UNIVERSIT¨ AT LEIPZIG, ITP
Quantenmechanik II, WS2009/2010 Ubungsblatt 5 ¨ : Musterl¨osungen
Aufgabe 13
D ie L¨osung des ungest¨orten Problems ist wohl bekannt; wir f¨uhren die dimensionslose Koordinate:
˜
x = αx, α 2 =
√ mk
~ und finden
H 0 = ~ ω(a ∗ a + 1/2), x ˜ = a + a ∗
√ 2 mit ω = p
k/m. Im folgenden werden die ungest¨orten Energieeigenfunktionen mit | n i bezeichnet.
D ie St¨orung ist durch eine eifache Funktion von ˜ x gegeben, und l¨asst sich durch die Vernichtungs- /Erzeugungs-Operatoren ausdr¨ucken:
H ′ = b x ˜ 2 2α 2 = b
4α 2 (a + a ∗ ) 2 .
Die erste Korrektur (linear in dem St¨orungsparameter, z.B. b) ist gegeben durch bψ 1 =
∞
X
n=1
| n i ( | n i , H ′ | 0 i )
~ ω(0 − n) = − b √ 2 4k · 2 | 2 i
wegen ( | n i , aa ∗ | 0 i ) = 0 f¨ur n > 1, und α 2 ~ ω = k. Damit ist die Grundzustandswellenfunktion im ersten Ordnung gegeben durch
| ˜0 i = | 0 i − b √ 2 8k | 2 i .
Diese Funktion ist auch normiert 1 bis auf O( k b
22). Unter Verwendung der expliziten Form der Funktionen
| n i
| 0 i = r α
√ π exp
− α 2 x 2 2
(1)
| 1 i = r α
2 √ π 2αx exp
− α 2 x 2 2
(2)
√ 2 | 2 i = r α
√ π (2α 2 x 2 − 1) exp
− α 2 x 2 2
(3) (4)
1
Die Korrektur zur Normierung ist vom zweiten Ordnung in b.
wird ein Vergleich mit der exakten Form der gest¨orten Grundzustandswellenfunktion, | ˜0 i , m¨oglich.
Z u diesem Zweck betrachten wir die St¨orung als ein Teil des harmonischen Potential. Die neue ˜ α ist offensichtlich gegeben durch
˜ α 2 =
p 2m(k + b)
~ = α 2 · (1 + b/k) 1/2 .
Die exakte Grundzustandswellenfuntion hat die gleiche Form wie | 0 i , nun mit α → α: ˜
| ˜0 i ex = r α
√ π (1 + b/k) 1/8 exp
− α 2 x 2
2 (1 + b/k) 1/2
. Wegen
(1 + κ) 1/8 e −
α22x2(1+κ)
1/2≈ e −
α22x2h 1 − κ
8 (2α 2 x 2 − 1) i
+ O(κ 2 ) erhalten wir
| ˜0 i ex = r α
√ π exp
− α 2 x 2
2 1 − b
8k 2α 2 x 2 − 1
+ O( k b
22), was mit der gefundenen Form von | ˜0 i ubereinstimmt. ¨
Aufgabe 14
Der ungest¨orte Hamiltonoperator, H 0 = 2m p
2, mit den Dirichlet-Randbedingungen ψ( − a/2) = 0 = ψ(a/2) besitzt die Eigenfunktionen
| k i = r 2
a cos kπx
a
, f¨ur k = 2n + 1, (5)
| k i = r 2
a sin kπx
a
, f¨ur k = 2n, (6)
(n ∈ N ), zu den Eigenwerten
E k = π 2 ~ 2 k 2 2ma 2 .
Ein homogenes elektrisches Feld, das in der (positiven) x-Richtung ausgerichtet ist, wird durch das Po- tential U = − E x beschrieben. Die potentielle Energie eines Elektrons (q = − e) in einem solchen Feld ist gegeben durch H ′ = exE, wobei eE als ein kleines Parameter betrachtet wird.
Die gest¨orte Grundzustandswellenfunktion, korrekt bis zur ersten Ordnung in eE (Korrektur zur Nor- mierung wird vom Ordnung (eE) 2 ), ist gegeben durch
| ˜1 i = | 1 i +
∞
X
k=2
a k | k i
mit a k = 0 f¨ur ungerade 2 k, und a k = ( | k i , H ′ | 1 i )
E 1 − E k
= eE
π
2~
22ma
2(1 − k 2 ) ( | 1 i , x | k i ) = E · B 1 − k 2
Z π/2
−π/2
dy sin(2ny) y cos(y) = . . . ,
2
Zur Bestimmung von a
k, f¨ur ungerade k ’s, wird eine ungerade Funktion ¨ uber einem symmetrischen Intervall integriert.
f¨ur k = 2n, mit
B = 4mea 3
~ 2 π 4 . (E · B ist dimensionslos, wie es sein soll.) Man findet leicht 3
π 2
2a ( | 2n i , x | 1 i ) = Z π/2
−π/2
dy sin(2ny) y cos(y) = − 8( − 1) n n
(4n 2 − 1) 2 ≡ c n , und damit
a 2n = +EB 8n( − ) n (4n 2 − 1) 3 .
B ei der Berechnung des Erwartungswertes des Dipolmoments, ( | ˜1 i , − ex | ˜1 i ) beachten wir, dass die Matrixelemente | 2m i , ex | 2n i
verschwinden (wegen der Symmetrie x → − x), und erhalten:
| ˜1 i , ex | ˜1 i
= e
∞
X
n=1
a 2n | 2n i , x | 1 i
+ a 2n | 1 i , x | 2n i = e
∞
X
n=1
2a 2n | 2n i , x | 1 i
=
= −
∞
X
n=1
256eEBa π 2
n 2
(4n 2 − 1) 5 , (7) (a 2n sowie | 1 i , x | 2n i
sind reell). Die elektrische Suszeptibilit¨at ist damit positiv (d.h. das Elektron, unter dem Einfluss der St¨orung, bevorzugt den Region niedriger potenziellen Energie). Die nur noch zum Auswerten bleibende Summe kann entweder durch den Beitrag von n = 1 approximiert werden,
n 2
(4n 2 − 1) 5 | n=1 = 1
243 ≈ 0.00411523 oder auch exakt bestimmt werden,
∞
X
n=1
n 2
(4n 2 − 1) 5 = 15π 2 − π 4
12288 ≈ 0.00412068.
Schließlich, in der ersten Ordnung der St¨orungstheorie, finden wir
| ˜1 i , − ex | ˜1 i
= Eme 2 a 4
~ 2 π 4
15 − π 2 12 .
3
Zum Beispiel via R
sin(2ny)y cos(y) = ∂
B|
1R
sin(2ny) sin(By) mit sin(Ay) sin(By) =
12[cos(A − B) − cos(A + B)].
-1.0 -0.5 0.5 1.0 0.2
0.4 0.6 0.8 1.0
Abb.1. Grundzustandswellenfunktionen | ˜1 i f¨ur verschiedene elektrische Felder. Zu beachten ist, dass die Wellenfunktion bei E > 0 starker im Region niedriger potenziellen Energie (x < 0) lokalisiert ist.
Aufgabe 15
I m folgenden werden die Wellenfunktionen des ungest¨orten Problems mit ψ L bezeichnet (L = 0, 1, . . .).
Die ungest¨orte Grundzustandswellenfunktion sei mit ψ G , und seine (st¨orungstheoretische) Korrekturen mit ψ G n (n = 1, . . .) bezeichnet. Per Annahme die gest¨orte (nicht normierte) Grundzustandswellenfunktion ψ ˜ G wird durch
ψ ˜ G = ψ G +
∞
X
n=1
λ n ψ n G
gegeben, wobei die Korrekturen orthogonal zu ψ G sein sollen 4 , (ψ G , ψ G n ) = 0. Die Grundzustandsenergie E ˜ G wird auch in eine Potenzreihe in λ entwickelt,
E ˜ G = E G +
∞
X
n=1
λ n E G n .
Zusammen mit der Notation H ′ = λV h¨angen also ψ G n , E G n und V nicht von λ ab.
D ie allgemeine Formeln der zeitunabh¨angigen St¨orungstheorie eines nicht-entarteten Energieniveaus ψ G lauten:
ψ G n = S V ψ G n−1 −
n−1
X
k=1
E G k ψ G n−k
!
(8) E G n = ψ G , V ψ G n−1
, (9)
wobei
S = P ⊥
E G − H 0
= X
L6=G
| ψ L ih ψ L | E G − E L
hier ist P ⊥ der Projektor auf den zu ψ 0 G orthogonalen Raum. Speziell, im unseren Fall gibt es zwei un- gest¨orten Energieniveaus:
ψ G = 0 1
!
zur Energie E G = − 1
4
Die Korrektur parallel zu ψ
Gwird aus der Normierungsbedingung gewonnen.
ψ 1 = 1 0
!
zur Energie E 1 = 1
Die Berechnung der Korrekturen zu ψ G und E G erfolgt sukzessiv: ψ G → E G 1 → ψ G 1 → E G 2 → ψ 2 G → . . ..
Im unseren Fall gibt es nur die ψ 1 “Richtung”, die orthogonal zu ψ G ist; alle Korrekturen zu ψ G m¨ussen also parallel zu ψ 1 sein. Mit V = σ 1 folgt
S = − 1
2 | ψ 1 ih ψ 1 | .
Man sieht leicht, dass alle ungeraden Energie-Korrekturen E G 2k+1 , und alle geraden Wellenfunktionkor- rekturen ψ G 2k m¨ussen verschwinden. F¨ur die nichtverschwindenden Korrekturen finden wir sukzessiv:
ψ G 1 = S[V ψ G ] = − 1
2 ψ 1 , (10)
E G 2 = (ψ G , V ψ 1 G ) = − 1
2 , (11)
ψ G 3 = S
V ψ G 2 − E G 2 ψ G 1 − E G 1 ψ 2 G
= − SE G 2 ψ G 1 = 1
8 ψ 1 , (12)
E G 4 = 1
8 . (13)
Kurz:
ψ ˜ G = ψ G +
− λ 2 + λ 3
8 + O(λ 5 )
ψ 1 , E ˜ G = − 1 − λ 2
2 + λ 4
8 + O(λ 6 ),
wobei die oben gefundene gest¨orte Wellenfunktion ˜ ψ G noch nicht normiert ist.
D as Problem l¨asst sich offensichtlich auch exakt l¨osen, wir finden E ex = − √
1 + λ 2 , ψ ex = ψ G − λ
1 + √
1 + λ 2 ψ 1 .
Man sieht leicht, dass die St¨orungstheoretische Ergebnisse einfach Taylor-Entwicklungen der exakten L¨osungen sind, d.h. ψ ex = ˜ ψ G (die beiden Funktionen sind durch (ψ, ψ G ) = 1 normiert). Um die nor- merte Wellenfunktion ˜ Ψ G = Z 1/2 (λ) ˜ ψ G zu bestimmen berechnen wir induktiv die Normierungs-Funktion Z (λ). Die Bedingung
Z(λ)
ψ ˜ G , ψ ˜ G
= 1 zusammen mit dem Ansatz Z = P ∞
k=0 z n λ n , und z 0 = 1, l¨asst die z n ’s bestimmen. Bis auf (einschließlich) Glieder vom Ordnung λ 4 folgt die Relation
(1 + λz 1 + λ 2 z 2 + λ 3 z 3 + λ 4 z 4 )
"
1 + − λ
2 + λ 3 8
2 #
= 1
Wir finden sofort z 1 = 0 = z 3 ,
z 2 = − 1
4 z 4 = 3 16 , also
Z 1/2 = 1 − λ 2
8 + 11λ 4
128 + O(λ 6 ).
Die normierte gest¨orte Wellenfunktion ist gegeben durch Ψ ˜ G ≈ Z 1/2 ψ G + Z 1/2
− λ 2 + λ 3
8
ψ 1 ≈
1 − λ 2
8 + 11λ 4 128
ψ G +
− λ
2 + 3λ 3 16
ψ 1
Die Hellmann-Feynman Formel, wegen der ¨ Aquivalenz von ˜ ψ G zu der exakten L¨osung ψ ex , wird auf dem Beispiel der exakten L¨osung ψ ex verifiziert. F¨ur exakte L¨osungen gilt
Z(λ) = (1 + E ) 2
λ 2 + (1 + E ) 2 , mit E = √ 1 + λ 2 also
Ψ ex = 1
p λ 2 + (1 + E ) 2 [(1 + E )ψ G − λψ 1 ] . Wegen ∂H ∂λ
′= V finden wir 5
(Ψ ex , V Ψ ex ) = − 2λ(1 + E )
λ 2 + (1 + E ) 2 = − λ
E = ∂E ex
∂λ . also die Hellmann-Feynman Formel is erf¨ullt.
5