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8.7 Abkürzungsverzeichnis
Anhang
Anhang
FSC Vorwärtsstreulicht
FIH-1 factor-inhibiting HIF-1
FRAP FKBP-Rapamyzin assoziiertes Protein
GFP grün fluoreszierendes Protein
GST Ya Glutathion S-Transferase Ya
h Stunde
H2DCFDA 2´,7´-Dichloro- fluoresceindiacetat
HAH halogenierten aromatischen Kohlenwasserstoffe
Hdm2 humane Homologe zum mdm2
HECT Homologen zu E6-AP C-Terminus
HGF Hepatozyten Wachstumsfaktor
HIF-1α Hypoxie- induzierte Faktor-1α
HLH Helix-Schleifen-Helix-Motiv
HRE Hypoxie Response-Element
HRP Meerrettich-Peroxidase
Hsp90 Hitzeschockprotein 90
IARC international agency for research on cancer
IGF insulin-like growth factor
IL-1β Interleukin-1β
IL-8 Interleukin-8
IPAS Inhibitory PAS domain protein
IPTG Isopropyl-beta-thiogalactopyranosid
iXRE inhibitorische XRE
JNK c-Jun NH2-terminalen Kinase
LBD Ligandenbindungsdomäne
LCIS lobuläre Karzinom in situ
LPC Lysophosphatidylcholin
LPA Lysophosphatidylsäure
Luc Luciferase
MAPK Mitogen aktivierte Proteinkinasen
MAPKK Mitogen aktivierte Proteinkinasen Kinase
MCF-7 Michigan Cancer Foundation
mdm2 mouse double minute 2
MEM Minimal essential medium
MKP1 MAPK Phosphatase 1
MMLV Moloney-Maus-Leukämie-Virus
NAC N-acetylcystein
NCBI National Cancer Biology Institute
NES Kernexportsignal
NF1 nuclear factor 1
NFκB Nuclear factor-kappa B
NFAT Nuclear factor of activated T-cells
NLS Kernlokalisierungssignal
N-TAD N-terminale Transaktivierungsdomäne
ODDD sauerstoffabhängige Degradationsdomäne
(oxygen-dependent degradation domain)
P Proline
PAC1 Phosphatase of activated cells 1
PAH polyzyklischen, aromatischen Hydrokarbonen
PAS Per-ARNT-SIM
PBS phosphate buffered saline
Anhang
PCB polychlorierten Biphenyle
PCDD Dibenzo-p-dioxine
PCDF polychlorierten Dibenzofurane
PCR Polymerase Kettenreaktion
Per Peroid
PEST Sequenz, die reich an den Aminosäuren Prolin (P), Glutaminsäure (E), Serin (S) und Threonin (T) ist
PFA Para-Formaldehyd
PHD prolyl hydroxylase domain containing Protein
PI3K Phosphatidylinositol 3-kinase
Plaur plasminogen activator, urokinase receptor
pVHL protein von-Hippel Lindau
RACK1 receptor of activated C-kinase 1
RE Response- Element
REF1 Redox-Faktor 1
RING Really Interesting New Gene
Ripa radio-immuno-precipitation-assay
RISC RNA induced silencing complex
RNA Ribonukleinsäure
ROS reaktiven Sauerstoffspezies
S Serin
SCF Skp1-Cul1-F-box Proteine
SDS Natriumdodecylsulfat
Siah1/2 Seven in Absentia homologue-1
SIM Single-minded
siRNA small interfering RNAs
SOCS3 Suppressor of cytokine signalling 3
SRC1 Steroid receptor coactivator 1
SSC Seitwärtsstreulicht
T Threonin
TAE Tris-Acetat-EDTA-Puffer
TBB 4, 5, 6, 7-Tetrabromobenzotriazol
TBS trisgepufferte Kochsalzlösung
TBST trisgepufferte Kochsalzlösung mit Tween
TCDD 2,3,7,8-Tetrachloro-dibenzo-p-dioxin
TEF Toxizitätsäquivalentsfaktor
TIF2 Transcription intermediary factor 2
TNFα Tumornekrosefaktor α
Tris Tri(hydroxymethyl)-aminomethan
UGT1A1 UDP-Glucuronosyltransferase 1A1
VCB pVHL-Elongin C-Elongin B Komplex
VEGF vaskularer endothelialer Wachstumsfaktor
WHO World Health Organisation
Wip1 wildtyp p53 inducible phosphatase 1
XAP2 hepatitis B virus X-associated protein 2
XRE xenobiotische Response-Element
Danksagung
Abschließend möchte ich mich recht herzlich bei all denen bedanken, die zum Gelingen dieser Dissertation beigetragen haben.
Herrn Prof. Dr. Dr. Fischer danke ich für die Überlassung dieser interessanten Frage stellung, für die Möglichkeiten der Diskussion meiner Ergebnisse und für die Hilfe und guten Ratschläge bei der Anfertigung der zu publizierenden Manuskripte. Ich danke auch allen Mitgliedern der Arbeitsgruppe Fischer für die kritische Diskussion zur Vorbereitung von Posterpräsentationen und Vorträgen sowie während der Seminare.
Herrn Prof. Dr. Krauß (Institut für Biochemie, Martin- Luther-Universität Halle-Wittenberg) möchte ich für die Möglichkeit danken, dass ich innerhalb des Graduiertenkollegs „Adaptive physiologisch-biochemische Reaktionen auf ökologisch relevante Wirkstoffe“ meine Ergebnisse präsentieren konnte.
Herrn Prof. Dr. Dr. Fischer und Herrn Prof. Dr. Krauß möchte ich zusätzlich für das Ermöglichen eines Forschungsaufenthaltes bei Herrn Prof. Dr. Klonisch im Department of Anatomy and Cell Science der Universität von Manitoba in Kanada danken.
Frau Dr. Navarette Santos (Institut für Anatomie und Zellbiologie, Martin- Luther-Universität Halle-Wittenberg) danke ich für die Hilfe bei der Anfertigung der zu publizierenden Manuskrip te. Frau Dr. Tonack (Institut für Anatomie und Zellbiologie, Martin- Luther-Universität Halle-Wittenberg) danke ich für die Bereitstellung der Vektoren pTal- Luc/XRE und pEGFP-C3/AhR.
Herrn Prof. Dr. Klonisch und Dr. Hombach Klonisch (Department of Anatomy and Cell Science der Universität von Manitoba, Kanada) möchte ich für die Bereitstellung des Vektors pERE-Luc, die Diskussionsbereitschaft zur Wechselwirkung des AhR- und ERα-Signalweges sowie für die Hilfe bei der Anfertigung des Manuskriptes „Simultaneous activation of AhR and HIF-1α inhibits the p53 and activates ERα signalling in MCF-7 cells“ danken. Ich möchte mich auch für die herzliche Aufnahme in Winnipeg und in eurer Arbeitsgruppe bedanken. Die Einführung in die Technik der Immunpräzipitation, die Zusammen-arbeit mit euch und auch die kleinen Erkundungsreisen in Manitoba haben mir sehr gefallen. In der kurzen Zeit bin ich zu einem richtige n Winnipeg/Kanada-Fan geworden.
Frau Prof. Dr. Katschinski (Zentrum Physiologie und Pathophysiologie, Abteilung Herz- und Kreislaufphysiologie, Georg-August-Universität, Göttingen und Herrn Dr. Stiehl (Physiologisches Institut der Universität Zürich, Schweiz) danke ich für die Bereitstellung der Vektoren pH3SVL, pGL3b(1454-3164)P2P-wt und pGL3b(1454-3164)P2P-mt, die stetige Diskussionsbereitschaft zum Thema HIF-1α, PHD und Hypoxie sowie für die Hilfe bei der Anfertigung des Manuskriptes „Significance of PHD2 in the interference between the Aryl hydrocarbon receptor (AhR) and Hypoxia inducible factor-1α (HIF-1α)“.
Herrn PD Dr. Taubert (Institut für Pathologie, Martin-Luther-Universität Halle-Wittenberg) danke ich für die vielen Diskussion rund um das Protein p53 sowie für die Hilfe und guten Ratschläge bei der Anfertigung des Manuskriptes „Simultaneous activation of AhR and HIF-1α inhibits the p53 and activates ERα signalling in MCF-7 cells“.
Herrn PD Dr. Küllertz und Frau Dr. Rau (Max-Planck-Forschungsstelle für Enzymologie der Proteinfaltung, Halle) möchte ich für die Bereitstellung der Vektoren NFAT-Luc und pEGFP-C3/NFATc1 sowie für die Diskussion und Hilfe bei der Fertigstellung des Manuskriptes
„Activation of the AhR or stabilization of HIF-1α activates the NFAT signalling and cell motility of MCF-7 cells“ danken.
Frau Dr. Kehlen (Probiodrug AG, Halle) danke ich für die Diskussion rund um das Thema Autotaxin und für alle guten Ratschläge.
René Keil Institut möchte ich ganz besonders für die Hilfe bei der Etablierung der siRNA-Experimente, sowie der Calciumphosphat-Kopräzipitation, außerdem für seine ständige Diskussionsbereitschaft und Hilfe danken.
Ich danke der FOR 466/1-1/2, dem DFG-Graduiertenkolleg 416/3-4 und dem Wilhelm- Roux-Programm der Medizinischen Fakultät der Martin-Luther-Universität Halle-Wittenberg für die Finanzierung dieser Arbeit.
Schließlich möchte ich mich natürlich auch bei meinen Eltern und meinen Freund René Keil bedanken, die mich immer unterstützt haben und mir immer wieder mit Rat und Tat und vielen aufmunternden Worten zur Seite standen.