• Keine Ergebnisse gefunden

Neue unsymmetrische Pyridazin-verbrückte Pyrazol/NHC-Hybridliganden als Gerüste für multinukleare Übergangsmetallkomplexe – erste Anwendungen in der Katalyse

N/A
N/A
Protected

Academic year: 2022

Aktie "Neue unsymmetrische Pyridazin-verbrückte Pyrazol/NHC-Hybridliganden als Gerüste für multinukleare Übergangsmetallkomplexe – erste Anwendungen in der Katalyse"

Copied!
222
0
0

Wird geladen.... (Jetzt Volltext ansehen)

Volltext

(1)
(2)
(3)
(4)
(5)

(6)

(7)
(8)
(9)
(10)
(11)
(12)
(13)
(14)
(15)
(16)
(17)
(18)
(19)
(20)
(21)
(22)
(23)
(24)
(25)
(26)
(27)
(28)
(29)
(30)
(31)
(32)
(33)
(34)
(35)
(36)
(37)
(38)
(39)
(40)
(41)
(42)
(43)
(44)
(45)
(46)
(47)
(48)
(49)
(50)
(51)
(52)
(53)
(54)
(55)
(56)
(57)
(58)
(59)
(60)
(61)

─ ─

─ ─

(62)
(63)
(64)
(65)
(66)
(67)
(68)
(69)
(70)
(71)
(72)
(73)
(74)



(75)
(76)



(77)

(78)





(79)

(80)
(81)

(82)
(83)
(84)
(85)
(86)
(87)
(88)
(89)
(90)
(91)

 

(92)

(93)
(94)
(95)
(96)
(97)

(98)
(99)
(100)
(101)
(102)
(103)

(104)



(105)
(106)
(107)
(108)
(109)
(110)
(111)
(112)
(113)
(114)
(115)
(116)
(117)

(118)
(119)
(120)



(121)
(122)
(123)
(124)
(125)
(126)
(127)
(128)
(129)
(130)
(131)
(132)
(133)
(134)
(135)
(136)
(137)
(138)
(139)
(140)

(141)
(142)
(143)
(144)
(145)
(146)
(147)
(148)
(149)
(150)
(151)
(152)
(153)
(154)
(155)
(156)
(157)
(158)
(159)
(160)
(161)
(162)
(163)
(164)
(165)
(166)
(167)
(168)
(169)
(170)
(171)
(172)
(173)
(174)
(175)
(176)
(177)



(178)





(179)

(180)

(181)

(182)
(183)
(184)

(185)
(186)
(187)
(188)
(189)

(190)







(191)







(192)







(193)







(194)







(195)







(196)







(197)







(198)







(199)

[1] H. Steinhagen, G. Helmchen, Angew. Chem. 1996, 108, 2489-2492; Angew. Chem. Int. Ed.

1996, 35, 2339-2342.

[2] R. H. Holm, P. Kennepohl, E. I. Solomon, Chem. Rev. 1996, 96, 2239-2314.

[3] E. Jabri, M. B. Carr, R. P. Hausinger, P. A. Karplus, Science 1995, 268, 998-1004.

[4] S. J. Lippard, Science 1995, 268, 996-997.

[5] S. Ciurli, Met. Ions Life Sci. 2007, 2, 241-274.

[6] A. C. Rosenzweig, C. A. Frederick, S. J. Lippard, P. Nordlund, Nature 1993, 366, 537-543.

[7] D. A. Whittington, S. J. Lippard, J. Am. Chem. Soc. 2001, 123, 827-838.

[8] C. Gerdemann, C. Eicken, B. Krebs, Acc. Chem. Res. 2002, 35, 183-191.

[9] B. Bosnich, Inorg. Chem. 1999, 38, 2554-2562.

[10] J. Vaugeois, M. Simard, J. D. Wuest, Coord. Chem. Rev. 1995, 145, 55-73.

[11] J. A. Ma, D. Cahard, Angew. Chem. 2004, 116, 4666-4683; Angew. Chem. Int. Ed. 2004, 43, 4566-4583.

[12] M. E. Broussard, B. Juma, S. G. Train, W.-J. Peng, S. A. Laneman, G. G. Stanley, Science 1993, 260, 1784-1788.

[13] J. Ackermann, F. Meyer, E. Kaifer, H. Pritzkow, Chem. Eur. J. 2002, 8, 247-258.

[14] W. R. Tikkanen, C. Krueger, K. D. Bomben, W. L. Jolly, W. Kaska, P. C. Ford, Inorg. Chem. 1984, 23, 3633-3638.

[15] C. He, J. L. DuBois, B. Hedman, K. O. Hodgson, S. J. Lippard, Angew. Chem. 2001, 113, 1532- 1535; Angew. Chem. Int. Ed. 2001, 40, 1484-1487.

[16] J. C. Röder, F. Meyer, I. Hyla‐Kryspin, R. F. Winter, E. Kaifer, Chem. Eur. J. 2003, 9, 2636-2648.

[17] T. Sheng, S. Dechert, I. Hyla-Kryspin, R. F. Winter, F. Meyer, Inorg. Chem. 2005, 44, 3863- 3874.

[18] C. Dubs, T. Yamamoto, A. Inagaki, M. Akita, Organometallics 2006, 25, 1344-1358.

[19] A. Prokofieva, A. I. Prikhod'ko, E. A. Enyedy, E. Farkas, W. Maringgele, S. Demeshko, S.

Dechert, F. Meyer, Inorg. Chem. 2007, 46, 4298-4307.

[20] J. Klingele, S. Dechert, F. Meyer, Coord. Chem. Rev. 2009, 253, 2698-2741.

[21] P. J. van Koningsbruggen, D. Gatteschi, R. A. G. de Graaff, J. G. Haasnoot, J. Reedijk, C.

Zanchini, Inorg. Chem. 1995, 34, 5175-5182.

[22] M. H. Klingele, S. Brooker, Coord. Chem. Rev. 2003, 241, 119-132.

[23] L. K. Thompson, F. L. Lee, E. J. Gabe, Inorg. Chem. 1988, 27, 39-46.

[24] A. E. M. Boelrijk, T. X. Neenan, J. Reedijk, J. Chem. Soc., Dalton Trans. 1997, 4561-4570.

(200)

[25] A. M. Barrios, S. J. Lippard, J. Am. Chem. Soc. 1999, 121, 11751-11757.

[26] Y.-H. Chang, Z.-Y. Liu, Y.-H. Liu, S.-M. Peng, J.-T. Chen, S.-T. Liu, Dalton Trans. 2010, 40, 489- 494.

[27] A. R. Barron, G. Wilkinson, M. Motevalli, M. B. Hursthouse, Polyhedron 1985, 4, 1131-1134.

[28] S. Baitalik, U. Flörke, K. Nag, J. Chem. Soc., Dalton Trans. 1999, 719-728.

[29] S. Demeshko, G. Leibeling, S. Dechert, S. Fuchs, T. Pruschke, F. Meyer, ChemPhysChem 2007, 8, 405-417.

[30] M. Shibasaki, Y. Yamamoto, Multimetallic Catalysts in Organic Synthesis, 1st edition, Wiley- VCH, Weinheim, 2004.

[31] J. A. Tainer, E. D. Getzoff, J. S. Richardson, D. C. Richardson, Nature 1983, 306, 284-287.

[32] A. Volbeda, M.-H. Charon, C. Piras, E. C. Hatchikian, M. Frey, J. C. Fontecilla-Camps, Nature 1995, 373, 580-587.

[33] S. Ogo, R. Kabe, K. Uehara, B. Kure, T. Nishimura, S. C. Menon, R. Harada, S. Fukuzumi, Y.

Higuchi, T. Ohhara, T. Tamada, R. Kuroki, Science 2007, 316, 585-587.

[34] M. Shibasaki, H. Sasai, T. Arai, Angew. Chem. 1997, 109, 1290-1311; Angew. Chem. Int. Ed.

1997, 36, 1236-1256.

[35] Y. Xu, L. Lin, M. Kanai, S. Matsunaga, M. Shibasaki, J. Am. Chem. Soc. 2011, 133, 5791-5793.

[36] H. Mihara, Y. Xu, N. E. Shepherd, S. Matsunaga, M. Shibasaki, J. Am. Chem. Soc. 2009, 131, 8384-8385.

[37] P. M. Gurubasavaraj, K. Nomura, Organometallics 2010, 29, 3500-3506.

[38] M. Furutachi, S. Mouri, S. Matsunaga, M. Shibasaki, Chem. Asian J. 2010, 5, 2351-2354.

[39] S. Handa, V. Gnanadesikan, S. Matsunaga, M. Shibasaki, J. Am. Chem. Soc. 2010, 132, 4925- 4934.

[40] I. Aillaud, C. Olier, Y. Chapurina, J. Collin, E. Schulz, R. Guillot, J. Hannedouche, A. Trifonov, Organometallics 2011, 30, 3378-3385.

[41] T. Miyazaki, Y. Tanabe, M. Yuki, Y. Miyake, Y. Nishibayashi, Organometallics 2011, 30, 3194- 3199.

[42] W. Zhou, J. W. Napoline, C. M. Thomas, Eur. J. Inorg. Chem. 2011, 2029-2033.

[43] A. Matsuzawa, T. Mashiko, N. Kumagai, M. Shibasaki, Angew. Chem. 2011, 123, 7758-7761;

Angew. Chem. Int. Ed. 2011, 50, 7616-7619.

[44] M. Normand, E. Kirillov, T. Roisnel, J.-F. Carpentier, Organometallics 2012, 31, 1448-1457.

[45] D. Bourissou, O. Guerret, F. P. Gabbaï, G. Bertrand, Chem. Rev. 2000, 100, 39-92.

[46] W. A. Herrmann, C. Köcher, Angew. Chem. 1997, 109, 2256-2282; Angew. Chem. Int. Ed.

1997, 36, 2161-2187.

[47] R. Hoffmann, G. D. Zeiss, G. W. van Dine, J. Am. Chem. Soc. 1968, 90, 1485-1499.

Referenzen

ÄHNLICHE DOKUMENTE

Helma Wennemers für ihre Unterstützung und Leitung bei dieser überaus interessanten Arbeit, die ich in ihrer Gruppe durchführen konnte, bedanken. Ihre motivierende Art und

Die flüchtigen Komponenten wurden anschliessend unter Vakkum bei Raumtemperatur abkondensiert und der verbleibende Rückstand wurde in einer Mischung aus Hexan/EtOAc/NEt 3

Nach dem Entfernen des Lösungsmittels wird der Feststoff in Chloroform oder Dichlormethan aufgenommen und durch langsame Diffusion von Hexan kristallisiert. Das Produkt wird

a Department of Chemistry, University of Johannesburg, Auckland Park Kingsway Campus, Auckland Park 2006, South Africa.. b Department of Chemistry, University of Wisconsin-Madison,

Ligand L1 re- acted with both palladium starting materials to form a ring complex in which the pyrazolyl units on the ligand are bonded to different palladium atoms form- ing

6 Über die Schwierigkeit, vor Damen und gekrönten Häuptern 7 In der Nachfolge Liebigs: Egon Wibergs

Einfache Lösungen für homogene Reaktionen 180. Testaufgaben Kapitel 14 - Block

Die wichtigsten Kompetenzen des Kindle Fire HD Speicher auf der Erde und in den Wolken Die Apps sind die Würze. Eine Frage