1496 B erich tigu n g
B E R I C H T I G U N G
0 . S. Wo l f b e i s und E. Zi e g l e r, Zur R eaktivität von C=N-Doppelbindungssystemen, V II: Syn
thesen von fluoreszierenden pyronokondensierten Heterocyclen, Z. Naturforsch. 31b, 514 [1976].
W ir haben dem bei langen Reaktionszeiten bzw.
bei Verwendung von Malodinitril entstehenden Folgeprodukten eine S truktur 6 (mit X = N -C6H5) zugeordnet.
6 a -k 8 a -k
61, 81: Ri = R2 = R3 = R4 = h, R5 = CN, x = n - c6h 5.
Die nun ebenfalls durchgeführte Reaktion der Anilinomethylenverbindung (4 c) m it Malonitril
u nter den angegebenen Bedingungen ergibt ein Produkt, dem ohne Zweifel Struktur 6i zukommen muß. Es ist jedoch nicht identisch m it dem früher als ,,61“ beschriebenen, so daß letzteres richtiger
weise als isomeres 8i formuliert werden muß.
Formelbild 6 in der erwähnten Arbeit ist somit durch 8 zu ersetzen.
Verbindung Schmp. IR-Banden [°C] [KBr, cm-1]
6i 297-298 2240, 1772,1668 und 1629
8i 308 2235, 1732 und 1670
Mischschmp. 265-272 °C.
W ir danken Prof. A. R. Ka t r i t z k y und Prof.
A. E. Si e g r i s t für einen entsprechenden Hinweis.
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