Archiv "Fetales Alkoholsyndrom: Hilfe nach langer Odyssee" (07.12.2007)

A3380 Deutsches ÄrzteblattJg. 104Heft 497. Dezember 2007

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Denn Jutta sei kleinwüchsig und leide unter dem fetalen Alkoholsyn- drom (FASD), erläutert Ute A., ihre Pflegemutter. Eine Folge da- von, dass die Mutter während der Schwangerschaft regelmäßig viel Alkohol konsumiert hat. Jutta sei eines von 3 000 bis 4 000 Kindern, die in Deutschland jedes Jahr mit dem FASD geboren würden, berich- tet die Psychologische Psychothera- peutin Ellen Scholz. Seit einem hal- ben Jahr engagiert sie sich zusam- men mit ihrer Kollegin und fachli- chen Leiterin des Kinderheims

„Sonnenhof e.V.“, Gela Becker- Klinger, und dem Kinderarzt Prof.

Dr. med. Hans Ludwig Spohr in der Berliner Beratungsstelle für vom Alkoholsyndrom betroffene Kinder und deren Pflegefamilien. „Nur zehn Prozent der Kinder bleiben bei ihren leiblichen Eltern“, erklärt Becker-Klinger. Daher kommen auch nur selten alkoholkranke Müt- ter in die Beratungsstelle. Meistens suchten Pflegefamilien Rat, die ge- merkt hätten, dass mit ihrem Kind etwas nicht stimme, erklärt Spohr.

Denn oft wissen sie nicht, worin die Beeinträchtigungen ihres Kindes ih- re Ursachen haben.

Die Idee für die Beratungsstelle sei aus der Not heraus entstanden, sagt Becker-Klinger. Seit Jahren be- schäftigt sich die Leiterin des Kin- derheims Sonnenhof mit dem Syn- drom. Die betroffenen Kinder und deren Pflegefamilien sollten eine Anlaufstelle erhalten, in der sie an- gemessen betreut und versorgt wür- den. „Wir haben gesehen, dass die Idee voll ins Schwarze getroffen hat“, betont Scholz. „Die Beratungs- stelle wurde bereits im ersten halben Jahr sehr stark angenommen.“

Man versucht dort, zusätzlich durch Fortbildungen Ärzte und Mit- arbeiter von Jugendämtern zu errei- chen. Mehr als 150 Beratungen ha- ben im ersten halben Jahr stattge- funden. „Wenn keine Kenntnis über das Problem besteht, erhalten die Kinder keine Förderung“, erklärt Scholz. „Zudem beginnt eine Nega- tivspirale, und das Kind wird dop- pelt bestraft“, ergänzt Becker-Klin- ger. Die Probleme, die das Syndrom bereitet, bestehen ein Leben lang.

Denn FASD ist nicht therapierbar.

Scholz erzählt von einem jungen Mann, der kürzlich die Beratungs- stelle aufsuchte. Der 22-Jährige kann aufgrund seiner Defizite nicht mit Geld umgehen. Eine Finanzbe- ratung wurde ihm seitens der Be- hörden verweigert, da er angeblich nur eine Lese- und Rechtschreib- schwäche habe. Eine umfassende berufliche und private Betreuung ist für die Betroffenen aber häufig un-

abdingbar, erklärt Scholz. Der Ad- optivvater Bernhard Ruigrok kann dies durch seine Erfahrungen mit seinem 21-jährigen Sohn nur be- stätigen. „Man sieht ihm die Behin- derung nicht an“, sagt er. „Das macht den Umgang für die Gesell- schaft mit ihm so schwer.“ FASD- Kinder haben häufig Probleme in der Schule und stoßen mit ihren psychischen Auffälligkeiten immer wieder an.

In der Beratungsstelle nimmt sich das Team sehr viel Zeit. „Nur mit ei- ner individuellen und punktgenauen Diagnose kann man den betroffenen Kindern wirklich helfen“, erklärt Scholz. Bei jedem Kind hat das Syn- drom eine andere Auswirkung; nur auf der Basis von sehr genauen Tests könne man es richtig fördern: „Das Mosaik ist für jeden Betroffenen einzigartig.“ Neben der medizini- schen Betreuung bietet die Bera- tungsstelle aber auch psychologi- sche Hilfestellung. „Die Menschen müssen nicht viel erklären und fühlen sich schneller verstanden.

Lob eines Adoptivvaters:

Jetzt kümmern sich Experten

„Wir waren so erleichtert, als man uns erklärte, dass wir nichts falsch gemacht hätten und dass die Schwie- rigkeiten unseres Pflegesohns nicht eine Folge unserer Erziehung sei- en“, betont ein Vater eines 30-Jähri- gen Betroffenen. Vielleicht hätten sie sich aber in manchen Momenten anders verhalten und ihrem Sohn nicht mit zu hohen Erwartungen entgegengetreten sollen. „Jetzt küm- mern sich Experten. Vorher musste ich mühevoll von Amt zu Amt laufen und mir das Wissen selbst aneignen“, sagt Adoptivvater Ruig- rok zufrieden. Derzeit ist die Bera- tungsstelle die einzige deutschland- weit. Eine Pflegefamilie reiste sogar aus Hessen an.

Christa Merfert-Diete, Referen- tin für Öffentlichkeitsarbeit und Prävention der Deutschen Haupt- stelle für Suchtfragen e.V., warnt derweil vor einer schnellen Ver- urteilung der alkoholabhängigen schwangeren Frauen: „Dahinter ste- hen auch Schicksale, die eine eigene Würdigung verdienen.“ n Sunna Gieseke

Kinder, die mit dem fetalen Alkohol- syndrom geboren werden, leiden ein Leben lang unter den Folgen. Um sie und ihre Pflegefamilien zu unterstützen, wurde vor einem halben Jahr in Berlin eine Beratungsstelle eröffnet.

FETALES ALKOHOLSYNDROM

Hilfe nach

langer Odyssee

*Namen von der Redaktion geändert

Foto:dpa