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Archiv "„Anstrengungsasthma“ bei Kindern wird neu bewertet" (10.03.1988)

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Packungen und Preise:

Lymphozil forte:

Packungen mit 40 Tabletten DM 4,62 Packungen mit 100 Tabletten DM 8,07 Lymphozil:

Packungen mit 200 Tabletten DM 4,62 Packungen mit 500 Tabletten DM 8,07 Stand Mai 1967.

cesr

Julius Redel

Cesra-Arzneimittelfabrik 7570 Baden-Baden

DEUTSCHES ÄRZTEBLATT

„Anstrengungsasthma"

bei Kindern wird neu bewertet

A

sthma bronchiale im Kindesalter" war das Thema des 2. Nürn- berger Symposiums Ende Oktober 1987, initiiert von Wander Pharma, Nürnberg.

Die Vorsitzenden waren Pro- fessor Dr. Dietrich Hof- mann, Universität Frankfurt, und Professor Dr. Horst von der Hardt, Medizinische Hochschule Hannover.

Das therapeutische Ziel beim Kinderasthma skizzier- te Professor von der Hardt so: „Langzeitbehandlung auch im symptomfreien In- tervall, um mit einem Mini- mum an Medikamenten ein Minimum an Symptomem zu erreichen." Das jeweilige Minimum an Medikamenten muß allerdings individuell herausgefunden werden.

Priv.-Doz. Dr. Peter Bau- er vom Klinikum rechts der Isar, Kinderklinik München,

nannte die drei Therapiean- sätze:

• Behandlung akuter Bronchialobstruktion

• Mildern der Hyperre- agibilität des Bronchialsy- stems und

• Vermeiden von Auslö- sern.

Zur Langzeitbehandlung empfahl Peter Bauer folgen- den Stufenplan:

1. Inhalation mit 0,9 Pro- zent NaC1- oder DNCG-Lö- sung (Dinatrium cromoglici- cum), eventuell kombiniert mit Ipratropiumbromid oder Ketotifen (Zaditen®) oral

2. Stufe 1 plus Beta r Sym- pathomimetikum

3. Stufe 2 plus Theophyl- lin (Retard-Präparat)

4. Stufe 3 plus Kortison- Inhalation

5. Stufe 4 plus Kortison oral.

Neben der medikamentö- sen Therapie spielen auch Physio- und Psychotherapie eine bedeutende Rolle. Dr.

Josef Lecheler, Asthma- Therapiezentrum in Berch- tesgaden, befürwortete sport- liche Aktivität auch bei asth- matischen Kindern. In den letzten Jahren sei man zu ei- ner neuen Bewertung des

„Anstrengungsasthmas" ge- kommen. Bei wiederholten Belastungen und dazwischen liegenden Pausen nämlich lö- sen weitere Belastungen ge- ringere Atemnot aus.

Schwimmen wird sehr gut

vertragen, kurze schnelle Läufe werden dagegen schlecht verkraftet.

Hyperventilation kann schnell zu einem Asthmaan- fall führen, aber bei starker Motivation eines sporttrei- benden Asthmakindes ist die Atemnot nach Hyperventila- tion geringer als erwartet.

Untersuchungen haben ge- zeigt, daß der bei sportlicher Anspannung erzeugte Adre- nalinspiegel einen gewissen Schutz vor „Anstrengungs- asthma" bietet.

Diese Erkenntnisse wur- de, so Dr. Lecheler, in den letzten Jahren in Sport- und bewegungstherapeutische Programme eingebracht; es zeigte sich, daß fast alle asth- matischen Kinder Sport trei- ben können. Er plädierte da- her auch für die Teilnahme am Sportunterricht in den Schulen, zumal etwa die

Bei chronisch rezidivierenden Infekten bei Anfälligkeit für Erkältungskrankheiten zur Umstimmungstherapie bei Erkrankungen lymphatischer Genese

LvmboiiI®

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steigert die Infektabwehr

Zusammensetzung 1 Tablette enthält: Thiaminchlorid- hydrochlorid 0,1 mg, Extr. Radix Echinaceae angustifolia sicc. 4,0 mg, Extr. Fuci vesiculosi 0,1 mg, Lachesis 0 0,001 mg, Silicea 0 0,001 mg, Calcium carbon. H. 0 0,02 mg, Trockenhefe 50,0 mg.

Indikationen: Chronisch-rezidivierende Erkrankungen der Atemwege, Angina, Tonsillitis, nach Tonsillektomie, Entzündungen des Nasen- Rachen-Raumes und des lymphatischen Rachen- ringes, grippale Infekte, chronische Bronchitiden;

chronische Dermatosen, Ekzeme, Furunkulose und Pyodermien.

Dosierung: Für Erwachsene 3mal täglich 1-2 Tabletten Lymphozil forte. Für Schul- kinder 3mal täglich /2-1 Ta- blette Lymphozil forte. Für Kleinkinder ist anstelle von Lymphozil forte Lymphozil zu empfehlen: 3mal täglich 2-3 Tabletten einnehmen.

A-620 (80) Dt. Ärztebl. 85, Heft 10, 10. März 1988

(2)

Hälfte der asthmakranken Schüler derzeit nicht am Sportunterricht teilnimmt.

Dr. Hans-Gernot Hohl- mann, Chefarzt am Asthma- Krankenhaus der Kamillia- ner, Kinderklinik Mönchen- gladbach, wies auf den Wert der Selbsthilfegruppen hin, die nicht nur den Arzt, son- dern auch die Angehörigen entlasten können:

Allergiker- und Asthmati- kerbund (AAB) in Mönchen- gladbach, Arbeitsgemein- schaft Allergiekrankes Kind (AAK) in Herborn und El- ternvereinigung asthmakran- ker Kinder und Jugendlicher

in Hamburg. pe

Rezidivprophylaxe des Herpes

Bei Patienten, die unter häufigen Herpesschüben lei- den, können durch eine kon- tinuierliche orale Suppres- sionstherapie mit Aciclovir (Zovirax®, Wellcome) Rezi- dive signifikant vermindert werden. Da das Medikament hochspezifisch ist, bestehe kein Grund, die Suppres- sionstherapie zeitlich zu limi- tieren. Zu diesem Schluß kommt A. P. Fiddian (Bek- kenham, England), der die Ergebnisse von multizentri- schen, plazebokontrollierten Studien an fast 500 immun- komponenten Patienten, die unter häufig rezidivierendem Herpes genitalis oder labialis litten, in "Infection" 15 (1987) publiziert hat. Die an Herpes genitalis Erkrankten erhielten zwei- bis fünfmal täglich 200 mg Aciclovir über drei bis sechs Monate. Die Rezidivfrequenz reduzierte sich signifikant. Es scheint, daß beim Herpes genitalis ei- ne Initialdosis von viermal 200 mg pro Tag mit nachfol- gender individueller Anpas- sung die beste Strategie ist.

Beim rezidivierenden Herpes labialis erbrachte das beque- mere Regime von zweimal 400 mg Aciclovir pro Tag gleich gute Ergebnisse wie viermal 200 mg. Getestet wurde über drei Monate. Ma

Bioverfügbarkeit

von Nitroglycerin aus Sprays

Die Verwendung unter- schiedlicher Arzneistoffträ- ger, mit denen Nitroglycerin aus Aerosol-Präparaten ap- pliziert wird, hat einen merk- lichen Einfluß auf die Biover- fügbarkeit von Nitroglycerin.

Beobachtungen bei der the- rapeutischen Anwendung

als Sublingual-Spraydrei ver- schiedener Aerosol-Präpara- te getrennt verabreicht wor- den. In den danach bestimm- ten Plasmaspiegeln von GTN und Dinitrat wurden deut- liche Unterschiede gemessen.

Die höchsten Spiegel erzielte das Präparat A, bei dem es

..,. Hohe Wirksamkeit

..,. Einfache Dosierung

..,. Bessere Compliance

Trentai"SOO: Zusammensetzung: 1 Retardtablette enthält 600 mg Pentoxifyllin.lndikationen: Periphere arterielle Durchblutungsstö- rungen, insbesondere Claudicatio intermittens mit erhaltener Durchblutungsreserve. Kontraindikationen: Frischer Herzinfarkt, Massenblutungen. Treten großflächige Netzhautblutungen wäh- rend der Behandlung mit Trental 600 auf, ist das Präparat abzu- setzen. Trental600 soll während der Schwangerschaft nicht einge- nommen werden. Nebenwirkungen: Gelegentlich Magendruck, Völlegefühl, Übelkeit, Brechreiz, Kopfschmerzen, vereinzelt Über- empfindlichkeitsreaktionender Haut.

Handelsformen und Preise: P. mit 20 Retardtabletten (N1) DM 28,50; P. mit 50 Retardtabletten (N2) DM 64,15; P. mit100 Retard- tabletten (N3) DM 113,60; Krankenhauspackungen.[0J

(Stand: Dezember 1987) ~

Albert-Roussel Pharma GmbH, Wiesbaden ·

verschiedener Sprays, die Unterschiede in der Effekti- vität vermuten ließen, waren der Anlaß zu einer Studie, die in South Wales, Großbri- tannien, durchgeführt wurde.

Das Ziel war, die relative Bioverfügbarkeit des Glyce- roltrinitrats und dessen Dini- trat-Mataboliten aus drei ver- schiedenen Nitroglycerin- Sprays zu vergleichen.

Zwölf Männern war 0,8 mg Glyceroltrinitrat (GTN)

sich um das Koronarmittel Nitrolingual®-Spray von Pohl-Boskamp, Hohenlock- stedt, handelt. Der Versuch, die geringere Bioverfügbar- keit der beiden anderen Prä- parate durch die doppelte Dosis auszugleichen, er- brachte zwar eine quantitati- ve, aber keine zeitliche An- gleichung. Die Anflutung blieb weiterhin verzögert.

Die Originalarbeit mit den Ergebnissen dieser Studie:

"Die Bioverfügbarkeit von Nitrogylcerin-Sprays als Vor- aussetzung für die äquivalen- te Dosierung beim kardialen Notfall" von P. M. Dewland, T. Tanner, A. J. Woodward, ist veröffentlicht in , ,Herz und Gefäße" 7 (10/1987),

536-544. pe

Patientengerechter Beipackzettel

Patienten, Ärzte und Psy- chologen haben bei der Ge- staltung der neuen Packungs- beilage für das Antihyperten- sivum Nif-Ten 50 mitgewirkt, die ICI-Pharma im Rahmen der Medica 87 Ende Novem- ber in Düsseldorf vorgestellt hat. Seit Februar 1987 müs- sen bei der Neuzulassung von Arzneimitteln eine Ge- brauchsinformation für Pa- tienten und gesondert eine Gebrauchsinformation für Fachkreise vorliegen. Durch diese Trennung wird die Pak- kungsbeilage, so Rechtsan- walt Burkard Sträter in Düs- seldorf, entlastet und kann sich besser auf die Bedürfnis- se des Patienten konzentrie- ren.

Professor Dr. med. Ursu- la Gundert-Remy, Bundesge- sundheitsamt Berlin, erläu- terte, welche Forderungen an einen patientengerechten Beipackzettel zu stellen sind.

Sorgfältig austariert muß vor allem der Abschnitt über Ne- benwirkungen sein, denn:

Angst - erzeugt durch die meist lange Liste möglicher Nebenwirkungen ohne Anga- ben über deren Schweregrad und Häufigkeit - stellt eine der häufigsten Ursachen für eine mangelnde Compliance dar. Bezüglich der uner- wünschten Wirkungen müß- ten die Packungsbeilagen da- her wesentlich stärker als bis- her differenzieren.

Auch die Dosieranlei- tung, so Frau Gundert-Re- my, sei verbesserungsbedürf- tig: Sie sollte Angaben zu

Eintritt und Dauer der Wir-

kung enthalten sowie eine Handlungsanweisung für den Fall, daß der Patient die Me- dikamenteneinnahme ver- Dt. Ärztebl. 85, Heft 10, 10. März 1988 (81) A-621

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