Veröffentlichungen in Zeitschriften mit "peer review":
Auernhammer CJ, Zitzmann K, Schnitzler F, Seiderer J, Lohse P, Vlotides G, Engelhardt D, Sackmann M, Goke B, Ochsenkuhn T. Role of the intracellular receptor domain of gp130 (exon 17) in human inflammatory bowel disease. World J Gastroenterol 2005; 11: 1196-9.
Seiderer J, Schnitzler F, Brand S, Tillack C, Göke B, Ochsenkühn T. Infliximab zur Therapie chronisch entzündlicher Darmerkrankungen. Deutsches Ärzteblatt 2005 Mar; 102: A-828 / B-698 / C-651.
Brand S, Staudinger T, Schnitzler F, Pfennig S, Hofbauer K, Dambacher J, Seiderer J, Tillack C, Konrad A, Crispin A, Göke B, Lohse P, Ochsenkühn T. The role of Toll-like receptor 4 Asp299Gly and Thr399Ile polymorphisms and CARD15/NOD2 mutations in the susceptibility and phenotype of Crohn's disease. Inflamm Bowel Dis 2005; 11: 645-52.
Török HP, Glas J, Tonenchi L, Lohse P, Müller-Myhsok B, Limbersky O, Neugebauer C, Schnitzler F, Seiderer J, Tillack C, Brand S, Brunnler G, Jagiello P, Epplen JT, Griga T, Klein W, Schiemann U, Folwaczny M, Ochsenkühn T, Folwaczny C. Polymorphisms in the DLG5 and OCTN cation transporter genes in Crohn's disease. Gut 2005; 54: 1421-7.
Brand S, Hofbauer K, Dambacher J, Schnitzler F, Staudinger T, Pfennig S, Seiderer J, Tillack C, Konrad A, Göke B, Ochsenkühn T, Lohse P. Increased expression of the chemokine fractalkine in Crohn's disease and association of the fractalkine receptor T280M polymorphism with a fibrostenosing disease Phenotype. Am J Gastroenterol 2006; 101: 99-106.
Schnitzler F, Brand S, Staudinger T, Pfennig S, Hofbauer K, Seiderer J, Tillack C, Göke B, Ochsenkühn T, Lohse P. Eight novel CARD15 variants detected by DNA sequence analysis of the CARD15 gene in 111 patients with inflammatory bowel disease. Immunogenetics 2006; 58: 99-106.
Glas J, Török HP, Tonenchi L, Müller-Myhsok B, Mussack T, Wetzke M, Klein W, Epplen JT, Griga T, Schiemann U, Lohse P, Seiderer J, Schnitzler F, Brand S, Ochsenkühn T, Folwaczny M, Folwaczny C. Role of the NFKB1 -94ins/delATTG promoter polymorphism in IBD and potential interactions with polymorphisms in the CARD15/NOD2, IKBL, and IL-1RN genes. Inflamm Bowel Dis 2006; 12: 606-611.
Seiderer J, Schnitzler F, Brand S, Staudinger T, Pfennig S, Herrmann K, Hofbauer K, Dambacher J, Tillack C, Sackmann M, Göke B, Lohse P & Ochsenkühn T. Homozygosity for the CARD15 frameshift mutation 1007fs is predictive of early onset of Crohn’s disease with ileal stenosis, entero-enteral fistulas, and frequent need for surgical intervention with high risk of re-stenosis. Scand J Gastroenterol 2006 Dec;41(12):1421-32.
Seiderer J, Brand S, Herrmann K, Schnitzler F, Hatz R, Crispin A, Pfennig S, Schönberg S, Göke B, Lohse P and Ochsenkühn T. Predictive value of the CARD15 variant 1007fs for the diagnosis of intestinal stenoses and the need for surgery in Crohn's disease in clinical practice.
Results of a prospective study. Inflamm Bowel Dis 2006 Dec;12(12):1114-21.
Dambacher J, Staudinger T, Seiderer J, Sisic Z, Schnitzler F, Pfennig S, Hofbauer K, Konrad A, Tillack C, Otte JM, Diebold J, Göke B, Ochsenkühn T, Lohse P, Brand S. Macrophage migration inhibitory factor (MIF) –173G/C promoter polymorphism influences upper gastrointestinal tract involvement and disease activity in patients with Crohn’s disease.
Inflamm Bowel Dis 2007 Jan;13(1):71-82.
Abstrakte:
Schnitzler F, Lohse P, Sackmann M, Göke B, Ochsenkühn T. Frequency of three common CARD15/NOD2 gene mutations in patients from the “Inflammatory bowel disease“ clinics at the Großhadern Hospital. Poster Nr. 33, Posterstipendium, NGFN Symposium “Genomics of Chronic Inflammatory Disorders”, Kiel 2002.
Schnitzler F, Lohse P, Sackmann M, Göke B, Ochsenkühn T. Häufigkeit der drei wichtigsten CARD15/NOD2-Gen-Mutationen bei Crohn- und Colitis ulcerosa-Patienten der Ambulanz für „Chronisch-entzündliche Darmerkrankungen“ am Universitätsklinikum Großhadern.
Vortrag V6, XXX. Kongreß der Gesellschaft für Gastroenterologie in Bayern e. V., Bad Kissingen 2002.
Schnitzler F, Lohse P, Sackmann M, Göke B, Ochsenkühn T. Frequency of three common CARD15/NOD2 mutations in a Munich cohort of IBD patients. Gut 2002; 51 (Suppl III) A130.
Schnitzler F, Lohse P, Sackmann M, Göke B, Ochsenkühn T. Frequency of three common Card15/Nod2 gene mutations and genotype/phenotype correlation in a single center German IBD cohort. Poster M1578, Digestive Disease Week 2003 der American Gastroenterological Association, Orlando 2003.
Schnitzler F, Lohse P, Brand S, Seiderer J, Herrmann K, Reiser M, Göke B, Ochsenkühn T.
Homozygosity for the 3020insC mutation of the CARD15/NOD2 gene is a strong predictor for a very severe subtype of Crohn’s disease characterized by long-segment bulky fibrostenosis of the terminal ileum. Poster Nr. 64: M350, Falk Symposium No 140, Dubrovnik 2004.
Schnitzler F, Lohse P, Seiderer J, Brand S, Herrmann K, Tillack C, Göke B, Ochesnkühn T.
Homozygote Träger der C-Insertion 3020insC des CARD15 Gens bilden einen eigenen Subtyp der Erkrankung des Morbus Crohn mit klinisch sehr schwerem Verlauf und langen entzündlichen Stenosen im terminalen Ileum. Poster Nr. 103P, 59. Tagung der Deutschen Gesellschaft für Verdauungs- und Stoffwechselkrankheiten DGVS, Leipzig 2004.
Brand S, Staudinger T, Hofbauer K, Schnitzler F, Seiderer J, Tillack C, Konrad A, Göke B, Ochsenkühn T, Lohse P. Der TLR4-Asp299Gly-Polymorphismus ist mit Morbus Crohn assoziiert. Poster Nr. 087P, 59. Tagung der Deutschen Gesellschaft für Verdauungs- und Stoffwechselkrankheiten DGVS, Leipzig 2004.
Schnitzler F, Lohse P, Seiderer J, Brand S, Herrmann K, Tillack C, Göke B, Ochsenkühn T.
Homozygosity fort he 3020insC mutation of the CARD15/NOD2 gene is a strong predictor for a very severe subtype of Crohn’s disease characterized by long-segment bulky
Brand S, Staudinger T, Schnitzler F, Hofbauer K, Dambacher J, Seiderer J, Tillack C, Konrad C, Hölzel D, Göke B, Ochsenkühn T, Lohse P. The role of the Toll-like receptor 4 Asp299Gly and Thr399Ile Polymorphisms in Crohn’s disease. Gut 2004; 53 (Suppl VI) A146
“Best abstract”.
Schnitzler F, Lohse P, Seiderer J, Brand S, Herrmann K, Tillack C, Göke B, Ochsenkühn T.
Homozygote Träger der C-Insertion 3020insC des CARD15 Gens bilden einen eigenen Subtyp der Erkrankung des Morbus Crohn mit klinisch sehr schwerem Verlauf und langen entzündlichen Stenosen im terminalen Ileum. Poster Nr. 23, XXXII. Kongreß der Gesellschaft für Gastroenterologie in Bayern e. V., Garmisch-Patenkirchen 2004.
Brand S, Hofbauer K, Dambacher J, Staudinger T, Schnitzler F, Pfennig S, Seiderer J, Tillack C, Conrad A, Crispin A, Göke B, Lohse P, Ochsenkühn T. Increased expression of the chemokine fractalkine in Crohn’s disease and association of the fractalkine receptor T280M polymorphism with a fibrostenosing disease phenotype. Gastroenterolgy 2005; Vol. 128 (Suppl II): W1625.
Brand S, Staudinger T, Schnitzler F, Pfennig S, Hofbauer K, Dambacher J, Seiderer J, Tillack C, Konrad A, Crispin A, Göke B, Lohse P, Ochsenkühn T. The role of the Toll-like receptor 4 Asp299Gly and Thr399Ile polymorphisms and CARD15/NOD2 mutations in the susceptibility and the phenotype of Crohn’s disease. Gastroenterolgy 2005; Vol. 128 (Suppl II): T1019.
Dambacher J, Hofbauer K, Schnitzler F, Staudinger T, Pfennig S, Seiderer J, Tillack C, Konrad A, Göke B, Lohse P, Ochsenkühn T, Brand S. Increased expression of the chemokine fractalkine in Crohn’s disease and association of the fractalkine receptor T280M polymorphism with a fibrostenosing disease phenotype. Can J Gastroenterol 2005; Vol 19 (Suppl B) PP10.
Schnitzler F, Brand S, Staudinger T, Pfennig S, Hofbauer K, Seiderer J, Tillack C, Göke B, Ochsenkühn T, Lohse P. Detection of novel CARD15 mutations in IBD patients with a severe disease phenotype. Poster T2003, Digestive Disease Week 2006 der American Gastroenterological Association, Los Angeles 2006.
Thalmaier D, Dambacher J, Konrad A, Schachinger V, Pfennig S, Schnitzler F, Staudinger T, Hofbauer K, Otte JM, Seiderer J, Tillack C, Göke B, Ochsenkühn T, Lohse P, Brand S. The 1059G/C polymorphism in the CRP gene is associated with involvement of the terminal ileum in patients with Crohn’s disease. Poster T1996, Digestive Disease Week 2006 der American Gastroenterological Association, Los Angeles 2006.
Dambacher J, Sisic Z, Staudinger T, Pfennig S, Schnitzler F, Hofbauer K, Otte JM, Seiderer J, Tillack C, Göke B, Lohse P, Ochsenkühn T, Brand S. Macrophage migration inhibitory factor (MIF) -173G/C polymorphism influences upper gastrointestinal tract involvement in Crohn’s disease. Poster M1739, Digestive Disease Week 2006 der American Gastroenterological Association, Los Angeles 2006.