DEUTSCHES ÄRZTEBLATT
AUS INDUSTRIE UND FORSCHUNG
Divitabs
vor und nach der Darmpassage
Die Abbildungen zeigen halbe Divitabs® vor (oben) und nach (unten) der Darmpassage. Diese neue von Ciba-Geigy, Wehr, entwickelte galenische Tabletten-Zubereitung gewährleistet durch die Zusammensetzung der retardierenden Hilfsstoffe, die Form der Tablette, die spezifische Kompression bei der Herstel- lung sowie die hohe Konstanz der Herstellungsparameter eine einwandfreie Retardkinetik auch nach Teilung dieser Tablette.
Der Wirkstoffeinbau erfolgt in einer unverdaulichen, nicht degra- dierbaren, polymeren Mikromatrix auf Äthylakrylat-Basis als so- genannte Gerüstarzneiform. In jedem Divitabs® bildet die Trä- gersubstanz eine kohärente poröse Skelettstruktur, in der das aktive Pharmakon dispergiert vorliegt. Die Arzneiform selbst zer- fällt nicht im Magen-Darm-Trakt, sondern der Wirkstoff diffun- diert während der Passage aus dem Polymergerüst. Einsatzmög- lichkeiten für eine Retardierung von Arzneistoffen nach dem Di- vitabs®-Prinzip bieten sich für Substanzen mit nur kurzen Plas- ma-Halbwertzeiten an. Bisher werden als Präparate Prelis® und Prelis® comp von Brunnengräber, Lübeck, angeboten. bl-r
mm386kU 172E1 1635/83 MV
Wissenschaftler verschie- dener Fachrichtungen ha- ben sich zur Oxo-Chemie, Neckarsulm, liiert, einem Unternehmen, das Produk- te zur Deckung des bio- chemischen Sauerstoff- Bedarfs erforschen und entwickeln will. Erstes Er- gebnis ist Oxoferin®, eine neue Therapiemöglichkeit bei schwer heilenden Wunden. Das Präparat, das chemisch-pharmako- logisch keinen Vorgänger hat, enthält einen nichtme- tallischen Sauerstoff-Trä- ger in Form eines nur in Lösung beständigen Kom- plexes, der unter Einwir- kung von Biokatalysatoren vollständig zu den phy- siologischen Metaboliten Sauerstoff und Chlorid um- gesetzt wird. Im Unter-
Nachdem der Vertrieb von Osmogit® und Amuno®
Gits im letzten Jahr vorläu- fig eingestellt wurde, hat MSD Sharp & Dohme, Mün- chen, in der Zwischenzeit erneut überprüfen lassen, ob das Gits-System mit ei- nem besonderen Risiko gastrointestinaler Neben- wirkungen in Verbindung zu bringen ist. Obwohl jetzt Daten von mehr als 25 000 Patienten aus klini- schen Prüfungen vorliegen und die Erkenntnisse un- abhängiger Untersucher die These eines besonde- ren Risikos hinsichtlich der im letzten Jahr gemelde- ten Nebenwirkungen nicht stützen, kann jedoch die Frage nach deren Häufig- keit nicht schlüssig beant- wortet werden. Dies würde epidemiologische Studien in einer Größenordnung bedingen, die schwer zu realisieren sind. Deshalb werden die beiden Präpa- rate in absehbarer Zeit
schied zu bisher verfügba- ren Wundtherapeutika fun- diert Oxoferin® durch Ne- krosen in die regenerier- bare Schicht, versorgt die- se mit Sauerstoff und befä- higt das Wundgrundgewe- be zur Phagozytose. bl-r
Digitalis-Antidot zugelassen
Digitalis-Antidot BM ist zu- gelassen und steht in ausrei- chenden Mengen bei den Vergiftungszentralen und dem Notdienst von Boehrin- ger Mannheim zur Verfü- gung, teilt das Unterneh- men ergänzend zu unserer Meldung „Digitalis-Antidot abrufbar" in Heft 3 vom 20.
Januar 1984 mit. bl-r
nicht wieder auf den Markt kommen. Es wird von MSD aber ausdrücklich betont, daß die seit Jahren einge- führten Darreichungsfor- men von Indometacin un- ter dem Namen Amuno®
nicht von dieser Entschei- dung betroffen sind. hz
Auto-Notfunk lebensrettend
Bei Verkehrsunfällen könn- ten vierhundert Menschen- leben mehr gerettet wer- den, so schätzt man, wenn Auto-Notfunk bundesweit eingeführt würde. Im Auf- trag des Bundesministeri- ums für Forschung und Technologie wurde dieses Notfallmelde-System fast ein Jahr lang in der Umge- bung von Darmstadt gete- stet. 133 Versuchsfahrzeu- ge, außerdem Dienstwagen von Rettungsdienst, Feuer- wehr und Polizei nahmen
Forschungsziel: Sauerstoff-Träger
Neue Therapiehilfe für schwerheilende Wunden
Nichts ist bewiesen, trotzdem:
Gits-System bleibt auf Eis
382 (108) Heft 6 vom 10. Februar 1984 81. Jahrgang Ausgabe A
erisona®
Warum hilft dieser Fortschritt Ihren Patienten?
DEUTSCHES ÄRZTEBLATT
AUS INDUSTRIE UND FORSCHUNG
daran teil. In dieserZeit wur den
98 echte Notrufe und
rund viertausend Prüf- und Testrufe abgegeben und bearbeitet. Dabei hat sich erwiesen, daß mit einge- bautem Auto-Notfunkgerät die Zeit zwischen Unfall und Unfallmeldung durch- schnittlich von rund zehn Minuten auf weniger als drei Minuten verkürzt wird und somit schneller Hilfe geleistet werden kann. bl-rSchnell informiert
Hoechst-Pharma unter neuer Leitung — Der Ge- schäftsbereich Pharma der Hoechst AG steht seit Ja- nuar 1984 unter neuer Lei- tung. Nachfolger von Pro- fessor Dr. Hansgeorg Ga- reis, der zum stellvertreten- den Vorstandsmitglied der Hoechst AG berufen wurde und den Bereich Landwirt-
schaft übernimmt, ist sein bisheriger Stellvertreter, Dieter Laengenfelder ge- worden, der seit 1975 für den Verkauf Pharma zu- ständig war. Neuer stellver- tretender Leiter des Ge- schäftsbereiches Pharma wird Professor Dr. Hans- Georg Wolters, Leiter der Klinischen Forschung. Den Verkauf Pharma über- nimmt jetzt Dr. Wolfgang Laxy, bislang Leiter des
Zentralen Marketing im Verkauf Pharma. ke
Inspiron — Unter der Be- zeichnung Inspiron hat Bard, Leinfelden-Echter- dingen ein neues System von Einwegprodukten für die Atemtherapie auf den Markt gebracht, das von Bard als aktiver Beitrag zur wirksamen Vorbeugung gegen nosokomiale Atem- wegsinfektionen verstan- den wird, die erfahrungs- gemäß den drittgrößten Anteil an allen kranken- hauserworbenen Infektio- nen ausmachen. et Wolfgang Wagner bei Du- phar — Dr. Wolfgang Wag- ner, vorher AFB-Arzneimit- telforschung GmbH, Ber- lin, ist seit Januar 1984 bei Duphar Pharma GmbH &
Co. KG, Hannover, Leiter der Medizinisch-Wissen- schaftlichen Abteilung und wurde zum Medical Direc- tor ernannt. kl
Weil sich die jüngste Entwicklung der Schering Hautfor- schung durch ihre hohe Wirksamkeit und eine außerordentlich gute Verträglichkeit auszeichnet.
Weil die speziell für Nerisona entwickelte Trägersubstanzen dafür sorgen, daß der Wirkstoff rasch und hochkonzentriert an den Ort der Entzündung gelangt.
Und weil Nerisona die breite Darreichungspalette bietet, die Ihre Ekzemtherapie auch individuell steuerbar macht.
\ ensona7
Creme • Salbe • Fettsalbe
SCHERAX
Arzneimittel GmbH
Zusammensetzung: I gNerisona --Creme, -Salbe oder -Fettsalbe enthält I mg (0,1%) iflueortolon-21-valerat. Anwendungsgebiete:
Alle auf eine lokale Kortikoidbehandlung ansprechenden Hautkrankheiten. Creme be- sonders bei akuten und nässendenStadien, bei
seborrhoischer Haut sowie auf sichtbaren oder behaarten Körperstellen; Salbe bei allen Hautzuständen, die weder nässend noch sehr trocken sind; Fettsalbe vor allem bei chronischen und trockenen Prozessen. Gegenanzeigen: Spezi- fische I lautprozesse (Lues,Tuber- kulose), Varizellen, Vakzinations- reaktionen, Rosazea, periorale Der- matitis. Bei bakteriell infizierten Hautkrankheiten und/oder bei Pilz- befall ist zusätzlich eine spezifische Therapie erforderlich. Strenge Indi ka- tionsstellung im 1. Schwange rschafts- dritte]. Nebennirkungen: liei groß- lächiger (etwa 10%Körperobenläche und mehr) und/oder langdauern- der (über 4 Wochen hinaus) An- wendung, besondersder Fettsalbe, sowie unter Okklusivverhänden ist wie bei fastallen Kortikoiden folgendes nichtauszuschließen, lokale Hautveränderungen - wie Atrophien, Teleangiekta- sten, Striae, akneforrnige Er- scheinungen - sowie systemi- sehe Wirkungen des Kortikoids durch Resorption.
Packungen und Preise lt. AT.
Creme, Salbe oder Fettsalbe
N) 15g DM 12,16, 30 g DM 22,19, 60g DM 38,79. Dosierung: Anfangs 2-3mal, später 1mal täglich dünn auf- tragen. Säuglinge und Kleinkinder bis zu 4 Jah- ren sollen besonders im Bereich der durch Win- deln bedeckten Hautpartien möglichst nur kurz- fristig, höchstens bis zur Dauer von 3 Wochen behandelt werden. Nicht am Auge anwenden.
Scherax Arzneimittel GmbH, Elbchaussee 336, D-2000 Hamburg 52
Allergie-Test jetzt einfacher
Die bisherige und zum Teil schmerzhafte Austestung einer Allergie auf der Haut kann durch eine einfache Blutentnahme abgelöst werden. Ein Stadium aller- gischer Reaktionen ist ge- kennzeichnet durch den Ausstoß zytoplasmatischer Granula aus Zellen mit Al- lergenen und die Freiset- zung der Mediaterstoffe wie beispielsweise des Histamins, das im Blut- kreislauf die klinische Ma- nifestation mit den typi- schen Symptomen hervor- ruft. Die Bewertung dieser basophilen Degranulation durch den Human-Baso-
philen-Degranulations- Test (HBDT) ist die Metho- de des vom Institut Pasteur Produktion, Paris, entwik- kelten neuen Allergietests Allergolam®, der in der Bundesrepublik Deutsch- land von Fresenius, Bad Homburg, auf den Markt gebracht wird. wa Ausgabe A 81. Jahrgang Heft 6 vom 10. Februar 1984 (109) 383
