Lösung Aufgabe C1

C COOH Cl

Cl Cl

CO₂ + C H Cl Cl

Cl

C H Cl Cl

Cl

+ 2 HF C H

F Cl

F

2 HCl +

C H F Cl

F

2 C C F

F F

F

+ 2 HCl

C C F F

F F

R + C

F

F F F C R

C F

F F F C

R + C C

F F

F F

C F

F F F C

R C

F

F F F C

O CH₂OH H

OH H OH

H HO

H O

O CH2OH H

OH H OH

H

O OH

H

H

OH H OH H

CH₂OH O

NH2

H2N HOOC COOH

Lösung Aufgabe C1

1.1.

1.2. Ein Radikal R öffnet die Doppelbindung eines Tetrafluorethenmoleküls durch Inanspruchnahme eines Elektrons der -Bindung, wobei ein neues Radikal entsteht.

Dieses kann erneut ein weiteres Tetrafluorethenmolekül angreifen, wobei wiederum ein neues Radikal entsteht:

1.3.

Wechselwirkung der Wassermoleküle mit den Hydroxygruppen der Cellulose.

2. Monomer 1: 1,4-Diaminobenzol; Monomer 2: Benzol-1,4-dicarbonsäure.

Der Kunststoff ist thermoplastisch, d.h. er erweicht beim langsamen Erwärmen, da die durch zwischenmolekulare Kräfte ( hier: Wasserstoffbrücken) zusammengehaltenen fadenartigen Polymermoleküle aneinander vorbei gleiten können.

3.1. Stoffklasse A bei n = 4 farbig; Stoffklasse B farblos. Begründung: zwar weisen beide je 4 konjugierte Doppelbindungen auf; Stoffklasse A besitzt jedoch zusätzlich eine

NaO3S NH2 H2N HO

SO₃Na

auxochrome Gruppe –N(CH3)2 und eine antiauxochrome Gruppe –CHO 

ausgedehnteres delokalisiertes -Elektronensystem  Energie des sichtbaren Lichtes reicht aus, die -Elektronen anzuregen.

3.2. Azofarbstoff