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Archiv "Monographie-Entwürfe des Bundesgesundheitsamtes" (16.08.1990)

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Academic year: 2022

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BUNDESÄRZTEKAMMER

ARZNEIMITTELKOMMISSION DER DEUTSCHEN ÄRZTESCHAFT

Durchsicht des Ärztemusterbestan.des

Die Arzneimittelkommission der Deutschen Apotheker informierte die Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft über Mitteilungen pharma- zeutischer Hersteller, die Rückrufe und andere wichtige Änderungen von Fertigarzneimitteln betreffen. Der Be- stand an Ärztemustern ist entspre- chend durchzusehen, und erforderli- chenfalls sind die nicht mehr verkehrs- fähigen Fertigarzneimittel bzw. deren genannte Chargen auszusondern und zu vernichten.

Rückruf von Monotrean Dragees Die Firma Luitpold-Werk teilt mit:

„Ab 15. 8. 1990 stehen Monotrean Kapseln als apothekenpflichtiges Arz- neimittel zur Verfügung. Monotrean Kapseln enthalten als Wirkstoff 50 mg Dimenhydrinat und unterscheiden sich in der Zusammensetzung von den jetzt im Handel befindlichen Monotrean Dragees. Um einer Verwechslungsge- fahr vorzubeugen, bitten wir, evtl. Vor- räte von Monotrean Dragees aus dem Ärztemusterbestand zu entfernen."

Chargenrückruf von Rosimon-neu Ta- bletten — Ch.-B.: 417895

Die Firma Ravensberg GmbH teilt mit: „Rosimon-neu Tabletten der Ch.-B.: 417895, die vor Ende Januar 1990 ausgeliefert wurden, haben einen etwas unangenehmen Geruch. Die Ur- sache dürfte Feuchtigkeitseinwirkung sein. Wir bitten um Entfernung oben genannter Charge aus dem Arztemu- sterbestand."

Rückruf von Ananas-Mocken

Die Firma Angelopharm GmbH teilt mit: „Die Behörde für Arbeit, Ge- sundheit und Soziales der Freien und Hansestadt hält die Bezeichnung des Präparates ,Ananas-Mocken` für irre- führend. Wir sind anderer Meinung.

Trotzdem haben wir uns entschlossen, freiwillig das Präparat zum 1. 8. 1990 in Aroma-Mocken umzubenennen und den Vertrieb unter der alten Bezeich- nung einzustellen und das Präparat un- ter der Bezeichnung ,Ananas-Mocken`

zurückzurufen."

Rückruf von Uplex

Die Firma Galmeda GmbH teilt mit: „Wir rufen hiermit alle im Handel

befindlichen Packungen Uplex 30 g, bis einschließlich Ch.-B.: 939965, und Up- lex 100 g Pulver bis einschließlich Ch.-B.: 942965 zurück. Ab 1. 8. 1990 wird Uplex von der Firma Madaus AG vertrieben und aus Gründen der Arz- neimittelsicherheit in Sachets ä 3 g ver- packt. Außerdem erfolgt eine Ande- rung der Zusammensetzung der wirk- samen Bestandteile. Magnesiumper- oxid wird herausgenommen. 1 Beutel mit 3 g Uplex-Pulver enthält nun: Ba- sisches Wismutgallat 300 mg, Magnesi- umoxid 450 mg."

Rückruf von Clinit-n Dragees

Die Firma Hormosan-Kwizda GmbH teilt mit: „Zum 1. August 1990 bringen wir Clinit-n Dragees in neuer Zusammensetzung in Verkehr. Bitte entfernen Sie alle Clinit-n Dragees Packungen mit den Chargennummern, deren letzte (rechte) Stelle eine 7, 8 oder 9 trägt, aus dem Ärztemusterbe- stand."

Information über Interaktionen zwi- schen Fluoxetin und Tranylcypromin

Die Firma Röhm Pharma GmbH teilt mit: „Wegen bekanntgewordener Interaktionen zwischen Fluoxetin

Der neue Katalog ärztlicher Fortbildungsfilme der Bundes- ärztekammer, Ausgabe 1990/91, ist erschienen. Er enthält 348 Film- und Video-Produktionen, die von Ärzten kostenfrei entlie- hen werden können. Der Kata- log ist gegen eine Schutzgebühr von 13,50 DM erhältlich.

An die

>

Bundesärztekammer Postfach 41 02 20 5000 Köln 41

■ Bitte senden Sie mir . . . Film- katalog(e).

(Absender bitte Stempel oder Druckschrift!)

■ Ein Verrechnungsscheck liegt bei.

(Fluctine) und Tranylcypromin (Parna- te®, Jatrosom®), die schwerwiegende Nebenwirkungen zur Folge haben kön- nen, bitten wir, die folgenden Hinweise zu beachten. Jatrosom® und Parnate®

dürfen nicht mit Fluoxetin kombiniert werden. Beim Umsetzen von Jatro- som® oder Parnate® auf Fluoxetin empfiehlt sich eine 2wöchige, beim Umsetzen von Fluoxetin auf Jatrosom®

oder Parnate® eine 5wöchige Pause.

Diese Hinweise werden in die Ge- brauchsinformationen von Jatrosom®

und Parnate® sobald wie möglich auf- genommen." AkdA

Fortbildungsfilm

Gesichter der Depression; Videosy- stem: VHS, Video 2000, Betamax;

Laufzeit: 45 Min.; Herstellungsjahr:

1986; Hersteller: Duphar Pharma, Hannover/Interscience Film, Heidel- berg; Verleiher: Duphar Pharma GmbH & Co. KG, Hannover; wissen- schaftliche Autoren/Berater• Prof. Dr.

Boris Luban-Plozza; Prof. Dr. Walter Pöldinger; Filmempfehlungen: alle Arztgebiete.

Depressive Patienten, ihre Famili- enangehörige und Ärzte treffen zusam- men und führen im Monte Veritä ein sechsstündiges Gespräch im Sinne der Monte Veritä-Gruppen. Die Gesprä- che wurden aufgezeichnet und einige Schwerpunkte daraus zu einem 45mi- nütigen Film zusammengestellt und so aneinandergereiht, daß der Betrachter den Ablauf der Gespräche und die Dy- namik der Gruppe im wesentlichen

miterleben kann

Monographie-Entwürfe

des Bundesgesundheitsamtes

Die nachstehend aufgeführten Mo- nographien wurden von der Kommissi- on B 11 (Röntgenologie und Nuklear- medizin) für den humanmedizinischen Bereich erarbeitet:

Humalalbumin99mTc Technetium Mikrosphären.

Die jeweiligen Monographie-Ent- würfe können beim Bundesgesund- heitsamt (GZS 13.05) angefordert und Stellungnahmen bis zum 30. September 1990 an das Institut für Arzneimittel des Bundesgesundheitsamtes, Seestra- ße 10-11, 1000 Berlin 65, eingesandt werden. WZ

Dt. Ärztebl. 87, Heft 33, 16. August 1990 (63) A-2491

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