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Tumorerkrankungen

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Academic year: 2022

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ILM_2793.docx

Status: Frei gegeben Gültig ab: 07.07.2020 S 1/2

Institut für Labormedizin

Leistungsangebot: Tumorerkrankungen

□ Brust und Eierstockkrebs (2 Gene) [TU01]

BRCA1, BRCA2

□ Brustkrebs erweitert (9 Gene) [TU02]

BRCA1, BRCA2, ATM, CDH1, CHEK2, PALB2, PTEN, STK11, TP53

□ Ovarialkarzinom erweitert (9 Gene) [TU03]

BRCA1, BRCA2, BRIP1, MLH1, MSH2, MSH6, PMS2, RAD51C, RAD51D

□ Brust und Eierstockkrebs erweitert (26 Gene) [TU04]

BRCA1, BRCA2, ATM, BARD1, BLM, BRIP1, CDH1, CHEK2, FAM175A, MEN1, MLH1, MRE11A, MSH2, MSH6, MUTYH, NBN, PALB2. PMS2, PTEN, RAD50, RAD51C, RAD51D, STK11, TP53, XRCC2, (EPCAM (3`UTR) nur Dup/Del-Analyse)

□ Lynch Syndrom (5 Gene) [TU05]

MLH1, MSH2, MSH6, PMS2, (EPCAM (3`UTR) nur Dup/Del-Analyse)

□ Li Fraumeni Syndrom (1 Gen) [TU06]

TP53

□ Prostata Krebs (11 Gene) [TU07]

BRCA1, BRCA2, CHEK2, EPCAM (3`UTR), HOXB13, MLH1, MSH2, MSH6, NBN, PALB2, PMS2

□ Pankreaskarzinom (13 Gene) [TU08]

ATM, BRCA1, BRCA2, CDKN2A, CHEK2, EPCAM (3`UTR), MLH1, MSH2, MSH6, PALB2, PMS2, PTEN, STK11

□ Multiple Endokrine Neoplasie Typ 1 (2 Gene) [TU09]

MEN1, CDKN1B

□ Multiple Endokrine Neoplasie Typ 2 (1 Gen) [TU10]

RET

□ von Hippel Lindau (1 Gen) [TU11]

VHL

□ Paragangliom und Phäochromozytom (5 Gene) [TU12]

RET, SDHB, SDHC, SDHD, VHL

□ Paragangliom und Phäochromozytom erweitert (12 Gene) [TU13]

MAX, MEN1, NF1, PRKAR1A, RET, SDHAF2, SDHA, SDHB, SDHC, SDHD, TMEM127, VHL Hinweise:

 Durchführung der Analysen mittels NGS. Triplett-Repeats, grössere Deletionen/Duplikationen und grobstrukturelle, chromosomale Veränderungen werden nicht erfasst

 Bei Verordnung dieser Analysen sollte eine Kostengutsprache vom anfordernden Arzt eingeholt werden. Wir unterstützen Sie gerne dabei.

 Verordnung von Genpanels mit über 10 Genen gemäss AL des BAG nur durch Ärzte mit dem Titel FMH Medizinische Genetik.

 Die hier gelisteten Genpanels stellen nur einen Auszug aus den möglichen Analysen dar. Sie können auf die Fragestellung spezifisch/individuell angepasst werden

 Die Zusammenstellung der Genpanels kann abhängig von der Datenlage und dem kommerziellen Anbieter abweichen.

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Leistungsangebot: Tumorerkrankungen

ILM_2793.docx

Status: Frei gegeben Gültig ab: 07.07.2020 S 2/2

□ Polypöse Darmerkrankungen (2 Gene) [TU14]

APC, MUTYH

□ Polypöse Darmerkrankungen erweitert (10 Gene) [TU15]

APC, BMPR1A, GREM1, MUTYH, NTHL1, POLD1 POLE, PTEN, SMAD4, STK11

□ Nierenkarzinom (14 Gene) [TU16]

BAP1, CHEK2, DICER1, FH, FLCN, MET, MITF, PTEN, SDHAF2, SDHA, SDHB, SDHC, SDHD, VHL

□ Melanom (2 Gene) [TU17]

CDKN2A, CDK4

□ Melanom erweitert (10 Gene) [TU18]

BAP1, BRCA1, BRCA2, CDK4, CDKN2A, CHEK2, MITF, POT1, TERT, TP53

□ Basalzell-Nävus-Syndrom (2 Gene) [TU19]

PTCH1, SUFU

□ Cowden-Syndrom (3 Gene) [TU20]

AKT1, PIK3CA, PTEN

Referenzen

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