DEUTSCHES ÄRZTEBLATT
Bekanntgaben
Bundesärztekammer
ARZNEIMITTELKOMMISSION DER DEUTSCHEN ÄRZTESCHAFT
Durchsicht
des Ärztemusterbestandes
Die Arzneimittelkommission der Deut- schen Apotheker informierte die Arznei- mittelkommission der deutschen Ärzte- schaft über Mitteilungen pharmazeuti- scher Hersteller, die Rückrufe und ande- re wichtige Änderungen von Fertigarz- neimitteln betreffen. Der Bestand an Ärz- temustern ist entsprechend durchzuse- hen, und erforderlichenfalls sind die nicht mehr verkehrsfähigen Fertigarznei- mittel bzw. deren genannte Chargen aus- zusondern und zu vernichten.
Bronchitussin-Fluid — Geänderte Zusammen- setzung
Die Firma Schuck GmbH & Co. KG teilt mit:
Das Präparat Bronchitussin-Fluid kommt ab sofort ohne den Bestandteil Sapo kalinus in den Handel. Daher bittet die Firma, alle Pak- kungen bis zur Chargen-Endziffer 038 des oben genannten Präparates aus dem Arztemu- sterbestand zu entfernen.
Metaginkgo Tropfen
Die Firma Meta Fackler KG teilt mit: Bei der Chargen-Bezeichnung 540 021 100 ml bitten wir um Überprüfung der Packungsbeilagen.
Von einer Apotheke wurde bei zwei Packun- gen der oben genannten Charge eine Ver- wechslung mit Metaventrin Packungsbeilagen festgestellt.
Rückruf von Lurselle 100 Tabletten Ch.-B.: 50 10
Die Firma Merrell Dow Pharma GmbH teilt mit:
Aus der Praxis wird uns eine mögliche Unter- mischung bei Lurselle 100 Tabletten (N3) mit der Ch.-B.: 50 10 berichtet. Nach Überprüfung der gesamten Herstellungsdokumentation und der Rückstellmuster konnte dieser Ver- dacht nicht bestätigt werden. Vorsichtshalber rufen wir jedoch die genannte Charge zurück.
Eupatal Sirup
Die Firma Dr. Madaus GmbH & Co. teilt mit:
Wie wir aus Apothekeneinsendungen erfah- ren, kann es bei Eupatal Sirup, Ch.-B.: 538 227, 538 231 und 543 259 vereinzelt zum Aufplat- zen der Schraubverschlüsse kommen. Wir bit- ten daher, vorsorglich Ihre Bestände zu über- prüfen.
Phenacetin-haltige Arzneimittel CC-Tabletten „Biopharma"
CC-forte N Tabletten „Biopharma"
Die Firma Biopharma GmbH & Co. KG teilt mit:
Zum 31.3. 1986 wird der Vertrieb der Phen- acetin-haltigen Präparate CC-Tabletten „Bio- pharma" und CC-forte N Tabletten „Biophar- ma" eingestellt. CC-Tabletten „Biopharma"
sind unter dem Namen CC Acetylsalicylsäure- Tabletten 500 mg und CC-forte N Tabletten
„Biopharma" unter dem Namen CC-forte Ta- bletten „Biopharma" in Paracetamol-haltiger Form weiter erhältlich.
Solamin-Asthmapulver
Solamin-Asthma-Tabletten sine Ephedrin Die Firma Ardeypharm Heilmittelges. mbH teilt mit: Solamin-Asthmapulver wird ab sofort oh- ne Phenacetin in Verkehr gebracht. Solamin Asthma-Tabletten sine Ephedrin sind ab 1. 4. 1986 außer Handel. Restbestände von Phenacetin-haltigem Solamin-Asthmapulver und Asthma-Tabletten sine Ephedrin sind aus dem Arztemusterbestand zu entfernen. AKdA
Fortbildungsfilme
Endoskopisch-transpapilläre Gallen- gangdrainage; Film: Lichtton, farbig; 16 mm; Video: VHS, Betamax, Video 2000, U-matic; Laufzeit: 19 Minuten; Herstel- lungsjahr: 1985; Hersteller: Geyer-Wer- ke, Hamburg; Verleiher: Ludwig Heu- mann & Co. GmbH, Nürnberg; Wissen- schaftliche Autoren/Berater: Prof. Dr. N.
Soehendra; Dr. H. Grimm; Filmempfeh- lungen: Allgemeinmedizin/Prakt. Ärzte;
Chirurgie; Innere Medizin; Krankenpfle- ger/-schwestern.
Palliative Wiederherstellung des Gallen- abflusses mittels transpapillärer Draina- ge in das Duodenum unter Verwendung des Endoskops. Ablauf: Kurze Bespre- chung heute gängiger Therapien beim Verschlußikterus. Vorstellung des Instru- mentariums. Darstellung des Arbeitsab- laufes im Trick. Darstellung des Arbeits- ablaufes am Patienten über drei Aufnah- mesignale. Ergebnisse, Prognose.
„Insulin, Molecular structure and cellu- lar actions"; Film: Lichtton, farbig; 16 mm; Video: VHS, Betamax; Laufzeit: 18 Minuten; Herstellungsjahr: 1984; Herstel- ler: Rainbow, Brüssel; Verleiher:
Hoechst AG, Frankfurt; Wissenschaft- liche Autoren/Berater: Pierre de Meyts;
Pierre Coutoy; Filmempfehlungen: Inne- re Medizin; Pharmakologie.
In diesem Film wird die Technik der Computergraphik nutzbar gemacht, um das Insulinmolekül räumlich darzustel- len. Das Informationsspektrum dieses theoretisch-wissenschaftlichen Filmbei- trags umfaßt unter anderem die Sekre- tion des Inselzellhormons, seine Interak- tion auf zellulärer Ebene durch Rezeptor-
bindung sowie seine Wirkungsweise an den Zielorganen.
„Zusammenhänge" — Hypertonie und Myokardinfarkt —; Film: Lichtton, farbig;
16 mm; Video: VHS, Betamax; Laufzeit:
29 Minuten; Herstellungsjahr: 1984; Her- steller: Film in Wissenschaft und Tech- nik, E. Stock, Bielefeld; Verleiher:
Hoechst AG, Frankfurt; Wissenschaft- liche Autoren/Berater: A. Distler; H. Los- se; H. Reichelt; Filmempfehlungen: Alle Arztgebiete.
Der Film zeigt die pathophysiologischen Zusammenhänge zwischen Bluthoch- druck und Herzinfarkt, insbesondere werden die pathophysiologischen Verän- derungen, die am Herzen ablaufen, an- hand von Trickdarstellungen erläutert.
An Patientenbeispielen wird die Entste- hung einer Hypertonie, die zum Herzin- farkt führt, als Folge von veränderten Le- bensgewohnheiten (Streß, Risikofakto- ren etc.) dargestellt. Es wird unter ande- rem gezeigt, daß z. B. die Gefäßschäden bei Diabetes zur Hypertonie mit Herzin- suffizienz führen können. Unter dem Ein- fluß einer entsprechenden Medikation und bei einer Änderung der Lebensweise können die Patienten ihr normales Leben fortführen. Der Film schließt mit der Dis- kussion der Theorien der Pathomecha- nismen, die zu Hypertonie führen und da- her Ansatzpunkte für eine medikamentö- se Therapie bilden.
Monographie-Entwürfe
des Bundesgesundheitsamtes
Die nachstehend aufgeführten Monogra- phie-Entwürfe wurden von den Aufberei- tungskommissionen für den humanme- dizinischen Bereich erarbeitet: Kommis- sion B 1 (Angiologie, Kardiologie, Ne- phrologie): Amilorid, Raubasin, Tolazo- lin, Yohimbin; — Kommission B 2 (Rheu- matologie): Acemetazin, Azapropazon, Fenoprofen, Kebuzon, Sulindac, — Kom- mission B 3 (Neurologie, Psychiatrie):
Amfepramon, Bromazepam, Bucetin, Buprenorphin, Diazepam, ß-Ethoxylacta- nilid, D-Norpseudoephedrin, Phenacetin.
Bevor das Bundesgesundheitsamt bei zukünftigen Zulassungsanträgen auf der Grundlage dieser Ergebnisse entschei- den wird, legt es die Monographie-Ent- würfe der Fachöffentlichkeit vor und stellt sie zur Diskussion. Die jeweiligen Monographie-Entwürfe können beim Bundesgesundheitsamt angefordert, Stellungnahmen bis zum 1. Juli 1986 an das Bundesgesundheitsamt, Institut für Arzneimittel, Seestraße 10, 1000 Berlin 65, eingesandt werden. WZ
1306 (76) Heft 18 vom 30. April 1986 83. Jahrgang Ausgabe A
