F . W . H e y l u n d
J.
F . S ta l e y , M itteilungen uber die B estim m ung von N itro- glycerin. D ie M ethode der Vff. b a sie rt a u f der q u a n tita tiv e n B est. des N u n d soli v o r allem bei p h arm azeu tiseh en Z u b ereitu n g en des N itroglycerinB (T a b le tte n etc.) a n g e w a n d t w erden. D ie A u sfiih ru n g d er BeBt. g e sta lte t sich w ie fo lg t: E ine ab- gew ogene M enge der g e p u lv erten P ro b e w ird m it w asserfreiem A . e s tra h ie rt, die a th . L sg. im V akuum bei Zim m ertem p. zu r T rockene y e rd a m p ft u. der R iick stan d in 1—2 ccm A. gel. Z ugeben von 1 g S a licy lsau re, in K altem isch u n g abkuhlen, yersetzen m it 40 ccm S alicylsaure-H 2S 0 4-Lsg. (gut gekiihlt) u n d u n te r bestan d ig em S chiitteln allm ahlich a u f Z im m ertem p. erw arm en. N ach Z ugabe von 2 g Zink- sta u b 6 S td n . stehen lassen ; 5 Min. gelin d e erw arm en u n d n ach Z usatz yon 10 g K ,S 0 4 die K jE LD A H L sche BeBt. in d er iiblichen W e ise beendigen. A is A bsorp- tion-, resp . T itratio n sfll. dien en 7*o -n. L sg g . (Amer. Jo u rn . P h a rm . 8 8 . 195—98.Mai. [Marz.] K alam azoo. L ab . d er UPJOHN Co.) Gr i m m e. F r i e d r ic h . T h a l b e r g , T alk ais Schm ierm ittel. D er Vf. b e ric h te t iiber Y erss., Talk ais Schm ierm ittel b ra u c h b a r zu m ach e n , e n tsp re c h e n d dem ACHESONBchen V erf. fiir G rap h it. D u rch E inw . von A m m oniak a u f T a lk g elin g t e s, diesen in eine F orm u b e rz u fiih re n , w elche se h r g u t in W . su s p e n d ie rt, n u r sch w er abzu- filtrieren is t u n d eine sich se h r sch w er absetzendo Suspension in m ittelsch w eren Schm ierolen g ibt. M it sch w eren M ineralolen g ib t T a lk au ch u n p ra p a rie rt ein ziem lich b ra u c h b a re s Schm ierm ittel. (Chem.-Ztg. 3 8 . 711—12. 4 /6 . B erlin.) J u n g .
F . H o n c a m p , D ie Stickstofffrage, ihre E n tw ićklu n g u n d L osung, sowie ihre Be- deutung fiir In d u strie u n d L andw irtschaft. N ach g esch ich tlich er E in le itu n g w erd en die dieses T h em a betreffenden F ra g e n in allgem ein y e rsta n d lic h e r D arstellungsform besprochen. (Die N atu rw issen sch aften 2. 511—15. 22/5. 538—43. 29/5. Roatock.)
PFL0C K E.
F r i e d r i c h L i n d e , D ie E r m ig u n g von W asserstoff. R eferat iiber einen beim 3. In te rn a tio n a le n K altekongreB im S ep tb r. 1913 (W ashington-C hicago) g eh alten en V o rtrag . B esprochen w ird das Verf. d er LlNDEschen E ism aschinengesellschaft, W assersto fl aus W aBsergas d u rch fra k tio n ie rte V erfliissigung h e rzu stellen , sow ie die d a ra n anschlieB ende V e rw e rtu n g des H zu r H a rtu n g von F e tt u n d sy n th e- tisch en D arat. yon N H 3 n ach Ha b e r. (S eifen fab rik an t 34. 4—6. 7/6. [Sept. 1913.]
M iinchen.) Pf lUCKE.
H a n s H o f, K aliindusłrie. F o rts c h ritte a u f diesem G ebiete im L a u fe des Ja h re s 1913 (vgl. au ch C- 1 9 1 3 . I. 1731). (Chem.-Ztg. 3 8 . 1045—47. 1/9.) PFLtłCKE.
S. Z i n b e r g , Z u r Frage uber die IJrsaclie der O xydation von Schriftm ełallen.
D u rch V erss. ia t festg estellt w o rd en , daB FluB w asser a u f Schriftm etall g a r n ic h t e in w irk t, chem isch reines W . dagegen schon n ach k u rz e r Z eit zersto ren d w irkt.
D ie U rsach e ia t in dem B leig eh alt dea S ch riftm etalls zu suchen. B lei o sy d ie rt aich m it reinem W . u n d L u f t zu Pb(O H )a, dag in W . etw as 1. ist. E n th a lt ab er das W . CO, u n d M ineralsalze, ao b le ib t das B lei u nl. D ie U n loslichkeit b e ru h t ab e r n ic h t n u r d a ra u f, daB sich eine unl. S eh ich t von B leicarb o n at u n d B leisulfat b ild e t, denn B lei b le ib t, w ie V erss. b ew eisen , auch unl. in W iisse rn , w elche n u r solche Salze e n th a lte n , die unl. V erbb. m it P b bilden. D ie Z ersto ru n g d er L e tte rn riih rt h au p tsach lich von der d u rch L u ftfe u c h tig k e it h ery o rg eru fen en O xydation her.
D e r sieh dabei b ild en d e d u n k elg rau e A nflug b e ste h t h a u p tsa c h lic h aus B leihydr- oxyd u nd in dem selben eingeschlossenen A n tim o n p artik elch en . D as von Me y e r
u. Sc h u s t e p. (Z tschr. f. angew . Ch. 27. 121; C. 1914. I. 1311) g efundene basische B leicarb o n at is t zw eifelloa sekundiiren U rsp ru n g s. D ie H a ltb a rk e it dea Sehrift- m etalls is t um so groBer, j e g erin g er der B leig eh alt ist. (Ztschr. f. angew . Ch. 27.
4 3 6 - 3 7 . 14/7. [23/4.] St. P etersb u rg .) Ju n g.
0 . E u r n r o h r , Uber m anganhaltiges Brauieasser. D as M n des B rau w assers w irk t w ah ren d des M aischena a u f die E nzym e e in ; die W rk g . auB ert sich auch d a rin , daB EiweiB in en tsp rech en d y e rm eh rter M enge zu r L sg . kom m t. E s is t deshalb e rfo rd e rlic h , das M n aus dem B rau w asser m oglichst q u a n tita tiv zu ent- fernen. E s w ird iib er m eh rere E n tm an g an u n g sy erss. b e ric h te t. A is das g eeig n etste V erf. erw ies sich d asjen ig e, bei w elchem g e sa ttig te s K alk w asser u n te r bestim m ten B edin g u n g en zu g esetzt w urde. N ach F iltra tio n w ird das W . d er K o n tak tw rk g . m it dem m it B ra u n ste in p ra p a rie rte n K iesfilter a u sg e s e tz t, w obei das M n restlos ausgeschieden w ird (u n ter g leichzeitiger E in w . von O oder Ozon). E in zelh eiten m iissen im O riginal n ach g elesen w erden. (Ztschr. f. ges. B rauw eaen 3 7 . 369— 72.
18/7. 381—84. 25/7.) Sc hOn f e l d.
F . S c h ó n f e ld , Eisenbier. D e r Vf. b esp rich t die V organge beim Z u satz von E isen salzen zum B ie re , insbesondere die U m setzungen m it den P h o sp h a te n des B ieres. (W chschr. f. B rau erei 31. 321—22. 8/8.) Sc hOn f e l d.
F . S c h ó n f e ld u n d R . K lo B , D er Sauregehalt in W urzen. (Vgl. S. 500.) A us der U n ters. ein er A n zah l h eller u n d d u n k ler W u rzen folgt, daB die hellen W u rzen einen g erin g eren G eh alt an sa u e r reag ieren d en Stoffen aufw eisen, ais die dunklen.
Es erg ib t sich fern er aus den ta b e lla risc h zusam m engestellten Z ah len , daB der S au reg eh alt bei den y erschiedenen W u rz e n in erh eb lich en G renzen achw anken kann. (W chschr. f. B ra u e re i 31. 329—30. 15/8.) Sc hOn f e l d.
H . S c h ó n f e ld , Uber die S y d r ie r u n g von ungesattigten F eitsauren u n d dereń Glyceriden m it Nickelhorat ais K atalysator. E s w ird u b e r ein n eues, in d er Speiae- fe ttfa b rik C. u. G. Mu l l e r, N eukolln au sg earb eitetes, H a rtu n g s v e rfa h re n berich tet, bei w elchem Nickelmetaborat ais H -U bertrśiger v erw en d et w ird . Z u r H erst. eines a k tiv en K ataly sato rs w ird N iB 20 ł -6 H 30 (KAHLBAUM) w a h re n d ein er h alb e n Stunde im H -S trom a u f 300° erh itzt. D ab ei v e rlie rt das B o ra t zum T eil sein K ry stall- w asser u n d e n tsp ric h t n ach dem E rh itz e n a n n ah ern d d er Zua. N iB jO ^-H jO . Z u r H a rtu n g (es w urd en Y erss. m it B au m w o llsaato l, R iibSl, L e in o l, W a ltra n etc. aus- gefuhrt) g e n u g t l° /0 des B orats. D ie V eras. w u rd e n in einem ein fach en R und- kolben m it Zu- u n d A b leitu n g sro h r fu r den H au sg e fu h rt bei ein er T em p. von 160—180°. A us B aum w ollsaatol w urde n a c h 3 S tu n d en ein F e tt vom E. 38°, b ei la n g e re r E inw . ein solches vom E . 47° e rh alten . B etriebsveras. fielen b ei A n w en d u n g
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eines g erin g en U b erd ru ck es von */s— 1 A tm . w e it g iin stig er au s (naeh 2-stdg. E in w . w u rd e aus L ein o l ein F e tt vom E . 38° erhalten). U b e r die B eschaffenheit des K a ta ly s a to rs n a c h d e r H a rtu n g w ird folgendes m itg eteilt. W a h re n d der H a rtu n g findet eine teilw eise U m setzu n g s ta tt zw ischen dem N iB s0 4 u n d d e r freien F e tt- siiure des zu h a rte n d e n Oles, u n te r B. von fe ttsa u re m N i u n d B orsiiure. B ei sorg- fiiltigem T ro ck n en des H g elin g t es jed o ch , die B. des fe ttsa u re n N i a u f ein M ini
m um zu beschriinken. A is k a ta ly tisc h w irk en d e S u b stan z k a n n n u r N iB s0 3 ange- sehen w erden, u n d n ie h t e tw a die u n b ed eu te n d en M engen des fe ttsa u re n Ni, denn 1. is t letzteres bei 160—180° u n w irk sa m , 2. is t dessen M enge viel zu g e rin g , um eine chem ische W rk g . au sz u iib e n , 3. miiBte, falls dem fe ttsa u re n N i die H -uber- trag en d e W rk g . zukam e, die A k tiv ita t des K a ta ly s a to rs von H a rtu n g zu H a rtu n g zunehm en u n d n ich t, w ie es ta tsa c h lic h d er F a li ist, abnehm en. D ie V orzuge der V erw en d u n g von N ick elb o rat ais K a ta ly s a to r w erd en folgenderm afien zusam m en- gefaBt: N ied rig e H a rtu n g s te m p p .; keine V erw en d u n g eines U b e rd ru c k e s; einfache A p p a ra tu r; U nem pfindlichkeit de3 B o rats geg en K a ta ly s a to rg ifte ; leieh te E n tfern - b a rk e it des K a ta ly s a to rs aus dem Ole (durch F iltra tio n ); g e rin g e r N i-G eh alt der g eh iirteten Ole; das N iB 20 3 k a n n , ohne irg en d w elch e V o rb e h a n d lu n g , m ehrm als z u r H a rtu n g v e rw en d et w erden.
Zum N achweis von N ickel in Fetten em pfiehlt Vf. folgende A rb e itsw e ise : 5 bis 10 g F e tt w erd en im P o rzellan tieg el v o rsich tig v e ra s c h t; die A sche w ird m it 1 ccm konz. HC1 ab g erau eh t, m it 2 —3 ccm W . aufgenom m en, filtrie rt u. das F iltr a t in einem P o rzellan sc h alch en verd am p ft. N ach A n feu ch ten m it ein ig en T ro p fen W . w ird die am m o n iak alisch -alk o h . D im ethylglyoxim lsg. in iiblicher W eise zu g esetzt. M an e rh a lt so w eit sich erere R esu ltate, ais beim S ch iitteln des F e tte s m it HC1 u. A us- fiih ru n g der R k. in d er ein g ed am p ften H C l-L sg. (Seifensieder-Z tg. 41. 945—47.
12/8. B erlin-N eukolln.) Sc h ó n f e l d.
L . L e h m a n n , Uber die Forłschritte a u f dem Gebiete der kiinstlichen organisćhcn Farbsłoffe im Jahre 1913. F o rtsc h rittsb e ric h t. (Chem. In d . 37. 4 20—28. 15/7.
470—77. A ugust.) Sc hOn f e l d.
C la y to n B e a d le u n d H e n r y P . S te v e n s , Uber den F in flu fi eines Z usatzes von H edychium zu chemischen u n d mechanischen H ólzbreien a u f die physikalischen E ig e n schaften des hieraus fabrizierten Papicrs. D ie E rg eb n isse von U n terss. h ie ru b e r sin d in T ab ellen zusam m engestellt. E s w u rd en F arb ey erss. a n g e ste llt u. U n terss.
iiber die F e stig k e it u n d die leim enden E ig en sch a ften solchen P a p ie rs a u sg efu h rt.
(Chem. N ew s 1 0 9 . 280—81. 12/6.) Ju n g.
C la y to n B e a d le u n d H e n r y P . S te v e n s , D ru ck u n d D ichte von Rohm aterialien der P apierindustrie. V erss. h ab e n gezeigt, daB bei maBigen D ru ck en u nd D ich ten ein grofieres T ro ck en g ew ich t pro K ubikfuB e rre ic h t w ird, w enn die R ohm aterialien der P a p ie rfa b rik a tio n feu ch t a u fein an d er g e p a c k t w e rd e n , a b e r daB bei h y d rau li- schem D ru ck fu r hohe D ich ten , d. h. in der N ahe des to te n G ew ichtes, die groBere tro ck n e D ic h tig k e it d u rch lu fttro ck n es P a c k e n e rla n g t w ird. (Chem. N ew s 1 0 9 .
302—4. 26/6.) Ju n g.
W . B e r t e l s m a n n , D ie festen JBrennstoffe in d o i Jaliren 1912 u n d 1913. Zu- sam m enfassung d e r n eu ersch ien en en A rb e ite n iib er die V erw en d u n g von Holz, T orf, B rau n k o h len , S teinkohlen u n d die d a ra n anschlieB enden In d u s trie n . (Chem.- Ztg. 3 8 . 797—98. 23/6. 853—55. 4 '7 . 9 7 9 - 8 1 . 4/8. u. 1002—3. 8/8. W e id m an n slu st
bei B erlin.) JUNG.
C. R . D o w n a u n d A. L . D e a n , Uritersuchungen iiber die Zusam m ensetzung von Wassergasteer. Bei d er sy stem atiseh en fra k tio n ie rte n D est. von W a sse rg a ste e r u n te r A u w en d u n g eines im O riginal n a h e r beseh rieb en en D cphlegm ators konnten die Vff. folgende w o h lch arak terisierte V erbb. n a ch w eisen : B enzol, T oluol, X ylole, M esitylen, N a p h th alin u n d A n th ra c e n , w ah ren d basische V erbb. u. P h en o le n ich t n ach w eisb ar w aren. W a ss e rg a ste e r k aim also ala A u sg an g sm aterial fiir die yer- seh ied en sten S orten von Benzol u n d S o lv en tn ap h th a dienen. (Journ. o f lu d . an d E ngin. Chem. 6. 366— 70. Mai. [17/2.] N ew H av eu , Conn. Sh e f f i e l d Chem. L ab.
der Ya l e U niv.) Gr t m h e.
Patcnte.
K I. 6 a. N r. 2 7 7 9 4 3 vom 7/9. 1913. [19/9. 1914].
(D ie P rioritśit der osterreich. Anin. vom 6/9. 1912 is t b eansprucht.)
R i c h a r d R e i k , W ie n , Verfahren zu r G ew innung der H efe aus garender M aische bei der FrefShefefabrikation. D e r H efesehaum w ird aus dem G a rb o ttieh abgesaugt.
K I. 8,i>. N r. 2 7 8 1 0 3 vom 16/12. 1911. [16/9. 1914].
(Z us.-Pat. zu N r. 275570; C. 1914. I I . 274.)
R . W e d e k i n d & Go. m . b. H ., U erdingen, Verfaliren zu m Farbcn m it wasscr-unloslichen Farbsto/fen. D ie tierisch e F a s e r (W olle oder Seide) v erm ag su sp en d ierte K upenfarbstoffe au eh aus ganz langen F lo tte n q u a n tita tiv au fzu zieh en , w enn m an die R k. d u rch E rw arm en u n te rstiitz t. N eue Effekte erzielt m an d a d u rc h , daB K upen farb sto ffe, g em en g t m it S a u re - od er B eizenfarbstoffen, in einem B ad e aus- g e fa rb t w erden. D as F a rb e g u t w ird n ach trag licb ein er V e rk u p u n g u n terw o rfen .
K I. 1 2 m. N r . 2 7 8 1 0 6 vom 27/2. 1913. [18/9. 1914].
K a r l H e p k e , D orndorf, R hon, Verfahren z u r ununterbrochenen H erstellung non M agnesia u n d Salzsaure. E in u nschm elzbares G em enge von M agnesium chlorid oder M agnesium osychlorid m it M agnesia w ird d u rch einen u n m itte lb a r b efeu erten , m it g eeig n e ter A u sk leid u n g v ersehenen D rehrohrofen besehickt.
K I. 12 m. K r. 2 7 8 1 2 1 vom 12/9. 1913. [17/9. 1914].
J u l . L o r e n z e n , B e rlin -T e g e l, Verfahren zu r G e m n n u n g von T h o riu m X . E s w urde g e fu n d e n , daB sich eine T re n n u u g des T h o riu m X von dem T h o riu m aus- fiihren laB t, indem m an eine th o riu m -X -h a ltig e kolloidale T horium oxydlsg. der D ialyse u n terw irft. H ierbei d ifh in d iert das T h o riu m X , w ah ren d das kolloidale T horium oxyd zu ru ck b leib t. M an e rh a lt eine sehr rein e u n d h ochprozentige L sg.
vou T horium X . Z ieh t m an diese L sg . aus dem D ialy sato r ab u. e rse tz t sie d urch d estilliertes W ., so k a n n m an , d a sich T horium X aus dem in dem gew ohnlicheu T horium oxyd e n th a lte n e n R adiothorium sta n d ig w ieder n eu b ild e t, dem D ialy sato r in regelm aBigen Z e itab seh n itten g leich artig e Lsgg. von T h o riu m X entziehen. D ie kolloidale T horium lsg. k a n n m an d ad u rch h e rste lle u , daB m an T horium hydroxyd aus ein er konz. T h o riu m n itra tlsg ., die n eben T h o riu m aueh R adiothorium und T h o riu m X e n th alt, m it A m m oniak ausfiillt, den N d. au sw a sc h t u nd m it w enig W . n ach Z usatz von seh r w enig T h o riu m n itra t digeriert.
K I. 1 2 o. N r . 2 7 7 7 3 3 vom 31/1. 1913. [15/9. 1914].
K a r l H o f m a n n , C h a rlo tte n b u rg , Yerfahren zu r D arstellung der O
zydations-900
produkte organischer Ycrbindungen. D u r eh E inw . von N itra te n oder C hlorateti, d ad u rch gekennzeichnet, da8 m an die N itra te od er C hlorate od er G em iache b eid er in G gw . von M agnesium salzen bei e rh o h te r T em p. ein w irk en liiBt. D ie P aten t- sc h rift e n th a lt B eispiele fiir die D arat. yon A n th ra ch in o n aus A n tkra cen , N atrium - n itr a t u n d B itte rsa lz bei 210°, von Oxalat aus S ageapanen, N atriu m eh lo rat (oder N atriu m n itrat), w asserh altig em M agnesium chlorid un d M agneaium osyd b e i 380° u n d yon A nilinschw arz.
K I. 12 o. S r . 2 7 8 0 9 0 vom 15/11. 1912. [15/9. 1914].
F a r b e n f a b r i k e n v o rm . F r i e d r . B a y e r & Co., L e y erk u sen b. Coln a. R h., Yer- faliren su r D arstellung von P ipitzahoinsdure, d ad u rch gekennzeiohnet, daB m an die- selbe aua der P ip itzah o acw u rzel m it k. o rganischen L o su n g am itteln a u szieh t u n d die gew onnenen E x tra k te bei n ied eren T em pp. a u fa rb e ite t. M an g ew in n t so in g u te r A u sb eu te die PipitzaTioinsaure, gelbe SpieBe (aua Bzl.), F . 104— 106°, frei von dem unw irk sam en , farblosen N ebenprod. vom F . 136°.
K I. 1 2 o. N r . 2 7 8 1 0 4 vom 7/6. 1911. [14/9. 1914],
A r t h u r H e in e m a n n , L o n d o n , Verfahren z u r H erstellung von Isopren durch D epolym erisation von T e rp en tin o l. D ie T erpentinoldiim pfe w erden in d er H itze (450 bis 480°) iiber fein yerteiltea K u p fe r oder S ilber g eleitet. M an k a n n aueh Depoly- m erisationsgefaB e aua K u p fe r oder S ilber anw enden.
X I. 1 2 o. N r. 2 7 8 2 4 9 vom 11/10. 1912. [18/9. 1914].
C h e m is c h e F a b r i k G r i e s h e i m - E l e k t r o n , F ra n k fu rt a. M ., Verfahren zu r D arstellung der H alogenwasserstoff-Additionsprodukte des A cetylem . E s w urde ge- fuuden, daB m an die H alogenw asseratoffsaureadditionaprodd. des A cetylena erh alten k a n n , w enn m an ein G em isch von A cetylen u nd H alogenw asserstofigas iib er k ata- ly tisch w irkende S u b stan zen leitet. Von yorziiglicher W rk g . sind Q uecksilberverbb., je d o c h g ib t es noeh an d e re K o rp e r, z. B. M etalle, sau ere oder basiache Oxyde, Salze un d d e rg l., die m ehr oder w en ig er k a ta ly tisc h w irken. D ie T em p ., a u f d er d e r K a ta ly s a to r zu h alten is t, hiingt von der N a tu r desselben ab. M eiat w erden 150—220° das O ptim um bezeichnen. D ie P a te n ts c h rift e n th a lt B eispiele fiir die D arst. yon Vinylchlorid b ei 180° u n te r A n w en d u n g von Q u eck silb erch lo rid , yon Vinylbrom id oder A thylidenbrom id (je n ach dem M iachungayerhaltnis von A cety le n u. Bromw asaeratoff) bei 200° u n te r A n w en d u n g yon Q aecksilberbrom id ala K a ta ly sa to r.
K I. 12 p. N r. 2 7 8 1 0 7 yom 27/5. 1913. [18/9. 1914],
F . H o f f m a n n - L a E o c h e & Co., G renzach, B aden, Verfahren zur D arstellung von D ihydrom orphin aua dem d u rch E inw . von W aaaerstofl in G gw. eines K ata- ly sato rs a u f sau re, n eu trale, wsa. od er waa.-alkoh. O pium auazuge e rh altlich en Roh- p ro d ., d ad u rch g ek en n zeich n et, daB m an die g egebenenfalls m it e in e r S au re ver- se tz te , eingedam pfte L sg . m it ab so lu tem A. b e h a n d e lt, w obei daa entaprechende D ihydrom orphinaalz u n g e lo st zuriickbleibt. D as D ihydrom orphin g ib t m it Fr o e h d e s
R eagens eine y io lette F a rb u n g , die beim S teh en verachw indet. Chlorhydrat, wl.
in A. — Jodhydrat, fa rb t sich bei 270° b ra u n e r u n d schm . bei 275°, 11. in W ., wl.
in A. — P ik r a t, hellgelbe P ris m e n , F. 139°, wl. in h. W ., wl. in k. A ., zl. in h.
A ., wl. in M ethylalkohol, fast unl. in Bzl., A.
K I. 12 p. N r . 278111 vom 29/4. 1913. [18/9. 1914],
K n o ll & Co., L udw igahafen a. R h., Yerfahren z u r D arstellung von A lkyld th ern u n d A cidylderivaten des D ih yd ro m o rp h in s, d ad u rch g ek en n zeich n et, daB m an D i
hy drom orphin n a c h den iiblichen M ethoden m it alk y lieren d en od er acid y lieren d eu
901 M itteln beh an d elt. D ihydrocodcin, aus D ih y d ro m o rp k in , K O H ia A. u. D im etkyl- su lfat b ei 70°, K ry s ta lle au s A ., F . 65°. — D iacetyldihydrom orphin, aus D ikydro- m orpkin beim E rw arm en m it A c e ta n h y d rid , N ad eln aus A ., F . 165— 167°, wl. in W . — Chlorhydrat, 11. in W . — A th yld ih yd ro m o rp h in , aus D ihy d ro m o rp k in u n d K O H in A. beim E rh itzen m it B rom athyl a u f 100° im geschlossenen GefaB, Ol, 11.
in A., A., wl. in W . — Saures citronensaures Salz, K ry sta lle aus A ., F . 15S—159°.
K I. 1 2 r. N r . 2 7 8 1 9 2 vom 21/8. 1913. [18/9. 1914], (Z us.-P at. zu N r. 264811; C. 1913. I I . 1442.)
M e llie h . H e l a m i d u n d L o u is G rÓ tz in g e r , F re ib u rg i. B r., V erfahren zu r G e m n n u n g von niedrigsiedenden P ro d u kten der Teerde&tillation u n ter E rh itze n m it Phosphorsaure. E s w erd en T e e r u n d T eerole oder T e e rd e riv a te m it fein v e rte ilte r PhospkorBŚiure zw eckmaBig u n te r stark em K iikren n nd dergl. in d er W a rm e b e han d elt.
K I. 16. N r. 2 7 7 7 0 5 vom 18/6. 1913. [17/9. 1914].
C h e m is c h e E a b r i k E k e n a n i a , A achen u nd A n to n M e s s e r s c h m itt, Stolberg, R h ld ., Ve>'fahren zu r H erstellung von K a li u n d Phosphorsaure in aufgeschlossener F orm enthaltenden D iin g e m ittd n , d u reh w eeheelseitigee A ufschlieB en k alih altig er G esteine m it P h o sp h a te n u n d K a lk , d a d u rc k g e k e n n z e ic h n e t, daB das B re n n g u t a u f 1 T eil des S ilieatg estein s m indestens 2/a T eile, zw eckm aBig e tw a 1 T eil von n ic h t a n Phosphorsśiure g ebundenem K a lk en tk alt.
K I. 21 u. N r. 2 7 7 7 3 7 vom 4/2. 1913. [16/9. 1914].
(Die P rio rita t d er o sterreichischen A nm eldung vom 4/2. 1912 is t an erk an n t.) H e lf e n s te i n - E le k tr o - O f e n - G e s e ll s c h a f t m . b. H ., W ie n , Geschlossener elek- trischer Ofen m it durch den aufgesetzten Beschiclcungsbehalter hindurchgehenden E lektroden u n d m it G asableitung an der Ofendecke. E s k a t Bick y o rteilk aft erw iesen, z u r G ew in n u n g re in e r u n d ab g ek iih lter O fengase diese seitlich aus dem die Elek- tro d e um gebenden B esch ick u n g sb eh alter, u n te r B eib eh altu n g d er M ischung ais D ic h tu n g sm itte l der E le k tro d e n e in fiih ru n g , ab zu sau g en . Zu diesem Z w ecke sind an den auBeren S eiten w an d u n g e n R o h rstu tzen in den B esch ick u n g sb eh alter einge- lassen, die, um die E lek tro d e herum v erteilt, ein gleichm aB iges A k sau g en d er auf- steigenden G ase g e sta tte n .
K I. 21 h. N r . 2778 7 1 vom 18/3. 1913. [11/9. 1914].
W e s tin g h o n s e E l e c t r i c C o m p a n y L im it e d , L ondon, E lektrischeH eizvorrichtung fu r F liissigkeiten, w eleke z. B. an eine gew óhnliche W a ss e rle itu n g angeschlossen w erden k a n n , d a d u rc k g ek en n zeick n et, daB an d er E in tritts ste lle fu r die FI. ein V e n til oder dergl. an g eo rd n et ist, w elckes sick e rs t d an n offnet u n d den DurckfluB d er FluBBigkeit g e s ta tte t, w enn es u n te r dem EinfluB d er H e izy o rrick tu n g ein e be- atim m te Tem p. angenom m en hat.
K I. 2 2 n. K r. 2 7 8 0 7 9 vom 18/4. 1913. [14/9. 1914],
B a d is c h e A n ilin - & S o d a - F a b r i k , L u d w ig sk afen a. K k ., Verfahren zu r D arstellung von in Ólen, F etten, E ste r n u n d ahnlichen M itte ln loślichen schwarzen sekundaren D isazofarbstoffen, d ad u rck gek en n zeich n et, daB m an A m inoazokorper, in d enen 1 Mol. A nilin, T o lu id in oder dergl. m it einem w eiteren M olekuł dieser A m inę oder m it « -N ap k tk y lam in y erb u n d en ist, m it 1,8-N apktbylendiam in od er dessen in ein er oder beid en A m inogruppen a lk y lsu b stitu ie rte n D eriy aten ku p p elt.
902
K I. 2 2t>. N r . 2 7 7 9 9 3 vom 13/2. 1910. [8/9. 1914],
F a r b w e r k e v o rm . M e is te r L u c in s & B r u n in g , H o c h st a. M., Yerfahren zu r D arstellung nachckromierbarer Triphenylm ethanfarbstoffe. E s w u rd e g e fu n d e n , daB nach ch ro m ierb are T rip h en y lm eth an farb sto ffe e n ts te h e n , w enn m an die K onden- sationsprodd. von p-A m inobenzaldehyden m it o-O xycarbonsiiuren zu den en tsp rech en d en F arb sto ffen oxydiert. p-A m inom ethylbenzaldehyd lie fe rt beim E rw arm en m it o-K resotinsauren in H 2S 0 4 u. d arauffolgende O xydation m it N a triu m n itrit in H2S 0 4 einen Farbstoff, der W olle ro t fa rb t, d u rch N achchrom ieren w ird der F a rb to n n ach B lan yerachoben. D u rc h M ethylieren, B en zy lieren usw . der F arb sto fie w erden neue F arbstoffe yon ah n lich en E ig en sch a ften erh alten .
K I. 2 2 g . N r. 2 7 7 6 4 3 vom 6/6. 1913. [15/9. 1914],
F r i e d r i c h B i n d e r , W ie n , V erfahren zu r H erstellung einer A n stń ch m a sse fu r D echnaterialicn, wie JDachpappe, J u te , Gewebe usw. Es w ird Stearinpech, M ontan- wachs u n d ein geeignetes F a rb m itte l d u rch l'/ o —2 S td n . u n te r D u rch b lasen yon L u ft a u f S chm elztem peratur g eh alten u n d dabei in n ig y e rriih rt.
K I. 2 2 g. N r . 2 7 8 1 4 3 vom 14/1. 1914. [18/9. 1914.]
(D ie P rio rita t d er dan isch en A nm eld u n g vom 14/1. 1913 is t b ean sp ru ch t.) L a u r i t z P e t e r s e n - H v i i d , K a stru p b. K o p en h ag en , V erfahren zu r H erstellung von tro ch ien , leićht m ahlbaren u n d lósbaren Easestoffbindem itteln. D e r frisch ge- fa llte n K asem asse w ird yor dem T ro ck n en ein in W . unl. indifferenter, am b esten p o roser Sto£E zugesetzt.
(D ie P rio rita t d er dan isch en A nm eld u n g vom 14/1. 1913 is t b ean sp ru ch t.) L a u r i t z P e t e r s e n - H v i i d , K a stru p b. K o p en h ag en , V erfahren zu r H erstellung von tro ch ien , leićht m ahlbaren u n d lósbaren Easestoffbindem itteln. D e r frisch ge- fa llte n K asem asse w ird yor dem T ro ck n en ein in W . unl. indifferenter, am b esten p o roser Sto£E zugesetzt.