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FORM-Gewaehrleistungserklaerung-Otoakustische-Emissionen

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Academic year: 2022

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Anlage GWE Otoakustischen Emissionen Seite 1 von 2 (04/2018)

Kassenärztliche Vereinigung Bayerns Qualitätssicherung

Vogelsgarten 6 90402 Nürnberg

Stempel Antragsteller

Anlage

zum Antrag auf Genehmigung zur Ausführung und Abrechnung von Leistungen der Bestimmung der otoakustischen Emissionen

Gewährleistungserklärung

Nutzer des Geräts

LANR: I__I__I__I__I__I__I__I__I__I Titel _____________________________________

Name _______________________________, Vorname _________________________________

LANR: I__I__I__I__I__I__I__I__I__I Titel _____________________________________

Name _______________________________, Vorname _________________________________

LANR: I__I__I__I__I__I__I__I__I__I Titel _____________________________________

Name _______________________________, Vorname _________________________________

LANR: I__I__I__I__I__I__I__I__I__I Titel _____________________________________

Name _______________________________, Vorname _________________________________

Standort des Geräts

BSNR: I__I__I__I__I__I__I__I__I__I

____________________________________________________________________________________________________

Straße, Hausnummer, PLZ, Ort

(2)

Anlage GWE Otoakustischen Emissionen Seite 2 von 2 (04/2018)

Gewährleistungserklärung

(ab hier nur vom Hersteller/Vertreiber auszufüllen)

Für die Durchführung der beantragten Leistung wird das folgende Lasergerät eingesetzt:

Herstellerfirma:

Straße, Hausnummer, PLZ, Ort Geräte-Bezeichnung:

Vollständige Herstellerangaben Geräte-Nummer:

Seriennummer Baujahr:

Auslieferungsdatum:

Das Gerät erfüllt folgende Anforderungen nach Anlage I Nr. 5 der Richtlinie Methoden vertragsärztliche Versorgung

Zutreffendes bitte ankreuzen erfüllt Angabe zum Nachweis der Reproduzierbarkeit des Messergebnisses (z. B. Korrelation

zwischen Ergebnissen mehrerer im unmittelbaren zeitlichen Zusammenhang an demselben Patienten gewonnener Messreihen)

Kontrolle der Stabilität der Messsondenposition und der Stimulusqualität durch zeitliche Darstellung von Reiz und Reizantwort oder durch registrierte Angabe der Artefakte Hardware- und softwaremäßige Artefakterkennung und -unterdrückung (reizbedingte Artefakte, Bewegungsartefakte, Störgeräuschpegel)

Angabe der Fehlerhäufigkeit des laufenden Messvorgangs

Angabe des Messablaufes einschließlich der o. g. Kontrollen auf Bildschirm und Dokumentation der Ergebnisse unter Einschluss der Kontrollen

Die Vollständigkeit und Richtigkeit dieser Angaben wird bestätigt.

Ort, Datum Stempel und Unterschrift des Herstellers/Vertreibers

Telefonnummer Ansprechpartner (Name in Druckbuchstaben)

Referenzen

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