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Chemie: Kohlenhydrate und Stereoisomere

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Academic year: 2022

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Chemie Kurzarbeit – Kohlenhydrate und Stereoisomerie

Polarisiertes Licht: Licht mit nur einer Schwingungsebene

▪ „+“: Drehung mit dem Uhrzeigersinn

▪ „-“: Drehung gegen den Uhrzeigersinn

Chirale Verbindung: Eine Verbindung ist chiral, wenn sie ein asymmetrisches C-Atom hat

Asymmetrisches C-Atom: Kohlenstoffatom mit 4 verschiedenen Substituenten

▪ „L“: Hydroxygruppe (-OH) befindet sich am asymmetrischen C-Atom links

▪ „D“: Hydroxygruppe (-OH) befindet sich am asymmetrischen C-Atom rechts

Stereoisomerie: Zwei oder mehr Moleküle, die sich nur in der räumlichen Anordnung einzelner Atome unterscheiden

Enantiomer: Stereoisomerie die sich wie Bild und Spiegelbild verhalten

Diastomer: Alle Stereoisomere die sich nicht wie Bild und Spiegelbild verhalten

Konstitutionsisomerie: Die Atome in einer Verbindung sind auf unterschiedliche Weise miteinander verknüpft

Stellungsisomerie: Die funktionellen Gruppen sind an unterschiedlichen Positionen

Funktionelle Isomerie: Bei gleicher Summenformel sind verschiedene funktionelle Gruppen vorhanden

Bindungsisomerie: Die Atome sind mit unterschiedlichen Bindungsarten miteinander verknüpft

Konformationsisomerie: Sie lassen sich durch Drehung um Einfachbindungen ineinander überführen

Mutarotation: Drehen einer frischen Glucose Lösung solange bis sie einen konstanten Wert von 53° erreicht

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