A 426 Deutsches Ärzteblatt
|
Jg. 112|
Heft 10|
6. März 2015 Cosentyx® bei mittelschwerer bis schwererPsoriasis – Novartis hat bekanntgegeben, dass die Europäische Kommission die Zulas- sung für Cosentyx® (Secukinumab) als syste- mische Erstlinientherapie von mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis bei Erwachse- nen, die für eine systemische Therapie infrage kommen, erteilt hat.
Secukinumab (in einer Dosis von 300 mg) ist damit der erste Interleukin (IL)-17A-Inhibi- tor, der in Europa die Marktzulassung erhal- ten hat. Dieses Biologikum bietet eine neu - artige Option für die Patienten. Die anderen Biologika zur Behandlung von Psoriasis – Tumornekrosefaktor (TNF)-Blocker und IL-12/23-Inhibitor – werden im Gegensatz dazu in Europa als systemische Zweitlinien- therapie empfohlen.
TruePrime™ zur genetischen Analyse von Einzelzellen – Die SYGNIS AG gibt die Einfüh- rung des TruePrime™ Single Cell WGA Kits bekannt, dem ersten Produkt aus der True
Prime™-Linie zur Amplifikation des gesamten Genoms aus Einzelzellen.
Das Kit basiert auf der Multiple Displace- ment Amplifikations (MDA)-Technology für die Vervielfachung verschiedener DNA- und RNA- Formen für unterschiedlichste Anwendungen.
Infliximab jetzt auch als Biosimilar verfüg- bar – Remsima® (Mundipharma) wurde als erstes Biosimilar des TNF-alpha-Blockers Infli- ximab zugelassen. Die Indikationen sind rheu- matoide Arthritis, Morbus Bechterew, Psoria- sis-Arthritis, Psoriasis sowie Morbus Crohn und Colitis ulcerosa.
Nintedanib zur Behandlung der idiopathi- schen Lungenfibrose – Patienten mit idio- pathischer Lungenfibrose (IPF) leiden an ei- ner seltenen Lungenerkrankung, für die bis- lang nur begrenzte Therapieoptionen zur Ver- fügung standen. Mit OFEV® (Nintedanib, Boehringer Ingelheim) wurde nun das erste Arzneimittel zur Behandlung aller Krankheits-
stadien der IPF zugelassen. Die Zulassung durch die Europäische Kommission erfolgte in einem beschleunigten Verfahren.
Signifor® zur Behandlung Erwachsener mit unzureichend kontrollierter Akromegalie – Die Europäische Kommission hat die europa- weite Zulassung für Signifor® (Pasireotid, No- vartis) alle 28 Tage zur Behandlung von er- wachsenen Akromegalie-Patienten erteilt, für die ein chirurgischer Eingriff keine Option ist oder nicht kurativ erfolgreich war und die unter der Behandlung mit einem anderen Somato- statin-Analogon (SSA) unzureichend bioche- misch kontrolliert sind.
Nach Angaben des Herstellers verfügt Pasi- reotid über ein breiteres Rezeptorbindungsprofil als die bislang zugelassenen SSA. Es bindet mit einer 30- bis 40-fach höheren Affinität als Octreotid LAR an den für die Behandlung der Akromegalie relevanten Somatostatin-Rezeptor 5 und wirkt damit gezielt an der Ursache der
Erkrankung. EB
KURZ INFORMIERT
THERAPIE DER CHRONISCH-OBSTRUKTIVEN LUNGENERKRANKUNG
Neue inhalative Fixkombination
Formeterol plus Aclidinium bewirken eine effektive Bronchodilatation
V
iele COPD-Patienten leiden bei einer Monotherapie mit langwirksamen Muscarin-Rezeptor- Antagonisten (LAMA) oder Beta- Rezeptor-Agonisten (LABA) immer noch unter Symptomen wie Atemnot und mangelnde Belastbarkeit. Eine neue inhalative Fixkombination von Formeterol und Aclidinium bietet bei zweimal täglicher Anwendung eine sehr effektive Bronchodilatati- on und senkt außerdem die Exazer- bationsrate.Habe früher die Verbesserung der Lungenfunktion im Vordergrund der Therapie gestanden, rückten heute zunehmend auch Symptomatik, Be- lastbarkeit und Exazerbationsrate in den Fokus der COPD-Therapie, sag- te Prof. Dr. med. Marek Lom- matzsch vom Universitätsklinikum Rostock bei einer Pressekonferenz des Unternehmens Berlin Chemie in
Berlin. die duale Bronchodilatation sei der beste Weg, Symptome der COPD effektiv zu bekämpfen.
Mit der zweimal täglich anzu- wendenden Fixkombination For - meterol/Aclidinium (Brimica® Ge- nuair®) sei eine über 24 Stunden an- haltende Symptomlinderung ge- währleistet, erklärte Dr. med. Jutta Baier aus Wiesbaden: „Für Patienten kann dies bedeuten, dass sie auch in den frühen Morgenstunden weniger unter Luftnot leiden und so besser in den Tag starten können.“
Als weiteren Vorteil der neuen Fix- kombination nannte die Expertin den raschen Wirkeintritt nach wenigen Minuten, der auf das schnell wirksa- me Formoterol zurückzuführen ist.
Die spürbare Entlastung kurz nach der Inhalation kann zur Verbesserung der Therapieadhärenz beitragen. In den 24-wöchigen Zulassungsstudien
ALCIFORM-COPD (n = 1 729) und AUGMENT (n = 1 692) wurde ge- genüber den jeweiligen Monothera- pien und Placebo die Atemnot signi- fikant verbessert. Auch die Lungen- funktion, gemessen am FEV
1, nahm stärker zu – sowohl eine Stunde nach der Inhalation als auch vor der nächs- ten morgendlichen Gabe (Trough- FEV1). Zudem konnte im Vergleich zu Placebo eine signifikante Senkung der Rate an mittelschweren und schweren Infektionen um 29 Prozent gezeigt werden (p < 0,001).
Angeboten wird die neue Fix- kombination im Genuair®-Inhaler, der als besonders einfach in der
Handhabung gilt.
▄
Maria Weiß
Quelle: Launch-Pressekonferenz von Berlin Chemie
„2 × 2 für eine patientenzentrierte COPD-Therapie: Das neue Brimica® Genuair® verbindet zwei potente Bron- chodilatatoren mit zweimal täglicher Gabe“, in Berlin
