A 1618 Deutsches Ärzteblatt
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Jg. 111|
Heft 38|
19. September 2014 Das Vorgehen ist zu begründen und zu dokumentieren.Die Ringversuchsteilnehmer und die Fachgruppe bei der Bundesärztekammer nach Teil D 5 sind zu informieren.
F Übergangsregelungen
Die im Richtlinienteil B 3 niedergelegten Anforderungen sind spätestens bis zum 31.05.2015 zu erfüllen.
G Inkrafttreten
Die am 11.04.2014 beschlossene Neufassung dieser Richtlinie tritt mit Veröffentlichung im Deutschen Ärzteblatt in Kraft.
Die Änderungen in der Tabelle B 1 a bis c treten zum 01.01.2015 in Kraft.
Die Richtlinie der Bundesärztekammer zur Qualitätssicherung in der Mikrobiologie vom 10.01.1992 (Dtsch Arztebl 1992; 89[20]:
A-1871) wird mit Wirkung vom 01.04.2015 außer Kraft gesetzt.
Stand: Juni 2014
Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat in seiner Sitzung am 4. September 2014 beschlossen, die Richtlinie über die Ver- ordnung von Arzneimitteln in der vertragsärztlichen Versorgung (Arzneimittel-Richtlinie) in der am Beschlusstag geltenden Fas- sung in Anlage XII um den Wirkstoff Canagliflozin zu ergänzen.
Der Beschluss trat am 4. September 2014 in Kraft. Er ist auf der Website des G-BA abrufbar unter https://www.g-ba.de/informa tionen/beschluesse/2061/.
Redaktionelle Anmerkung der Kassenärztlichen Bundesvereini- gung (KBV): Weitere Informationen zu diesem Beschluss finden Sie auf den Internetseiten der KBV unter www.arzneimittel- infoservice.de.
Bekanntmachungen
Beschluss des
Gemeinsamen Bundesausschusses
über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie:
Anlage XII – Beschlüsse über die Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach
§ 35a des Fünften Buches Sozialgesetzbuch (SGB V) Canagliflozin
Die Beschlüsse (schriftliche Beschlussfassung) der 321., 322., 324., 327., 329., 330. und 331. Sitzung des Bewertungsausschus-
K AS SE N Ä R Z T L I C H E B U N D ESV E R E I N IG U NG
Mitteilungen
Aufhebung der Vorbehalte
zu den Beschlüssen des Bewertungsausschusses gemäß § 87 Abs. 1 Satz 1 SGB V sowie des Erweiterten
Bewertungsausschusses gemäß § 87 Abs. 4 SGB V
ses und die Beschlüsse der 323. und 328. Sitzung des Bewer- tungsausschusses (Präsenzsitzung) sowie der Beschluss des Er- weiterten Bewertungsausschusses in seiner 40. Sitzung (Präsenz- sitzung) wurden im Deutschen Ärzteblatt unter dem Vorbehalt der Nichtbeanstandung durch das Bundesministerium für Ge- sundheit (BMG) gemäß § 87 Abs. 6 Satz 2 SGB V veröffentlicht.
Nach Ablauf der Vorbehaltsfristen sind die Vorbehalte zu den Veröffentlichungen damit gegenstandslos.
Wissenschaftliches Programm: Zweckmäßige Osteoporose-The- rapie ● Lipidwirksame Therapie zur Prävention kardiovaskulärer Erkrankungen in den aktuellen Leitlinien ● Arzneimitteltherapie - sicherheit: Fallbeispiele, Lösungsansätze und Ausblick ● Aktuelle Themen und interessante Fälle aus der Pharmakovigilanz ● Neue Arzneimittel – ein Überblick
Wissenschaftliche Leitung: Prof. Dr. med. Wolf-Dieter Ludwig, Dr. med. Katrin Bräutigam
Die Teilnahme ist kostenfrei, als Fortbildungsveranstaltung anerkannt
Auskunft und Organisation:
Karoline Luzar
Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) Herbert-Lewin-Platz 1, 10623 Berlin
Telefon: 030 400456-500, Fax: 030 400456-555 E-Mail: sekretariat@akdae.de, www.akdae.de
Fortbildungsveranstaltungen der AkdÄ – Terminankündigung
Folgende Fortbildungsveranstaltungen finden statt:
in Kooperation mit der Sächsischen LÄK und der KV Sachsen
Termin: 11. Oktober, 10.00–13.00 Uhr Tagungsort: Sächsische LÄK Schützenhöhe 16 01099 Dresden in Kooperation mit der ÄK und der
KV Nordrhein
Termin: 8. Oktober, 15.00–18.00 Uhr Tagungsort: ÄK Nordrhein Tersteegenstraße 9 40474 Düsseldorf
in Kooperation mit der ÄK und der KV Hamburg
Termin: 29. Oktober, 15.00–18.00 Uhr Tagungsort: ÄK Hamburg
Weidestraße 122B 22083 Hamburg
