• Keine Ergebnisse gefunden

Dokumentation zur SwissDRG-Erhebung 2013

N/A
N/A
Protected

Academic year: 2022

Aktie "Dokumentation zur SwissDRG-Erhebung 2013"

Copied!
24
0
0

Wird geladen.... (Jetzt Volltext ansehen)

Volltext

(1)

Dokumentation zur SwissDRG-Erhebung 2013

- Format und Inhalt der Daten - Lieferprozess

- Detailerhebungen

Aktualisierte Version am 12.03.2013

`

© 2012 SwissDRG AG, Bern, Schweiz

(2)

Überblick

1. Überblick der Erhebung 2013 ... 3

2. Lieferprozess der Daten ... 4

3. Abgrenzungen und Berechnungsmethode der Fallkosten ... 4

3.1. Nicht anrechenbare Kosten ... 4

3.2. Medikamente, Implantate und medizinisches Material ... 5

3.3. Anlagenutzungskosten (ANK) ... 5

3.4. Universitäre Lehre und Forschung (uL&F) ... 5

3.5. Behandlungsart ... 6

4. Abgrenzung der zu liefernden Fälle ... 6

5. Format der Datenlieferung ... 7

5.1. Überblick ... 7

5.2. Datei mit den Daten der medizinischen Statistik ... 7

5.2.1. Beispiel – Format der Datei ... 8

5.2.2. Erfassung der teuren Medikamente/Substanzen ... 9

5.3. Datei mit den Kostendaten (Fallkosten) ... 11

5.3.1. Beispiel – Format der Datei ... 12

5.3.2. Arzthonorare ... 12

5.4. Datei mit den Detailerhebungen ... 12

5.4.1. Detailerhebung der Kosten für teure Medikamente und Blutprodukte ... 12

5.4.2. Detailerhebung der Kosten für teure Implantate ... 14

5.4.3. Detailerhebung der Kosten für teure Verfahren ... 16

6. Datenschutz ... 18

7. Quellennachweis ... 18

8. Kontakte ... 18

Anhang A: Detailliertes Format der Leistungsdaten ... 19

Anhang B: Detailliertes Format der Kostendaten ... 21

Anhang C: Fragebogen der Web-Schnittstelle ... 22

Anhang D: Mindestanforderungen für die Datenlieferung ... 23

Anhang E : Präzisierung der Kostenkomponenten v10, v11, v12 und v13 ... 24

(3)

Wichtige Information

Es ist unabdingbar die folgende Dokumentation vor dem Datenexport zu studieren. Der Importprozess enthält einen Fragebogen über die Berücksichtigung der Mindestanforderungen zur Teilnahme und eine Überprüfung des Formats. Falls die Anforderungen (siehe Anhang für einen Überblick der Anforderungen) nicht erfüllt sind, wird der Lieferprozess abgebrochen. Es ist demnach unerlässlich die Erfüllung der Mindestanforderungen vor dem Datenexport zu überprüfen.

1. Überblick der Erhebung 2013

> Die Erhebung betrifft die Daten aus dem Jahr 2012

> Die Lieferfrist für die Daten wurde auf den 30. April 2013 festgelegt

> Die Daten werden im SwissDRG-Format (empfohlen) oder PRISMA geliefert.

> Das Format der Kostendatei enthält eine neue Variable: die Kostenkomponente „OP-Säle und Anästhesie“ (v20) wird aufgeteilt in „OP-Säle“ (v20) und „Anästhesie“ (v32)

> Die Kostenkomponenten v20-v39 werden gemäss REKOLE® ohne ANK geliefert

> Detailerhebung der Kosten für teure Medikamente und Implantate (in einer gesonderten Datei): Die Kosten können auf Produkt- oder Fallebene geliefert werden (siehe 5.4.1 und 5.4.2).

> Detailerhebung (in einer gesonderten Datei) für teure Verfahren: siehe 5.4.3

> Kodierung gemäss BFS-Richtlinien für 2012, u.a.:

> Behandlungskodes nach CHOP 2012

> Diagnosekodes nach ICD-10 GM 2010

> Die Variable 4.8.V01 „DRG-Status“ ist aktiviert

> Fälle, welche infolge eines Wiedereintritts oder Rückverlegung zusammengeführt werden sollen, müssen als ein einziger Fall geliefert werden:

> Ein einziger Fall in der Medizinischen Statistik. Die einzelnen Zwischenaustritte und Wiedereintritte werden anhand der Variablen 4.7.V01 bis 4.7.V33 angegeben

> Ein einziger Fall in den Kostendaten

(4)

2. Lieferprozess der Daten

Die Datenlieferung an die SwissDRG AG verläuft über eine geschützte Web-Plattform. Den Zugang zur Schnittstelle finden Sie unter folgender Adresse:

http://www.swissdrg.org/de/07_casemix_office/Tool_Datenlieferung.asp

oder über die Homepage der SwissDRG AG unter :

www.swissdrg.ch « SwissDRG Erhebung» « Tool zur Datenlieferung »

Im Laufe des Lieferprozess wird eine Reihe an Überprüfungen des Inhalts und des Formats der Daten durchgeführt. Zudem muss ein Fragebogen zu den Daten ausgefüllt werden. Falls die Daten die Mindestanforderungen nicht erfüllen, wird der Lieferprozess abgebrochen. Es ist demnach unabdingbar die Anforderungen und den Fragebogen vor der Datenaufbereitung zu studieren.

Der Lieferprozess besteht aus 4 Etappen:

1. Informationen über das Spital;

2. Fragebogen über die Daten (siehe Anhang C);

3. Hochladen der Daten auf den FTP-Server. Die Daten müssen das SwissDRG-Format befolgen1; 4. Lieferbestätigung per E-Mail.

Der Fragebogen und die Tests werden in den Anhängen C und D präsentiert. Bitte lesen Sie diese Dokumente vor der Datenbearbeitung.

3. Abgrenzungen und Berechnungsmethode der Fallkosten

Für die Berechnung der Fallkosten empfiehlt die SwissDRG AG die REKOLE® Kostenträgermethode. Was die Abgrenzung der Kosten anbelangt, sollen lediglich die Kosten der Leistungen aus dem KVG- Leistungskatalog (gültig auch für UVG, IV, MV) geliefert werden (anrechenbare Kosten).

3.1. Nicht anrechenbare Kosten

Als nicht anrechenbar werden jene Kosten definiert, welche keine dem KVG-Leistungskatalog entsprechenden Leistungen darstellen. Somit sind Kosten zu Lasten der Patienten2, patientenfremde Kosten3, Primärtransporte oder weitere nicht rückerstattete Leistungen aus den Fallkosten auszuscheiden.

Zudem müssen die Kosten der gemeinwirtschaftlichen Leistungen (siehe Art. 49. al. 3 KVG) aus den Fallkosten ausgeschieden werden. Dies betrifft u.a. die Kosten der universitären Lehre und Forschung.

1 D.h. Anzahl und Reihenfolge der Spalten. PRISMA wird ebenfalls akzeptiert.

2 Z.B. Fernsehen, Mineralwasser, usw.

3 Z.B. Cafeteria oder weitere Leistungen an das Personal oder an Dritte

(5)

3.2. Medikamente, Implantate und medizinisches Material

Medikamente und Implantate sollen alle als Einzelkosten verrechnet werden (empfohlen), mindestens aber jene, deren Gesamtkosten 1‘000 Franken überschreiten.

Die Unterscheidung zwischen 1) Medikamente in v10 und 2) Blutprodukte in v11

im H+ Konto 400 „Medikamenten und Blutprodukten“ wird empfohlen. Falls diese Unterscheidung nicht möglich ist, müssen die gesamten Kosten für Medikamente und Blutprodukte in der Kostenkomponente v10 enthalten sein. Wir bitten Sie dieses ggf. im Fragebogen an der entsprechenden Stelle zu vermerken.

Die Unterscheidung zwischen 1) Implantate in v12 und

2) Medizinisches Material in v13

im H+ Konto 401 „Implantate und medizinisches Material“ wird empfohlen. Falls diese Unterscheidung nicht möglich ist, müssen die gesamten Kosten für Implantate und medizinisches Material in der Kostenkomponente v12 enthalten sein. Wir bitten Sie dieses ggf. im Fragebogen an der entsprechenden Stelle zu vermerken.

Anhang E definiert die Unterscheidung zwischen Medikamenten und Blutprodukten einerseits und Implantaten und medizinischem Material andererseits. Diese Liste ist nicht abschliessend.

3.3. Anlagenutzungskosten (ANK)

Die Kalkulation der Kostengewichte muss den effektiven Ressourcenverbrauch der Anlagenutzung widerspiegeln. Für die SwissDRG-Erhebung soll die Berechnung der ANK demzufolge auf einer Kostenträgermethode basieren. Das Ziel ist auf Patientenebene objektive Angaben über die Anlagenutzung, die für die Erbringung der Behandlung erforderlich ist, zu erhalten. Die SwissDRG AG empfiehlt die in REKOLE® beschriebene Methode.

Den Anlagenutzungskosten entsprechen die gesamten Kosten, die mit der Nutzung der Anlagen verbunden sind (berechnete Abschreibungen, berechneter Zinsaufwand und finanzielles Leasing). Die Anlagenutzungskosten entsprechen den Konten 441, 442, 444, 446 und 448 im H+ Kontenrahmen.

Im SwissDRG-Format müssen diese Kosten klar auf der Fallebene identifiziert werden können (siehe Anhang B). Ab der diesjährigen Erhebung werden die Kostenkomponenten der dienstleistenden Kostenstellen gemäss REKOLE® exklusive Anlagenutzungskosten geliefert.

3.4. Universitäre Lehre und Forschung (uL&F)

Gemäss Gesetzesbestimmungen (KVG Art. 49 und VKL, Art. 7) werden die Kosten der universitären Lehre und Forschung als nicht anrechenbare Kosten definiert, die nicht über das SwissDRG-System finanziert werden. Diese Kosten müssen demzufolge aus den Fallkosten ausgeschieden werden und wenn möglich in der Spalte A2 ausgewiesen werden. Falls die Kosten für uL&F nicht ausgeschieden werden können, nimmt das Spital keine Anpassung vor und dokumentiert es im Fragebogen.

(6)

3.5. Behandlungsart

Die Schätzung der Kosten des ambulanten Bereichs soll gemäss einem Ansatz der verbrauchten Ressourcen erfolgen. Der Budget-Ansatz, der darin besteht die Erträge des ambulanten Bereichs aus der Finanzbuchhaltung abzuziehen ist nicht zugelassen.

4. Abgrenzung der zu liefernden Fälle

Das Spital liefert alle akutsomatischen Fälle mit Vollkosten (unabhängig der Liegeklasse), welche nach SwissDRG abgerechnet werden.

Die Kosten werden insbesondere nicht als Vollkosten betrachtet wenn:

- Bei Überligern die Kosten der Behandlungen, die vor der Erhebungsperiode stattgefunden haben nicht auf den Fall verrechnet wurden;

- Der Aufenthalt über die Erhebungsperiode reicht (Austritt ausserhalb der Erhebungsperiode);

- Ein Teil der Honorare oder der Leistungen von Dritten nicht auf den Fall verrechnet wurde (z.B. Arztrechnung bei der Erstellung der Kostenträgerrechnung noch nicht vorhanden, Rechnung nicht vorhanden, usw.).

Fälle, welche nicht über Vollkosten verfügen, sollen nicht geliefert werden.

Bemerkung :

Spitäler können die Liegeklasse-bedingten Mehrkosten vor der Datenlieferung ausschliesen (z.B.

private Honorare der Spitalärzte, Anteil der privaten Honorare der Belegärzte, usw.). Die Anpassung wird im Fragebogen zur Datenlieferung dokumentiert. Die Kostenkomponenten für die Arzthonorare werden im Kapitel 5.3.2 beschrieben.

Definition der SwissDRG-relevanten Fälle

Die Variable 4.8.V01 „DRG Status“ der medizinischen Statistik des BFS ermöglicht dem Spital anzugeben, ob ein Fall gemäss den Regeln und Definitionen zur Fallabrechnung unter den Anwendungsbereich von SwissDRG fällt oder nicht. Diese Angabe ist ab dieser Erhebung obligatorisch.

(7)

5. Format der Datenlieferung

Das SwissDRG-Format ist das offizielle Datenformat der Erhebung.

5.1. Überblick

Die Kerndaten werden in zwei Dateien geliefert (Dateierweiterung „.dat“):

> 1 Datei mit den Daten der medizinischen Statistik. Das Format und der Inhalt der Variablen werden in der offiziellen Dokumentation der Medizinischen Statistik vom BFS definiert (siehe BFS-Website der medizinischen Statistik4 und Anhang A)

> 1 Datei mit den Kostendaten. Der Anhang B enthält eine detaillierte Beschreibung des Formats.

Die beiden Dateien mit den Leistungs- und Kostendaten werden im ASCII Text-Format geliefert. Die Variablen werden durch Pipes getrennt (ASCII-Code 124: „|“). Die letzte Variable einer Zeile muss ebenfalls durch ein Pipe geschlossen werden. Das CRLF (ASCII-Codes 13 und 10) wird als Zeilenumbruch verwendet.

Die Dateien mit den Leistungs- und Kostendaten werden anhand der Variable 4.6.V01 verbunden (siehe Anhang A).

Zudem enthält die Erhebung eine zusätzliche Excel-Datei mit 3 Tabellenblättern, welche ausgefüllt werden müssen:

> 1 Excel-Tabelle mit den Einkaufspreisen (nach Abzug eventueller Rabatte) der teuren Medikamente und Blutprodukte auf Produktebene. Diese Information kann ebenfalls auf Fallebene geliefert werden (siehe Kapitel 5.4.1).

> 1 Excel-Tabelle mit dem Einkaufspreis (nach Abzug eventueller Rabatte) der teuren Implantate auf Ebene Implantat. Diese Information kann ebenfalls auf Fallebene angegeben werden. Für manche Implantate ist eine Erfassung auf Fallebene jedoch obligatorisch (siehe Kapitel 5.4.2)

> 1 Excel-Tabelle mit den Kosten für teure Verfahren (z.B. Dialysen) auf Verfahrensebene (siehe Kapitel 5.4.3). Es handelt sich hier um einen Standardkostenansatz.

5.2. Datei mit den Daten der medizinischen Statistik

Diese Datei entspricht der Datei der medizinischen Statistik des BFS. Bitte beachten Sie die Dokumentation des BFS4. Ein Überblick der Variablen befindet sich in Anhang A.

Zur Erinnerung, die wichtigsten Eigenschaften der Datei:

Die beiden ersten Zeilen dienen der Identifizierung der Spitaldaten. Danach kommen die Falldaten, die je Fall auf 2 oder 3 Zeilen verteilt sind5. Das Format wir im Anhang A beschrieben.

4 http://www.bfs.admin.ch/bfs/portal/de/index/infothek/erhebungen__quellen/blank/blank/mkh/02.html

5Je nachdem ob es eine Geburt ist oder nicht.

(8)

A. Die zwei ersten Zeilen zur Identifizierung der Datei:

1. Zeile (MX-Zeile = Lieferungsmeldung): 9 Spalten ( Identifikator der ersten Zeile (MX), BUR-Nummer, Name des Betriebs, Generierungsdatum, Versionsnummer der Datei, Anfangsdatum des Erhebungszeitraums, Enddatum des Erhebungszeitraums, Gesamtzeilen der Datei, Kodierschlüssel)

2. Zeile (MB-Zeile): Besondere MB-Zeile, in der nur die 1. und 5. Variable vorhanden sind. Diese Sonderzeile dient als Zusatzinformation für die Verschlüsselung.

B. Falldaten

Die Daten für jeden Fall werden auf 2 oder 3 Zeilen verteilt (3 Zeilen im Fall einer Geburt, sonst 2):

1. Zeile (MB-Zeile, Minimaldatensatz): 50 Felder, die die administrativen und medizinischen Angaben (9 erste Diagnosen und 9 erste Behandlungen) enthalten. Diese Zeile enthält die Variablen 0.1.V01 bis 1.7.V11 der medizinischen Statistik (BFS, Variablen der medizinischen Statistik, Spezifikationen gültig ab 2009);

2. Zeile (MN-Zeile, Neugeborenen-Zusatzdaten): 18 Felder, die die Zusatzangaben für Neugeborene enthalten. Enthält die Variablen 2.1.V01 bis 2.3.V08 der medizinischen Statistik;

3. Zeile (MD-Zeile, Patientengruppen-Zusatzdaten): 696 Felder. Enthält die Variablen 4.1.V01 bis 4.8.V20 der medizinischen Statistik.

Wichtig: Die „MB“, „MN“ und „MD“ Zeilen der Fälle müssen die folgende Reihenfolge berücksichtigen: Zuerst „MB“, dann „MN“ und schliesslich „MD“.

5.2.1. Beispiel – Format der Datei

Die zwei ersten Zeilen der Datei müssen unbedingt die Daten zur Identifizierung der Datei enthalten.

Darauf folgen die auf zwei (MB- und MD-Zeilen) oder drei (MB, MN, dann MD bei Geburten) Zeilen verteilten Falldaten.

Beispiel einer Datei (die Lieferungsmeldung, ein Standardfall und eine Geburt):

MX|60618292|H+|20070131|1|20060101|20061231|19322|ABCFB6E4...18740D|

MB||||FADCB75BED44AA35|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||...|

MB|60611111|8511A|SZ|C4F637919F9C2E92|A|0|0|1|...|M751|...||8363|2006032010|...|

MD|A021|1|0|...|34569321|...|

MB|60611111|8511A|SZ|B289E77E849FBDE1|A|1|0|1|...|Z380|...|8744|2005122802|...|

MN|404|0232|1|1||3570|50|0|0|19660513|411|411|3|3|0|0|0|

MD|A021|1|0|...|34569322|...|

Standardfall

Geburt

Primärschlüssel (4.6.V01), der die Verbindung zur Fallkostendatei und der medizinischen Statistik des BFS erlaubt (663. Variable der MD-Zeile)

(9)

5.2.2. Erfassung der teuren Medikamente/Substanzen

In den Variablen 4.8.V02 bis 4.8.V14 können bis zu 14 teure Medikamente/Substanzen pro Fall erfasst werden. Die Liste der erfassbaren Medikamente/Substanzen, sowie die technische Beschreibung befinden sich auf der Homepage des BFS6.

Lieferformat:

Für jedes Medikament (Variablen 4.8.V02 bis 4.8.V15) enthält die Variable 5 unterschiedliche Informationen, welche durch einen Semikolon getrennt werden: a;b;c;d;e

Beispiel:

6 http://www.bfs.admin.ch/bfs/portal/de/index/infothek/nomenklaturen/blank/blank/codage/06.html

(10)

Mit:

Variable mögliche Werte

a ATC-Code (7 Stel l en) Si ehe Li s te der erfa s s ba ren Medi ka mente b Zus a tza nga be Gemä s s Anga ben, di e i n der Li s te der zu

erfa s s enden Medi ka mente/Subs ta nzen s tehen

c Vera brei chungs a rt IMPL = Knocherni mpl a nta t

Inha l = Inha l a ti on IOC = i ntra okul ä r IT = i ntra theka l IVITR = i ntra vi trea l N = na s a l

O = ora l P = pa rentera l R = rekta l

SL = s ubl i ngua l /bukka l T = topi s ch

TD = tra ns derma l VAG = va gi na l U = urethra l d Kumul i erte Dos i s (dem Pa ti enten

vera brei cht; pro s pi ta l a ufentha l t) Ga nzza hl i ger Wert

e Ei nhei t FIPU = Interna ti ona l Pha rma ceuti ca l Federa ti on Uni t

g = Gra mm

gBq = Gi ga bequerel IU Interna ti ona l Uni t mcg = Mi crogra mm mcm = Mi crometer mg = Mi l l i gra mm

MIU Mi l l i on Interna ti ona l Uni t ml = Mi l l i l i ter

mmol = Mi l l i mol MU = Mi l l i on Uni ts U = Uni t

UD = Uni t Dos e TU = Thous a nd Uni ts

Bemerkung:

Für alle Medikamente sind alle Informationen erforderlich. Ein ATC-Code ohne die Angabe der Dosis und/oder Einheit in welcher das Produkt gegeben wurde ist nicht verwendbar

Das Format muss streng befolgt werden. Z.B. darf nicht „UI“ oder „IE“ anstatt von „IU“

angegeben werden. Die Erfassung dieser alternativen Bezeichnungen erfordert einen grossen Aufwand für die Umkodierung. Dasselbe gilt für die Zusatzangaben. Bitte verwenden Sie nur die vorgesehenen Werte.

(11)

Die kumulierte Dosis ist als ganze Zahl anzugeben. Es ich demnach unerlässlich die Einheit dementsprechend zu wählen, dass keine Nachkommastellen entstehen (z.B. muss für 0,3 g die Einheit Milligramm gewählt werden: 300 mg).

Bitte erfassen Sie nur die Substanzen, welche in der Liste aufgeführt sind und unter der Berücksichtigung der Präzisierungen in der Spalte „betroffene Verabreichungsart oder Indikation)“. Z.B. darf Cytarabin lediglich angegeben werden, wenn es liposomal intrathekal verabreicht wurde.

5.3. Datei mit den Kostendaten (Fallkosten)

Die Kostendatei enthält 28 Variablen:

3 Variablen zur Identifizierung der Fälle: Bur-Nummer des Spitals, Erhebungsjahr und Fallnummer (= Primärschlüssel, entspricht der Variable 4.6.V01 in der medizinischen Statistik).

23 Variablen mit den anrechenbaren Kosten:

- 9 Kostenkomponenten mit den Einzelkosten (v10-v19);

- 14 Kostenkomponenten mit den Kosten der leistungserbringenden Kostenstellen gemäss REKOLE® (v20-v39). Diese Kostenkomponenten sind exklusive Anlagenutzungskosten anzugeben.

1 Variable (A1) mit den gesamten Anlagenutzungskosten für den Fall.

1 variable (A2) mit den Kosten der universitären Lehre und Forschung.

Eine detaillierte Beschreibung der Variablen befindet sich im Anhang B.

Überblick:

v10 v11 v18 v19 v20 v21 v32 v39 A1

Einzelkosten (= direkt auf den Fall verrechnete Kosten)

Gemeinkosten

(= Kosten je Leistungserbringende Kostenstelle)

ohne ANK

v22 v23

Gesamtkosten Variablen für die

Fallidentifikation

A2

Gesamtsumme der ANK

Kosten der universitären Lehre und Forschung

Primärschlüssel aus der Datei der medizinischen Statistik

Kostenkomponenten des SwissDRG-Formats

4.6.v01 BUR Jahr

(12)

5.3.1. Beispiel – Format der Datei

Beispiel: 2 Fälle (je eine Zeile pro Fall):

5.3.2. Arzthonorare

Gemäss REKOLE® werden die Honorare je Art des behandelnden Arztes verrechnet:

- Honorare der Spitalärzte (H+ Konto 380) Komponente v14;

- Honorare der sozialversicherungspflichtigen Belegärzte (H+ Konto 381) Komponente v15;

- Honorare der nicht sozialversicherungspflichtigen Belegärzte (Teil des H+ Kontos 405, der Honorare enthält) Komponente v16.

5.4. Datei mit den Detailerhebungen

Mit der Detailerhebung werden Informationen zu Medikamenten, Blutprodukten, Implantaten und teuren Verfahren erhoben. Es handelt sich u.a. um die Produkte und Verfahren für die in der SwissDRG Tarifstruktur ein Zusatzentgelt vorgesehen ist. In diesem Zusammenhang erlaubt die Detailerhebung die Berechnung der Zusatzentgelte und die entsprechenden Kosten aus den Kostengewichten auszuscheiden.

Die Erhebung enthält ebenfalls weitere Produkte und Verfahren, welche nicht Zusatzentgelt relevant sind. Die Detaillierten Angaben dienen hier der Weiterentwicklung der Tarifstruktur.

Die Angaben der Detailerhebung werden in einer Excel-Datei erfasst:

www.swissdrg.org >> SwissDRG Erhebung >> Detailerhebung 2013.xls

5.4.1. Detailerhebung der Kosten für teure Medikamente und Blutprodukte

In dieser Detailerhebung wird der Einstandspreis für teure Medikamente und Blutprodukte gemäss der Liste der in der Medizinischen Statistik erfassbaren Medikamente/Substanzen 2012 geliefert. Die Angaben können pro Fall oder je Produkt geliefert werden.

60611111|2008|34569321|79.00|57.00|0.00|0.00|0.00|42.00|0.00|0.00|19.00|16.00|…|0.00|

60611111|2008|34569322|31.00|27.00|0.00|0.00|0.00|34.00|0.00|98.00|60.00|57.00|…|0.00|

Primärschlüssel. Entspricht der Variable 4.6.V01 (663. Variable der MD-Zeile) in der

medizinischen Statistik

(13)

Lieferung auf Produktebene:

Bei einer Lieferung auf Produktebene wird der Einstandspreis pro Einheit geliefert: Die Informationen werden im Tabellenblatt „Medikament_Produkt“ der Excel-Datei erfasst.

Bemerkung:

• Wenn der Produktpreis während des Jahres variiert, wird der Jahresdurchschnitt angegeben.

• Wenn der Einheitspreis der unterschiedlichen Konzentrationen variiert (z.B. Einheitspreis für eine Packung mit Tabletten à 50mg, 100mg oder 200mg), wird der Mittelwert angegeben.

• Der Einstandspreis je Einheit muss für die Aktivsubstanz angegeben werden. Die Einheit der Aktivsubstanz ist in der Excel-Datei angegeben.

Beispiel der Berechnung des Preis pro Einheit:

Substanz Dosierung Verpackung Einstandspreis Noxafil Susp 40 mg/ml Fl 105 ml 929.44

Die Einheit der Aktivsubstanz ist hier „mg“. Der Preis der Packung, d.h. 105ml mit 40g je ml ist 929.44 CHF. Der Einstandspreis je Einheit ist demnach: 929.44/(105*40) = 0.221 CHF/mg

Überblick der Excel-Datei (Tabellenblatt „Medikament_Produkt“):

Lieferung auf Fallebene:

Bei einer Lieferung auf Fallebene wird der Einstandspreis im Tabellenblatt „Medikament_Fall“

angegeben.

Im Gegensatz zur Lieferung auf Produktebene, muss hier der Einstandspreis für die kumulierte Dosis, die der Patient erhalten hat, angegeben werden. Die Kosten werden für jeden ATC-Code für alle Fälle, die in den Variablen 4.8.V02 bis 4.8.V15 der Medizinischen Statistik angegeben wurde.

Medikament / Substanz 1) Médicament / subtance1)

zusatzlich Indikation 2)

Indication supplémentaire 2) ATC Code

ATC Zusatz 3) Complément au code ATC 3)

Einheit / Unité

Kosten pro Einheit / coût

unitaire

Bemerkung / remarque

Antithrombin III B01AB02 E

Epoprostenol B01AC09 mg

Iloprost B01AC11 mcg

Abciximab B01AC13 mg

Eptifibatid B01AC16 mg

Tirofiban B01AC17 mg

Treprostinil B01AC21 mg

Alteplase B01AD02 mg

Auzufüllende Spalten

(14)

Es werden folgende Informationen erfasst:

• Fallnummer, d.h. Variable 4.6.V01

• ATC-Code

• Zusatz zum ATC-Code (wenn notwendig)

• Name der Variable, in welcher der ATC-Code in der BFS-Statistik enthalten ist (z.B. 4.8.V02 wenn es sich um die Kosten des ersten Produktes, das für den Patienten angegeben wurde)

• Einstandspreis der kumulierten Dosis, die in der Medizinischen Statistik angegeben ist

Überblick der Excel-Datei (Tabellenblatt „Medikament_Fall“):

4.6.V01 ATC-Code

Zusatz zum ATC- Code (wenn notwendig)

BFS Variable Einstandspreis

100234 B02AB03 4.8.V02 9854.5

100234 B02BD03 4.8.V03 852.9

100234 B02BD01 4.8.V04 2526.3

100345 B02BD02 Rekombinant 4.8.V02 15896.8

100345 B02BD03 4.8.V03 2350.2

(fiktive Werte)

5.4.2. Detailerhebung der Kosten für teure Implantate

In dieser Detailerhebung wird der Einstandspreis für teure Verfahren angegeben. Wie bei den Kosten der teuren Medikamente können die Angaben auf Fall- oder Produktebene geliefert werden.

Lieferung auf Produktebene:

Bei einer Lieferung auf Produktebene wird der Einstandspreis je Einheit für das Implantat angegeben. Die Erfassung erfolgt im Tabellenblatt „Implantat_Produkt“. Für manche Implantate ist eine Erfassung auf Fallebene jedoch obligatorisch, da die Kosten stark von Patient zu Patient schwanken können (z.B.

Einsetzen einer Schädelknochenplatte (CAD-Implantat) an Hirnschädel). Diese Ausnahmen sind in der Excel-Datei gekennzeichnet. Die entsprechenden Informationen müssen in diesem Fall im Tabellenblatt

„Implantat_Fall“ angegeben werden (siehe unten).

Da CHOP-Kodes in der Regel einer Behandlung entsprechen, möchten wir Sie darauf aufmerksam machen, dass die gelieferten Kosten einzig den Einstandspreis des Implantats enthalten sollen.

Beispiel:

78.49.21: Wirbelkörperersatz durch Implantat (z.B. bei Kyphose): 1 Wirbelkörper Es werden lediglich die Kosten des Wirbelkörpers erhoben, nicht die Kosten der Operation.

(15)

Überblick der Excel-Tabelle (Tabellenblatt „Implantat_Produkt“)

Entsprechende CHOP-Kodes

Preis je Implantat (pro Einheit) [NUR Einstandspreis des Implantats]

37.68.31 37.68.32 37.68.33 37.68.39 7 39.71.10 8 39.71.11 9 39.71.12 10 39.71.13 11 39.73.10 12 39.73.11

Endovaskuläre Implantation eines Grafts in die Aorta thoracica, mit Fenestrierung oder Seitenarm

13 39.73.20 14 39.90.10 15 39.90.11

Einsetzen von Gefässtents in nicht-kardiale Gefässe, bare Stents Einsetzen von Gefässstents in nicht-kardiale Gefässe,

Endovaskuläre Implantation eines Grafts in Aorta abdominalis, Endovaskuläre Implantation eines Grafts in Aorta abdominalis, Endovaskuläre Implantation eines Grafts in Aorta abdominalis, Endovaskuläre Implantation eines Grafts in die Aorta

Endovaskuläre Implantation eines Grafts in die Aorta 6 Implantation einer intravasalen, biventrikulären, axialen

Pumpe zur Kreislaufunterstützung Bezeichnung

Endovaskuläre Implantation eines Grafts in Aorta abdominalis,

Lieferung auf Fallebene:

Bei einer Lieferung auf Fallebene werden die Informationen im Tabellenblatt „Implantat_Fall“ erhoben.

Die anzugebenden Kosten entsprechen den Einstandspreisen aller Implantate, die durch den CHOP-Code definiert sind. Z.B. wenn der Code 78.49.21 „Wirbelkörperersatz durch Implantat (z.B. bei Kyphose): 1 Wirbelkörper“ angegeben wurde, wird der Einstandspreis für einen Wirbelkörper erfasst. Wurde der Code 78.49.24 „78.49.24 Wirbelkörperersatz durch Implantat (z.B. bei Kyphose): 4 Wirbelkörper“

angegeben, wird der Einstandspreis für 4 Wirbelkörper erfasst.

Es werden folgende Informationen erfasst:

• Fallnummer, d.h. Variable 4.6.V01

• CHOP-Code

• Eine Bezeichnung des Implantats (z.B. Handelsname, Marke, Name, Typ, usw.)

• Einstandspreis der gesamten Implantate, die dem CHOP-Code für den Patienten entsprechen

(16)

Überblick der Excel-Tabelle „Implantat_Fall“

4.6.V01 CHOP Kode Bezeichnung Einkaufspreis

102345 848010 coflex Implantat, 8 mm 1720

… … … …

(fiktive Werte)

5.4.3. Detailerhebung der Kosten für teure Verfahren

In der Detailerhebung der Kosten für teure Verfahren werden die Kosten auf der Ebene des Verfahrens erhoben. Die Erfassung erfolgt im Tabellenblatt „teure_Verfahren“

Für Jedes Verfahren werden die Gesamtkosten der Leistung geschätzt. Diese werden in verschiedene Kategorien unterteilt: medizinisches Personal, Pflegepersonal, Material, Medikamente,usw.

Die Dauer kontinuierlicher Verfahren kann sehr unterschiedlich ausfallen, z.B. einige Stunden oder mehrere Tage. Die Kosten dieser Leistungen sind proportional zur Dauer und werden demnach in zwei Komponenten unterteilt:

1) Fixe Kosten: Es handelt sich hierbei um die Kosten, welche unabhängig der Behandlungsdauer anfallen, d.h. alle Kosten für die Vorbereitung, die Aufstellung, den Abbau und die Säuberung der für die Leistung notwendigen Apparatur, inklusive dem nötigen Material;

2) Variable Kosten: Es handelt sich um die von der Dauer der Leistungserbringung abhängigen Kosten, d.h. die Kosten, welche für jede zusätzliche Stunde der Leistungserbringung anfallen (Abschreibung der Maschinen, medizinisches Personal, Pflegepersonal, usw.)

Bemerkung: An dieser Stelle sollen keine Overheadkosten, d.h. Kosten der Dienstleistenden Kostenstellen (Administration, Abschreibung der Gebäude,…) verbucht werden.

Beispiel: kontinuierliche Hämofiltration, fiktive Werte

Verfahren Ärzteschafte

n

Pflegeperson al

Medi- kamente

Blut-

produkte Implantate Medizinisches Material

Benutzung

Geräte Weitere

0.00 85.00 0.00

Hämofiltratio n,

kontinuierlich fix

(Aufstellung, Vorbereitung Verfahren)

100.00 250.00 0.00 0.00 0.00

variabel (Kosten für jede Stunde des Verfahrens)

0.00 30.00 0.00 0.00

800.00 0.00

(17)

Die Kosten für die Vorbereitung, Aufstellung des Dialyseapparats durch das medizinische Personal und Pflegepersonal wird in diesem Beispiel im Durchschnitt auf 350 Franken geschätzt. Die Kosten des medizinischen Materials (Schläuche, usw.) werden im Durchschnitt auf 800 Franken geschätzt.

Bemerkung: In den fixen Kosten werden die Kosten für die Benutzung der Geräte (Amortisationskosten) auf null geschätzt, da die Maschine nicht im Gebrauch ist. Die Kosten für die Benutzung der Geräte werden proportional zu der Benutzungsdauer und nicht je Benutzung berechnet. Die Kosten für die Benutzung eines Dialyseapparats für eine kontinuierliche Dialyse sind nicht gleich für eine Stunde oder 200 Stunden.

Die variablen Personalkosten, d.h. die Kosten des Pflegepersonals, das während der Dialyse anwesend ist werden im Durchschnitt auf 30 Franken pro Stunde geschätzt. Die Nutzungskosten des Dialyseapparats (Anlagenutzungskosten) werden auf 85 Franken pro Stunde geschätzt. Die Anlagenutzungskosten betreffen lediglich die für die Dialyse notwendige Apparate und nicht das Gebäude, usw. Die Benutzung der Geräte (Anlagenutzungskosten) wird gemäss einer Kostenrechnungsmethode berechnet.

Gemäss diesem Beispiel betragen die Standardkosten einer kontinuierlichen Hämofiltration von einer Stunde 1‘265 CHF (fixe Kosten + variable Kosten für eine Stunde). Für eine kontinuierliche Hämofiltration von 24 Stunden ergeben sich Standardkosten von 3‘910 CHF (Fixe Kosten + variable Kosten x 24).

(18)

6. Datenschutz

Der Datenschutz der Erhebung wird durch den SwissDRG Datenschutzvertrag geregelt. Bitte nehmen Sie mit uns Kontakt auf, falls Sie noch keinen Vertrag unterschrieben haben.

7. Quellennachweis

• Bundesgesetz vom 18. März 1994 über die Krankenversicherung (KVG), [SR 832.10];

• Verordnung vom 3. Juli 2002 über die Kostenermittlung und die Leistungserfassung durch Spitäler, Geburtshäuser und Pflegeheime in der Krankenversicherung (VKL), [SR 832.104];

• Variablen der medizinischen Statistik – Spezifikationen gültig ab 2009, 2011, Neuchâtel, Bundesamt für Statistik;

• REKOLE® Handbuch – Betriebliches Rechnungswesen im Spital, 3. Ausgabe, 2008, Bern, H+ Die Spitäler der Schweiz;

• Kostenrahmen - 6. überarbeitete Ausgabe, 2008, Bern, H+ Die Spitäler der Schweiz;

• Regeln und Definitionen zur Fallabrechnung unter SwissDRG, 2012, SwissDRG AG;

• Datenschutzkonzept der SwissDRG AG, 2012, SwissDRG AG;

8. Kontakte

Für weitere Informationen wenden Sie sich bitte an:

Herrn Alexander Weber (Tel. 031/310 05 59, E-Mail: alexander.weber@swissdrg.org) oder Herrn Mathieu Vuilleumier (Tel. 031/310 05 54, E-Mail: mathieu.vuilleumier@swissdrg.org).

(19)

1 0.1.V01 Rekorda rt AN (2)

2 0.1.V02 Betri ebs nummer (BUR-Sa tel l it Ges undhei t) AN (8)

3 0.1.V03 Kode der NOGA AN (5)

4 0.1.V04 Ka nton AN (2)

5 0.2.V01 Anonymer Verbi ndungs kode AN (16)

6 0.2.V02 Kennzei chnung des Sta ti s tikfa l l s AN (1)

7 0.3.V01 Neugeborenen-Da tens a tz N (1)

8 0.3.V02 Ps ychi a tri e-Da tens a tz N (1)

9 0.3.V03 Pa tientengruppen-Datens a tz N (1)

10 0.3.V04 Ka ntona l er Da tens a tz N (1)

11 1.1.V01 Ges chl echt N (1)

12 1.1.V02 Geburts da tum (JJJJMMTT) N (8)

13 1.1.V03 Al ter bei Ei ntri tt N (3)

14 1.1.V04 Wohnort (Regi on) AN (4)

15 1.1.V05 Na ti ona li tä t AN (3)

16 1.2.V01 Ei ntri tts da tum und -Stunde (JJJJMMTThh) N (10)

17 1.2.V02 Aufentha lts ort vor dem Ei ntri tt N (1)

18 1.2.V03 Ei ntri tts a rt N (1)

19 1.2.V04 Ei nwei s ende Ins ta nz N (1)

20 1.3.V01 Beha ndl ungs a rt N (1)

21 1.3.V02 Kl a s s e N (1)

22 1.3.V03 Aufentha lt i n ei ner Intens i vs ta ti on (voll endete Stunden) N (4) 23 1.3.V04 Admini s tra ti ver Url a ub und Feri en (vol lendete Stunden) N (4)

24 1.4.V01 Ha uptkos tens tel l e AN (4)

25 1.4.V02 Ha uptkos tenträ ger für Grundvers i cherungs l eis tungen N (1)

26 1.5.V01 Aus tri tts da tum und -Stunde (JJJJMMTThh) N (10)

27 1.5.V02 Ents chei d für Aus tri tt N (1)

28 1.5.V03 Aufentha lt na ch Aus tri tt N (1)

29 1.5.V04 Beha ndl ung na ch Aus tritt N (1)

30 1.6.V01 Ha uptdi agnos e AN (5)

31 1.6.V02 Zus a tz zu Ha uptdia gnos e AN (5)

32 1.6.V03 1. Nebendi a gnos e AN (5)

1.6.V0… AN (5)

39 1.6.V10 8. Nebendi a gnos e AN (5)

40 1.7.V01 Ha uptbeha ndl ung AN (5)

41 1.7.V02 Begi nn der Ha uptbeha ndl ung (JJJJMMTThh) N (10)

42 1.7.V03 1. wei tere Beha ndl ung AN (5)

1.7.V… AN (5)

50 1.7.V11 9. wei tere Beha ndl ung AN (5)

1 2.1.V01 Rekorda rt AN (2)

2 2.1.V02 Interne Geburts nummer N (4)

3 2.1.V03 Geburts zei tpunkt (hhmm) N (4)

4 2.2.V01 Vi ta l s ta tus N (1)

5 2.2.V02 Mehrl i ng N (1)

6 2.2.V03 Geburts rang bei Mehrl ings geburten N (1)

7 2.2.V04 Geburts gewi cht (Gra mm) N (4)

8 2.2.V05 Körperl ä nge (cm) N (2)

9 2.2.V06 Kongeni ta l e Mi s s bi l dungen N (1)

10 2.2.V07 Verl egung Ki nd i n a nderes Spi ta l N (1)

11 2.3.V01 Geburts da tum der Mutter (JJJJMMTT) N (8)

12 2.3.V02 Ges ta ti ons a lter 1 (Wochen und Tage) (WWT) N (3)

13 2.3.V03 Ges ta ti ons a lter 2 (Wochen und Tage) (WWT) N (3)

14 2.3.V04 Anza hl vora us gega ngener Schwa ngers cha ften i ns ges a mt N (2)

15 2.3.V05 Anza hl vora us gega ngener Lebendgeburten N (2)

16 2.3.V06 Anza hl vora us gega ngener Fehl - oder Totgeburten N (2) MN-Zeile (Geburtszusatz)

(20)

5 4.2.V011 Sei ti gkei t der MD-Ha uptdi agnos e N (1)

6 4.2.V012 Tumorakti vi tä t der MD-Ha uptdi agnos e N (1)

7 4.2.V020 MD-Zus a tz zu Ha uptdi agnos e AN (6)

8 4.2.V030 MD-1.Nebendi agnos e AN (6)

9 4.2.V031 Sei ti gkei t 1.Nebendi agnos e N (1)

10 4.2.V032 Tumorakti vi tä t 1.Nebendi agnos e N (1)

11 4.2.V040 MD-2.Nebendi agnos e AN (6)

12 4.2.V041 Sei ti gkei t 2.Nebendi agnos e N (1)

13 4.2.V042 Tumorakti vi tä t2.Nebendi a gnos e N (1)

4.2.V… … (…)

152 4.2.V510 MD 49.Nebendi a gnos e AN (6)

153 4.2.V511 Sei ti gkei t 49.Nebendi agnos e N (1)

154 4.2.V512 Tumorakti vi tä t 49.Nebendi agnos e N (1)

155 4.3.V010 MD-Hauptbeha ndl ung AN (6)

156 4.3.V011 Sei ti gkei t der MD-Ha uptdi agnos e N (1)

157 4.3.V015 Begi nn der MD-Hauptbehandl ung (JJJJMMTThh) AN (10)

158 4.3.V016 Ambul a nte Behandl ungen aus wärts , Hauptbeha ndl ung N (1) 159 4.3.V017 Ambul a nte Behandl ungen aus wärts , Zus a tzfel d Hauptbeha ndl ung AN (16)

160 4.3.V020 1. Nebenbehandl ung AN (6)

161 4.3.V021 1. Nebenbehandl ung, Sei ti gkei t N (1)

162 4.3.V025 1. Nebenbehandl ung, Begi nn (JJJJMMTT) AN (8)

163 4.3.V026 1. Nebenbehandl ung aus wärts N (1)

164 4.3.V027 1. Nebenbehandl ung Zus a tzfel d AN (16)

4.3.V… … (…)

650 4.3.V1000 99. Nebenbeha ndl ung AN (6)

651 4.3.V1001 99. Nebenbeha ndl ung, Sei ti gkei t N (1)

652 4.3.V1005 99. Nebenbeha ndl ung, Begi nn (JJJJMMTT) AN (8)

653 4.3.V1006 99. Nebenbeha ndl ung aus wärts N (1)

654 4.3.V1007 99. Nebenbeha ndl ung Zus atzfel d AN (16)

655 4.4.V01 Da uer der küns tl i chen Beatmung (Anza hl Stunden) N (5)

656 4.4.V02 Schweregrad der a kuten Erkrankung N (3)

657 4.4.V03 Art des Score AN (1)

658 4.4.V04 NEMS, Total al l er Schi chten AN (6)

659 4.4.V05 SGI Res evefel d 1 AN (6)

660 4.4.V06 SGI Res evefel d 2 AN (6)

661 4.5.V01 Aufna hmegewi cht (i n Gra mm) N (5)

662 4.5.V02 Kopfumfa ng bei Geburt (i n Cm) N (2)

663 4.6.V01 Fallnummer der Fallkostenstatistik AN (16)

664 4.7.V01 1. Zwi s chenaus tri tt (JJJJJMMTT) AN (8)

665 4.7.V02 1. Wi ederei ntri tt (JJJJJMMTT) AN (8)

666 4.7.V03 Grund des 1. Wi ederei ntri ttes N (1)

667 4.7.V11 2. Zwi s chenaus tri tt (JJJJJMMTT) AN (8)

668 4.7.V12 2. Wi ederei ntri tt (JJJJJMMTT) AN (8)

669 4.7.V13 Grund des 2. Wi ederei ntri ttes N (1)

670 4.7.V21 3. Zwi s chenaus tri tt (JJJJJMMTT) AN (8)

671 4.7.V22 3. Wi ederei ntri tt (JJJJJMMTT) AN (8)

672 4.7.V23 Grund des 3. Wi ederei ntri ttes N (1)

673 4.7.V31 4. Zwi s chenaus tri tt (JJJJJMMTT) AN (8)

674 4.7.V32 4. Wi ederei ntri tt (JJJJJMMTT) AN (8)

675 4.7.V33 Grund des 4. Wi ederei ntri ttes N (1)

676 4.7.V41 Wei tere Wi ederei ntri tte Bool (1)

677 4.8.V01 Res ervefel d 1 AN (50)

678 4.8.V02 Medi kament 1 (Res ervefel d 2) AN (50)

679 4.8.V03 Medi kament 2 (Res ervefel d 3) AN (50)

4.8.V…

(21)

2 yea r Erhebungs ja hr

3 4.6.V01 Fallnummer (Primärschlüssel)

4 v10 Medika mente 400

5 v11 Bl ut und Blutprodukte 400

6 v12 Impla nta te 401

7 v13 Medizi ni s ches Ma teria l 401

8 v14 Arzthonora ra ufwa nd, Spita lä rzte 380

9 v15 Arzthonora ra ufwa nd, Bel egä rzte (s ozi a l vers i cherungs pfli chtig) 381 10 v16 Arzthonora ra ufwa nd, Bel egä rzte (ni cht s ozia lvers icherungs pfli chtig) 405*

11 v17 Aufwa nd für Zeugni s s e und Guta chten 386

12 v19 Andere Einzelkos ten 403 + 404 + 405** + 480

+ 485 + 486

13 v20 OP Sä l e (20)

14 v21 IPS und Intermedia te Ca re (IC) (24)

15 v22 Notfa l l (25)

16 v23 Bi ldgebende Verfa hren und Nuklea rmedi zin (26) + (28)

17 v24 Internes La bor (i nkl. Bl uts pende) (29)

18 v25 Hä modi a lys e (30)

19 v26 Ärztes cha ften (31)

20 v27 Nicht-medizi ni s che Thera pien und Bera tung (Phys i othera pie,

Ergothera pie, Logopä die, Ernä hrungs bera tung, Aktivi erungs thera pi e) (32) + (33) + (34) + (35)

21 v28 Medizi ni s che und thera peutis che Di a gnos tik (36)

22 v29 Pfl ege (39)

23 v30 Hotell erie (41) + (42) + (43)

24 v31 Gebä rs a a l (27)

25 v32 Anä s thes ie (23)

26 v39 Übrige Leis tungs erbri nger (44) + (45) + (10)

+ (77)***

27 A1 Anla genutzungkos ten ges a mt 441 + 442 + 444 + 448

28 A2 Uni vers i tä re Lehre und Fors chung

* Nur die Honorare aus dem Konto 405 (siehe REKOLE®, Kontenrahmen H+ 2008)

** Ohne Honorare (siehe REKOLE®, Kontenrahmen H+, 2008)

*** Ohne Kosten Primärtransporte

Generelle InformationEinzelkostenGemeinkostenWeitere Variablen

H+ Kontenrahmen

Einzelkosten H+ Kontenrahmen

Gemeinkosten Muss-Kostenstellen

REKOLE®

Zusatzvariablen (davon)

(22)

Eine Beispiel Version des Fragebogens im PDF Format steht Ihnen auf unsere Homepage unter folgendem Link zur Verfügung:

www.swissdrg.org >> SwissDRG Erhebung >> Beispielfragebogen.pdf

(23)

Die folgenden Test werden automatisch beim erhalten der Lieferdateien durchgeführt. Der Lieferprozess wird abgebrochen, falls einer der folgenden Tests nicht erfüllt ist:

1 Ei ne MB-Zei l e mi t 90 Spa l ten wi rd ebenfal l s akzepti ert (30 Di a gnos en und Beha ndl ungen ans tatt von 10). Dabei handel t es s i ch um das al te Forma t der MB-Zei l e, wel ches wei terhi n vom BFS akzepti ert wi rd.

Angabe der Hauptkostenstelle (Toleranzschwelle: 95%) Angabe der Liegeklasse für jeden Fall (Toleranzschwelle: 95%) Angabe des Geschlechts für jeden Falle (Toleranzschwelle: 95%)

Konsistenz der Primärschlüssel in beiden Dateien

Fälle mit Austritt innerhalb der Erhebungsperiode müssen eine Hauptdiagnose haben (Toleranzschwelle: 95%)

Primärschlüssel in der 3. Spalte == (keine Doppelnennungen und nicht leer) 28 Variablen

Variablen sind durch Pipe ("|") getrennt. Jede Zeile wird mit Pipe beendet. Die Datei enthält also 29 Pipe pro Zeile

Dateierweiterung: .dat oder .txt

CHOP-Variablen im Text-Format: Es wird getestet ob mindestens ein Code mit führender Null vorliegt

Angabe des Aufenthalts vor Eintritt und nach Austritt (Toleranzschwelle: 90%)

Angabe des Aufnahmegewichts bei allen Kindern unter 12 Monaten (Toleranzschwelle: 90%) Übereinstimmung der 'MB' und 'MD' Linie : v16v01 = v42v010, 1.6.v02 == 4.2.v020, 1.6.v03 ==

4.2.v030, … : für alle ICD- und CHOP-Codes. Es werden nur die 5 ersten Zeichen getestet wie im Format der medizinischen Statistik der BFS (Toleranzschwelle: 95%).

Die Variable 4.6.v01 (Spalte 663) ist ein Primärschlüssel == (keine Doppelnennungen und nicht leer)

Die 663. Spalte der MD-Zeile enthält die Variable 4.6.V01 (Primärschlüssel)

Angabe des DRG Status (Variable 4.8.V01) für jeden Fall (Toleranzschwelle: 95%)

Datei der Fallkosten

Andere

Dateierweiterung: .dat oder .txt

MD-Zeile: 696 Spalten MN-Zeile: 22 Spalten MB-Zeile: 50 Spalten1

Variablen sind durch Pipe ("|") getrennt Datei der medizinischen Statistik

Bezeichnung

(24)

nicht ausführlich. Es handelt sich nicht um eine Liste der Produkte, welche als Einzelkosten gebucht werden sollen (siehe 3.2 Medikamente, Implantate und medizinisches Material)

Artikelgruppe Artikel Kostenkomponente

Antibiotika

Implantierbare Medikamententräger Antimykotika

Faktorpräparate bei Bluterpatienten Hormonpräparate

Immunstimulanzien Immunsupressiva Lysemedikamente Monoklonale Antikörper Plasmaproteine Radiopharmaka Supportive Tumortherapie Virustatika

Zytokine Zytostatika Erythrozytenkonzentrat Thrombozytenkonzentrat Apherese-Thrombozytenkonzentrat Patientenbezogene Thrombozytenkonzentrate Lymphozyten

Granulozytenkonzentrate Fresh Frozen Plasma (FFP) Hüftendoprothese Knieendoprothese Tumorendoprothese Andere Gelenkprothese Wirbelsäulenimplantate Beckenimplantate Knochenzement Knochenersatzstoffe Schrauben, Nägel, Platten Kunstherz mit Zubehör

Linksventrikuläre Unterstützungssysteme (LVAD) mit Zubehör Intraaortale Ballonpumpe (IABP) mit Zubehör

Stentgraft-Prothesen der Aorta Gefässprothesen

Medikamente-freisetzende Koronarstents Andere Koronarstents

Herzschrittmacher mit Zubehör Defibrillatoren mit Zubehör Gefässstents

Portsysteme Coils

Herzklappen (auch organische Materialien) Gastrointestinaltrakt Stents

Schädel Implantate Schädel- und Gesichtsschädelknochen Unterkieferrekonstruktionsplatten

Ramus-Distraktoren Neurostimulator mit Zubehör Cochleaimplantate Linsen Mammaprothesen Hautersatzmaterialien Blasenstimulator mit Zubehör Künstlicher Blasenschliessmuskel Penisprothese

Seeds

Zwerchfellschrittmacher mit Zubehör

Implantierbare Medikamentenpumpen mit Zubehör Transplantate Fremdbezogene Stammzellen Autologe Chondrozyten

Herz-/Röntgenkatheter Herzkatheter PTA-Katheter Angiographiekatheter

ECMO-Set (inkl. Oxygenator, Pumpenkopf, perkut. Kanüle) Materialset Immunadsorption

Medizinische

s Material v13

v10 Medikamente

Blutprodukte v11

v12 Implantate

Referenzen

ÄHNLICHE DOKUMENTE

Sie schlagen vor, ein Medikament oder eine Substanz in die Liste der in der medizinischen Statistik erfassbaren Medikamente und Substanzen neu aufzunehmen oder von dieser

• Ist gemäss Liste der in der Medizinischen Statistik erfassbaren Medikamente/Substanzen explizit eine Einschränkung vorgesehen, darf das Medikament nur für die

> Detailerhebung der Kosten für teure Medikamente und Implantate (in einer gesonderten Datei): Die Kosten dürfen auf Produkt- oder Fallebene geliefert werden (siehe 5.4.1

Die betroffenen Implantate (CHOP-Kodes) finden sie in der Liste im Anhang F. Für jeden CHOP-Kode wird der Einstandspreis des entsprechenden Implantats angegeben. Wie für die

Falls diese Unterscheidung nicht möglich ist, müssen die gesamten Kosten für Implantate und medizinisches Material in der Kostenkomponente v12 enthalten sein..

• Medikamente müssen zwingend in den Einheiten erfasst werden, welche gemäss der Liste der in der Medizinischen Statistik erfassbaren Medikamente/Substanzen vorgesehen sind.. Es

• Medikamente müssen zwingend in den Einheiten erfasst werden, welche gemäss der Liste der in der Medizinischen Statistik erfassbaren Medikamente/Substanzen vorgesehen sind.. Es ist

• Medikamente müssen zwingend in den Einheiten erfasst werden, welche gemäss der Liste der in der Medizinischen Statistik erfassbaren Medikamente/Substanzen