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Folgerungen für weitere Forschungsarbeiten

Krankheiten stellen einen wirtschaftlich wichtigen Faktor bei Nutztieren dar, da erkrankte Tiere im Wachstum zurückbleiben und eine prophylaktische sowie medikamentöse Behandlung kostspielig ist. Eine Verbesserung des Immunstatus bei den Schweinebeständen mittels Gendiagnostik stellt damit ein Gebiet für Forschung und Industrie dar. Mit der vorgelegten Arbeit wurde in Bezug auf die Zytokin-Gene beim Schwein ein neues Gebiet beschritten, welches sich auf verschiedene Weise weiterentwickeln lässt. In diesem Zusammenhang ist u.a. auf folgende wissenschaftliche Perspektiven hinzuweisen:

- Analyse weiterer Zytokin-Gene und darin enthaltener DNA-Bereiche, welche sich für entsprechende Arbeiten eignen.

- Untersuchung der regulatorisch wirksamen Genbereiche, z.B. durch Bindungsstudien, Knock-outs oder Expressionsmessungen.

- Prüfung der identifizierten Varianten in den Zytokin-Genen auf ihre Funktionen mit dem Ziel der Verbesserung des Immunstatus. Derartige Arbeiten sollten innerhalb Rassen erfolgen, die in Zuchtprogrammen verwendet werden. Dabei ist zu prüfen, ob sich bestimmte Varianten negativ auf Produktions- oder Verhaltensmerkmale auswirken.

- Verteilung der Varianten in verschiedenen Schweinerassen. Geeignete Untersuchungsansätze können Aufschluss darüber liefern, ob Rassen mit einer effektiven Krankheitsresistenz eine hohe Ähnlichkeit in regulatorischen Bereichen aufweisen und ob besonders nützliche Varianten zu erkennen sind.

- Einbeziehung regulatorisch wichtiger Bereiche in weiteren immunologisch wichtigen Genen. Die Auswahl regulatorisch wichtiger Bereiche in zusätzlichen Genen wird durch den weitreichenden Status der Genomsequenzierung und Genfunktionsanalysen beim Schwein und anderen Säugerspezies ermöglicht.

- Integration der Kandidatengene in genomweite QTL-Kartierungen und Analysen der merkmalsbeeinflussenden Nucleotidpositionen. Mit der Einbeziehung der Chromosomenregion, in denen die Zytokin-Gene liegen, ist eine Feinkartierung von QTL-Effekten möglich.

6 Zusammenfassung

DNA-Varianten in Zytokin codierenden Genen beim Schwein von Tania Peischl

Mit den Forschungsarbeiten wurden funktionswichtige genomische DNA-Bereiche für einige porcine Zytokin-Gene untersucht. In diesen DNA-Regionen wurden überdies Varianten identifiziert und deren Verteilung in Schweinerassen, die an unterschiedliche Standorte angepasst sind, geprüft.

In die experimentellen Arbeiten wurden 90 Schweine aus genetisch diversen Herkünften (Europäisches Wildschwein, drei europäische Rassen, drei vietnamesische Lokalrassen, die chinesische Rasse Meishan) sowie Nachkommen aus Rassenkreuzungen (F1-Kreuzungstiere aus Pietrain x Meishan sowie Large White x Meishan) einbezogen. Aus der EMBL-Datenbank wurden cDNA-Sequenzen des Schweines (Sus scrofa) für die Interleukin-Gene 2, 6, 12B (IL-2, IL-6, IL-12B) sowie das Inferferon-γ-Gen (IFN-γ) entnommen und mit genomischen Sequenzen von Mus musculus, Homo sapiens und Bos taurus verglichen. DNA-Bereiche, die 5’-seitig nahe dem Transkriptionsstartpunkt (tsp) lokalisiert sind, sowie Exonbereiche, welche funktionell wichtige Bereiche des Proteins codieren, wurden unter Einbeziehung der DNA von 6 - 10 Schweinen verschiedener Rassen vergleichend sequenziert. Einige der dadurch identifizierten DNA-Varianten wurden als RFLP dargestellt.

Die Untersuchungen führten zu folgenden Ergebnissen:

- Je nach Zytokin-Gen erschienen die größten Homologien in 5’-flankierenden Regionen und in den Exons. In einigen der 5’-flankierenden Bereiche gab es in der Nähe des tsp Homologien bis zu 91 %. Ebenfalls waren Homologien in den translatierten Exonbereichen zwischen Mensch, Maus, Rind und Schwein von 90 % und höher zu erkennen. Wie auch bei anderen Genen sind diese Homologien entweder auf eine funktionelle Bedeutung zurückzuführen oder aus der phylogenetischen Verwandtschaft zu erklären.

- Bei den in den eigenen Untersuchungen sequenzierten porcinen Bereichen wurden ähnliche Response-Elemente wie bei Mensch und Maus nachgewiesen. Die orthologen Response-Elemente lagen zudem an sehr ähnlichen Positionen.

- In den vier Zytokin-Genen wurden in verschiedenen Rassen Varianten an 12 Nukleotid-Positionen gefunden, was bei den insgesamt 2870 bp (ohne Primersequenzen) der sequenzierten DNA einen Anteil von 0,42 % an Positionen

mit DNA-Varianten ergab. In dieser Studie wurden insbesondere die konservierten Genbereiche einbezogen, so dass die Wahrscheinlichkeit, innerhalb einer Spezies Varianten zu finden, niedriger als zufallsgemäß liegt. Mit Hilfe der Analyse von Response-Elementen und den darauf wirkenden Transkriptionsfaktoren war es möglich, Aussagen über die funktionelle Bedeutung der gefundenen DNA-Varianten zu machen.

- Insgesamt sechs variable DNA-Positionen wurden als RFLPs am Populationsmaterial überprüft; in jeder dieser Positionen war eine polymorphe Verbreitung der Varianten festzustellen. Es zeigt sich also, dass DNA-Varianten, die durch vergleichende Sequenzierung an Tieren verschiedener Rassen gefunden werden, mit hoher Wahrscheinlichkeit polymorph verbreitet sind.

Für eine zentral wichtige Gengruppe wurde mit den Untersuchungen eine große Zahl an DNA-Varianten bereitgestellt, die zudem in besonders funktionsrelevanten Gen-bereichen lokalisiert sind. Alle Varianten sind daher Kandidaten, die sich für eine veterinärmedizinisch-züchterische Gendiagnostik beim Schwein in Bezug auf Immunreaktionen und Krankheitsresistenz empfehlen.

7 Summary

DNA Variants in Porcine Cytokine Coding Genes by Tania Peischl

In this study, functionally significant genomic DNA regions of some porcine cytokine genes were analysed. For these regions, DNA variants were identified and evaluated for the distribution in breeds which are adapted to different locations.

Within the experimental work, 90 genetic diverse pigs (from European Wild Boar, three European breeds, three local Vietnamese breeds and the Chinese breed Meishan) were included. For the interleukin genes 2, 6, 12B (IL-2, IL-6, IL-12B) and for the interferon-γ gene (IFN-γ) the EMBL data basis was screened for cDNA sequences of the pig (Sus scrofa). The sequences were compared with genomic sequences from Mus musculus, Homo sapiens and Bos taurus. Regions located 5’-flanking near the transcription start point (tsp) as well as within exon regions coding for functional important protein domains were sequenced by including DNA from 6 to 10 pigs of different breeds. Some of the thereby identified DNA variants were presented as RFLP.

The analyses led to the following results:

- Depending on the cytokine gene, the greatest homologies were elucidated in the 5’-flanking regions and in the exons. Homologies of up to 91 % were found in some of the 5’-flanking regions, especially near the tsp. Moreover, homologies of 90 % and higher were revealed between human, mouse, cattle and pig for the translated exon regions. Likewise as for other genes, this conservation is based either on the functional relevance or on the phylogenetic relationship.

- In sequences defined in this study for the pig, similar response elements as in humans and mice were detected. The orthologous response elements are located at similar positions relative to the tsp.

- Variants on 12 positions were found in the four cytokine genes by using DNA from different pig. Thus, regarding in total 2870 bp (without primer sequences) of sequenced DNA, a ratio of 0.42 % of nucleotide positions were detected to be polymorphic. Highly conserved regions were included and so the probability to find variants within a species was less than randomly. By analysing response elements and their corresponding transcription factors it was possible to evaluate the potential function of the identified DNA variants.

- In total, six variable DNA positions were tested as RFLPs in animals of the population material. The polymorphic distribution of the DNA variants was verified for each of the positions. These results show that DNA variants found with the help of comparative sequencing in animals of different breeds are polymorphically distributed.

Numerous DNA variants were newly provided for a central important group of genes, and these variants can be assumed to be located in functionally relevant gene regions.

Therefore, all variants are candidates for veterinary and breeding orientated gene diagnostics regarding immune reactions and disease resistance in pig.

8 Literaturverzeichnis

ABBAS, A.K. und LICHTMAN, A.H. (2001): Basic Immunology: Functions and Disorders of the Immune System. Saunders-Verlag, Philadelphia, USA.

ABBAS, A.K., MURPHY, K.M. und SHER, A. (1996): Functional diversity of helper T lymphocytes. Nature 383: 787-793.

AJDARY, S., ESLAMI, M.B., PAKZAD, S.R. und ALIMOHAMMADIAN, M.H. (1999): Cytokine production pattern by different subtypes of T cells in cutaneous leishmaniasis. Int. J. Med.

Sci. 24: 1-7.

ALTARE, F., LAMMAS, D., REVY, P., JOUANGUY, E., DOFFINGER, R., LAMHAMEDI, S., DRYSDALE, P., SCHEEL-TOELLNER, D., GIRDLESTONE, J., DARBYSHIRE, P., WADHWA, M., DOCKRELL, H. SALMON, M., FISCHER, A., DURANDY, A. CASANOVA, J.L. und KUMARARATNE, D.S. (1998): Inherited interleukin 12 deficiency in a child with bacille Calmette-Guerin and Salmonella enteritidis infection. J. Clin. Invest. 102: 2035-2040.

ALTSCHUL, S.F., GISH, W., MILLER, W., MYERS, E.W. und LIPMAN, D.J. (1990): Basic local alignment search tool. J. Mol. Biol. 215: 403-410.

ARAI, K.I., LEE, F., MIYAJIMA, A., MIYATAKE, S., ARAI, N. und YOJOTA, T. (1990):

Cytokines: coordinators of immune and inflammatory responses. Annu. Rev. Biochem. 59:

783-836.

ARMENANTE, F., MEROLA, M., FURIA, A., TOVEY, M. und PALMIERI, M. (1999): Interleukin-6 repression is associated with a distinctive chromatin structure of the gene. Nucleic Acids Res. 27: 4483-4490.

AUNE, T.M., PENIX, L.A., RINCON, M.R. und FLAVELL, R.A. (1997): Differential transcription directed by discrete gamma interferon promoter elements in naive and memory (effector) CD4 T cells and CD8 T cells. Mol. Cell Biol. 17: 199-208.

AWAD, M., PRAVICA, V., PERREY, C., EL-GAMEL, A., YONAN, N., SINNOTT, P.J. und HUTCHINSON, I.V. (1999): CA repeat allele polymorphism in the first intron of the human interferon-gamma gene is associated with lung allograft fibrosis. Hum. Immunol. 60: 343-346.

AWATA, T., MATSUMOTO, C., URAKAMI, T., HAGURA, R., AMEMIYA S. und KANAZAWA, Y.

(1994): Association of polymorphism in the interferon-gamma gene with IDDM. Diabetologia 37: 1159-1162.

BAARSCH, M.J., SCAMURRA, R.W., BURGER, K., FOSS, D.L., MAHESWARAN, S.K., MURTAUGH, M.P. (1995): Inflammatory cytokine expression in swine experimentally infected with Actinobacillus pleuropneumoniae. Infect. Immun. 63: 3587-3594.

BAILEY, J.A., GU, Z., CLARK, R.A., REINERT, K., SAMONTE, R.V., SCHWARTZ, S., ADAMS, M.D., MYERS, E.W., LI, P.W. und EICHLER, E.E. (2002): Recent segmental duplications in the human genome. Science 297: 1003-1007.

BALKWILL, F.R. und BURKE, F. (1989): The cytokine network. Immunol. Today. 10: 299-304.

BARBULESCU, K., BECKER, C., MEYER ZUM BUSCHENFELDE, K.H. und NEURATH, M.F.

(1998): Regulation of protein-DNA interactions at the interferon-gamma gene promoter by corticosteroids. Ann. NY Acad. Sci. 859: 319-322.

BAYER , A. L., YU, A., ADEEGBE, D. und MALEK, T.R. (2005): Essential role for interleukin-2 for CD4+CD25+ T regulatory cell development during the neonatal period. JEM 201: 769-777.

BAZAN, J.F. (1992): Unraveling the structure of IL-2. Science 257: 410-413.

BECKER, C., WIRTZ, S., BLESSING, M., PIRHONEN, J., STRAND, D., BECHTHOLD, O., FRICK, J., GALLE, P.R., AUTENRIETH, I. und NEURATH, M.F. (2003): Constitutive p40 promoter activation and IL-23 production in the terminal ileum mediated by dendritic cells. J.

Clin. Invest. 112: 693-706.

BIDWELL, J., KEEN, L., GALLAGHER, G., KIMBERLY, R., HUIZINGA, T., McDERMOTT, M.F., OKSENBERG, J., McNICHOLL, J., POCIOT, F., HARDT, C. und D'ALFONSO, S. (1999):

Cytokine gene polymorphism in human disease: online databases. Genes Immun. 1: 3-19.

BIDWELL, J., KEEN, L., GALLAGHER, G., KIMBERLY, R., HUIZINGA, T., McDERMOTT, M.F., OKSENBERG, J., McNICHOLL, J., POCIOT, F., HARDT, C. und D'ALFONSO, S. (2001):

Cytokine gene polymorphism in human disease: on-line databases, supplement 1. Genes Immunol. 2: 61-70.

BIDWELL, J.L., WOOD, N.A., MORSE, H.R., OLOMOLAIYE, O.O. und LAUNDY, G.J. (1998):

Human cytokine gene nucleotide sequence alignments. Eur. J. Immunogenetics 25: 83-265.

BIELEFELDT OHMANN, H.B. (1987): Double-immunolabeling systems for phenotyping of immune cells harbouring bovine viral diarrhea virus. J. Histochem. Cytochem. 35: 627-633.

BIELEFELDT OHMANN, H.B., LAWMAN, M.J. und BABIUK, L.A. (1987): Bovine interferon: its biology and application in veterinary medicine. Antiviral Res. 7: 187-210.

BLOMQUIST, P., BELIKOV, S. und WRANGE, O. (1999): Increased nuclear factor 1 binding to its nucleosomal site mediated by sequence-dependent DNA structure. Nucleic Acids Res.

27: 517-525.

BOECKMANN, B., BAIROCH, A., APWEILER, R., BLATTER, M.C., ESTREICHER, A., GASTEIGER, E., MARTIN, M.J., MICHOUD, K., O'DONOVAN, C., PHAN, I., PILBOUT, S.

und SCHNEIDER, M. (2003): The SWISS-PROT protein knowledgebase and its supplement TrEMBL in 2003. Nucleic Acids Res. 31:365-370.

BOEHM, U., KLAMP, T., GROOT, M. und HOWARD, J.C. (1997): Cellular responses to interferon-gamma. Annu. Rev. Immunol. 15: 749-795.

BOULIKAS, T. (1993): Homeodomain protein binding sites, inverted repeats, and nuclear matrix attachment regions along the human beta-globin gene complex. J. Cell Biochem. 52: 23-36.

BOUTLIS, C.S., LAGOG, M., CHAISAVANEEYAKORN, S., MISUKONIS, M.A., BOCKARIE, M.J., MGONE, C.S., WANG, Z., MORAHAN, G., WEINBERG, J.B., UDHAYAKUMAR, V.

und ANSTEY, N.M. (2003): Plasma interleukin-12 in malaria-tolerant papua new guineans:

inverse correlation with Plasmodium falciparum parasitemia and peripheral blood mononuclear cell nitric oxide synthase activity. Infect. Immunol. 71: 6354-6357.

BRUCH, J., RETTENBERGER, G., LEEB, T., MEIER-EWERT, S., KLETT, C., BRENIG, B. und HAMEISTER, H. (1996). Mapping of type I loci from human chromosome 7 reveals segments of conserved synteny on pig chromosomes 3, 9, and 18. Cytogenet. Cell Genet.

73: 164-167.

BURK, N.E., VINCENT, A.L. und ROTHSCHILD, M. F. (1997): Linkage mapping of porcine interleukin 6 (IL6). J. Anim. Sci. 75: 3367.

CARR, D.J. und CAMPBELL, I.L. (1999): Transgenic expression of interleukin-6 in the central nervous system confers protection against acute herpes simplex virus type-1 infection. J.

Neurovirol. 5: 449.

CARTHARIUS, K., FRECH, K., GROTE, K., KLOCKE, B., HALTMEIER, M., KLINGENHOFF, A., FRISCH, M., BAYERLEIN, M. und WERNER, T. (2005): MatInspector and beyond:

promoter analysis based on transcription factor binding sites. Bioinformatics 21: 2933-2942.

CERRETTI, D.P., McKEREGHAN, K., LARSEN, A., COSMAN, D., GILLIS, S., BAKER, P.E.

(1986): Cloning, sequence, and expression of bovine interferon-gamma. J. Immunol. 136:

4561-4564.

CHAN, S.H., KOBAYASHI, M., SANTOLI, D., PERUSSIA, B. und TRINCHIERI, G. (1992):

Mechanisms of IFN-gamma induction by natural killer cell stimulatory factor (NKSF/IL-12).

Role of transcription and mRNA stability in the synergistic interaction between NKSF and IL-2. J. Immunol. 148: 92-98.

CHERWINSKI, H.M., SCHUMACHER, J.H., BROWN, K.D. und MOSMANN, T.R. (1987): Two types of mouse helper T Cell clone. III. Further differences in lymphokine synthesis between Th1 and Th2 clones revealed by RNA hybridization, functionally monospecific bioassays, and monoclonal antibodies. J. Exp. Med. 166: 1229-1244.

CHRISTENSEN, T.H., PRENTICE, H., GAHLMANN, R. und KEDES, L. (1993): Regulation of the human cardiac/slow-twitch troponin C gene by multiple, cooperative, cell-type-specific, and MyoD-responsive elements. Mol. Cell Biol. 13: 6752-6765.

CHRIVIA, J.C., WEDRYCHOWICZ, T., YOUNG, H.A. und HARDY, K.J. (1990): A model of human cytokine regulation based on transfection of gamma interferon gene fragments directly into isolated peripheral blood T lymphocytes. J. Exp. Med. 172: 661-664.

CIPPITELLIi, M., SICA, A., VIGGIANO, V., YE, J., GOSH, P., BIRRER, M.J. und YOUNG, H.A.

(1995): Negative Transcriptional Regulation of the Interferon-ץ-Promoter by Glucocorticoids and Dominant Negative Mutants of c-Jun. J. Biol. Chem. 270: 12548-12556.

CLARK S.C., ARYA, S.K., WONG-STAAL, F., MATSUMOTO-KOBAYASHI, M., KAY, R.M., KAUFMAN, R.J., BROWN, E.L., SHOEMAKER, C., COPELAND T., OROSZLAN, S., SMITH, K., SARNGADHARAN, M.G., LINDNER, S.G. und GALLO, R.C. (1984): Human T-cell growth factor: partial amino acid sequence, cDNA cloning, and organization and expression in normal and leukaemic cells. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 81: 2543-2547.

COLLINS, L., TSIEN, W.H., SEALS, C., HAKIMI, J., WEBER, D., BAILON, P., HOSKINGS, J., GREENE, W.C., TOOME, V. und JU, G. (1988): Identification of specific residues of human interleukin 2 that affect binding to the 70-kDa subunit (p70) of the interleukin 2 receptor.

Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 85: 7709-7713.

COLTMAN, D.W., WILSON, K., PILKINGTON, J.G., STEAR, M.J. und PEMBERTON, J.M.

(2001): A microsatellite polymorphism in the gamma interferon gene is associated with resistance to gastrointestinal nematodes in a naturally-parasitized population of Soay sheep.

Parasitology 122: 571-582.

COOPER, A.M., KIPNIS, A., TURNER, J., MAGRAM, J., FERRANTE, J., ORME, I.M. (2002):

Mice lacking bioactive IL-12 can generate protective, antigen-specific cellular responses to mycobacterial infection only if the IL-12 p40 subunit is present. J. Immunol. 168: 1322-1327.

CORPET, F. (1988): "Multiple sequence alignment with hierarchical clustering". Nucl. Acids Res. 16(22): 10881-10890.

CRAWFORD, A.M. und McEWEN, J.C. (1998): Identification of Animals Resistant to Nematode Parasite Infection. New Zealand Provisional Patent 330201.

CZERNY, T. und BUSSLINGER, M. (1995): DNA-binding and transactivation properties of Pax-6: three amino acids in the paired domain are responsible for the different sequence recognition of Pax-6 and BSAP (Pax-5). Mol. Cell Biol. 15: 2858–2871.

DALTON, D.K., PITTS-MEEK, S., KESHAV, S., FIGARI, I.S., BRADLEY, A. und STEWART, T.A. (1993): Multiple defects of immune cell function in mice with disrupted interferon-gamma genes. Science 259: 1739-42.

DAMOISEAUX, J. (2006): Regulatory T cells: back to the future. Netherlands Journal of Medicine. 64: 4-9.

D'ANDREA, A., RENGARAJU, M., VALIANTE, N.M., CHEHIMI, J., KUBIN, M., ASTE, M., CHAN, S.H., KOBAYASHI, M., YOUNG D., NICKBARG, E., CHIZZONITE, R., WOLF, S.

und TRINCHIERI, G. (1992): Production of natural killer cell stimulatory factor (interleukin 12) by peripheral blood mononuclear cells. J. Exp. Med. 176: 1387-1398.

DASER, A. (2000): Untersuchungen zur Beteiligung zellulärer und genetischer Mechanismen bei Immunregulation und -modulation. Habilitationsschrift zur Erlangung der Venia legendi für das Fach Pathobiochemie. Medizinische Fakultät, Charité, Berlin.

DASER, A., MITCHISON, H., MITCHISON, N.A. und MUELLER, B. (1996): Non-classical MHC genetics of immunological diseases in man and mouse. The key role of proinflammatory cytokines. Cytokine, 8: 593-597.

DEGRAVE, W., TAVERNIER, J., DUERINCK, F., PLAENINCK, G., DEVOS, R. und FIERS, W.

(1983): Cloning and structure of the human interleukin 2 chromosomal gene. EMBO J. 2:

2349-2353.

DEGRAVE, W.M., SIMONS, G., DEVOS, R., PLAETINCK, G., REMAUT, E., TAVERNIER J.

und FIERS, W. (1986): Cloning and structure of a mouse interleukin-2 chromosomal gene.

Mol. Biol. Rep. 11: 57-61.

DE GROOT, R., FOULKES, N., MULDER, M., KRUIJER, W. und SASSONE-CORSI, P. (1991):

Positive regulation of jun/AP-1 by E1A. Mol. Cell Biol. 11: 192-201.

DEIIKU, E.A., POORU, I.B., MAIKERU, E.K., DAGURASU, P.S., DEEBITSUDO, J.K., SUTEIIBUN, D.G., KENESU, E.G., ARUFU, D.R. und KEITO, E.M. (1987): Cloning and Identification of Ox Interleukin-2-Gene. Patent no. JP1987070398-A/1.

DE SILVA, U., GUO, X., KUPFER, D.M., FERNANDO, S.C., PILLAI, A.T.V., NAJAR, F.Z., SO, S., FITCH, G.Q. und ROE, B.A. (2003): Allelic variants of ovine prion protein gene (PRNP) in Oklahoma sheep. Cytogenet. Genome Res. 102: 89-94.

DEVOS, R., PLAETINCK, G., CHEROUTRE, H., SIMONS, G., DEGRAVE, W., TAVERNIER, J., REMAUT, E. und FIERS, W. (1983): Molecular cloning of human interleukin 2 cDNA and its expression in E. coli. Nucleic Acids Res. 11: 4307-4323.

DE VRIES, J.E., DE WAAL MALEFYT, R., YSSEL, H., RONCAROLO, M.G. und SPITS, H.

(1991): Do human TH1 and TH2 CD4 clones exist? Res. Immunol. 142: 59-63.

DIJKMANS, R., VANDENBROECK, K., BEUKEN, E. und BILIAU, A. (1990): Sequence of the porcine interferon-gamma (IFN-gamma) gene. Nucleic Acids Res. 18: 4259.

DUBCHAK, I., BRUDNO, M., LOOTS, G.G., PACHTER, L., MAYOR, C., RUBIN, E.M. und FRAZER, K.A. (2000): Active conservation of noncoding sequences revealed by three-way species comparisons. Gen. Res. 10: 1304-1306.

DUFF, G.W. (1994): Molecular genetics of cytokines. In: The cytokine handbook, 2nd Ed. Acad.

Press, New York, pp. 21-30.

DURAND, D.B., SHAW, J.P., BUSH, M.R., REPLOGLE, R.E., BELAGEJE, R. und CRABTREE, G.R. (1988): Characterization of antigen receptor response elements within the interleukin-2 enhancer. Mol. Cell Biol. 8: 1715-1724.

EDFORS-LILJA, I., WATTRANG, E., MAGNUSSON, U. und FOSSUM, C. (1994): Genetic variation in parameters reflecting immune competence of swine. Vet. Immunol.

Immunopathol. 40: 1-16.

EDFORS-LILJA, I., WATTRANG, E., MARKLUND, L., MOLLER, M., ANDERSSON-EKLUND, L., ANDERSSON, L. und FOSSUM, C. (1998): Mapping quantitative trait loci for immune capacity in the pig. J. Immunol. 160: 829-35.

ELLEGREN, H., FREDHOLM, M., EDFORS-LILJA, I., WINTERØ, A.K. und ANDERSSON, L.

(1993): Conserved synteny between pig chromosome 8 and human chromosome 4 but rearranged and distorted linkage maps. Genomics. 17: 599-603.

EMBL: URL: http://www.ebi.ac.uk/embl/. STOESSER, G., STERK, P., TULI, M.A., STOEHR, P.J. und CAMERON, G.N. (1997): The EMBL Nucleotide Sequence Database. Nucleic Acids. Res. 25: 7-14.

EPPLEN, C., FRANK, G., GOMOLKA, M., NAGY, M., NURNBERG P. und EPPLEN, J.T.

(1994): Dinucleotide repeat polymorphism in the IL2 and IL5RA genes. Hum. Mol. Genet. 3:

679.

ESGCP (2002): Abstracts of the 25th Meeting of the European Study Group for Cell Proliferation. Cell Proliferation 35: 275-319.

FINKELMAN, F.D, KATONA, I.M., MOSMANN, T.R. und COFFMAN, R.L. (1988): IFN-gamma regulates the isotypes of Ig secreted during in vivo humoral immune responses. J. Immunol.

140: 1022-1027.

FINKELMAN, F.D., MADDEN, K.B., CHEEVER, A.W., KATONA, I.M., MORRIS, S.C., GATELY, M.K., HUBBARD, B.R., GAUSE, W.C. und URBAN, J.F. Jr. (1994): Effects of interleukin 12 on immune responses and host protection in mice infected with intestinal nematode parasites. J. Exp. Med. 179: 1563-1572.

FINKELMAN, F.D., SHEA-DONOHUE, T., GOLDHILL, J., SULLIVAN, C.A., MORRIS, S.C., MADDEN, K.B., GAUSE, W.C. und URBAN, J.F. (1997): Cytokine regulation of host defence against parasitic gastrointestinal nematodes: lessons from studies in rodent models. Annu. Rev. Immunol. 15: 505-533.

FISCHER, T., BÜTTNER, M. und RZIHA, H.J. (2000): T helper 1-type cytokine trancscription in periphal blood mononuclear cells of pseudorabies virus (Suid herpesvirus 1)-primed swine indicates efficient immunization: Immunology 101: 378-387.

FISHMAN, D., FAULDS, G., JEFFERY, R., MOHAMED-ALI, V., YUDKIN, J.S., HUMPHRIES, S.

und WOO, P. (1998): The effect of novel polymorphism in the interleukin-6 (6) gene on IL-6 transcription and plasma IL-IL-6 levels, and an association with systemic-onset juvenile chronic arthritis. J. Clin. Invest. 102: 1369-1376.

FITCH, F.W., STACK, R., FIELDS, P., LANCKI, D.W. und CRONIN, D.C. (1995): Regulation of T lymphocyte subsets. Ciba Found Symp. 195: 68-80.

FOWELL, D.J. und LOCKSLEY, R.M. (1999): Leishmania major infection of inbred mice:

unmasking genetic determinants of infectious diseases. Bioessays (6): 510-518.

FOX, H.S., BOND, B.L. und PARSLOW, T.G. (1991): Estrogen regulates the IFN-gamma promoter. J. Immunol. 146: 4362-4367.

FRASER, J.D., IRVING, B.A., CRABTREE, G.R., WEISS, A. (1991): Regulation of interleukin-2 gene enhancer activity by the T-cell accessory molecule CD28. Science 251: 313-316.

FUJITA, T., SHIBUYA, H., OHASHI, T., YAMANISHI, K. und TANIGUCHI, T. (1986): Regulation of human interleukin-2 gene: functional DNA sequences in the 5' flanking region for the gene expression in activated T lymphocytes. Cell 46: 401-405.

FUJITA, T., TAKAOKA, C., MATSUI H. und TANIGUCHI, T. (1983): Structure of the human interleukin 2 gene. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 80: 7437-7441.

FUSE, A., FUJITA, T., YASUMITSU, H., KASHIMA, N., HASEGAWA, K. und TANIGUCHI, T.

(1984): Organization and structure of the mouse interleukin-2 gene. Nucleic Acids Res. 12:

9323-9331.

GARMAN, R.D., JACOBS, K.A., CLARK, S.C. und RAULET, D.H. (1987): B-cell-stimulatory factor 2 (beta 2 interferon) functions as a second signal for interleukin 2 production by mature murine T cells. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 84:7629-7633.

GEORGOPOULOS, K. (2002): Haematopoietic cell-fate decisions, chromatin regulation and ikaros. Nat. Rev. Immunol. 2: 162-74.

GEROSA, F., PAGANIN, C., PERITT, D., PAIOLA, F., SCUPOLI,M.T., ASTE-AMEZAGA, M., FRANK, I. und TRINCHIERI, G. (1996): Interleukin-12 primes human CD4 and CD8 T cell clones for high production of both interferon-gamma and interleukin-10. J. Exp. Med. 183:

2559-2569.

GONSKY, R., DEEM, R.L., YOUNG, H.A. und TARGAN, S.R. (2003): CD2 mediates activation of the IFN-gamma intronic STAT binding region in mucosal T cells. Eur. J. Immunol.

33:1152-62.

GOODALL, J.C., EMERY, D.C., BAILEY, M., ENGLISH, L.S. und HALL, L. (1991): cDNA cloning of porcine interleukin 2 by polymerase chain reaction. Biochim. Biophys. Acta 1089:

257-258.

GOODALL, J.C., EMERY, D.C., PERRY, A.C., ENGLISH, L.S. und HALL, L. (1990): cDNA Cloning of ovine interleukin-2 by PCR. Nucleic Acids Res. 18: 5883-5883.

GRASSL, C., LUCKOW, B., SCHLONDORFF, D. und DENDORFER, U. (1999): Transcriptional regulation of the interleukin-6 gene in mesangial cells. J. Am. Soc. Nephrol. 10: 1466-1477.

GRAY, P.W. und GOEDDEL. D.V. (1982): Structure of the human interferon gamma gene.

Nature 298: 859-863.

GRAY, P.W. und GOEDDEL D.V. (1983): Cloning and expression of murine immune interferon cDNA. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 80: 5842–5846.

GRIMM, E.A., MAZUMDER, A., ZHANG, H.Z. und ROSENBERG, S.A. (1982): Lymphokine-activated killer cell phenomenon. Lysis of natural killer-resistant fresh solid tumor cells by interleukin 2-activated autologous human peripheral blood lymphocytes. J. Exp. Med.

155:1823–1841.

GUBLER, U., CHUA, A.O., SCHOENHAUT, D.S., DWYER, C.M., McCOMAS, W., MOTYKA, R., NABAVI, N., WOLITZKY, A.G., QUINN, P.M. und FAMILETTI, P.C. (1991):

Coexpression of two distinct genes is required to generate secreted bioactive cytotoxic lymphocyte maturation factor. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 88: 4143-4147.

HAAS, N.B., CANTWELL, C.A., JOHNSON, P.F.und BURCH, J.B. (1995): DNA-binding specificity of the PAR basic leucine zipper protein VBP partially overlaps those of the C/EBP and CREB/ATF families and is influenced by domains that flank the core basic region. Mol.

HAAS, N.B., CANTWELL, C.A., JOHNSON, P.F.und BURCH, J.B. (1995): DNA-binding specificity of the PAR basic leucine zipper protein VBP partially overlaps those of the C/EBP and CREB/ATF families and is influenced by domains that flank the core basic region. Mol.