Prof. Schöfer wurde im April 2007 zum Vorsitzenden der Arbeitsgemeinschaft für dermatologische Infektiologie und Tropendermatologie e.V. (ADI-TD) der Deutschen Dermatologischen Gesellschaft gewählt.
Weitere Informationen über das Leistungsangebot unseres Zentrums und spezielle Informationen für Patienten finden Sie auf der Homepage des ZDV (http://www.kgu.de).
2. Lehre
Trotz der begrenzten personellen Ressourcen konnte die auf Grund der geänderten Studienordnung erforderliche Neustrukturierung des Dermatologie-Praktikums als Blockpraktikum erfolgreich umgesetzt werden. Ferner bietet das ZDV mittlerweile insgesamt 4 Veranstaltungen als Wahlpflichtpraktika an, welche von den Studierenden der Medizin in 2007 gut angenommen wurden.
Auch in 2007 wurde wieder ein Frankfurter integratives Tutorentraining unter Beteiligung von Dozenten des Zentrums der Dermatologie und Venerologie durchgeführt. Ferner beteiligte sich das Zentrum an dem Studiengang Master of Medical Education und führte das Modul IX des Studienganges in seinen Räumlichkeiten durch.
Wie schon in den Vorjahren beteiligten wir uns auch in diesem Jahr wieder in Form von Dozententätigkeiten an der Ausbildung des medizinisch technischen Personals und gewährten zahlreichen Absolvent(inn)en der MTA-Schule des Klinikums im Rahmen von Berufspraktika Einblick in die Struktur und Funktion der speziellen Laboreinheiten einer dermatologischen Klinik.
Im Rahmen unserer langjährigen interdisziplinären Zusammenarbeit mit dem Fachbereich 15 (Biowissenschaften) wurden 2 Diplomarbeiten und eine Doktorarbeit mit Themen aus dem Gebiet der experimentellen Dermatologie erfolgreich abgeschlossen.
Neben den etablierten jährlichen bzw. zweijährlichen Fortbildungsveranstaltungen zur Themenkreisen der Allergologie, der Andrologie und der Allgemeinen Dermatologie wurde in 2007 erstmalig zur Weiterbildung interessierter Kollegen auch eine Tagung mit dem Themenschwerpunkt der Pädiatrischen Dermatologie abgehalten, eine Veranstaltung, die insbesondere die Kooperation mit niedergelassenen Kollegen und anderen Fachdisziplinen fördert.
Nachdem das Zentrum der Dermatologie und Venerologie im Jahr 2007 als erstes und bislang einziges Zentrum in Hessen die Weiterbildungsermächtigung Andrologie zugesprochen bekam, wurde unser Angebot an Kolleg(inn)en aus der Urologie, ihre andrologischen Grundkenntnisse in unserem andrologischen Labor zu vertiefen, in zunehmendem Maße wahrgenommen.
Weitere Informationen über das Lehrangebot unseres Zentrums finden Sie auf der Homepage des ZDV (http://www.kgu.de/ZDV).
3. Forschung
Durch die Teilnahme an zahlreichen multizentrischen klinischen Studien wirkt unsere Studienzentrale an der Erarbeitung moderner Therapiekonzepte unter Anwendung neu entwickelter Wirksubstanzen aktiv mit. In 2007 wurden die Indikationsschwerpunkte dabei auf nicht-entzündliche Dermatosen und onkologische Indikationen erweitert. Ferner wurden verstärkt selbst-intiierte klinische Prüfungen initiiert.
Die Zusammenarbeit effektiver klinischer und naturwissenschaftlicher Forschergruppen gewährleistet dauerhaft ein hohes wissenschaftliches Niveau, wobei sowohl Grundlagen als auch aktuelle dermatologische Brennpunkte erfolgreich bearbeitet werden.
3.1 Forschungsschwerpunkte
• Dermatoonkologie
• Endothelzellbiologie
• Psoriasis
• Skin Homing humoraler Zellen
• Mechanotransduktion
• Zellbasierter Hautersatz für Verbrennungswunden
• Hautmodelle zur pharmakologischen Testung (Tierversuchsersatz)
• Neue Wirkprinzipien zum Schutz der Haut
• Klinische Forschung 3.2 Forschungsprojekte
Inzwischen gelang es uns, Insulinresistenz als Pathomechanismus für die Entwicklung von Co-Morbiditäten der Psoriasis zu etablieren. In enger Zusammenarbeit mit Sektionen der Inneren Medizin sowie der Pharmakologie wurde eine prospektive Studie zur Evaluation systemischer Therapien der Psoriasis auf Zeichen systemischer Entzündung im Allgemeinen sowie der Insulinresistenz im Besonderen initiiert.
In einem gemeinsam mit der Henkel-Forschungsgesellschaft Phenion GmbH & Co. KG durchgeführten, vom Bundesministerium für Bildung und Forschung gefördertem Forschungsprojekt sollen Tierversuchsersatzmethoden zur Bewertung von Chemikalien und deren sensibilisierender Eigenschaften, welche für die Sicherheitsbewertung von Rohstoffen dringend benötigt werden, entwickelt werden. Dabei werden die Projektpartner verschiedene Zell- und Gewebemodellsysteme unter anderem auf Basis des Phenion®-Vollhautmodells entwickeln und charakterisieren, wobei die Integration immunkompetenter Zellen eine besondere Herausforderung darstellt.
DFG-geförderte Untersuchungen an Tumoren konnten eine vermutlich die Tumorgenese beeinflussende Erhöhung des interstitiellen Tumordrucks gegenüber dem angrenzenden Gewebe zeigen. Sowohl bei in vitro-Modellen, als auch bei in vivo Xenograft-Modellen wird daher die Aktivierung relevanter Signalkaskaden unter Fokussierung auf die Aktivierung bestimmter, bei verschiedenen Zellspezies bereits als mechanosensitiv charakterisierter Enzyme erforscht. Ein verbessertes Verständnis der mechanischen Kräfte und der Mechanotransduktion im Tumorgewebe sollen helfen neue Zielstrukturen zukünftiger Tumortherapien zu finden.
In einem von der Volkswagenstiftung unterstützten Projekt zur Wirkung mechanischer Stimuli auf Haut- und Tumorzellen werden durch den Einsatz spezifischer, in biologisch inerte Materialien integrierter Adhäsionsmolekülliganden für die Mechanotransduktion relevante Rezeptoren und Signalwege spezifiziert, die je nach Reizqualität an den unterschiedlichen Zellantworten beteiligt sind.
In einem von der Else-Kröner-Freseniusstiftung unterstützten Projekt wird zusammen mit der Offenbacher Verbrennungsklinik und dem AK Kinematische Zellforschung ein autologes 3-dimensionales Hautäquivalent zur Wundversorgung bei schweren Verbrennungen erprobt. Ein bereits vorhandener kultivierbare Hautersatz aus einer biodegradierbaren Stützmatrix mit autologen Fibroblasten im Innern und autologen Epidermiszellen auf der Oberfläche soll dabei weiterentwickelt werden, wobei die Anzuchtzeit der Zellkulturen durch gezielte mechanische Reize erheblich verkürzt werden soll.
In weiteren, teils DFG-geförderten Projekten, wurde u.a. eine inhibierende Rolle des Chemokinrezeptor-Antagonisten vMIP-II bei der Metastasierung von Melanomzellen nachgewiesen.
Ferner zeigte sich, dass Dimethylfumarat, eine Komponente des etablierten Anti-Psoriatikums Fumaderm, die superantigen-induzierte Expression entzündungsrelevanter Oberflächenmolekülen auf humanen PBMCs inhibiert und so die Extravasation von Leukozyten in vivo beeinflusst.
Daneben wurden kutane Hypersensibilitätsreaktionen bei Patienten unter Heparin-Therapie, einem Phänomen steigender Inzidenz untersucht. Nichtbeachtung dieser Symptome könnte zu einer generalisierten ekzematischen Reaktion führen und bei Patienten mit Heparin-induzierter Thrombozytopenie des Typs II (HIT) fatale Folgen haben. Studien zu Prävalenz und Grad an Koronararterien-Verkalkung als Indikator für die Herz-Kreislauferkrankung bei Patienten mit Psoriasis weisen darauf hin, dass es die Psoriasis-Pathogenese als schwere systemische Erkrankung betrachtet werden muss. Untersuchungen zur anti-inflammatorischen Wirkung des GABAB Agonisten Baclofen auf die Rekrutierung von Immunzellen sowie dessen Effekte auf die Oberflächenexpression entzündungsrelevanter Moleküle zeigten, dass Baclofen die Migration von humanen PBMCs inhibiert und in vivo die kutane Hypersensibilisierungsreaktion unterdrückt.
4. Wissenschaftliche Veröffentlichungen Journalbeitrag
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2. Gross G, Schöfer H et AL (2007) Zoster und Zosterschmerzen. AWMF Leitlinie Nr. 013/023.
In: Korting HC, Callies R, Reusch M, Schlaeger M, Sterry W (Hg.) Dermatologische Qualitätssicherung, Leitlinien und Empfehlungen. ABW Wissenschaftsverlag, Berlin, 216-228 3. Schöfer H (2007) Kaposi-Sarkom. In: Hoffmann C, Rockstroh JK, Kamps BS (Hg.) HIV.NET
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In: Korting HC, Callies R, Reusch M, Schlaeger M, Sterry W (Hg.) Dermatologische Qualitätssicherung, Leitlinien und Empfehlungen. ABW Wissenschaftsverlag, Berlin, 192-215 6. Schöfer H et AL (2007) Kaposi-Sarkom. AWMF Leitlinie Nr. 032/025. In: Korting HC, Callies R, Reusch M, Schlaeger M, Sterry W (Hg.) Dermatologische Qualitätssicherung, Leitlinien und Empfehlungen. ABW Wissenschaftsverlag, Berlin, 367-380
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In: Korting HC, Callies R, Reusch M, Schlaeger M, Sterry W (Hg.) Dermatologische Qualitätssicherung, Leitlinien und Empfehlungen. ABW Wissenschaftsverlag, Berlin, 173-183 8. Schöfer H, Ochsendorf FR (2007) HIV assoziierte Haut- und Schleimhauterkrankungen. In:
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Dissertation
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2. Cimpoiasu C (2007) Aussagekraft von Knochenstoffwechselmarkern und klinisch chemischen Parametern bei Patienten mit positiven Tumormarkern.
3. Köhler N (2007) Untersuchung des Einflusses der Valproinsäure in therapeutischen Konzentrationen und der truktur-Wirkungs-Beziehungen der strukturell veränderten Valproinsäure-Derivate auf die Replikation des humanen Zytomegalievirus.
4. Spengler K (2007) Stellenwert des Western-Blot in der Diagnostik von Hymenopterenallergien.
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