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Abb. 8.1: Mittelgradige, lymphohistiozytäre, meningeale Infiltrate (Pfeile), Meninx L: Leptomeninx, C: Cortex cerebri, 42 Tage p.i., HE-Färbung,

Balken = 88µm

Abb. 8.2: Mittelgradige, lymphohistiozytäre, perivaskuläre Infiltrate (Pfeile) im Cortex cerebri,

G: Blutgefäß,

28 Tage p.i., HE-Färbung, Balken =44µm

Abb. 8.3: Hochgradiges, lymphohistiozytäre, parenchymales Infiltrat (Pfeil) im Cortex cerebri,

42 Tage p.i., HE-Färbung, Balken = 44µm

L

C

G G

ABBILDUNGEN 149

Abb. 8.4: Parenchymale, lymphohistiozytäre Infiltrate mit Plasmazellen (Pfeile) im

Ammonshorn, Region CA3/Gyrus dentatus, 90 Tage p.i., HE-Färbung,

Balken = 44µm

Abb. 8.5: Neuronennekrosen im Ammonshorn (Pfeile), CA3-Region,

P: Pyramidenzellschicht Tpi 22, HE-Färbung, Balken = 44µm

Abb. 8.6 a) Mittelgradige, lymphohistiozytäre, perivaskuläre Infiltrate im Ammonshorn, Neurone des Gyrus dentatus intakt (Pfeil), 28 Tage p.i.;

b) Geringgradige perivaskuläre und

hochgradige parenchymale lymphohistiozytäre Infiltrate im Ammonshorn, deutlicher Schwund von Neuronen im Gyrus dentatus (Pfeil),50 Tage p.i.

GD: Gyrus dentatus, CA3: CA3-Region des Ammonshorns

HE-Färbung, Balken = 176µm

a b

GD GD

CA3 CA3

P

ABBILDUNGEN 150

Abb. 8.7: Hochgradige Ausbreitung von BDV-N spezifischem Antigen, typisches

schichtweises Reaktionsmuster im Cortex cerebri und im Ammonshorn;

A: Ammonshorn, C: Cortex cerebri 42 Tage p.i., Antikörper: Bo18, ABC-Methode,

Balken = 704µm

Abb. 8.8: Hochgradige Ausbreitung von BDV-N im Ammonshorn, CA3/Gyrus dentatus;

GD: Gyrus dentatus; CA3: CA3-Region 42 Tage p.i., Antikörper: Bo18,

ABC-Methode, Balken = 176µm

Abb. 8.9: Hochgradige Ausbreitung von BDV-N, Nachweis von BDV-N in Kern, Nukleus, Zytoplasma und Neuropil, CA3-Region;

42 Tage p.i., Antikörper: Bo18, ABC-Methode,

Balken = 44µm

GD

CA3 A

C

ABBILDUNGEN 151

Abb. 8.10: Hochgradige Ausbreitung von BDV-N spezifischem Antigen im Cortex cerebri, typisches schichtweises Reaktionsmuster;

L: Leptomeninx; I Lamina molecularis, II Lamina granularis externa, III Lamina pyramidalis externa, IV Lamina granularis interna, V Lamina pyramidalis interna, VI Lamina multiformis

42 Tage p.i., Antikörper: Bo18, ABC-Methode,

Balken = 176µm

Abb. 8.11a: Herd von lokalen Zellen mit Nachweis von BDV-N spezifischem Antigen in der Leptomeninx,

L: Leptomeninx; G: Blutgefäß Kasten: Auschnitt s. Abb. 8.11b 42 Tage p.i., Antikörper: Bo18, ABC-Methode

Balken = 88µm

Abb. 8.11b: Ausschnittvergröβerung von 8.11a, Herd von lokalen Zellen mit Nachweis von BDV-N spezifischem Antigen in der Leptomeninx (L),

42 Tage p.i., Antikörper: Bo18, ABC-Methode

ABBILDUNGEN 152

Abb. 8.12: Hochgradige Ausbreitung von BDV-GP, positive Neurone im Ammonshorn, CA3-Region;

GD: Gyrus dentatus; CA3: CA3-Region 24 Tage p.i., Antikörper: gp2,

ABC-Methode, Balken = 176µm

Abb. 8.13: Nachweis von BDV-GP im Zytoplasma und in Fortsätzen von Neuronen des Ammonshorns, CA3-Region;

42 Tage p.i., Antikörper: gp2, ABC-Methode, Nomarskie-Linse, Balken = 44µm

Abb. 8.14: Nachweis von BDV-GP im Zytoplasma großer Neurone des Cortex cerebri;

28 Tage p.i., Antikörper: gp2, ABC-Methode,

Balken = 44µm

GD

CA3

ABBILDUNGEN 153

Abb. 8.15: Fortgeschrittene Ausbreitung von BDV-M, deutliches schichtweises

Expressionsmuster im Cortex cerebri und im Ammonshorn;

A: Ammonshorn, C: Cortex cerebri 28 Tage p.i., Antikörper: Mges, ABC-Methode

Balken = 877µm

Abb. 8.16: Nachweis von BDV-M, positive Astrozyten und Neurone im Ammonshorn, CA3/Gyrus dentatus, schichtweises Expressionsmuster;

GD: Gyrus dentatus; CA3: CA3-Region 28 Tage p.i., Antikörper: Mges,

M: Meninx; I Lamina molecularis, II Lamina granularis externa, III Lamina pyramidalis externa, IV Lamina granularis interna, V Lamina pyramidalis interna, VI Lamina multiformis

28 Tage p.i., Antikörper: Mges, ABC-Methode,

ABBILDUNGEN 154

Abb. 8.18a: Nachweis von BDV-M in Astrozyten (Ammonshorn);

50 Tage p.i., Antikörper: Mges, ABC-Methode,

Balken = 88µm

Abb. 8.18b: Nachweis von GFAP-positiven Astrozyten, Folgeschnitt von 8.18a

50 Tage p.i., Antikörper: GFAP, ABC-Methode

Balken = 88µm

Abb. 8.18c: Doppelmarkierung zum Nachweis von BDV-M in Astrozyten (Ammonshorn);

Koexpression von BDV-M (braun) und GFAP (rot) im Zytoplasma von Astrozyten

42 Tage p.i., Antikörper: Mges, GFAP, ABC-Methode,

Balken = 18µm

ABBILDUNGEN 155

Abb. 8.19: SPC4-Expression in der CA3-Region des Ammonshorns (CA3) und im Gyrus dentatus (GD);

14 Tage p.i., Antikörper: PACE4, ABC-Methode, Nomarskie, Balken = 176µm

Abb. 8.20: SPC4-Expression in der CA3-Region des Ammonshorns;

14 Tage p.i., Antikörper: PACE4, ABC-Methode, Nomarskie, Balken = 44µm

Abb. 8.21: SPC4-Expression im Thalamus 24 Tage p.i., Antikörper: PACE4,

ABC-Methode, Balken = 176µm

GD

CA

ABBILDUNGEN 156

Abb. 8.22 Abb. 8.23

Abb. 8.24

Abb. 8.22: SPC6A-Expression in Cortex cerebri (C), und im Ammonshorn (A) 31 Tage p.i., Antikörper: PC6A, ABC-Methode,

Balken = 704µm

Abb. 8.23: SPC6A-Expression in Cortex cerebri (C), Corpus callosum (CC) und N.

caudatus/ Putamen (NC) 31 Tage p.i., Antikörper: PC6A, ABC-Methode,

Balken = 704µm

Abb. 8.24: SPC6A-Expression im Cortex cerebri,

42 Tage p.i., Antikörper: PC6A, ABC-Methode,

Balken = 176µm

C

CC A NC

C

ABBILDUNGEN 157

Abb. 8.25: Nachweis von BDV-N mRNA im Cortex cerebri (C) und im Ammonshorn (A);

24 Tage p.i., Sonde: BDV-N as, in situ-Hybridisierung,

Balken = 704µm

Abb. 8.26: Nachweis von BDV-N mRNA im Ammonshorn (CA3) und Gyrus dentatus (GD) 24 Tage p.i., Sonde: BDV-N as,

in situ-Hybridisierung, Balken = 176µm

Abb. 8.27: Nachweis von BDV-N mRNA im Ammonshorn

90 Tage p.i., Sonde: BDV-N as, in situ-Hybridisierung,

Balken = 88µm C

A

CA 3 GD

ABBILDUNGEN 158

Abb. 8.28a,b: Nachweis von BDV-N mRNA im Zytoplasma von Neuronen des Ammonshorns 24 Tage p.i., Sonde: BDV-N as,

in situ-Hybridisierung, Balken = 44µm

Abb. 8.29: Nachweis von BDV-N mRNA in einzelnen Zellen der Leptomeninx (Pfeile);

L: Leptomeninx, C: Cortex cerebri 42 Tage p.i., Sonde: BDV-N as, in situ-Hybridisierung,

Balken = 44µm

Abb. 8.30: Nachweisvon BDV-N genomischer RNA in Cortex cerebri (C) und im Ammonshorn (A); mittelgradiger Hydocephalus internus (Pfeil);

90 Tage p.i., Sonde: BDV-N as, in situ-Hybridisierung,

Balken = 704µm

A C

a b

C

L

ABBILDUNGEN 159

Abb. 8.31: Nachweis von BDV-N genomischer RNA im Ammonshorn (CA3) sowie in

Zellkernen und Fasern des Gyrus dentatus (GD)

24 Tage p.i., Sonde: BDV-N s, in situ-Hybridisierung,

Balken = 176µm

Abb. 8.32: Nachweis von BDV-N genomischer RNA in Nuklei der Pyramidenzellen des Ammonshorns;

24 Tage p.i., Sonde: BDV-N s, in situ-Hybridisierung,

Balken = 44µm

Abb. 8.33: Nachweis von BDV-N genomischer RNA in einzelnen Zellen der Leptomeninx (Pfeile);

42 Tage p.i., Sonde: BDV-N as, in situ-Hybridisierung,

Balken = 44µm

GD CA3

ABBILDUNGEN 160

Abb. 8.34: Nachweis von BDV-N genomischer RNA in Ependymzellen (Pfeile);

24 Tage p.i., Sonde: BDV-N as, in situ-Hybridisierung,

Balken = 88µm

Abb. 8.35: Nachweis von BDV-N genomischer und mRNA in einzelnen Schichten des Cortex cerebri, Folgeschnitte eines Tieres;

L: Leptomeninx; I Lamina molecularis, II Lamina granularis externa, III Lamina pyramidalis externa, IV Lamina granularis interna, V Lamina pyramidalis interna, VI Lamina multiformis

a: BDV-N genomische RNA, Sonde BDV-N s, 90 Tage p.i.

b: BDV-N mRNA, Sonde BDV-N as, 90 Tage p.i.

in situ-Hybridisierung, Balken = 176µm

II L I III IV

V VI

II L I III IV

V

VI

a b

ABBILDUNGEN 161

Abb. 8.36: Nachweis von BDV-GP-N mRNA (a) und BDV-GP-C mRNA (b) im Ammonshorn;

Anfangsphase der Virusausbreitung;

a: 14 Tage p.i., Sonde: BDV-GP/N as in situ-Hybridisierung,

Balken = 44µm

b: 14 Tage p.i., Sonde: BDV-GP/C as in situ-Hybridisierung,

Balken = 44µm

Abb. 8. 37: Nachweis von BDV-GP-C mRNA in Cortex cerebri (C) und Ammonshorn (A);

24 Tage p.i., Sonde: BDV-GP/C as, in situ-Hybridisierung,

Balken = 704µm

Abb. 8.38: Nachweis von BDV-GP-C mRNA in Ammonshorn (CA3) und Gyrus dentatus (GD);

24 Tage p.i., Sonde: BDV-GP/C as, in situ-Hybridisierung,

Balken = 176µm

C

A

GD

CA3 b

a

ABBILDUNGEN 162

Abb. 8.39: Nachweis von BDV-GP-C mRNA im Zytoplasma von Pyramidenzellen des

Ammonshorns;

24 Tage p.i., Sonde: BDV-GP/C as, in situ-Hybridisierung,

Balken = 44µm

Abb. 8.40: Nachweis von BDV-GP-N mRNA in Ammonshorn (CA3) und Gyrus dentatus (GD);

42 Tage p.i., Sonde: BDV-GP/N as, in situ-Hybridisierung,

Balken = 176µm

Abb. 8.41: Nachweis von BDV-GP-N mRNA im Zytoplasma von Pyramidenzellen des

Ammonshorns;

42 Tage p.i., Sonde: BDV-GP/N as, in situ-Hybridisierung,

Balken = 44µm CA3

GD

ABBILDUNGEN 163

Abb. 8.42: Nachweis von BDV-GP-N (a) und BDV-GP–C (b) genomischer RNA –

punktförmige intranukleäre Expression im Ammonshorn, Phase der Virusausbreitung;

a: 14 Tage p.i., Sonde: BDV-GP/N s, in situ-Hybridisierung,

Balken = 44µm

b: 14 Tage p.i., Sonde: BDV-GP/C s, in situ-Hybridisierung,

Balken = 44µm

Abb. 8.43: Nachweis von BDV-GP-N genomischer RNA als feine punktförmige Reaktion entlang neuronaler Fortsätze (Pfeile), Phase der Virusausbreitung, CA2/3-Region des Ammonshorns;

24 Tage p.i., Sonde: BDV-GP/N s, in situ-Hybridisierung,

Balken = 44µm

Abb. 8.44: Nachweis von BDV-GP-C genomischer RNA im Cortex cerebri (C) und Ammonshorn (A), Hydrocephalus internus (Pfeil);

90 Tage p.i., Sonde: BDV-GP/C as, in situ-Hybridisierung,

Balken = 704µm

A C

a b

ABBILDUNGEN 164

Abb. 8.45: Nachweis von BDV-GP-C

genomischer RNA im Ammonshorn (CA3) und Gyrus dentatus (GD);

90 Tage p.i., Sonde: BDV-GP/C s, in situ-Hybridisierung,

Balken = 176µm

Abb. 8.46: Nachweis von BDV-GP-C genomischer RNA in Nuklei von

Oyrammidenzellen des Ammonshorns;

90 Tage p.i., Sonde: BDV-GP/C s, in situ-Hybridisierung,

Balken = 44µm

Abb. 8.47: Nachweis von BDV-GP-N

genomischer RNA in Ammonshorn (CA3) und in Zellen und Fasern des Gyrus dentatus (GD);

24 Tage p.i., Sonde: BDV-GP/N s, in situ-Hybridisierung,

Balken = 176µm

GD

CA3 GD

CA3

ABBILDUNGEN 165

Abb. 8.48: Nachweis von BDV-GP-N genomische RNA in Nuklei von Pyramidenzellen des Ammonshorns;

24 Tage p.i., Sonde: BDV-GP/N s, in situ-Hybridisierung,

Balken = 44µm

Abb. 8.49: Nachweis von BDV-GP-N genomischer und mRNA in einzelnen Schichten des Cortex cerebri;

L: Leptomeninx; I Lamina molecularis, II Lamina granularis externa, III Lamina pyramidalis externa, IV Lamina granularis interna, V Lamina pyramidalis interna, VI Lamina multiformis

a: BDV-GP-N genomische RNA, Sonde BDV-GP/N s, 42 Tage p.i.

b: BDV-GP-N mRNA, Sonde BDV-GP/N as, 42 Tage p.i.

in situ-Hybridisierung, Balken = 176µm

II L I III IV

V VI

L I III IV

V

VI

a b

ABBILDUNGEN 166

Abb. 8.50: Nachweis von BDV-GP-C mRNA in einzelnen Zellen der Leptomeninx (Pfeile);

42 Tage p.i., Sonde: BDV-GP/C as, in situ-Hybridisierung,

Balken = 44µm

Abb. 8.51: Nachweis von BDV-GP-N genomische RNA in einzelnen Zellen der Leptomeninx (Pfeile);

42 Tage p.i., Sonde: BDV-GP/N s, in situ-Hybridisierung,

Balken = 44µm

ABBILDUNGEN 167

Abb. 8.52: Nachweis von BDV-GP (braun) und BDV-GP-C mRNA (blauschwarz), CA1-Region des Ammonshorns, Zellen mit Nachweis von BDV-GP-C mRNA, aber ohne BDV-GP Expression (Pfeile);

24 Tage p.i., Sonde: BDV-GP/C s, in situ-Hybridisierung,

Balken = 88µm

Abb. 8.53: Nachweis von BDV-GP (braun) und BDV-GP-C mRNA (blauschwarz), Amygdala, Zellen mit Nachweis von BDV-GP-C mRNA, aber ohne deutliche BDV-GP Expression (Pfeile);

24 Tage p.i., Sonde: BDV-GP/C s, in situ-Hybridisierung,

Balken = 88µm

Abb. 8.54: Nachweis von BDV-GP (braun) und BDV-GP-C mRNA (blauschwarz), CA3-Region des Ammonshorns;

24 Tage p.i., Sonde: BDV-GP/C s, in situ-Hybridisierung,

Balken = 44µm

LITERATURVERZEICHNIS 168