Seminar 9 - Hybridisierung des C-Atoms und Struktur organischer Verbindungen sp3-, sp2- und sp-Hybridisierung, σ-Bindung und π-Bindung in Alkanen, Alkenen und Alkinen; Konsequenzen für die Molekülgeometrie (Stereochemie), Arten von π- Bindungssystemen (isoliert, offen, konjugiert, cyclisch konjugiert), Aromatizität, Mesomerie
(1) Erklären Sie für die folgenden Verbindungen die Hybridisierung der C-Atome und die Bindungswinkel. Zeichnen Sie die Formeln (c) - (e) mit allen H-Atomen
(a) H3C-CH2-CH3
(b) H2C=CH-CH3
(c) (d) (e)
(2) Geben Sie die Summenformel (z.B. C2H6O) der folgend angeführten Verbindungen an
Tetrahydrofuran NH
O
N N
Morpholin
(3) Formulieren Sie offenkettige, unverzweigte Kohlenwasserstoffe mit isolierten,
konjugierten und kummulierten Doppelbindungen und erläutern Sie die räumliche Struktur der Verbindungen.
(4) Zeigen Sie anhand von mesomeren Grenzstrukturen die Delokalisierung der π- Elektronen in folgenden Verbindungen.
(a) (b)
(5) Welche der folgenden Verbindungen sind aromatisch? Erläutern Sie.
(a) N (b) (c) (d) (e)
(f) (g)
