Kassenärztliche Bundesvereinigung
Lehrgang zur Einführung
in die kassenärztliche Tätigkeit
(Weitere Lehrgänge siehe Heft 6/1986) KV Südwürttemberg, 5. April
Tübingen, Kupferbau der Universität Tü- bingen. Hörsaal 22, Gmelinstraße 8, 7400 Tübingen. Beginn 9.00 Uhr — Ende ge- gen 17.00 Uhr. Anmeldungen bis zum 15. 4. 86 unter Angabe von Vor- und Zu- namen, Geburtsdatum und genauer An- schrift an die KV Südwürttemberg, Wächterstraße 76, 7400 Tübingen, Tel.
0 70 71/56 09-0. Teilnahmegebühr von 35,— DM (incl. Bewirtung) ist auf das Kon- to der Kreissparkasse Tübingen 47 001 (BLZ 641 500 20) der KV Südwürttem- berg mit dem Vermerk „Einführungs- lehrgang" zu überweisen.
Bundesärztekammer
ARZNEIMITTELKOMMISSION DER DEUTSCHEN ÄRZTESCHAFT
Durchsicht
des Ärztemusterbestandes
Die Arzneimittelkommission der Deut- schen Apotheker informierte die Arznei- mittelkommission der deutschen Ärzte- schaft über Mitteilungen pharmazeuti- scher Hersteller, die Rückrufe und ande- re wichtige Änderungen von Fertigarz- neimitteln betreffen.
Der Bestand an Ärztemustern ist ent- sprechend durchzusehen, und erforder- lichenfalls sind die nicht mehr verkehrs- fähigen Fertigarzneimittel bzw. deren genannte Chargen auszusondern und zu vernichten.
Zurückziehung von Alival und Psyton Wegen immunologisch bedingter schwerer Nebenwirkungen (hämolyti-
DEUTSCHES ÄRZTEBLATT
Bekanntgaben
sche Anämien) hat die Firma Hoechst AG die nomifensinhaltigen Arzneimittel Alival und Psyton mit sofortiger Wirkung weltweit zurückgezogen.
Carnivora
Die Firma Carnivora Deutschland GmbH teilt mit: „Nach Anordnung des Bundes- gesundheitsamtes (BGA) ist das Arznei- mittel Carnivora VF, Preßsaft, Zul.-Nr.:
3598.00.01, weiterhin verkehrsfähig. Das BGA hat jedoch mit Wirkung vom 1. Fe- bruar 1986 eine Änderung der Pak- kungsbeilage angeordnet.
Wir werden rechtzeitig zum Ablauf die- ser Frist Carnivora VF, Preßsaft, mit der geänderten Gebrauchsinformation zur Verfügung stellen. Die neuen Packun- gen sind mit einem roten Punkt gekenn- zeichnet.
Am 1. Februar 1986 noch vorhandene Wa- re mit der alten Packungsbeilage ist aus dem Ärztemusterbestand zu entfernen.
Für das Präparat Carnivora Trockensub- stanz + Lösungsmittel hat das BGA das Ruhen der Zulassung angeordnet. Ob- wohl wir gegen diese Anordnung Wider- spruch eingelegt haben, darf dieses Arz- neimittel derzeit nicht in den Verkehr gebracht werden."
Homagastrin —
Geänderte Zusammensetzung
Die Firma Cormontapharm GmbH teilt mit, daß die quantitative Zusammenset- zung von Homagastrin geändert wurde, und zwar wurde der Gehalt der drei Wis- mutsalze von bisher 5 g auf 2 g pro Pak- kung gesenkt.
Rückruf von Card-Dusodril 1/4
Die Firma Lipha Arzneimittel GmbH, Es- sen, teiltmit, daß in den letzten Monaten versehentlich Musterpackungen des Präparates Card-Dusodril 1/4 abgegeben wurden, auf denen die Aufschrift „So- weit nicht anders verordnet, 3 x täglich 1 Dragee einnehmen" aufgedruckt ist.
Diese Aufschrift stimmt nicht mit den An- wendungsvorschriften überein. Bitte vernichten Sie Packungen mit einer sol- chen Aufschrift. AKdÄ
• Lesen Sie dazu auch den Kommentar auf Seite 377 f. dieses Heftes.
Fortbildungsfilme
Diabetes — ich weiß Bescheid; Film:
Lichtton, farbig; 16 mm, Video: VHS, Be- tamax; Video 2000, U-matic; Laufzeit:
30 Minuten; Herstellungsjahr: 1984; Her- steller: E. Fingado, Mannheim; Verlei- her: Bayer AG, Leverkusen;
Wissenchaftliche Autoren/Berater: Prof.
Dr. M. Berger; Prof. Dr. L. Hornke; Dr. I.
Mühlhauser; Arbeitsgruppe Diabetiker Edukation; Dr. V. Jürgens;
Filmempfehlungen: Laien. — Ein Patien- ten-Informationsfilm, der sich direkt an seine Zielgruppe, die insulinpflichtigen Diabetiker wendet. In Spielszenen wer- den die tägliche Notwendigkeit der Selbstkontrolle sowie die diversen Kon- trolltechniken aufgezeigt. Die Kamera verfolgt einige Tage im Leben einer jun- gen Diabetikerin, die am Beginn einer zwischenmenschlichen Beziehung frei- mütig und selbstbewußt die Pflichten, die mit ihrem Diabetes verbunden sind, schil- dert. BÄK
Bundesgesundheitsamt Monographie-Entwürfe
Die nachstehend aufgeführten Monogra- phie-Entwürfe wurden von den Aufberei- tungskommissionen für den humanme- dizinischen Bereich erarbeitet:
Kommission 81 (Angiologie, Kardiolo- gie, Nephrologie): Acetazolamid, Ben- droflumethiazid, Butizid, Clopamid, Cy- clothiazid, Etozolin, Furosemid, Hy- drochlorothiazid, Mefrusid, Methylcyclo- thiazid, Triamteren, Trichloromethiazid, Polythiazid; Kommission 82 (Rheuma- tologie): Flurbiprofen, Indometacin, Oxyphenbutazon, Phenylbutazon; Kom- mission B3 (Neurologie, Psychiatrie):
Paracetamol; Kommission 85 (Gastro- enterologie, Stoffwechsel): Bisacodyl.
Die jeweiligen Monographie-Entwürfe können beim Bundesgesundheitsamt angefordert werden. Das Amt bittet, Stellungnahmen bis zum 1, Mai 1986 an das Bundesgesundheitsamt, Institut für Arzneimittel, Seestraße 10, 1000 Berlin 65, einzusenden. BGA
Ausgabe A 83. Jahrgang Heft 7 vom 12. Februar 1986 (77) 415
