molekularmedizinische Grundlagen von para- und autokrinen Regulationsstörungen.
128 1. Aufl., Springer Verlag, Berlin
S. 109-121
GANTEN, D., u. K. RUCKPAUL (2008):
Grundlagen der Molekularen Medizin.
3. Aufl., Springer Verlag, Berlin S. 180-181
GAO, J., J. T. ARNOLD u. J. T. ISAACS (2001):
Conversion from a Paracrine to an Autocrine Mechanism of Androgen-stimulated Growth during Malignant Transformation of Prostatic Epithelial Cells.
Cancer Res., Nr. 61, S. 5038-5044
GAO, L., M. A. CUETO, F. ASSELBERGS u. P. ATADJA (2002):
Cloning and functional characterization of HDAC11, a novel member of the human histone deacetylase family.
J. Biol. Chem., Nr. 277, S. 25748-25755
GERDES, J., H. LEMKE, H. BAISCH, H.-H. WACKER, U. SCHWAB u. H. STEIN (1984):
Cell cycle analysis of a cell proliferation-associated human nuclear antigen defined by the monoclonal antibody Ki-67.
J. Immunol., Nr. 133, S. 1710-1715
GESELLSCHAFT DER EPIDEMIOLOGISCHEN KREBSREGISTER IN DEUTSCHLAND E.V. UND DAS RKI (2006):
Krebs in Deutschland.
5. überarbeitete, aktualisierte Ausgabe, Saarbrücken S. 68
GLEASON, D. F. (1966):
129 Classification of prostatic carcinomas.
Cancer Chemother. Rep., Nr. 50, S. 125-128
GÖTTLICHER, M., S. MINUCCI, P. ZHU, O. H. KRÄMER, A. SCHIMPF, S.
GIAVARA, J. P. SLEEMAN, F. LO COCO, C. NERVI, P. G. PELICCI u. T. HEINZEL (2001):
Valproic acid defines a novel class of HDAC inhibitors inducing differentiation of transformed cells.
EMBO J., Nr. 20, S. 6969-6978
GOYA, M., S. MIYAMOTO, K. NAGAI, Y. OHKI, K. NAKAMURA, K. SHITARA, H.
MAEDA, T. SANGAI, K. KODAMA, Y. ENDOH, G. ISHII, T. HASEBE, H. YONOU, T.
HATANO, Y. OGAWA u. A. OCHIAI (2004):
Growth Inhibition of Human Prostate Cancer Cells in Human Adult Bone Implanted into Nonobese Diabetic/Severe Combined Immunodeficient Mice by a Ligand-Specific Antibody to Human Insulin-Like Growth Factors.
Cancer Res., Nr. 64, S. 6252-6258
GRAFF, J. R. (2002):
Emerging targets in the AKT pathway for treatment of androgen-independent prostatic adenocarcinoma.
Expert Opin. Ther. Targets, Nr. 6, S. 103-113
GRAW, J. (2010):
Genetik.
5. Aufl., Springer Verlag, Berlin, Heidelberg S. 241 und 245
GREENBERG, N. M., F. DEMAYO, M. J. FINEGOLD, D. MEDINA, W. D. TILLEY, J.
O. ASPINALL, G. R. CUNHA, A. A. DONJACOUR, R. J. MATUSIK u. J. M. ROSEN (1995):
130 Prostate cancer in a transgenic mouse.
Proc. Natl. Acad. Sci. USA, Nr. 92, S. 3439-3443
Proc. Natl. Acad. Sci. USA, Nr. 92, S. 3439-3443