Etwas komplizierter aber logisch!
Die Benennung verzweigter Alkane
?
C
5H
12Pentan
Team LNCU, Gregor von Borstel, Creative Commons 4.0 CC-BY-NC-SA, 2018
?
C
5H
12Auch ein Pentan?
Team LNCU, Gregor von Borstel, Creative Commons 4.0 CC-BY-NC-SA, 2018
?
C
5H
12Noch ein Pentan?
Team LNCU, Gregor von Borstel, Creative Commons 4.0 CC-BY-NC-SA, 2018
n-Pentan
2-Methylbutan
2,2-Dimethylpropan
C
5H
12Isomere des Pentans:
gleiche Teilchen – andere Zusammensetzung
Damit wir erneut über dasselbe
sprechen!
2-Methylbutan
2,2-Dimethylpropan
Die längste unverzweigte Kette (von CH3 zu CH3) gibt der Verbindung den Stammnamen.
2-Methylbutan
2,2-Dimethylpropan
Namen von Seitenketten werden vorangestellt … aber wie genau?
Finden Sie es selbst heraus.
• Erarbeiten Sie drei Regeln in Partnerarbeit.
• Wechseln Sie zu einem Partner, der
sich zuvor mit den anderen drei Regeln beschäftigt hat. Erklären Sie sich
gegenseitig „ihre“ Regeln.
• Notieren Sie in Ihren Unterlagen unter der Überschrift „Zusammenfassung der Nomenklatur-Regeln“ sieben Regeln.
Regel Nr. 1
Die längste, ununterbrochene Kohlenstoffkette (von CH3 bis CH3) ergibt den Stammnamen und wird am Ende des Namens der Verbindung notiert.
2-Methylbutan
Regel Nr. 2
Vor dem Namen einer Seitenkette steht die Nummer des Kohlenstoffatoms der Hauptkette, mit dem diese verknüpft ist
3-Methylhexan
Nr. 1 Nr. 2 Nr. 3
2-Methylheptan 3-Methylheptan
Nr. 1 Nr. 2 Nr. 3 Nr. 4 Nr. 5 Nr. 6 Nr. 7 Nr. 1 Nr. 2 Nr. 3 Nr. 4 Nr. 5 Nr. 6 Nr. 7
Regel Nr. 3
Es ist zu beachten, dass die längste Kette nicht immer waagerecht oder linear gezeichnet ist.
3-Methyldecan
Regel Nr. 4
Bei der Durchnummerierung der längsten Kette kann man an einer beliebigen Seite beginnen. Es ist aber ist darauf zu achten, dass die Seitenketten möglichst kleine Zahlen erhalten.
2-Methylpentan
Nr. 1
Nr. 2
Nr. 3
Nr. 4
Nr. 1 Nr. 2
Nr. 3 Nr. 4
Nr. 2 Nr. 4
Regel Nr. 5
Seitenketten heißen der Anzahl der Kohlenstoffatome entsprechend wie die Alkane, jedoch mit der Endung –yl anstelle von –an.
-CH3 = Methyl -C2H5 = Ethyl -C3H7 = Propyl -C4H9 = Butyl
5-Butylnonan
4-Propylheptan
4-Ethylheptan
Regel Nr. 6
Treten gleiche Seitenketten mehrfach auf, so werden zunächst die Nummern der Verknüpfungsstellen genannt und die Anzahl der Seitenkette mit der griechischen Vorsilbe versehen.
2 mal = di-, 3 mal = tri-, 4 mal = tetra-
3,3,5-Trimethyloctan
2,4-Dimethylheptan
2,4,4,6-Tetramethylheptan
Regel Nr. 7
Die verschiedenen Seitenketten werden alphabetisch geordnet.
Butyl- steht vor Ethyl- steht vor Methyl- steht vor Propyl-
Die Silben Di, tri, tetra etc. werden dabei nicht berücksichtigt
3-Ethyl-2-methylhexan
6-Ethyl-2-methyl-4-propyldecan
Weitere Regeln
Sind zwei Substituenten gleichweit von beiden Kettenenden entfernt, bekommt der im Alphabet weiter vorne stehende die kleinere Nummer.
Nur der erste Buchstabe der Verbindung wird groß
geschrieben. Zwischen Zahlen gehören Kommata, zwischen Zahlen und Buchstaben Bindestriche
Ampelabfrage: richtig oder falsch?
Ich
stimme zu
Ich
stimme
nicht zu
Ampelabfrage: richtig oder falsch?
5-Methylhexan
Ampelabfrage: richtig oder falsch?
5-Methylhexan
Ampelabfrage: richtig oder falsch?
2-Methylhexan
Ampelabfrage: richtig oder falsch?
2-Ethylhexan
Ampelabfrage: richtig oder falsch?
2-Ethylhexan
Ampelabfrage: richtig oder falsch?
3-Methylheptan
Ampelabfrage: richtig oder falsch?
2,2,5-Trimethylhexan
Ampelabfrage: richtig oder falsch?
2,2,5-Trimethylhexan
Heptan
2-Methylheptan
2,4-Dimethylheptan
3,5-Diethyl-2,4-dimethylheptan
5-Ethyl-2,4-dimethylheptan
3,5-Diethyl-2,4-dimethyloctan
Tipp zum Üben:
Denke dir einen sinnvollen Namen aus.
Zeichne das Molekül selbst.
Prüfe dich dann mit dem Strukturformelzeichner.
Pentanol
Halbstrukturformel
Skelettformel
Strukturformel
C5H12O
Summenformel
Das geht auch gut zu Zweit!
Bei „falschen Namen“ gibt das Programm auch schon mal Hinweise.
