A 1394 Deutsches Ärzteblatt
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Jg. 109|
Heft 26|
29. Juni 2012 Kosten:Die Tragenden Gründe zu diesem Beschluss werden auf der Inter- netseite des Gemeinsamen Bundesausschusses unter www.g-ba.de veröffentlicht.
Berlin, den 29. März 2012
Gemeinsamer Bundesausschuss gemäß § 91 SGB V Der Vorsitzende
Hess Verbrauch
1größte Packung Bezeichnung
der Therapie
zu bewertendes Arzneimittel Abirateronacetat Prednisolon
zweckmäßige Vergleichstherapie Docetaxel
Prednisolon
Wirkstärke
250 mg 5 mg
10 mg/ml 5 mg
Menge pro Packung
120 Tabletten 100 Tabletten1
1 x 160 mg/16 ml 100 Tabletten1
Jahresdurch- schnitts- verbrauch
1460 Tabletten 730 Tabletten
17 Packungen 730 Tabletten
Kosten der Arzneimittel
Stand Lauer-Taxe 1. März 2012
1Rabatt nach § 130 SGB V; 2Rabatt nach § 130a SGB V; 3Festbetrag Bezeichnung
der Therapie
zu bewertendes Arzneimittel Abirateronacetat
Prednisolon
zweckmäßige Vergleichstherapie Docetaxel
Prednisolon
Kosten (Apotheken - abgabepreis)
5 449,91 €/
120 Tabletten 14,61 €3/ 100 Tabletten
1 555,73 €/
1 Packung 14,61 €3/ 100 Tabletten
Kosten nach Abzug gesetzlich vorgeschriebener Rabatte1, 2
4 743,86 € (2,05 €1; 704,00 €2) 12,23 € (2,05 €1; 0,33 €2)
1 480,31 € (2,05 €1; 73,37 €2) 12,23 € (2,05 €1; 0,33 €2)
Kosten für zusätzlich notwendige GKV-Leistungen Bezeich-
nung der Therapie
zweckmäßige Vergleichstherapie Docetaxel
zusätzlich notwendige GKV-Leistungen Bezeichnung
Prämedika - tion:
Dexametha- son, oral
Häufigkeit
3 x 8 mg je Zyklus
Anzahl pro Patient/
Jahr
17 Zyklen
Kosten pro Einheit
3,35 €
Jahrestherapiekosten Bezeichnung der Therapie
zu bewertendes Arzneimittel zweckmäßige Vergleichstherapie
Jahrestherapiekosten pro Patient 57 806,24 € 25 311,50 €
Redaktionelle Anmerkung der KBV: Weitere Informationen zu die- sem Beschluss finden Sie auf den Internetseiten der Kassenärzt - lichen Bundesvereinigung unter www.arzneimittel-infoservice.de.
II.
Der Beschluss tritt mit Wirkung vom Tag seiner Veröffentlichung im Internet auf der Homepage des Gemeinsamen Bundesaus- schusses am 29. März 2012 in Kraft.
Der Gemeinsame Bundesausschuss hat in seiner Sitzung am 18. August 2011 beschlossen, die Richtlinie über die Verordnung von Arzneimitteln in der vertragsärztlichen Versorgung (Arznei- mittel-Richtlinie) in der Fassung vom 18. Dezember 2008/22. Ja- nuar 2009 (BAnz Nr. 49a vom 31. März 2009), zuletzt geändert am 19. April 2012 (BAnz AT 16.05.2012 B3), wie folgt zu ändern:
I.
In Anlage I der Arzneimittel-Richtlinie wird die Regelung in Nummer 30 mit dem Inhalt „L-Methionin nur zur Vermeidung der Steinneubildung bei Phosphatsteinen bei neurogener Blasen- lähmung, wenn Ernährungsempfehlungen und Blasenentleerungs- training erfolglos geblieben sind“ gestrichen.
II.
Die Änderung der Richtlinie tritt am Tag nach der Veröffentli- chung im Bundesanzeiger in Kraft.
Die tragenden Gründe zu diesem Beschluss werden auf der Home- page des Gemeinsamen Bundesausschusses unter www.g-ba.de veröffentlicht.
Berlin, den 18. August 2011
Gemeinsamer Bundesausschuss gemäß § 91 SGB V Der Vorsitzende
Hess
Beschluss des
Gemeinsamen Bundesausschusses
über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL):
Anlage I (OTC-Übersicht) Nummer 30 L-Methionin
Vom 18. August 2011
Redaktionelle Anmerkung der KBV: Der Beschluss ist am 2. Juni 2012 in Kraft getreten. Weitere Informationen zu diesem Be- schluss finden Sie auf den Internetseiten der Kassenärzt lichen Bundesvereinigung unter www.arzneimittel-infoservice.de.
