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Archiv "Interleukin-2 für AIDS-Patienten" (05.09.1984)

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Academic year: 2022

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DEUTSCHES ÄRZTEBLATT

AUS INDUSTRIE UND FORSCHUNG

zer Zeit werden Plasma- spiegel der gleichen Grö- ßenordnung wie nach in- travenöser Applikation er- reicht. Die Remissionsrate der Therapie mit Kapseln ist bei gleicher Dosierung von 15 mg pro kg Körper- gewicht mit derjenigen der parenteralen Applikation vergleichbar. hz Dolo

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Neurobion ohne „N"

— Ab September entfällt auch bei den oralen meta- mizolfreien Dolo-Neuro- bion-Präparaten das vor eineinhalb Jahren zur Un- terscheidung eingeführte

„N" im Namen. Wie Cas- can, Wiesbaden, mitteilt, bleiben jedoch die Zusam- mensetzung, Packungs- größen und Preise unver- ändert. wa

Anfang Juli weihte Byk Gulden, das zu den forschenden und zehn größten pharmazeutischen Unternehmen in der Bundes- republik gehört, in Singen ein neues Produktionsgebäude ein;

in dieser neuen Anlage sollen in Zukunft alle sterilen Produkte des Unternehmens in den verschiedenen Darreichungsformen hergestellt werden Foto: Hella Wolff-Seybold

Interleukin-2 für AIDS-Patienten

Die US-amerikanische Bio- technologiefirma Biogen beginnt in den USA und in Europa klinische Prüfun- gen von Interleukin-2, das mittels gentechnologisch modifizierter Bakterien hergestellt wird und zur Behandlung von AIDS-Pa- tienten eingesetzt werden soll. Dieser Wirkstoff regt das Wachstum jener Zellen an, die das menschliche Immunsystem regulieren und bei AIDS zerstört sind.

Die Firma hofft, Interleu- kin-2 1987 für allgemeine klinische Anwendungen auch bei multipler Sklero- se zur Verfügung stellen zu können. jv

Globaltherapie der Ischämie:

zerebral, peripher, okulär, labyrinthär.

Zusammensetzung:1 Dragee enthält: 40 mg Extr. Ginkgo bilob. e fol. sicc. (100:1) c. Aceton 60 % (g/g) parat. standardisiert auf 24 % Gingko-Heteroside.

100 ml alkoholischer Lösung enthalten: 4 g Extr. Ginkgo bilob. e fol. sicc.(100 :1) c. Aceton 60 % (g/g) parat. standardisiert auf 24% Ginkgo-Heteroside. An- wendungsgebiet: Schwindel, Kopfschmerzen, Ohrensausen, Konzentrations- und Gedächtnisschwäche sowie Nachlassen der intellektuellen Leistungsfähigkeit infolge ungenügender Durchblutung des Gehirns. Folgeerscheinungen nach Schlaganfall und Schädelverletzungen. Minderung des Hör- und Sehvermögens wegen Mangel- durchblutung. Krampfartige Schmerzen in der Wadenmuskulatur beim Gehen infolge Arterienverkalkung. Taubheitsgefühl, Kälteempfindung und Blässe der Zehen wegen unzureichender Blutversorgung des Gewebes. Arterielle Durchblutungsstörungen im höheren Lebensalter, bei Zuckerkrankheit und Nikotinmißbrauch. Dosierung und Anwendungsweise: Soweit nicht anders verordnet: 3-4 x täglich 1 Dragee oder 3-4 x täglich eine Einzeldosis in etwas Wasser einnehmen. 1 Einzeldosis =1 ml. Eigen- schaften: rökan senkt den arteriellen Gefäßwiderstand, steigert die Strömungsgeschwindigkeit des Blutes in den Kapillargefäßen und fördert den venösen Rückfluß, wodurch die gestörte Gewebsdurchblutung normalisiert wird. rökan' hemmt die gesteigerte Trombozytenaggregation sowohl im arteriellen als auch im venösen Gefäßbereich. rökan - steigert den Sauerstoff- und Glukoseverbrauch sowie die ATP-Produktion und aktiviert •

N2 DM 43,13, rökan'100 Drag.= N3 DM 81,01, rökan e flüssig zu 30 ml + Dosierpumpe DM 28,35, rökan ® flüssig zu 100 ml +Dosierpumpe DM 81,81 : I

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damit den energetischen Zellstoffwechsel. Darreichungsformen, Packungsgrößen: rökan' 20 Drag.= N1 DM 19,69, rökan ® 50 Drag.=

Apothekenpflichtig.

Intersan GmbH Ettlingen

Ausgabe A 81. Jahrgang Heft 36 vom 5. September 1984 (93) 2589

Referenzen

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