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Einsendertreffen Zentrum für Neugeborenen- screening und Stoffwechsel in Sachsen-Anhalt Samstag, 23. Januar 2016 9.00 Uhr - 12.00 Uhr Hörsaal der Universitätskinderklinik, Haus 10 www.med.uni-magdeburg.de Haus 10 Hörsaal Kinderklinik E

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Einsendertreffen

Zentrum für Neugeborenen- screening und Stoffwechsel in Sachsen-Anhalt

Samstag, 23. Januar 2016 9.00 Uhr - 12.00 Uhr

Hörsaal der Universitätskinderklinik, Haus 10

www.med.uni-magdeburg.de

Haus 10

Hörsaal Kinderklinik Einsendertreffen

Wir freuen uns auf Ihr Kommen!

Universitätsklinikum A.ö.R.

Institut für Klinische Chemie und Pathobiochemie Neugeborenenscreening- und Stoffwechsellabor Leipziger Str. 44/Haus 39

39120 Magdeburg

Tel.: 0391/67 13959 Fax: 0391/67 290361 e-mail: ng-screening@med.ovgu.de www.stoffwechselzentrum-magdeburg.de

So erreichen Sie den Veranstaltungsort mit dem Auto:

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mit der Straßenbahn:

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Veranstaltungsort

Sponsoren

Die Fortbildungsveranstaltung wird freundlich unterstützt durch:

MetaX GmbH Institut für Diätetik Nutricia GmbH Nutricia Metabolics Vitaflo Pharma GmbH

Swedish Orphan Biovitrium GmbH

Alexion Pharma GmbH Das Screening-Team

Prof. Dr. Klaus Mohnike, Prof. Dr. B. Isermann, Dr. Katja Ziegenhorn , Dr. Sabine Rönicke, Dr.

Katrin Borucki, Monika Zielke, Cerstin Konrad, Claudia Heider, Kerstin John, Simone Luttat

200 € 500 € 200 € 250 € 300 € Magdeburger Ring (B 71),

Abfahrt Sudenburg-Universitätsklinikum Auf den Fermersleber Weg einbiegen Haupteinfahrt zum Klinikum nehmen, Universitätskinderklinik (Haus 10), Hörsaal Linie 6 bzw. 9 bis zur Haltestelle

Fermersleber Weg

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Liebe Einsender,

Wir möchten Sie recht herzlich zu unserem traditionellen Einsendertreffen einladen und freuen uns, Sie am 23.01.2016 in unserem Hörsaal in der Universitätskinderklinik begrüßen zu dürfen.

Es erwarten Sie interessante Vorträge rund um das Thema Neugeborenenscreening und seltene, angeborene Stoffwechselerkrankungen im Neugeborenen- und Kindesalter. Darunter ein interessanter Vortrag von Frau Dr. Katrin Borucki über familiäre Hypercholesterinämie.

Die Kinderärztin Frau Dr. Ziegenhorn wird Ihnen eine Familie vorstellen, bei deren Sohn im Alter von 8 Monaten die Diagnose Tyrosinämie Typ 1 gestellt wurde.

Das Mukoviszidose-Screening wird 2016 deutschlandweit eingeführt und wird daher wieder Thema sein. Dazu referieren Herr Dr. Haß und Frau Dr. Rönicke.

Wir möchten alle Einrichtungen, niedergelassene Ärzte und Hebammen bitten, daran teilzunehmen, um sich hier noch einmal umfassend zu informieren.

Die Veranstaltung wird mit 4 Fortbildungs- punkten durch die Ärztekammer Sachsen- Anhalt zertifiziert.

Programm

9:00 Uhr Begrüßung Prof. Dr. K. Mohnike Jahresstatistik 2015 Dr. S. Rönicke

Fallvorstellung Tyrosinämie Typ1, Diagnose und Therapie

Dr. K. Ziegenhorn, S. Luttat

Startschuss für das Mukoviszidose-Screening Dr. S. Rönicke

Mekoniumileus bei Mukoviszidose Dr. H.-J. Haß

Familiäre Hypercholesterinämie bei Kindern Dr. K. Borucki

Ich/wir nehmen an der Fortbildung mit Personen teil.

Name:

Klinik/Institution:

Anschrift:

Telefon/Fax:

Datum, Unterschrift:

Anmeldung Einladung

Bitte um Anmeldung bis zum 10.01.2016 an:

Screeninglabor, Postfach 140274, 39043 Magdeburg

Tel.: 0391/67 13959 Fax: 0391/67 290361 ng-screening@med.ovgu.de In der Kaffeepause können Sie sich umfassend

über aktuelle Therapien und Diagnostik infor- mieren.

Hinweise:

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Referenzen

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