Verordnung Aktuell
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LANR : «LANR»
Arzneimittel
Stand: 17. November 2021
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Diabetologie - Rücknahme der Zulassung für Dapagliflozin/Forxiga
®zur Be- handlung von Patienten mit Diabetes mellitus Typ 1
Wir möchten Sie über eine wichtige Mitteilung (sog. Rote-Hand-Brief) des pharmazeutischen Herstellers des Arzneimittels von Dapagliflozin/Forxiga® informieren, dass zum 25. Oktober 2021 die Zulassung zur Behandlung von Typ 1 Diabetikern mit einem BMI ≥ 27 kg/m2 und unzureichender Stoffwechselkontrolle zurückgenommen wurde.
Nähere Informationen finden Sie hier: https://www.akdae.de/Arzneimittelsicherheit/RHB/in- dex.html
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