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Berechnen Sie f¨ur diesen Fall n¨aherungsweise N(T, V, µ) und daraus µ(T, V, N), U(T, V, N) und cV(T, V, N)

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Academic year: 2022

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Karlsruher Institut Institut f¨ur Theorie der

f¨ur Technologie (KIT) Kondensierten Materie

Ubungen zur Theoretischen Physik F¨ SS 09

Prof. Dr. A. Shnirman Blatt 8

Dr. S. Rachel Besprechung 16.6.2009

1. Chemisches Potential im idealen Bose-Gas: (1 + 3 + 4 + 2 = 10 Punkte) N freieBosonen befinden sich im VolumenV =L3. Das chemische Potentialµ(T, V, N) soll bestimmt werden:

(a) F¨ur hohe Temperaturen darf −µ ≫ kBT angenommen werden. Berechnen Sie f¨ur diesen Fall n¨aherungsweise N(T, V, µ) und daraus µ(T, V, N), U(T, V, N) und cV(T, V, N). Begr¨unden Sie, warum die Annahme −µ≫kBT gerechtfertigt ist.

(b) Betrachten Sie N(T, V, µ) f¨ur beliebige T, und zeigen Sie graphisch (unter Verwen- dung der Zustandsdichte), dass es eine Temperatur T0 geben muß, unterhalb derer Bose-Kondensation vorliegt. Wie verl¨auft µ(T, V, N) f¨ur 0≤ T ≤ T0? Bestimmen Sie T0 als Funktion von N/V.

Hinweis: Zeta-Funktion:

ζ(z) = 1 Γ(z)

Z

0

dx xz−1

ex −1, Γ(z) = Gamma-Funktion.

(c) Nun sei T > T0, aber der Parameter δt = (T − T0)/T0 > 0 ist klein, δt ≪ 1.

Berechnen SieN(T, V, µ) und daraus µ(T, V, N) in f¨uhrender Ordnungδt.

Hinweis: Verwenden Sie den Ansatz

N(T, µ) =N(T,0) + ∆N(T, µ) ⇒ ∆N(T, µ) =N(T, µ)−N(T,0).

Berechnen Sie ∆N mit der N¨aherung: nB(E)≈ kTE , mit E =ε,(ε−µ).

Warum ist diese N¨aherung m¨oglich?

(d) Bestimmen Sie T0 f¨ur ein zweidimensionalen Bose-Gas aus N Teilchen in einem

“Volumen”V =L2. Warum kann es bei endlichen Temperaturen kein BEC geben?

(2)

2. Ideales Bose-Gas: (2 + 5 + 3 = 10 Punkte) Das großkanonische Potential des idealen Bose-Gases ist gegeben durch

Ω(T, V, µ) =kBT(2s+ 1) ln (1−z) − kBT V(2s+ 1) 1

λ3Tg5/2(z) . Uberlegen Sie sich, wann der erste Term relevant ist.¨

(a) Zeigen Sie ausgehend von Ω, dass folgende Relationen f¨ur Bosonen in der nicht- kondensierten Phase (T > TC) mit Spin s gelten (achten Sie darauf, welche Varia- blen konstant sind):

P

kBT = 2s+ 1

λ3T g5/2(z) N

V = 2s+ 1

λ3T g3/2(z)

∂Tg3/2(z)

N,V = − 3

2Tg3/2(z) 1

z

∂z

∂T

µ,V = −µβ T 1

z

∂z

∂T

N,V = − 3 2T

g3/2(z) g1/2(z)

∂Tg5/2(z)

µ,V = −g3/2(z)βµ T Was passiert mit den Relationen f¨ur T < TC?

Die thermische de-Broglie-Wellenl¨ange ist definiert als λT =h/√

2πmkBT und die

“Bose-Funktion” alsgν(z) =P

n=1 zn

nν mit der Fugazit¨at z = exp (βµ).

Die Relationz∂zgν(z) =gν−1(z) d¨urfte hilfreich sein.

(b) Zeigen Sie nun, dass die innere Energie

U = Ω +T S+µN =X

λ

ǫλnBλ) geschrieben werden kann als

U(T, V, µ) = 3

2kBT(2s+ 1)V

λ3Tg5/2(z) .

(c) Berechnen Sie aus der inneren Energie nun die spezifische W¨arme CV f¨ur T > TC und T < TC. Beachten Sie, dass das chemische Potential µ bzw. z nicht mehr konstant gehalten werden.

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