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2-Methylpropann-Butan CH H CCH CH CH H CCHCH Br1-Brompropan 2-Brompropan H CCH CH BrH CCHCH

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Academic year: 2022

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(1)

H3C CH2 CH2Br H3C CH CH3 Br

1-Brompropan 2-Brompropan

H3C CH2 CH2 CH3 H3C CH CH3

CH3 2-Methylpropan n-Butan

Abitur 2009 Grundkurs Chemie

Aufgabe A2 – Campingurlaub Lösung

1.1.

Mechanismus der radikalischen Substitution.

1.2.

Unterschiedliche Verknüpfung der Atome in n-Butan und 2-Methylpropan  unterschiedliche Konstitution.

Konformation: unterschiedliche räumliche Anordnung der Besttandteile eines Moleküls bei gleicher Verknüpfung der Atome durch erlaubte Drehung um Einfachbindungen:

Beispiel Ethan:

verdeckte Konformation beim Ethan

gestaffelte Konformation beim Ethan

1.3. Orbitalskizze;

Hybridisierung der C-Atome: sp3 sp2 sp2 Bindungswinkel 109o120o 120o

σ- und π- Bindungen durch Orbitalüberlappung zwischen C2 und C3

(2)

2.1. Voraussetzung für Farbigkeit: leicht anzuregende Elektronen aufgrund eines ausgedehnten Systems konjugierter Doppelbindungen (Chromophor); im Lycopin zutreffend  Absorption im sichtbaren Spektralbereich.

Addition von Brom an C,C-Doppelbindungen  Unterbrechung oder Aufhebung des durchgehend konjugierten Systems  Verschiebung des Absorptionsbereichs  Veränderung der Farbe.

2.2. Vitamin B2 wasserlöslich, da Wasserstoffbrücken möglich aufgrund zahlreicher Hydroxygruppen; Vitamin A1 wasserunlöslich, da überwiegend unpolar (aber fettlöslich) .

Referenzen

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