O RGANISATORISCHES
Veranstalter:
MKSE
Mit freundlicher Unterstützung Genzyme GmbH •
63263 Neu-Isenburg Veranstaltungsort
Hörsaal, Haus 10 Universitätskinderklinik
Universitätsklinikum Magdeburg Leipziger Straße 44
39120 Magdeburg
R EFERENTEN
Dr. med. Sima Canaan-Kühl, Fabryzentrum Berlin
Dr. med. Christina Lampe HSK Wiesbaden
Prof. Dr. med. Klaus Mohnike Universitätskinderklinik Magdeburg Prof. Dr. med. Mauricio Scarpa, HSK Wiesbaden und Dept. of Paediatrics, University of Padova Prof. Dr. med. Stephan Zierz, Universitätsklinikum Halle, Leiter des Muskelzentrums
CME-Punkte für diese Veranstaltung sind beantragt
Behandelbare lysosomale Speichererkrankungen
DIAGNOSE , T HERAPIE UND B ETREUUNG IM
E RWACHSENENALTER
M
ITTWOCH, 14. M
AI2014 16.00 – 19:00 Uhr
Hörsaal der Kinderklinik, Hs. 10
Universitätsklinikum Magdeburg
V ORWORT
Sehr geehrte Kolleginnen und Kollegen, lysosomale Speicherkrankheiten haben viele Facetten. Nach dem Auftreten der ersten Symptome wird meist erst sehr spät die Diagnose korrekt gestellt und eine kausal begründete Therapie eingeleitet.
In unserer ärztlichen Fortbildungsreihe zu seltenen Erkrankungen wird aus den Blickwinkeln unterschiedlicher medizinischer Fachrichtungen und von Betroffenen der Weg zu Diagnose und Therapie dargestellt.
Fortschritte im vergangenen Jahrzehnt betreffen erheblich verbesserte diagnostische Verfahren, aber auch die medikamentöse Therapie von M. Fabry und M. Pompe. Beide Erkrankungen sind sowohl im Kindes- als auch Erwachsenenalter bei der Differenzialdiagnose rezidivierender Symptome zu berücksichtigen. Während der M. Pompe durch das Leitsymptom der fortschreitenden Muskelschwäche besonders der Atemmuskulatur gekennzeichnet ist, sind es sehr verschiedene Organe, wie Haut, Nieren, Herz und Gehirn bei M. Fabry.
Pathognostisch wertvolle Zeichen sind violette Hautveränderungen und die verminderte Schweißsekretion.
Wir würden uns sehr freuen, Sie zur gemeinsamen Fortbildung des MKSE, der beiden Universitätsklinika Halle und Magdeburg sowie der KV Sachsen-Anhalt begrüßen zu dürfen und verbleiben
mit den besten Grüßen
Prof. Dr. S. Zierz Prof. Dr. K. Mohnike
P ROGRAMM
16.00 Uhr Begrüßung und Moderation Prof. Dr.med. Klaus Mohnike 16.15 Uhr
Diagnose gesucht! – Übersicht lysosomale Speichererkrankungen
Dr. med. Christina Lampe und Prof. Dr. med. Scarpa
17.00 Uhr
Leitsymptome und Differential-‐
diagnosen des Morbus Pompe
Prof. Dr. med. Stephan Zierz 17.30 Uhr
„Morbus Fabry“ Die Krankheit mit
den vielen Gesichtern!
Dr. med. Sima Canaan-Kühl 18.00 Uhr
Erlebnisse eines Fabrypatienten
NN
18:30 Uhr
Diskussion und Patienten-‐Dialog
A NMELDUNG
Behandelbare lysosomale Speichererkrankungen
Antwort-Fax: 030 - 88 78 84 21 E-mail: sesa@med.ovgu.de
( Bitte in Blockschrift ausfüllen ) Teilnehmer / in:
Name, Vorname
Straße
PLZ, Ort
Telefon/Fax
__________________________________________
Datum, Ort / Unterschrift
