Übungsklausur OC1 (BA-Studiengang) WS 2011/2012
Teil 1
Aufgaben zum Stoff der Vorlesung OC1a (Grundvorlesung Organische Chemie). Max. 20 Pkt.
Aufgabe 1.1 (5 Punkte): Zeichnen Sie die Strukturformeln der folgenden Verbindungen (jeweils 1 Punkt pro Teilaufgabe): a) Toluol, b) Essigsäureethylester, c) Phenol, d) Ethylenglycol, e) Acetylen
Aufgabe 1.2 (6 Punkte): Benennen Sie die folgenden Verbindungen systematisch nach IUPAC (jeweils 2 Punkte pro Teilaufgabe).
Aufgabe 1.3 (6 Punkte): Kreuzen Sie für jedes Paar der folgenden Moleküle an, welche Aussage zutrifft (jeweils 1 Punkt pro Teilaufgabe)
Aufgabe 1.4 (3 Punkte): Bestimmen Sie die Konfiguration der folgenden Verbindungen nach Cahn-Ingold- Prelog (jeweils 1 Punkt pro Teilaufgabe).
Teil 2
Aufgaben zum Stoff der Vorlesung OC1b1 (Organische Reaktionsmechanismen). Max. 16 Pkt.
Aufgabe 2.1 (8 Punkte): a) Die radikalisch initiierte Reaktion von Br2 mit n-Butan ergibt 1- und 2-Brombutan im Verhältnis 2 : 98. Berechnen Sie die relativen Reaktivitäten der unterschiedlichen C,H-Bindungen. Mit Cl2
entstehen die entsprechenden Produkte im Verhältnis 28 : 72. Warum ist Cl2 weniger selektiv? (4 Punkte) b) In einer Lösung von 1-Brombutan und Kaliumiodid in Methanol nimmt die I–-Konzentration
zunächst kontinuierlich ab bis alles I– verbraucht ist und steigt dann wieder auf den Anfangswert an. Was läuft in dieser Mischung ab und welches Produkt ist schlussendlich entstanden? (4 Punkte)
Aufgabe 2.2 (8 Punkte): a) Das vicinale Diol 1 ergibt unter Säurekatalyse das Spiroketon 2. Formulieren Sie den Mechanismus. Die Reduktion von 2 führt zu einem Alkohol, dessen H+-katalytisierte Dehydratisierung nicht das Spiroalken 3, sondern das strukturisomere Alken 4 ergibt. Aus welchem Grund erfolgt die
Umlagerung? (4 Punkte)
b) Was entsteht bei der Umsetzung von Cyclohexanon mit Natriumazid und Schwefelsäure (Mechanismus)? (4 Punkte)
1
Teil 3
Aufgaben zum Stoff der Vorlesung OC1b2 (Funktionelle Gruppen). Max. 16 Pkt.
Aufgabe 3.1 (8 Punkte): Schlagen Sie Reaktionen vor, mit denen man Benzaldehyd in einer Synthesestufe in die jeweiligen Produkte umwandeln könnte. Geben Sie die entsprechenden Reagenzien und wichtige
Zwischenstufen an (jeweils 1 Punkt pro Teilaufgabe a-h).
Aufgabe 3.2 (8 Punkte): Welche Produkte werden bei den nachstehenden Umsetzungen gebildet? Geben Sie jeweils wichtige Zwischenstufen bzw. Produkte (siehe ZS bei den Teilaufgaben) mit an. Im Falle einer Namensreaktion ist der Name ebenfalls anzugeben (jeweils 2 Punkte pro Teilaufg. a-d).
Teil 4
Aufgaben zum Stoff der Vorlesung BC1 (Biochemie und Naturstoffe). Max. 16 Pkt.
Aufgabe 4.1 (10 Punkte) a) Geben Sie die Namen der folgenden 5 Naturstoffe an (jeweils 1 Punkt).
b) zu welchen Naturstoffklassen gehören die folgenden 5 Verbindungen? (jeweils 1 Punkt pro Verbindung).
Aufgabe 4.2 (3 Punkte): Vervollständigen Sie die folgenden biochemischen Reaktionen (jeweils 1 Punkt)
Aufgabe 4.3 (3 Punkte): Erklären Sie kurz (mit Stichworten) die folgenden Begriffe a) KM-Wert, b) katalytische Triade, c) essentielle Aminosäure
2
Teil 5
Aufgaben zum Stoff der Vorlesung AN2a (Instrumentelle Analytik). Maximale Punktezahl: 12 Aufgabe 5.1 (7 Punkte): Ein Ethoxybenzaldehyd zeigt das folgende 1H-NMR-Spektrum.
a) Um welches Isomer, o-, m- oder p-Ethoxybenzaldehyd, handelt es sich (zeichnen Sie die Formel)? (1 Punkt)
3
b) Interpretieren Sie das 1H-NMR-Spektrum und geben Sie für jedes der 5 Signale die chemische
Verschiebung, Multiplizität der Signale, Größe der Kopplungskonstanten und Integrationsverhältnis an (z.B.
Signal 1: 2.54 ppm, d, 7.5 Hz, 1 H). (4 Punkte).
1.00 01
4.1 241
2.1 242
3.13 40
Inte gra l 9.8
3 7.7 9
7.7 7
6.9 5
6.9 3
4.1 0
4.0 8
4.0 6
4.0 5
1.4 2
1.4 1
1.3 9
(ppm)
1.02.03.04.05.06.07.08.09.010.0
3118 .49
3109 .97
2783 .25
2774 .72
(ppm)
7.08.0
1642 .4 3
1635 .70
1628 .52
162 1.7 8
(ppm)
4.04.1
571 .17
564 .4 4
557 .2 6
(ppm)
1.5
Signal 5 vergrößert Signal 5
Signal 4 vergrößert Signal 4
Signal 2 und 3 vergrößert
Signal 3
Signal 2
Signal 1
4 ignal 1:
ignal 2:
ignal 3:
ignal 4:
ignal 5:
ie die Signale dem Molekül zu (tragen Sie die chemischen Verschiebungen im Molekül oben ein) Punkt).
ufgabe 5.2 (5 Punkte):
S S S S S
c) Ordnen S (1
A
m abgebildet ist.
terpretieren Sie das EI-Spektrum (m/z 71, 58, 43) und machen Sie einen Strukturvorschlag.
Das Alarmpheromon der Honigbiene ist ein einfaches Keton (M+·, 114), dessen Massenspektru In
