Die Vorteile solcher Lösungen sowohl zur Infusionstherapie als auch zur pa- renteralen Ernährung sind umstritten.
Beim Bundesgesundheitsamt sind z. Zt. noch ca. 700 Fructose- bzw. Sor- bit-haltige Arzneimittel zugelassen (ca.
1/3 davon wird in Krankenhausapothe- ken hergestellt). Die meisten europä- ischen Länder und auch viele Kliniken in der Bundesrepublik Deutschland verwenden keine derartigen Infusions- lösungen mehr.
Die Arzneimittelkommission und auch das Bundesgesundheitsamt möch- te aus diesem Grunde den Nutzen Fructose- bzw. Sorbit-haltiger Infu- sionslösungen zur Diskussion stellen und vor den Risiken warnen. Ein aus- führlicher Bericht im „Deutschen Ärzteblatt" über dieses Problem ist ge- plant. Die Arzneimittelkommission bit- tet alle Kolleginnen und Kollegen, über Erfahrungen bei der Anwendung mit diesen Infusionslösungen zu berichten.
ARZNEIMITTELKOMMISSION DER DEUTSCHEN ÄRZTESCHAFT
Durchsicht
des Arztemusterbestandes
Die Arzneimittelkommission der Deutschen Apotheker informierte die Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft über Mitteilungen pharma- zeutischer Hersteller, die Rückrufe und andere wichtige Änderungen von Fertigarzneimitteln betreffen. Der Be- stand an Ärztemustern ist entspre- chend durchzusehen und erforderli- chenfalls sind die nicht mehr verkehrs- fähigen Fertigarzneimittel bzw. deren genannte Chargen auszusondern und zu vernichten.
Rückruf von
Eisen-Kapseln, Dr. Förster
Die Firma Dr. Förster GmbH &
Co., 6078 Neu Isenburg, teilt mit: „Das o. g. Präparat (Ch.-B.: 710022 und vor- herige) wird hiermit wegen Änderung der Zusammensetzung sofort zurück- gerufen."
Chargenüberprüfung von
Cor Forte-Injektopas — Ch.-B.: 1183 Die Firma Pascoe Pharmazeutische Präparate GmbH teilt mit: „In einzel- nen Packungen Cor Forte-Injektopas, Ch.-B.: 1183, können Angio 1-Injekto- pas-Ampullen enthalten sein. Wir bit- ten um Uberprüfung der Bestände auf den Inhalt."
Rückruf von
Diligan Tabletten „MTK-Pharma"
Die Firma MTK-Pharma Vertriebs- GmbH teilt mit: „Nachdem das Fertig- arzneimittel Diligan der Firma UCB Chemie GmbH, 5014 Kerpen 3, seit dem 13. November 1989 in veränderter Zusammensetzung in den Verkehr ge- bracht wurde, rufen wir alle im Handel befindlichen Packungen des Präparates Diligan Tabletten „MTK" zurück."
AkdÄ
Fortbildungsfilm
Sonographie der Schilddrüse; Vi- deosystem: VHS; Laufzeit: 25 Min.;
Herstellungsjahr: 1989; Hersteller: Ci- nedakta GmbH, Berlin; Verleiher: Fa.
E. Merck, Abt. Merck-Med-Vision;
wissenschaftlicher Autor' Berater: Prof.
Dr. med. P. Pfannenstiel, Wiesbaden, Dr. med. R. Dyck, Wiesbaden/Aschaf- fenburg; Filmempfehlungen: Allgemein- medizin, Chirurgie, Innere Medizin, Kinderheilkunde, Radiologie, Nuklear- medizin, MTA, Krankenpfleger.
Mit der Ultraschalluntersuchung können Lage, Form und Morphologie der Schilddrüse objektiv dokumentiert werden. Hierzu eignen sich sowohl Sektor- als auch Linearschallköpfe mit einer Sendefrequenz von 5-7,5 MHz.
Der neue Katalog ärztlicher Fortbildungsfilme der Bundes- ärztekammer, Ausgabe 1990/91, ist erschienen. Er enthält 348 Film- und Video-Produktionen, die von Ärzten kostenfrei entlie- hen werden können. Der Kata- log ist gegen eine Schutzgebühr von 13,50 DM erhältlich.
An die
Bundesärztekammer Postfach 41 02 20 5000 Köln 41
■ Bitte senden Sie mir Filmkatalog(e).
(Absender bitte Stempel oder Druckschrift!)
■ Ein Verrechnungsscheck liegt bei.
Ausgehend vom Echobild der gesun- den Schilddrüse zeigt der Film typische Schallmuster bei diffuser Jodmangel- struma und lokalisierten Gewebsverän- derungen (echofreie, -reiche, -arme Areale beziehungsweise Knoten) in Gegenüberstellung zu den jeweiligen Szintigrammen. Ferner werden Ultra- schallbilder bei Morbus Basedow, sub- akuter Thyreoiditis de Quervain und Hashimoto-Thyreoiditis demonstriert.
Mit Hilfe der Sonographie kann das Schilddrüsenvolumen bestimmt wer- den. Dies ist vor einer Therapie mit 131-Jod wichtig. Auch läßt sich mit der Volumetrie der Erfolg einer medika- mentösen Behandlung der Jodmangel- struma objektiv feststellen, wie am Bei- spiel einer prospektiven Studie an Pa- tienten mit Jodmangelstruma gezeigt
wird. ❑
Monographie-Entwürfe
des Bundesgesundheitsamtes
Der nachstehend aufgeführte Mo- nographie-Entwurf wurde von der Auf- bereitungskommission B 9 (Zahnheil- kunde) für den humanmedizinischen Bereich erarbeitet:
D ichlordifluormeth an.
Der Monographie-Entwurf kann beim Bundesgesundheitsamt angefor- dert und Stellungnahmen bis zum 12.
Januar 1990 an das Institut für Arznei- mittel des Bundesgesundheitsamtes, Seestraße 10-11, 1000 Berlin, einge- sandt werden.
Der nachstehend aufgeführte Mo- nographie-Entwurf wurde von der Auf- bereitungskommission B 3 (Neurolo- gie, Psychiatrie) für den humanmedizi- nischen Bereich erarbeitet:
Tramadol.
Von der Kommission E (Phy- totherapeutische Therapierichtung) wurden folgende Monographien erar- beitet:
Caricis rhizoma (Sandriedgraswur- zelstock), Eleutherococci radix (Eleu- therococcus-senticosus-Wurzel), Gin- seng radix (Ginsengwurzel), Levistici radix (Liebstöckelwurzel), Pimpinellae herba (Bibernellkraut), Pimpinellae ra- dix (Bibernellwurzel).
Die jeweiligen Monographie-Ent- würfe können beim Bundesgesund- heitsamt (GZS 13.05) angefordert und Stellungnahmen bis zum 15. Januar 1990 an das Institut für Arzneimittel des Bundesgesundheitsamtes, Seestra- ße 10-11, 1000 Berlin 65, eingesandt werden. WZ
A-64 (64) Dt. Ärztebl. 87, Heft 1/2, 8. Januar 1990
