Immunfluoreszenzfärbung der in vitro kultivierten ovariellen Zellen

Abbildung 46: Vasa-Färbung an der humanen Zelllinie HeLa (Passage 25) und an Vasa-selektierten in vitro kultivierten ovariellen Zellen von Maus, Schwein und Rind, jeweils in Hellfeld, Vasa und Hoechst dargestellt, der Maßstab entspricht 100μm;

Anzahl der Wiederholungen: 3

Vasa-selektierte Zellen – Fragilis-Färbung

Abbildung 47: Fragilis-Färbung an der humanen Zelllinie HeLa (Passage 25) und an Vasa-selektierten in vitro kultivierten ovariellen Zellen von Maus, Schwein und Rind, jeweils in Hellfeld, Fragilis und Hoechst dargestellt, der Maßstab entspricht 100μm;

Anzahl der Wiederholungen: 3

Vasa-selektierte Zellen – Isotypkontrolle

Abbildung 48: Isotypkontrolle an der humanen Zelllinie HeLa (Passage 25) und an Vasa-selektierten in vitro kultivierten ovariellen Zellen von Maus, Schwein und Rind, jeweils in Hellfeld, Isotyp und Hoechst dargestellt, der Maßstab entspricht 100μm;

Anzahl der Wiederholungen: 3

Vasa-selektierte Zellen – Sekundärantikörper-Kontrolle

Abbildung 49: Sekundärantikörper-Kontrolle an der humanen Zelllinie HeLa (Passage 25) und an Vasa-selektierten in vitro kultivierten ovariellen Zellen von Maus, Schwein und Rind, jeweils in Hellfeld, AK2 und Hoechst dargestellt, der Maßstab entspricht 100μm; Anzahl der Wiederholungen: 3

Fragilis-selektierte Zellen – Vasa-Färbung

Abbildung 50: Vasa-Färbung an der humanen Zelllinie HeLa (Passage 25) und an Fragilis-selektierten in vitro kultivierten ovariellen Zellen von Maus, Schwein und Rind, jeweils in Hellfeld, Vasa und Hoechst dargestellt, der Maßstab entspricht 100μm;

Anzahl der Wiederholungen: 3

Fragilis-selektierte Zellen – Fragilis-Färbung

Abbildung 51: Fragilis-Färbung an der humanen Zelllinie HeLa (Passage 25) und an Fragilis-selektierten in vitro kultivierten ovariellen Zellen von Maus, Schwein und Rind, jeweils in Hellfeld, Fragilis und Hoechst dargestellt, der Maßstab entspricht 100μm;

Anzahl der Wiederholungen: 3

Fragilis-selektierte Zellen – Isotypkontrolle

Abbildung 52: Isotypkontrolle an der humanen Zelllinie HeLa (Passage 25) und an Fragilis-selektierten in vitro kultivierten ovariellen Zellen von Maus, Schwein und Rind, jeweils in Hellfeld, Isotyp und Hoechst dargestellt, der Maßstab entspricht 100μm;

Anzahl der Wiederholungen: 3

Fragilis-selektierte Zellen – Sekundärantikörper-Kontrolle

Abbildung 53: Sekundärantikörper-Kontrolle an der humanen Zelllinie HeLa (Passage 25) und an Fragilis-selektierten in vitro kultivierten ovariellen Zellen von Maus, Schwein und Rind, jeweils in Hellfeld, AK2 und Hoechst dargestellt, der Maßstab entspricht 100μm; Anzahl der Wiederholungen: 3

Danksagung

Es haben einige Personen zur Entstehung dieser Arbeit beigetragen, bei denen ich mich hiermit ganz herzlich bedanken möchte.

An erster Stelle möchte ich mich bei Herrn Prof. Dr. H. Niemann für die Möglichkeit bedanken, meine Dissertation im Institut für Nutztiergenetik anfertigen zu dürfen.

Ich danke Herrn Prof. Dr. T. Cantz für die Übernahme des zweiten Gutachtens dieser Arbeit.

Der H. Wilhelm Schaumann-Stiftung danke ich für die finanzielle Unterstützung.

Mein größter Dank gilt Frau Dr. Monika Nowak-Imialek für die hervorragende wissenschaftliche Betreuung. Vielen Dank für das geduldige Korrekturlesen, für die Beantwortung all meiner Fragen und für die Unterstützung während der gesamten Zeit.

Bei Frau Doris Herrmann möchte ich mich ganz herzlich für die Unterstützung im Molekularbiologielabor und die zahlreichen Ratschläge rund um die PCR bedanken.

Ein herzliches Dankeschön auch an Frau Antje Frenzel für die Einweisung und die gemeinsamen Arbeitsstunden am Durchflusszytometer. Diese Zeit werde ich besonders vermissen.

Für die statistische Auswertung der Daten möchte ich mich bei Herrn Dr. Ulrich Baulain bedanken.

Frau Dr. Sabine Klein danke ich für die Hilfe und Ratschläge am Konfokalmikroskop bedanken.

Ich danke Frau Ronja Apfelbaum für die Hilfe bei der Tötung der Mäuse.

Vielen Dank an Herrn Patrick Aldag, Frau Petra Hassel, Herrn Lothar Schindler, Herrn Wilhelm Hasselbring, Frau Gudrun Neuhaus, Frau Roswitha Becker und Frau Rita Lechler für die Fahrten zu den Schlachthöfen.

Ich bedanke mich bei allen Mitdoktoranden für die schöne gemeinsame Zeit, die fachlichen sowie auch privaten Gespräche, besonders beim Doktorandenfrühstück.

Vielen lieben Dank an alle Mitarbeiter der Biotechnologie für die nette Integration in das Team und die stetige Hilfsbereitschaft.

An dieser Stelle möchte ich mich auch ganz herzlich bei meiner besten Freundin Tatjana Gorbunowa bedanken. Danke fürs Zuhören, das Interesse an meiner Arbeit, die stundenlangen Telefongespräche, die Motivation und die Ablenkung an so vielen Wochenenden.

Ganz besonders möchte ich mich bei meiner Familie bedanken. Insbesondere bei meiner Mutter, die mich immer unterstützt und mir Kraft gegeben hat. Ohne dich wäre so Vieles nicht möglich gewesen.

Ich danke meinem Mann Artur für den Rückhalt, Zuspruch und die Unterstützung bei meiner Arbeit und meiner Tochter Alexandra für das Verständnis, dass sie mir und meiner Arbeit entgegengebracht hat.

Erklärung

Hiermit erkläre ich, dass ich die Dissertation (Isolierung, In-vitro-Kultivierung und Charakterisierung von porzinen und bovinen ovariellen Stammzellen) selbstständig verfasst habe.

Bei der Anfertigung wurden folgende Hilfen Dritter in Anspruch genommen:

Die statistische Auswertung wurde von Herrn Dr. Ulrich Baulain, Institut für Nutztiergenetik (Friedrich-Loeffler-Institut), durchgeführt.

Ich habe keine entgeltliche Hilfe von Vermittlungs- bzw. Beratungsdiensten

(Promotionsberater oder anderer Personen) in Anspruch genommen. Niemand hat von mir unmittelbar oder mittelbar entgeltliche Leistungen für Arbeiten erhalten, die im Zusammenhang mit dem Inhalt der vorgelegten Dissertation stehen.

Ich habe die Dissertation an folgenden Institutionen angefertigt:

Institut für Nutztiergenetik, Friedrich-Loeffler-Institut, Mariensee.

Die Dissertation wurde bisher nicht für eine Prüfung oder Promotion oder für einen ähnlichen Zweck zur Beurteilung eingereicht. (Ist die Dissertation in einer

auswärtigen Institution angefertigt worden, so ist zugleich eine Erklärung der betr.

Leiterin oder des Leiters beizufügen, dass sie oder er mit der Einreichung der Arbeit als Dissertation an der Tierärztlichen Hochschule einverstanden ist.) Ich versichere, dass ich die vorstehenden Angaben nach bestem Wissen vollständig und der

Wahrheit entsprechend gemacht habe.

Datum, eigenhändige Unterschrift