P21 Statistische Physik WS 17/18 Prof. Jan Plefka Ubungsserie 4 ¨
Abgabe der Haus¨ ubungen am Mittwoch 15.11 Pr¨ asenz¨ ubungen
P4.1 - Ungekoppelte harmonische Oszillatoren im mikrokanonischen Ensemble Wir betrachten ein System von N ungekoppelten eindimensionalen harmonischen Oszillatoren beschrieben durch die Hamiltonfunktion H =
N
X
i=1
p
2i2m + 1
2 mω
2q
2i.
In der Vorlesung hatten wir die mikrokanonische Zustandssumme Ω(E) durch ein kombinatori- sches Argument im großen N Limes gefunden:
Ω(E ) = Sp[δ( ˆ H − E )] =
∞
X
n1=1,...nN=1
δ
E − ~ ω
N
X
j=1
(n
j+ 1 2 )
≈ (¯ e +
12)
N(¯e+12)(¯ e −
12)
N(¯e−12), e ¯ = E N ~ ω a) Quantenmechanischer Fall: Bestimmen Sie die Entropie S(E) und die kalorische Zustands-
gleichung T (E,N ) des Systems.
b) Klassischer Fall: Berechnen Sie die klassische Phasenraumoberfl¨ ache Ω(E) = R
dΓδ(H − E) des Systems.
1) Hierbei sind die Oszillatoren als unterscheidbar anzunehmen, wie lautet dann dΓ?
2) F¨ uhren Sie das Phasenraumintegral aus durch geeignete ¨ Uberf¨ uhrung in Kugelkoordinaten in 2N Dimensionen. Nutzen Sie hierzu aus, dass die Oberfl¨ ache der 2N -dimensionalen Einheitskugel gerade (2π)
N/(N − 1)! ist.
3) Bestimmen Sie aus Ihrem Ergebnis f¨ ur Ω(E) die Entropie S und die Temperatur T f¨ ur große N . Bestimmen Sie die kalorische Zustandgleichung E(T,N) und vergleichen Sie Ihr Ergebnis mit dem quantenmechanischen Fall !
P4.2 - Chemisches Potential f¨ ur das ideale Gas im mikrokanonischen Ensemble Die Sackur-Tetrode Gleichung der Entropie des idealen Gases lautet
S(E,V,N ) = kN (
log
"
V N
4πm 3h
2E N
3/2# + 5
2 )
a) ¨ Uberpr¨ ufen Sie die Homogenit¨ atsrelation der Entropie S(λE, λV, λN) = λS(E,V,N ) mit λ ∈
<.
b) Bestimmen Sie das chemische Potential µ = µ(E,V,N)
c) Vergleichen Sie Ihr Ergebnis mit der thermodynamischen Relation µ =
∂F
∂N
T,V
, mit der freien Energie F = E − T S.
1
Haus¨ ubungen
H4.1 - Ideales Gas im kanonischen Ensemble im Erdschwerefeld [2P]
Wir wollen nun das ideale Gas, d.h. ein klassisches System von N wechselwirkungsfreien Teilchen der Masse m in einem Volumen V im kanonischen Ensemble betrachten, die sich unter dem Einfluß des Erdschwerefeldes befinden, betrachten.
H =
N
X
i=1
~ p
2i2m + mgz
i.
Das Gas befinde sich in einem Zylinder der Grundfl¨ ache A und der H¨ ohe h und habe konstante Temperatur.
a) Bestimmen Sie das Zustandsintegral Z
N(T,A,h) des Systems! Hierbei ist es hilfreich zun¨ achst zu zeigen, dass Z
N=
N!1(Z
1)
Ngilt.
b) Leiten Sie hieraus die freie Energie F , die innere Energie U sowie die W¨ armekapazit¨ at c
V1ab.
Diskutieren Sie in den beiden letzten F¨ allen insbesondere die Grenzf¨ alle mgh sehr viel gr¨ oßer (kleiner) als kT .
c) F¨ ur den Druck des Systems gilt p = kT
∂ln∂VZN, wobei wir hier nur eine Ver¨ anderung der H¨ ohe h betrachten wollen. In welchen Grenzfall erh¨ alt man die Zustandsgleichung des ideale Gases im schwerelosen Fall?
H4.2 - Barometrische H¨ ohenformel [1P]
Berechnen Sie mithilfe der kanonischen Gesamtheit aus der Aufgabe H4.1 die mittlere Teilchen- zahldichte
n(~ x) =
N
X
i=1
δ(~ x − ~ x
i)
in der H¨ ohe z des Zylinders. Bestimmen Sie daraus f¨ ur h → ∞ den Druck in der H¨ ohe z definiert als P (z) :=
Z
∞z
dz
0hn(~ x
0)i mg.
H4.3 - Zweiatomiges Molek¨ ul [2P]
Ein System von N nicht miteinander wechselwirkenden, zweiatomigen Molek¨ ulen sei im Volumen V eingeschlossen und befinde sich bei der Temperatur T . Die Hamiltonfunktion eines einzelnen Molek¨ uls laute
H
12= 1
2m (~ p
21+ ~ p
22) + α
2 (~ x
1− ~ x
2)
2. Berechnen Sie
a) das klassische Zustandsintegral des N Molek¨ ulsystems.
b) die Zustandsgleichung p = p(T,V,N ) c) die W¨ armekapazit¨ at c
Vd) den mittleren quadratischen Molek¨ uldurchmesser h(~ x
1− ~ x
2)
2i
1