AIDS-Statistik 31. März 1988 NOTIZ
9601/3 Malignes Lymphom, Stammzelltyp Stammzell-Lymphom
9612/3 Malignes Lymphom, Immunoblastischer Typ
immunoblastisches Sarkom, immunoblastisches Lymphom oder immunoblastisches Lymphosarkom 9632/3 Malignes Lymphom, zentroblastischer Typ o. n. A.
diffuses oder germinoblastisches Sarkom o. n. A.
9633/3 Malignes Lymphom, Follikel-Center-Cell-Typ mit ungekerbtem Kern o. n. A.
diffus
9640/3 Retikulosarkom, o. n. A.
Malignes Lymphom, histiozytisch: diffus oder nicht anders spezifiziertes Retikulumzell-Sarkom, nicht anders spezifiziertes malignes Lymphom, Retikulumzell-Typ
9641/3 Retikulosarkom, pleomorphes
maligne Lymphome, histiozytisch, Retikulumzell-Sarkom pleomorpher Zelltyp 9750/3 Burkitt' Lymphom
malignes Lymphom, undifferenziert, malignes Lymphom vom Burkitt-Typ, lymphoblastisch, Burkitt- Typ
*) o. n. A. = ohne nähere Angaben Korrespondenzanschrift: AIDS-Zentrum im Bundesgesundheitsamt - Epidemio- logie - Reichpietschufer 74, 1000 Berlin 30
Gemeldete AIDS-Fälle in der Bundesrepublik Deutschland einschließlich Berlin(-West)
Anmerkungen:
1. Um einen besseren Über- blick über die Entwicklung von AIDS zu geben, sind die Meldungen für den letzten Monat, für die letz- ten 12 Monate und als kumulierte Gesamtzahl aufgelistet.
2. Die statistische Auswertung der „klinischen Erstmanifestation des Immundefektes" (Tabelle 4) wurde an die Neufassung der von den Centers for Disease Control, Atlanta, USA, (CDC) überarbeite- ten AIDS-Falldefinition angepaßt.
Die Neufassung der CDC-AIDS- Falldefinition finden Sie in diesem Heft. Für die vereinfachte, stan- dardisiert und anonymisierte Mel- dung von manifesten AIDS-Erkran- kungs- und -Todesfällen sind die Fallberichtsbögen erhältlich bei den örtlichen Gesundheitsämtern, den zuständigen Seuchenreferenten der Länder oder direkt bei:
AIDS-Zentrum
im Bundesgesundheitsamt -
Epidemiologie - Reichpietschufer 74 1000 Berlin 30 Telefon: 0 03/26 10 91
Tabelle 1: Verteilung nach Alter (bei Erstmanifestation von AIDS*
Stand: 31. März 88
Alter Anzahl Anteil
männlich weiblich
0-11 Monate 1 3 0,2%
1- 4 Jahre 12 6 0,9%
5- 9 Jahre 6 1 0,4%
10-14 Jahre 6 0 0,3%
15-19 Jahre 16 0 0,8%
20-29 Jahre 304 49 18,5%
30-39 Jahre 657 35 36,3%
40-49 Jahre 544 12 29,2%
50-59 Jahre 195 7 10,6%
über 60 Jahre 32 2,1%
unbekannt 11 1 0,6%
Gesamt: 1906 1784 122 100,0%
AIDS-Zentrum im Bundesgesundheitsamt
* entsprechend der jeweils gültigen CDC-Falldefinition
A-1198 (54) Dt. Ärztebl. 85, Heft 17, 28. April 1988
AIDS-Fälle seit 1982 pro 1 Mio. Einw.*
Seit 1. 1. 1982 Bundesländer März 1988 Letzte 12 Monate
(31. 3. 87-
31. 3. 88) davon
Gesamt weiblich Gesamt weiblich Gesamt weiblich verstorben
Baden-Württemberg 1 0 40 10 117 21 58 12,6
Bayern 6 1 139 9 313 11 145 28,5
(München)** (5) (1) (94) (5) (240) (6) (111) (92,3)
10 1 183 10 385 16 147 202,6
Berlin
0 0 23 0 35 1 11 50,0
Bremen
11 0 75 2 168 4 70 105,0
6 0 117 9 284 19 140 51,6
(4) (0) (60) (4) (191) (11) (93) (159,2)
2 0 53 4 94 10 50 13,1
Hamburg Hessen (Frankfurt) * * * Niedersachsen
Nordrhein-Westfalen 18 3 214 14 406 30 167 24,3
Gesamt 58 6 907 64 1906 122 820 31,2
Rheinland-Pfalz 2 1 35 4 59 7 17 16,4
0 0 8 2 17 2 7 17,0
Saarland
Schleswig-Holstein 2 0 20 0 28 1 8 10,8
AIDS-Zentrum im Bundesgesundheitsamt * Grundlage für die Berechnung: Stat. Jahrbuch 1987
** Bezogen auf Großraum München (PLZ 80)
*** Bezogen auf Großraum Frankfurt (PLZ 60)
Tabelle 3: Verteilung nach Infektionsrisiko (zeitliche Einordnung nach Eingang der Meldung) Stand: 31. März 1988
,i1M111110.
März 1988 Letzte 12 Monate Gesamtzahl seit Anteil Risiko
(31. 3. 87-31. 3. 88) 1. 1. 1982 männlich weiblich männlich weiblich männlich weiblich 1. Homo- oder
bisexuelle Männer
36 632 1390 72,9%
9 3 71 39 109 65 9,1%
2. Fixer
2 a. Homosexuelle Fixer 1 11 21 1,1%
3 Hämophile 4. Empfänger von Bluttransfusionen/
Plasmaderivaten
2 0 40 103 5,4%
1 0 18 12 30 19 2,6%
5. Heterosexuelle Kontakte mit Partner aus 1.-4.
1 1 21 2 42 18 3,1%
6. Prä- oder perinatale Infektion
0 1 6 2 13 7 1,0%
7. Mangelnde Angaben/
Unbekannt
2 1 44 9 76 13 4,7%
52 6 843 64 1784 122 100,0%
Gesamt
AIDS-Zentrum im Bundesgesundheitsamt
Tabelle 2: Verteilung auf Bundesländer (zeitliche Einordnung nach Eingang der Meldung) Stand: 31. März 1988
A-1200 (56) Dt. Ärztebl. 85, Heft 17, 28. April 1988
Tabelle 4: Klinische Erstmanifestation des Immundefektes*
Stand: 31. März 1988
Opportunistische Infektionen (0I)
573
1307 68,6% 43,8%
Kaposi-Sarkom (KS)
117
355 18,6% 33,0%
CH und KS 111 5,8% 60 54,1%
76 4,0% 43 56,6%
Malignome
47,9%
23
48 2,5%
Neurologische Symptomatik* * HIV-Wasting- Syndrom**
4
9 0,5% 44,4%
Manifestation Fallzahl Anteil davon Anteil verstorben
Gesamtzahl 1906 100,0% 820 43,0%
AIDS-Zentrum im Bundesgesundheitsamt
* Entsprechend der jeweils gültigen CDC-Falldefinition
** Aufgrund der letzten CDC-Neufassung wurden diese Krankheitsbilder seit 1. 1. 1988 in das AIDS-Fallregister aufgenommen.
vor 1981 2 2 100,0%
1982 Jan.-Juni Juli-Dez.
1983 Jan.-Juni Juli-Dez.
1984 Jan.-Juni Juli-Dez.
1985 Jan.-Juni Juli-Dez.
1986 Jan.-Juni Juli-Dez.
1987 Jan.-Juni Juli-Dez.
1988 Jan. Juni 103 13 12,6%
Gesamt 1906 820 43,0%
Tabelle 5: AIDS-Erkrankungs- und Todesfälle pro Halbjahr (nach Da- tum der Erstmanifestation von AIDS*
Stand: 31. März 1988 Halbjahr
der Diagnose- stellung Unbekannt
Zahl der 'AIDS-Fälle pro
Halbjahr**
0
davon verstorben gemeldet**
0
Anteil verstorben
gemeldet 0,0%
1981 Jan.-Juni Juli-Dez.
0 0
AIDS-Zentrum im Bundesgesundheitsamt
* entsprechen der jeweils gültigen CDC-Fal'definition
** Nachmeldungen werden erwartet
0 0
4 7 5
8
80,0%
87,5%
18 14
78,3%
73,7%
23 19
36 57
78,3%
76,0%
46 75
79 96
66,4%
56,1%
119 171
124 150
56,1%
52,4%
221 286
130 90
33,2%
20,6%
391 437
FÜR SIE REFERIERT
Immunologische Mechanismen im Darm
Der Darm ist ein einzigartiges immunologisches Organ, das aus ei- nem afferenten und efferenten Teil besteht und aufgrund mehrerer ver- schiedener Effektor-Mechanismen auf Umweltfaktoren reagieren kann.
Die Autoren referieren in ihrem Bericht über Mechanismen bei drei Darmerkrankungen des Schleim- haut-Immunsystems. Genetische und immunologische Faktoren sind bei der Pathogenese der Zöliakie wichtig, die durch eine Beschädi- gung der Schleimhaut des Dünn- darms mit resultierender schlechter Absorption charakterisiert ist.
Pathogene Mikroben stellen wichtige Umweltagentien dar, die mit der Darmschleimhaut zusam- menspielen und lokale Immunreak- tionen initiieren. Fortschritte bei dem Verständnis der Schleimhaut- Immunreaktion auf diese pathoge- nen Mikroben haben ein klares Bild gebracht über die Art und Weise, wie dieses spezialisierte Immunsy- stem mit der systemischen Immuni- tät zusammenarbeitet. Hinsichtlich der autoimmunen Natur der ent- zündlichen Darmerkrankung hat sich kein spezifisches Antigen ge- zeigt, das die entzündliche Reaktion stimuliert, noch wurden die beteilig- ten Target-Zellen und Effektor-Me- chanismen identifiziert.
Es bestehen jedoch verschiede- ne Hinweise auf einen autoimmunen Mechanismus und die Rolle der Schleimhaut-Immunfaktoren bei dieser Erkrankung. Lng
Targan, S. R. et al.: Immunologie Mecha- nisms in Intestinal Diseases Annals of In- ternal Medicine No. 106 (1987) 853-870 Dr. Stephan R. Targan, UCLA Inflamma- tory Bowel Disease Center, Department of Medicine, Division of Gastroentero- logy, UCLA School of Medicine, Los An- geles, CA 90024, U.S.A.
Dt. Ärztebl. 85, Heft 17, 28. April 1988 (59) A-1201
