Autori parandused

(1)

Autori parandused

Molekulaargeneetika lk. 39

Ül. 4. Esimeses reas asendada sõnad „kodeeriva ahela“ sõnaga „matriitsahela“.

Ül. 6. Teises reas sulgudes asendada sõnad „kodeerivat ahelat“ sõnaga „matriitsahelat“.

lk. 40

Ül. 10. Esimene rida peab olema “DNA matriitsahela ühe lõigu nukleotiidijärjestus on:“

lk. 41

Ül. 15. Eelviimases reas asendada sõna „tsüsteiinist“ sõnaga „tsütosiinist“.

Lahendused ja vastused lk. 43

Ül. 5. Esimese-teise rea vahetusel asendada sõnad „kodeeriva ahela“ sõnaga „matriitsahela“.

Viiendas reas asendada sõnad „kodeeriva ahela“ sõnaga „matriitsahela“.

Monohübriidne lahknemine lk. 49

Ül. 22. Viimase rea lõpus asendada sõna „järjekorras“ sõnaga „järglaskonnas“.

Lahendused ja vastused lk. 143

Ül. 194. Esimene võrrand “Siit leiame terve lapse heterosügootsuse tõenäosuse“ peab olema järgmine:

½(1−

P)

1− ½

P

= ¹ ₂

^−P_−P

lk. 145.

Ül. 196. Alates 5. reast peab olema:

„Homosügootide (pp) sagedus populatsioonis

q² = 1

2500

, kust alleelisagedus

q = 1

50

^ning heterosügootide sagedus

2pq = 2 x 49

50 x 1

50 ≈ 1 25

Järelikult tõenäosus, et need abielud on heterosügootidevahelised:

2

3

x

1

25

≈

2

75

(2)

Seega on haige lapse sünni esmane (aprioorne) tõenäosus mõlemas perekonnas

2 75

^x

1 4

^≈

1

150

, mis tähendab väga väikest riski (≈ 0,7%).“

Edasi läheb tekst lõpuni muutumatult.