W-8032 Gräfelfing, teilt mit, daß sie ihr Präparat Dr. Boether Bronchitten Ta- bletten zum 30. 6. 91 wegen des In- krafttretens der Negativliste aus dem.
Handel nimmt. Die Dr. Boether Bron- chitten-S Tabletten sind von diesem Rückruf nicht betroffen".
Rückruf von Spasmo Gallo Sanol „Beragena"
„Die Firma Beragena Arzneimittel GmbH, W-7570 Baden-Baden, teilt mit, daß zum 1. 6. 1991 das Präparat Spasmo Gallo Sanol Beragena zurück- gerufen wird."
Rückruf von Gerikreon Dragees:
Peracon-Hustentee:
Seda-Presomen
Die Firma Kali-Chemie Pharma GmbH, W-3000 Hannover 1, teilt mit:
„Die bereits aus dem Handel genom- menen obigen Präparate werden bis 30. 6. 1991 zurückgerufen."
Rückruf von Präparaten der Firma Plantorgan mit „außer Handel"-Kenn- zeichnung
Die Firma Plantorgan GmbH & Co.
OHG, W-2903 Bad Zwischenahn, teilt mit: „Nachfolgende Präparate wurden in den letzten Jahren in ihrer Zusam- mensetzung geändert und durch Nach- folgepräparate ersetzt. Evtl. noch vor- handene Restbestände rufen wir hier- mit zurück:
Regulapect N Hustentropfen Regulapect N Hustensaft Bronchoforton Salbe
Bronchoforton cC Hustentropfen Bronchoforton cC Hustensaft
Haemo-Exhirud Salbe und Kombipak- kung
Prostaforton Tropfen Prostaforton Dragees Plantaforton Puder Auronervin Dragees Auronervin Tropfen
Nicht betroffen sind die veränder- ten Nachfolgepräparate: Bronchofort- on Kodeinsaft, Bronchoforton N Salbe, Haemo-Exhirud S Salbe, Haemo-Exhi- rud S Kombi, Prostaforton N Dragees (Monopräparat mit Brennesselex- trakt)."
Rückruf von Corneregen in der Ophtio- le, Ophdilvas, Proculens in der Ophtio- le, Vidirakt, Visuphrine in der Ophtiole Die Firma Dr. Gerhard Mann, Chem.-pharm. Fabrik GmbH, teilt mit:
„Wegen Umstellung und Bereinigung unserer Produktpalette rufen wir zum 1. 6. 1991 o. g. Präparate zurück.
Die neuen, mit „N" gekennzeichne- ten Präparate Corneregen N, Ophdil- vas N, Proculens N, Vidirakt N, Vi-
suphrine N in der Ophtiole sind weiter- hin im Handel."
Rückruf von Anti-Rheuma-Pflaster Rödler; Diuretikum Tropfen Rödler 50 ml; Pyelitis N Tropfen Rödler 100 ml Die Firma Rödler GmbH, W-3440 Eschwege, teilt mit: „Die o. g. Präpara- te werden zurückgerufen. Dieser Rück- ruf erfolgt aus formellen Gründen, da die Präparate seit über 2 Jahren nicht mehr ausgeliefert werden."
Rückruf von Cholergol Tabeletten, Do- vita Dragees, Jacosulfon Vaginal-Paste, Jacosulfon Vaginal-Tabletten, Rauwo- pur Ampullen, Tantum biotic Kapseln
Die Firma Giulini Pharma GmbH, W-3000 Hannover 1, teilt mit: „Die be- reits aus dem Handel genommenen obigen Präparate werden bis 30. 6. 1991 zurückgerufen."
Rückruf von Antikataraktikum Augen- tropfen, Calcium-Oro Tabletten, Digi- kollateral Dragees, Fraxipos Augen- tropfen, Perbronchin Hustentropfen
Die Firma Ursapharm Arzneimittel GmbH, W-6601 Bübingen, teilt mit:
„Rückruf der noch im Handel befindli- chen Packungen mit alter Rezeptur von Antikataraktikum Augentropfen, Calcium-Oro Tabletten, Digikollateral Dragees, Fraxipos Augentropfen, Per- bronchin Hustentropfen.
Besonderer Hinweis: Ausgenom- men von dieser Regelung sind folgende mit dem Zusatz „N" gekennzeichnete Präparate mit neuer Rezeptur: Antika- taraktikum N, Fraxipos N.
Desweiteren wurde das Präparat Calcium-Oro Tabletten in Calcium-o- rotat Tabletten (Monopräparat) umge- wandelt; die neue Form (Calciumoro- tat Tabletten) ist von dem Rückruf nicht betroffen."
Rückruf von
Spasmo Gallosanol „Emra-Med"
Die Firma A. C. A. Müller Emra- Med Arzneimittel GmbH, W-7702 Gottmadingen, teilt mit: „Die Firma Sanol GmbH, W-4019 Monheim, hat ihr Präparat Spasmo Gallo Sanol zu- rückgerufen. Aus diesem Grund bitten, wir, die von der Firma A. C. A. Müller Emra-Med Arzneimittel GmbH bezo- genen verkaufsfähigen Packungen Spasmo Gallo Sanol aus dem Arztemu- sterbestand zu entfernen."
Rückruf von Norkotral Tabletten Die Firma Desitin Arzneimittel GmbH, W-2000 Hamburg 63, teilt mit:
„Ab 30. 6. 1991 wird das Präparat Nor- kotral Tabletten (Pentobarbital-Calci- um 108 mg/Promazinmonophosphat 33,6 mg) — außer Produktion seit
1. 5. 1991 — durch Norkotral N Tablet- ten (Pentobarbital-Calcium 108 mg) — im Handel seit 1. 5. 1991 — ersetzt.
Preise, Darreichungsformen und Pak- kungsgrößen bleiben unverändert. Ab 1. 7. 1991 dürfen nur noch Norkotral N Tabletten abgegeben werden."
Rückruf von Commotional SP Tabletten, Commotional S Tabletten
Die Firma Deolimed, W-2000 Ham- burg 63, teilt mit: „Ab 15. 6. 1991 wer- den die Präparate Commotional SP Ta- bletten (200 mg Propyphenazon, 25 mg Papaverinhydrochlorid, 100 mg Cof- fein) und Commotional S Tabletten (200 mg Propyphenazon, 50 mg Cof- fein) durch das Präparat Commotional 500 Tabletten (500 mg Propyphena- zon) ersetzt. Commotional 500 Tablet- ten enthalten als wirksamen Bestand- teil 500 mg Propyphenazon. Die Preise bleiben unverändert. Commotional S Tabletten und Commotional SP Ta- bletten dürfen ab 1. 7. 1991 nicht mehr abgegeben werden." AkdÄ
Wahl der Vertreterversammlung bei der WINORA
Der Wahlausschuß der WINORA Wirtschaftsvereinigung Deutscher Ärz- te e.G., Hamburg, hat beschlossen, die Wahl zur Vertreterversammlung am 4.
September 1991 in den Geschäftsräu- men der WINORA, Anckelmannstra- ße 23, W-Hamburg 26, durchzuführen.
Die Stimmabgabe kann von 13 bis 17 Uhr erfolgen. Die Mitgliedskarte gilt als Wahlausweis.
Die vom Wahlausschuß aufgestellte Wahlliste liegt in den Geschäftsräumen der Genossenschaft in Hamburg und den Niederlassungen Berlin, Braun- schweig, Dortmund, München sowie den Repräsentanzen Dresden, Leip- zig, Neubrandenburg, Rostock und Schwerin vom 8. bis 22. Juli 1991 aus.
Weitere Wahllisten können nur in- nerhalb von zwei Wochen nach Ablauf der Auslegungsfrist bis zum 5. August 1991 eingereicht werden und müssen von mindestens fünf Prozent der Mit- glieder unterzeichnet sein. Eine Liste kann nur dann berücksichtigt werden, wenn sie die in Satzung und Wahlord- nung genannten Voraussetzungen er- füllt.
Briefwahl ist möglich. Die Unterla- gen können bis zum 26. August 1991 beim Wahlausschuß der WINORA, Anckelmannstraße 23, W-2000 Ham- burg 26, unter Angabe der Mitglieds- nummer und der vollständigen An- schrift angefordert werden. ❑
A-2316 (122) Dt. Ärztebl. 88, Heft 25/26, 24. Juni 1991
