7.4 Zellbiologische Methoden
7.4.7 Herstellung von Zelllysat aus COS-7 Zellen
Von in der Schale einer 6-well Platte konfluent gewachsenen COS-7 Zellen wurde das Medium abgenommen. Die Zellen wurden dreimal kurz mit PBS gewaschen und in jede Schale wurden 500 μl 1 x Sol E gegeben. Die Zellen wurden dann mit einem Rubber Policeman abgeschabt und in ein Reaktionsgefäß überführt. Es wurde 2 μl Benzonase hinzugegeben, und die Zellen 20 Minuten auf Eis inkubiert. Das Zelllysat wurde anschließend in 100 μl Volumina für fünf Minuten bei 100 ◦C erhitzt. Hatte es eine flüssige Konsistenz, wurden die Proben bei -80 ◦C eingefroren. War die Kon-sistenz dagegen gallertartig, so wurde pro 100 μl Lysat noch einmal 1 μl Benzonase hinzugegeben und der Ansatz 30 Minuten auf Eis inkubiert. Anschließend wurde das Zelllysat für fünf Minuten bei 100 ◦C erhitzt und bei -80 ◦C gelagert.
Bei den Laminen handelt es sich um Typ V Intermediärfilamentproteine, die im Zell-kern entlang der inneren Kernmembran die Lamina bilden und an der Transkription, der Replikation und der Genregulation beteiligt sind. Weiterhin erhält die Lamina in Verbindung mit dem Cytoskelett die Form und Stabilität der Kernhülle. Die Polyme-risierung von Laminen wird durch die konservierten Regionen N- und C-terminal der Rod Domäne beeinflusst.
Im Rahmen dieser Arbeit wurden die drei Xenopus Lamin LIII-Deletionsproteine Flag ΔN rod LIII, Flag ΔC rod LIII, Flag ΔNΔC rod LIII hergestellt, denen diese Regionen fehlten, und in Xenopus Oozyten, Embryonen sowie in Cos-7 Zellkulturzel-len exprimiert, um die Funktionen der deletierten Regionen zu analysieren. Flag ΔN rod LIII weist eine andere Wirkung auf als die beiden anderen Deletionsproteine. In Oozyten bilden die drei Deletionsproteine intranukleäre Membranen, wobei sich die von Flag ΔN rod LIII induzierte Membranen von denen der beiden anderen Deleti-onsproteine unterscheiden. In Embryonen wirken alle drei DeletiDeleti-onsproteine dominant-negativ, allerdings erzeugt Flag ΔN rod LIII-Expression den stärksten Phänotyp. In den COS-7 Zellen führt die Expression von Flag ΔN rod LIII zu starken Kernver-formungen, während die anderen beiden Deletionsproteine lediglich Aggregate in der Kernhülle bilden. Das ähnliche Verhalten von FlagΔC rod LIII und FlagΔNΔC rod LIII könnte in einer verminderten Bindungsaffinität zu anderen Laminen begründet sein, so dass diese Deletionsproteine vermehrt Interaktionen mit sich selbst eingehen.
Flag ΔN rod LIII hingegen kann noch heterotypisch interagieren und erzeugt daher die deutlichsten Phänotypen.
Zusätzlich wurde während dieser Arbeit das Spermien-spezifische Lamin LIV iden-tifiziert. Bei diesem Lamin handelt es sich um eine Spleißvariante des LIIIβ-Gens.
Im Intron IV dieses Gens befindet sich ein zusätzliches, 120 Basenpaare umfassendes Exon. Datenbank-Analysen weiterer LIII-exprimierender Spezies zeigten, dass Lamin LIV spezifisch für Amphibien ist. RT-PCR- und Westernblotuntersuchungen von ver-schiedenenXenopus Geweben ergaben zudem, dass es nur im Testisgewebe exprimiert wird. Für eine nähere Charakterisierung des Proteins wurde ein polyklonaler Antikör-per generiert, mit dem Lamin LIV in Westernblotanalysen detektiert werden kann.
1201 GGCCAACTGG AGGAATATGA ACAGTTGCTG GATGTGAAAC TAGCCTTAGA TATGGAGATA AATGCCTACA GGAAGATGCT 1281 AGAAGGCGAG GAGCAGAGGC TAAAGCTTTC ACCAAGCCCT TCTCAGAGAA GTACAGTTTC TCGAGCTTCT ACAAGTCAAA 1361 CAAGCCGCCT TTTACGTGGG AAAAAGAGAA AGTTAGACGA AACTGGCAGA TCAGTGACCA AAAGGTCCTA TAAAGTAGTT 1441 CAACAGGCCT CTTCCACAGG GCCAGTGTCT GTAGAAGATA TTGACCCAGA AGGGAACTAT GTCAGGCTGT TGAACAACAC 1521 AGAAGAGGAT TTTTCTCTGC ATGGATGGGT TGTTAAGAGA ATGCATATGA GCCTTCCAGA AATTGCATTT AAACTTCCAT 1601 GTCGCTTCAT TTTGAAATCC AGTCAACGTG TCACTATCTG GGCTGCTGGT GCTGGTGCTG TACACAGTCC TCCCACCGAT 1681 TTGGTCTGGA AATCTCAGAA GACTTGGGGA ACAGGCGATA ATATTAAAAT CACTCTCCTT GATTCCACTG GTGAAGAATG 1761 CGCTGAGCGA ACCCTTTATA GAGTCATTGG AGAAGAGGGT GAAACGGATG AAGATTTTGT AGAGGAAGAG GAGTTAGAAC 1841 GGCAGTTCCG TTCCCAGTCT CACCAATCAG TGGATCGCAG CTGTTCCATC ATGTAATACG TAGATCCAGA CATGATAAGA 1921 TACATTGATG AGTTTGGACA AACCACAACT AGAATGCAGT GAAAAAAATG CTTTATTTGT GAAATTTGTG ATGCTATTGC 2001 TTTATTTGTA ACCATTATAA GCTGCAATAA ACAAGTTAAC AACAACAATT GCATTCATTT TATGTTTCAG GTTCAGGGGG 2081 AGGTGTGGGA GGTTTTTTAA TTCGCGGCCG CGGCGCCAAT GCATTGGGCC CGGTACCCAG CTTTTGTTCC CTTTAGTGAG 2161 GGTTAATTGC GCGCTTGGCG TAATCATGGT CATAGCTGTT TCCTGTGTGA AATTGTTATC CGCTCACAAT TCCACACAAC 2241 ATACGAGCCG GAAGCATAAA GTGTAAAGCC TGGGGTGCCT AATGAGTGAG CTAACTCACA TTAATTGCGT TGCGCTCACT 2321 GCCCGCTTTC CAGTCGGGAA ACCTGTCGTG CCAGCTGCAT TAATGAATCG GCCAACGCGC GGGGAGAGGC GGTTTGCGTA 2401 TTGGGCGCTC TTCCGCTTCC TCGCTCACTG ACTCGCTGCG CTCGGTCGTT CGGCTGCGGC GAGCGGTATC AGCTCACTCA 2481 AAGGCGGTAA TACGGTTATC CACAGAATCA GGGGATAACG CAGGAAAGAA CATGTGAGCA AAAGGCCAGC AAAAGGCCAG 2561 GAACCGTAAA AAGGCCGCGT TGCTGGCGTT TTTCCATAGG CTCCGCCCCC CTGACGAGCA TCACAAAAAT CGACGCTCAA 2641 GTCAGAGGTG GCGAAACCCG ACAGGACTAT AAAGATACCA GGCGTTTCCC CCTGGAAGCT CCCTCGTGCG CTCTCCTGTT 2721 CCGACCCTGC CGCTTACCGG ATACCTGTCC GCCTTTCTCC CTTCGGGAAG CGTGGCGCTT TCTCATAGCT CACGCTGTAG 2801 GTATCTCAGT TCGGTGTAGG TCGTTCGCTC CAAGCTGGGC TGTGTGCACG AACCCCCCGT TCAGCCCGAC CGCTGCGCCT 2881 TATCCGGTAA CTATCGTCTT GAGTCCAACC CGGTAAGACA CGACTTATCG CCACTGGCAG CAGCCACTGG TAACAGGATT 2961 AGCAGAGCGA GGTATGTAGG CGGTGCTACA GAGTTCTTGA AGTGGTGGCC TAACTACGGC TACACTAGAA GGACAGTATT 3041 TGGTATCTGC GCTCTGCTGA AGCCAGTTAC CTTCGGAAAA AGAGTTGGTA GCTCTTGATC CGGCAAACAA ACCACCGCTG 3121 GTAGCGGTGG TTTTTTTGTT TGCAAGCAGC AGATTACGCG CAGAAAAAAA GGATCTCAAG AAGATCCTTT GATCTTTTCT 3201 ACGGGGTCTG ACGCTCAGTG GAACGAAAAC TCACGTTAAG GGATTTTGGT CATGAGATTA TCAAAAAGGA TCTTCACCTA 3281 GATCCTTTTA AATTAAAAAT GAAGTTTTAA ATCAATCTAA AGTATATATG AGTAAACTTG GTCTGACAGT TACCAATGCT 3361 TAATCAGTGA GGCACCTATC TCAGCGATCT GTCTATTTCG TTCATCCATA GTTGCCTGAC TCCCCGTCGT GTAGATAACT 3441 ACGATACGGG AGGGCTTACC ATCTGGCCCC AGTGCTGCAA TGATACCGCG AGACCCACGC TCACCGGCTC CAGATTTATC 3521 AGCAATAAAC CAGCCAGCCG GAAGGGCCGA GCGCAGAAGT GGTCCTGCAA CTTTATCCGC CTCCATCCAG TCTATTAATT 3601 GTTGCCGGGA AGCTAGAGTA AGTAGTTCGC CAGTTAATAG TTTGCGCAAC GTTGTTGCCA TTGCTACAGG CATCGTGGTG 3681 TCACGCTCGT CGTTTGGTAT GGCTTCATTC AGCTCCGGTT CCCAACGATC AAGGCGAGTT ACATGATCCC CCATGTTGTG 3761 CAAAAAAGCG GTTAGCTCCT TCGGTCCTCC GATCGTTGTC AGAAGTAAGT TGGCCGCAGT GTTATCACTC ATGGTTATGG 3841 CAGCACTGCA TAATTCTCTT ACTGTCATGC CATCCGTAAG ATGCTTTTCT GTGACTGGTG AGTACTCAAC CAAGTCATTC 3921 TGAGAATAGT GTATGCGGCG ACCGAGTTGC TCTTGCCCGG CGTCAATACG GGATAATACC GCGCCACATA GCAGAACTTT 4001 AAAAGTGCTC ATCATTGGAA AACGTTCTTC GGGGCGAAAA CTCTCAAGGA TCTTACCGCT GTTGAGATCC AGTTCGATGT 4081 AACCCACTCG TGCACCCAAC TGATCTTCAG CATCTTTTAC TTTCACCAGC GTTTCTGGGT GAGCAAAAAC AGGAAGGCAA 4161 AATGCCGCAA AAAAGGGAAT AAGGGCGACA CGGAAATGTT GAATACTCAT ACTCTTCCTT TTTCAATATT ATTGAAGCAT 4241 TTATCAGGGT TATTGTCTCA TGAGCGGATA CATATTTGAA TGTATTTAGA AAAATAAACA AATAGGGGTT CCGCGCACAT 4321 TTCCCCGAAA AGTGCCACCT AAATTGTAAG CGTTAATATT TTGTTAAAAT TCGCGTTAAA TTTTTGTTAA ATCAGCTCAT
4401 TTTTTAACCA ATAGGCCGAA ATCGGCAAAA TCCCTTATAA ATCAAAAGAA TAGACCGAGA TAGGGTTGAG TGTTGTTCCA 4481 GTTTGGAACA AGAGTCCACT ATTAAAGAAC GTGGACTCCA ACGTCAAAGG GCGAAAAACC GTCTATCAGG GCGATGGCCC 4561 ACTACGTGAA CCATCACCCT AATCAAGTTT TTTGGGGTCG AGGTGCCGTA AAGCACTAAA TCGGAACCCT AAAGGGAGCC 4641 CCCGATTTAG AGCTTGACGG GGAAAGCCGG CGAACGTGGC GAGAAAGGAA GGGAAGAAAG CGAAAGGAGC GGGCGCTAGG 4721 GCGCTGGCAA GTGTAGCGGT CACGCTGCGC GTAACCACCA CACCCGCCGC GCTTAATGCG CCGCTACAGG GCGCGTCCCA 4801 TTCGCCATTC AGGCTGCGCA ACTGTTGGGA AGGGCGATCG GTGCGGGCCT CTTCGCTATT ACGCCAGTCG ACCATAGCCA 4881 ATTCAATATG GCGTATATGG ACTCATGCCA ATTCAATATG GTGGATCTGG ACCTGTGCCA ATTCAATATG GCGTATATGG 4961 ACTCGTGCCA ATTCAATATG GTGGATCTGG ACCCCAGCCA ATTCAATATG GCGGACTTGG CACCATGCCA ATTCAATATG 5041 GCGGACTTGG CACTGTGCCA ACTGGGGAGG GGTCTACTTG GCACGGTGCC AAGTTTGAGG AGGGGTCTTG GCCCTGTGCC 5121 AAGTCCGCCA TATTGAATTG GCATGGTGCC AATAATGGCG GCCATATTGG CTATATGCCA GGATCAATAT ATAGGCAATA 5201 TCCAATATGG CCCTATGCCA ATATGGCTAT TGGCCAGGTT CAATACTATG TATTGGCCCT ATGCCATATA GTATTCCATA 5281 TATGGGTTTT CCTATTGACG TAGATAGCCC CTCCCAATGG GCGGTCCCAT ATACCATATA TGGGGCTTCC TAATACCGCC 5361 CATAGCCACT CCCCCATTGA CGTCAATGGT CTCTATATAT GGTCTTTCCT ATTGACGTCA TATGGGCGGT CCTATTGACG 5441 TATATGGCGC CTCCCCCATT GACGTCAATT ACGGTAAATG GCCCGCCTGG CTCAATGCCC ATTGACGTCA ATAGGACCAC 5521 CCACCATTGA CGTCAATGGG ATGGCTCATT GCCCATTCAT ATCCGTTCTC ACGCCCCCTA TTGACGTCAA TGACGGTAAA 5601 TGGCCCACTT GGCAGTACAT CAATATCTAT TAATAGTAAC TTGGCAAGTA CATTACTATT GGAAGGACGC CAGGGTACAT 5681 TGGCAGTACT CCCATTGACG TCAATGGCGG TAAATGGCCC GCGATGGCTG CCAAGTACAT CCCCATTGAC GTCAATGGGG 5761 AGGGGCAATG ACGCAAATGG GCGTTCCATT GACGTAAATG GGCGGTAGGC GTGCCTAATG GGAGGTCTAT ATAAGCAATG 5841 CTCGTTTAGG GAAC
Darstellung des Vektors pCS2+Flag mit dem Lamin LIII Insert. Das Insert ist gelb hinterlegt. Die Nummerierung für die in Abschnitt 2.1 beschriebenen Basenpositionen beginnt mit der ersten gelb hinterlegten Base.
Proteinsequenz von Lamin LIII
1 MATSTPSRAR EHASAAQSPG SPTRISRMQE KEDLRHLNDR LAAYIERVRS LEADKSLLKI QLEEREEVSS REVTNLRQLY 81 ETELADARKL LDQTANERAR LQVELGKVRE EYRQLQARNS KKENDLSLAQ NQLRDLESKL NTKEAELATA LSGKRGLEEQ 161 LQEQRAQIAG LESSLRDTTK QLHDEMLWRV DLENKMQTIR EQLDFQKNIH TQEVKEIKKR HDTRIVEIDS GRRVEFESKL 241 AEALQELRRD HEQQILEYKE HLEKNFSAKL ENAQLAAAKN SDYASATREE IMATKLRVDT LSSQLNHYQK QNSALEAKVR 321 DLQDMLDRAH DMHRRQMTEK DREVTEIRHT LQGQLEEYEQ LLDVKLALDM EINAYRKMLE GEEQRLKLSP SPSQRSTVSR 401 ASTSQTSRLL RGKKRKLDET GRSVTKRSYK VVQQASSTGP VSVEDIDPEG NYVRLLNNTE EDFSLHGWVV KRMHMSLPEI 481 AFKLPCRFIL KSSQRVTIWA AGAGAVHSPP TDLVWKSQKT WGTGDNIKIT LLDSTGEECA ERTLYRVIGE EGETDEDFVE 561 EEELERQFRS QSHQSVDRSC SIM
Proteinsequenz von Lamin LIII. Die konservierten Regionen der Rod Domäne, die bei der Herstellung der Deletions-proteine entfernt wurden sind grün hinterlegt
Nukleotidsequenz von Flag Lamin LIII nach dem Einfügen der Schnittstellen BglII und Bsp119I
1 ATGGACTACA AGGACGACGA TGACAAGAAT TCAAGGCCTC TCGAGCCTCT AGAAGCCACA TCTACCCCCA GCCGGGCCCG 81 GGAACATGCC TCCGCCGCCC AGTCTCCCGG GAGCCCGACC CGCATCAGTC GCATGCAAGA GAAGGAAGAT CTGCGGCACC 161 TCAATGATAG GTTGGCCGCG TACATCGAGC GTGTGCGAGA TCTGGAGGCG GACAAGTCGC TGCTGAAGAT CCAGCTAGAG 241 GAGAGAGAAG AGGTTTCTAG CCGGGAAGTG ACCAACCTCA GGCAGCTCTA TGAAACCGAG TTAGCCGATG CGCGCAAGCT 321 GCTCGACCAA ACGGCCAACG AGAGGGCCAG GCTGCAGGTT GAACTGGGCA AGGTCCGGGA GGAATACCGG CAACTACAGG 401 CCAGAAATAG CAAAAAGGAA AATGATCTAA GTCTGGCCCA GAATCAGCTC AGGGACTTAG AAAGTAAACT GAACACCAAA 481 GAAGCCGAGC TTGCAACTGC ATTAAGTGGC AAAAGAGGGT TAGAAGAGCA GCTTCAAGAG CAGAGAGCCC AGATTGCTGG 561 TCTTGAATCC TCTTTAAGGG ATACAACCAA ACAGCTTCAC GATGAAATGC TATGGAGGGT CGACTTGGAG AATAAAATGC 641 AGACTATTCG AGAACAACTG GATTTCCAAA AGAATATTCA TACGCAGGAG GTTAAGGAGA TAAAGAAGCG TCATGACACA 721 AGGATTGTAG AAATAGATTC GGGCCGGCGG GTAGAATTTG AAAGCAAACT AGCGGAGGCA CTTCAGGAAC TAAGGAGAGA 801 CCACGAGCAG CAAATCTTGG AGTACAAGGA GCATCTGGAG AAGAATTTCA GTGCAAAGTT GGAGAATGCA CAGCTAGCGG 881 CTGCTAAAAA CAGTGATTAT GCCAGTGCAA CCCGGGAAGA GATCATGGCC ACAAAACTAA GAGTGGATAC TTTATCATCC 961 CAGCTGAACC ATTATCAAAA ACAGAATTCT GCACTGGAGG CTAAAGTGCG AGATTTACAA GACATGCTGG ATCGTGCCCA 1041 TGACATGCAT AGGAGGCAGA TGACCGAGAA GGACCGTGAG GTGACAGAAA TAAGGCATAC ACTGCAGGGC CAACTGGAGG 1121 AATATGAACA GTTGCTGGAT TCGAAACTAG CCTTAGATAT GGAGATAAAT GCCTACAGGA AGATGCTAGA AGGCGAGGAG 1201 CAGAGGCTAA AGCTTTCACC AAGCCCTTCT CAGAGAAGTA CAGTTTCTCG AGCTTCGAAA AGTCAAACAA GCCGCCTTTT 1281 ACGTGGGAAA AAGAGAAAGT TAGACGAAAC TGGCAGATCA GTGACCAAAA GGTCCTATAA AGTAGTTCAA CAGGCCTCTT 1361 CCACAGGGCC AGTGTCTGTA GAAGATATTG ACCCAGAAGG GAACTATGTC AGGCTGTTGA ACAACACAGA AGAGGATTTT 1441 TCTCTGCATG GATGGGTTGT TAAGAGAATG CATATGAGCC TTCCAGAAAT TGCATTTAAA CTTCCATGTC GCTTCATTTT 1521 GAAATCCAGT CAACGTGTCA CTATCTGGGC TGCTGGTGCT GGTGCTGTAC ACAGTCCTCC CACCGATTTG GTCTGGAAAT
321 GGTCCGGGAG GAATACCGGC AACTACAGGC CAGAAATAGC AAAAAGGAAA ATGATCTAAG TCTGGCCCAG AATCAGCTCA 401 GGGACTTAGA AAGTAAACTG AACACCAAAG AAGCCGAGCT TGCAACTGCA TTAAGTGGCA AAAGAGGGTT AGAAGAGCAG 481 CTTCAAGAGC AGAGAGCCCA GATTGCTGGT CTTGAATCCT CTTTAAGGGA TACAACCAAA CAGCTTCACG ATGAAATGCT 561 ATGGAGGGTC GACTTGGAGA ATAAAATGCA GACTATTCGA GAACAACTGG ATTTCCAAAA GAATATTCAT ACGCAGGAGG 641 TTAAGGAGAT AAAGAAGCGT CATGACACAA GGATTGTAGA AATAGATTCG GGCCGGCGGG TAGAATTTGA AAGCAAACTA 721 GCGGAGGCAC TTCAGGAACT AAGGAGAGAC CACGAGCAGC AAATCTTGGA GTACAAGGAG CATCTGGAGA AGAATTTCAG 801 TGCAAAGTTG GAGAATGCAC AGCTAGCGGC TGCTAAAAAC AGTGATTATG CCAGTGCAAC CCGGGAAGAG ATCATGGCCA 881 CAAAACTAAG AGTGGATACT TTATCATCCC AGCTGAACCA TTATCAAAAA CAGAATTCTG CACTGGAGGC TAAAGTGCGA 961 GATTTACAAG ACATGCTGGA TCGTGCCCAT GACATGCATA GGAGGCAGAT GACCGAGAAG GACCGTGAGG TGACAGAAAT 1041 AAGGCATACA CTGCAGGGCC AACTGGAGGA ATATGAACAG TTGCTGGATG TGAAACTAGC CTTAGATATG GAGATAAATG 1121 CCTACAGGAA GATGCTAGAA GGCGAGGAGC AGAGGCTAAA GCTTTCACCA AGCCCTTCTC AGAGAAGTAC AGTTTCTCGA 1201 GCTTCTACAA GTCAAACAAG CCGCCTTTTA CGTGGGAAAA AGAGAAAGTT AGACGAAACT GGCAGATCAG TGACCAAAAG 1281 GTCCTATAAA GTAGTTCAAC AGGCCTCTTC CACAGGGCCA GTGTCTGTAG AAGATATTGA CCCAGAAGGG AACTATGTCA 1361 GGCTGTTGAA CAACACAGAA GAGGATTTTT CTCTGCATGG ATGGGTTGTT AAGAGAATGC ATATGAGCCT TCCAGAAATT 1441 GCATTTAAAC TTCCATGTCG CTTCATTTTG AAATCCAGTC AACGTGTCAC TATCTGGGCT GCTGGTGCTG GTGCTGTACA 1521 CAGTCCTCCC ACCGATTTGG TCTGGAAATC TCAGAAGACT TGGGGAACAG GCGATAATAT TAAAATCACT CTCCTTGATT 1601 CCACTGGTGA AGAATGCGCT GAGCGAACCC TTTATAGAGT CATTGGAGAA GAGGGTGAAA CGGATGAAGA TTTTGTAGAG 1681 GAAGAGGAGT TAGAACGGCA GTTCCGTTCC CAGTCTCACC AATCAGTGGA TCGCAGCTGT TCCATCATGT AA
Proteinsequenz von Flag ΔN rod LIII
1 MATSTPSRAR EHASAAQSPG SPTRISRMQE KEELEADKSL LKIQLEEREE VSSREVTNLR QLYETELADA RKLLDQTANE 81 RARLQVELGK VREEYRQLQA RNSKKENDLS LAQNQLRDLE SKLNTKEAEL ATALSGKRGL EEQLQEQRAQ IAGLESSLRD 161 TTKQLHDEML WRVDLENKMQ TIREQLDFQK NIHTQEVKEI KKRHDTRIVE IDSGRRVEFE SKLAEALQEL RRDHEQQILE 241 YKEHLEKNFS AKLENAQLAA AKNSDYASAT REEIMATKLR VDTLSSQLNH YQKQNSALEA KVRDLQDMLD RAHDMHRRQM 321 TEKDREVTEI RQTLQGQLEE YEQLLDVKLA LDMEINAYRK MLEGEEQRLK LSPSPSQRST VSRASTSQTS RLLRGKKRKL 401 DETGRSVTKR SYKVVQQASS TGPVSVEDID PEGNYVRLLN NTEEDFSLHG WVVKRMHMSL PEIAFKLPCR FILKSSQRVT 481 IWAAGAGAVH SPPTDLVWKS QKTWGTGDNI KITLLDSTGE ECAERTLYRV IGEEGETDED FVEEEELERQ FRSQSHQSVD 561 PSCSIM
Darstellung der Proteinsequenz von Flag ΔN rod LIII. Die nach der Deletion verbleibenden Aminosäurereste der konservierten Region sind rot hinterlegt (siehe auch Abbildung 2.1)
Nukleotidsequenz von Flag ΔC rod LIII
1 ATGGACTACA AGGACGACGA TGACAAGAAT TCAAGGCCTC TCGAGCCTCT AGAAGCCACA TCTACCCCCA GCCGGGCCCG 81 GGAACATGCC TCCGCCGCCC AGTCTCCCGG GAGCCCGACC CGCATCAGTC GCATGCAAGA GAAGGAGGAC CTGCGGCACC 161 TCAATGATAG GTTGGCCGCG TACATCGAGC GTGTGCGATC TCTGGAGGCG GACAAGTCGC TGCTGAAGAT CCAGCTAGAG 241 GAGAGAGAAG AGGTTTCTAG CCGGGAAGTG ACCAACCTCA GGCAGCTCTA TGAAACCGAG TTAGCCGATG CGCGCAAGCT 321 GCTCGACCAA ACGGCCAACG AGAGGGCCAG GCTGCAGGTT GAACTGGGCA AGGTCCGGGA GGAATACCGG CAACTACAGG 401 CCAGAAATAG CAAAAAGGAA AATGATCTAA GTCTGGCCCA GAATCAGCTC AGGGACTTAG AAAGTAAACT GAACACCAAA 481 GAAGCCGAGC TTGCAACTGC ATTAAGTGGC AAAAGAGGGT TAGAAGAGCA GCTTCAAGAG CAGAGAGCCC AGATTGCTGG
561 TCTTGAATCC TCTTTAAGGG ATACAACCAA ACAGCTTCAC GATGAAATGC TATGGAGGGT CGACTTGGAG AATAAAATGC 641 AGACTATTCG AGAACAACTG GATTTCCAAA AGAATATTCA TACGCAGGAG GTTAAGGAGA TAAAGAAGCG TCATGACACA 721 AGGATTGTAG AAATAGATTC GGGCCGGCGG GTAGAATTTG AAAGCAAACT AGCGGAGGCA CTTCAGGAAC TAAGGAGAGA 801 CCACGAGCAG CAAATCTTGG AGTACAAGGA GCATCTGGAG AAGAATTTCA GTGCAAAGTT GGAGAATGCA CAGCTAGCGG 881 CTGCTAAAAA CAGTGATTAT GCCAGTGCAA CCCGGGAAGA GATCATGGCC ACAAAACTAA GAGTGGATAC TTTATCATCC 961 CAGCTGAACC ATTATCAAAA ACAGAATTCT GCACTGGAGG CTAAAGTGCG AGATTTACAA GACATGCTGG ATCGTGCCCA 1041 TGACATGCAT AGGAGGCAGA TGACCGAGAA GGACCGTGAG GTGACAGAAA TAAGGCATAC ACTGCAGGGC CAACTGGAGG 1121 AATATGAACA GTTGCTGGAT TCGAAAAGTC AAACAAGCCG CCTTTTACGT GGGAAAAAGA GAAAGTTAGA CGAAACTGGC 1201 AGATCAGTGA CCAAAAGGTC CTATAAAGTA GTTCAACAGG CCTCTTCCAC AGGGCCAGTG TCTGTAGAAG ATATTGACCC 1281 AGAAGGGAAC TATGTCAGGC TGTTGAACAA CACAGAAGAG GATTTTTCTC TGCATGGATG GGTTGTTAAG AGAATGCATA 1361 TGAGCCTTCC AGAAATTGCA TTTAAACTTC CATGTCGCTT CATTTTGAAA TCCAGTCAAC GTGTCACTAT CTGGGCTGCT 1441 GGTGCTGGTG CTGTACACAG TCCTCCCACC GATTTGGTCT GGAAATCTCA GAAGACTTGG GGAACAGGCG ATAATATTAA 1521 AATCACTCTC CTTGATTCCA CTGGTGAAGA ATGCGCTGAG CGAACCCTTT ATAGAGTCAT TGGAGAAGAG GGTGAAACGG 1601 ATGAAGATTT TGTAGAGGAA GAGGAGTTAG AACGGCAGTT CCGTTCCCAG TCTCACCAAT CAGTGGATCG CAGCTGTTCC 1681 ATCATGTAA
Proteinsequenz von Flag ΔC rod LIII
1 MATSTPSRAR EHASAAQSPG SPTRISRMQE KEDLRHLNDR LAAYIERVRS LEADKSLLKI QLEEREEVSS REVTNLRQLY 81 ETELADARKL LDQTANERAR LQVELGKVRE EYRQLQARNS KKENDLSLAQ NQLRDLESKL NTKEAELATA LSGKRGLEEQ 161 LQEQRAQIAG LESSLRDTTK QLHDEMLWRV DLENKMQTIR EQLDFQKNIH TQEVKEIKKR HDTRIVEIDS GRRVEFESKL 241 AEALQELRRD HEQQILEYKE HLEKNFSAKL ENAQLAAAKN SDYASATREE IMATKLRVDT LSSQLNHYQK QNSALEAKVR 321 DLQDMLDRAH DMHRRQMTEK DREVTEIRQT LQGQLEEYEQ LLDSKSQTSR LLRGKKRKLD ETGRSVTKRS YKVVQQASST 401 GPVSVEDIDP EGNYVRLLNN TEEDFSLHGW VVKRMHMSLP EIAFKLPCRF ILKSSQRVTI WAAGAGAVHS PPTDLVWKSQ 481 KTWGTGDNIK ITLLDSTGEE CAERTLYRVI GEEGETDEDF VEEEELERQF RSQSHQSVDP SCSIM
Darstellung der Proteinsequenz von Flag ΔC rod LIII. Die nach der Deletion verbleibenden Aminosäurereste der konservierten Region sind rot hinterlegt (siehe auch Abbildung 2.1)
Nukleotidsequenz von Flag ΔNΔC rod LIII
1 ATGGACTACA AGGACGACGA TGACAAGAAT TCAAGGCCTC TCGAGCCTCT AGAAGCCACA TCTACCCCCA GCCGGGCCCG 81 GGAACATGCC TCCGCCGCCC AGTCTCCCGG GAGCCCGACC CGCATCAGTC GCATGCAAGA GAAGGAAGAT CTGGAGGCGG 161 ACAAGTCGCT GCTGAAGATC CAGCTAGAGG AGAGAGAAGA GGTTTCTAGC CGGGAAGTGA CCAACCTCAG GCAGCTCTAT 241 GAAACCGAGT TAGCCGATGC GCGCAAGCTG CTCGACCAAA CGGCCAACGA GAGGGCCAGG CTGCAGGTTG AACTGGGCAA 321 GGTCCGGGAG GAATACCGGC AACTACAGGC CAGAAATAGC AAAAAGGAAA ATGATCTAAG TCTGGCCCAG AATCAGCTCA 401 GGGACTTAGA AAGTAAACTG AACACCAAAG AAGCCGAGCT TGCAACTGCA TTAAGTGGCA AAAGAGGGTT AGAAGAGCAG 481 CTTCAAGAGC AGAGAGCCCA GATTGCTGGT CTTGAATCCT CTTTAAGGGA TACAACCAAA CAGCTTCACG ATGAAATGCT 561 ATGGAGGGTC GACTTGGAGA ATAAAATGCA GACTATTCGA GAACAACTGG ATTTCCAAAA GAATATTCAT ACGCAGGAGG 641 TTAAGGAGAT AAAGAAGCGT CATGACACAA GGATTGTAGA AATAGATTCG GGCCGGCGGG TAGAATTTGA AAGCAAACTA 721 GCGGAGGCAC TTCAGGAACT AAGGAGAGAC CACGAGCAGC AAATCTTGGA GTACAAGGAG CATCTGGAGA AGAATTTCAG 801 TGCAAAGTTG GAGAATGCAC AGCTAGCGGC TGCTAAAAAC AGTGATTATG CCAGTGCAAC CCGGGAAGAG ATCATGGCCA 881 CAAAACTAAG AGTGGATACT TTATCATCCC AGCTGAACCA TTATCAAAAA CAGAATTCTG CACTGGAGGC TAAAGTGCGA 961 GATTTACAAG ACATGCTGGA TCGTGCCCAT GACATGCATA GGAGGCAGAT GACCGAGAAG GACCGTGAGG TGACAGAAAT 1041 AAGGCATACA CTGCAGGGCC AACTGGAGGA ATATGAACAG TTGCTGGATT CGAAAAGTCA AACAAGCCGC CTTTTACGTG 1121 GGAAAAAGAG AAAGTTAGAC GAAACTGGCA GATCAGTGAC CAAAAGGTCC TATAAAGTAG TTCAACAGGC CTCTTCCACA 1201 GGGCCAGTGT CTGTAGAAGA TATTGACCCA GAAGGGAACT ATGTCAGGCT GTTGAACAAC ACAGAAGAGG ATTTTTCTCT 1281 GCATGGATGG GTTGTTAAGA GAATGCATAT GAGCCTTCCA GAAATTGCAT TTAAACTTCC ATGTCGCTTC ATTTTGAAAT 1361 CCAGTCAACG TGTCACTATC TGGGCTGCTG GTGCTGGTGC TGTACACAGT CCTCCCACCG ATTTGGTCTG GAAATCTCAG 1441 AAGACTTGGG GAACAGGCGA TAATATTAAA ATCACTCTCC TTGATTCCAC TGGTGAAGAA TGCGCTGAGC GAACCCTTTA 1521 TAGAGTCATT GGAGAAGAGG GTGAAACGGA TGAAGATTTT GTAGAGGAAG AGGAGTTAGA ACGGCAGTTC CGTTCCCAGT 1601 CTCACCAATC AGTGGATCGC AGCTGTTCCA TCATGTAA
Proteinsequenz von Flag ΔNΔC rod LIII
1 MATSTPSRAR EHASAAQSPG SPTRISRMQE KEELEADKSL LKIQLEEREE VSSREVTNLR QLYETELADA RKLLDQTANE 81 RARLQVELGK VREEYRQLQA RNSKKENDLS LAQNQLRDLE SKLNTKEAEL ATALSGKRGL EEQLQEQRAQ IAGLESSLRD 161 TTKQLHDEML WRVDLENKMQ TIREQLDFQK NIHTQEVKEI KKRHDTRIVE IDSGRRVEFE SKLAEALQEL RRDHEQQILE
561 AGCAGAGAGC CCAAATCACT AGTCTTGAAT CCTCTTTAAG GGATACAACC AAACAGCTTC ACGATGAAAT GTTATGGAGG 641 GTCGACTTGG AGAATAAAAT GCAGACTATT CGAGAACAAC TGGATTTCCA AAAGAATATT CATGAGCAGG AGGTTAAGGA 721 GATAAAGAAG CGCCATGACT CGAGGATTGT AGAAATAGAT TCAGGCCGGC GGATTGAATT CGAAAGCAAA CTAGCTGAGG 801 CACTTCAGGA ACTAAGGAGT GACCATGAGC AACAAATCTC TGACTATAAG GAACAACTGG AGAAGAATTT CAGTGCAAAG 881 ATACATTTTA CTCTGGATAC AATTGAGGTT TTAGAACAGC AAGGTGAGAC TAAAGAACTA AAGAATTTGA GTGAGTGTGA 961 GATCCAAGAA CAGGTAGATG CAATGGAGGA GCAAGACCAG TTGGAGAATG CACAGCTAGC AGCTGCTAAG AACAGTGATT 1041 ATGCCAGTGC AACCAGGGAA GAGATTATGG CCACAAAACT AAGAGTGGAT ATGTTAACAT CCCAGCTGGG CAAGTATCAG 1121 AGACAGAATT CGGCGCTGGA GGTTAAAGTG CGGGAATTGC AGGACATGCT GGATCGTGCA CATGAAGTCC ACAGGAGGCA 1201 GATGACCGAG AAGGACCGTG AGGTGACAGA AATAAGGCAA ACATTACAGG CCCAGCTGGA GGAATATGAA CAGTTGCTGG 1281 ATGTGAAACT GGCCTTGGAT ATGGAGATAA ATGCCTACAG GAAGATGCTA GAAGGCGAAG AGCAGAGGCT AAAGCTGTCC 1361 CCAAGCCCTT CTCAAAGAAG TACGGTTTCC AGAGCTTCTA CAGGTCAAAC AAGCCGCCTT TTACGTGGGA AAAAGAGAAA 1441 GTTAGAAGAA ACTGACAGAT CTGTGACAAA AAGGGCTTAT AAGGTAGTTC AGCAAGCCTC TTCCACAGGG CCGGTGTCTG 1521 TAGAAGATAT TGACCCAGAA GGGAATTATG TCAGGCTGCT GAACAACACA GAAGAGGATT TTTCCCTTCA TGGATGGGTA 1601 GTTAAGAGAA AGCATATGAG CCTTCCAGAT ATTTCATTTA AACTTCCATG TCGCTTCATT TTGAAATCCA GCCAACATGT 1681 CACTATTTGG GCTACAGGGG CTGGTGCGGT ACACACTCCT CCCACCGATT TGGTCTGGAA ATCTCAGAAG ACATGGGGAA 1761 CAGGCGATAA TATTAAAATT ACTCTCCATG ACTCCAGTGG TGAAGAATGC GCTGAGCGAA CCCTTTATAG AGTCATTGGA 1841 GAAGAGGGTG AAACAGATGA AGATGCAGAA GAAGAGGAAT TCGAACGTCA GTTCCGTTCC CAGTCTCACC AATCAGTGGA 1921 TCCCAGTTGT TCCATCATGT AATTAAAGGA AAATCTGGAG GTTTCCTCTT CTACTGGAAA ATTTGGATTG GGTTCGATCT 2001 TTTTGCTGTT TACCGCAGAG CATTTTGTTG GGCCTTTATT CCCCTTGGAG CCTGAAGACT TACGAACTGA AAACGGAAAT 2081 GACGTGCATT TCATTTCAAG ACTGTTGGAA CCCATATAGT GTGCCCATAC TTCAATTAAA TGGTTTTCCT CTGTAAAAAA 2161 AAAAAAAAAA AAAAAAAAAA AAAA
Darstellung der Nukleotidsequenz von Lamin LIV. Das für LIV spezifische 120 Basenpaarsegment ist grün hinterlegt.
Proteinsequenz von Lamin LIV
1 MATSTPSRAR EHGSAAPSPG SPTRISRMQE KEDLRHLNDR LAAYIERVRS LEADKSLLKI QLEEREEVSS REVTNLRQLY 81 ETELADARKL LDQTANERAR LQVELGKVRE EHRQLQARNN KKETDLCLVQ NQLRDFESKL NTKEAELATT LSGKRGLEEQ 161 LQEQRAQITS LESSLRDTTK QLHDEMLWRV DLENKMQTIR EQLDFQKNIH EQEVKEIKKR HDSRIVEIDS GRRIEFESKL 241 AEALQELRSD HEQQISDYKE QLEKNFSAKI HFTLDTIEVL EQQGETKELK NLSECEIQEQ VDAMEEQDQL ENAQLAAAKN 321 SDYASATREE IMATKLRVDM LTSQLGKYQR QNSALEVKVR ELQDMLDRAH EVHRRQMTEK DREVTEIRQT LQAQLEEYEQ 401 LLDVKLALDM EINAYRKMLE GEEQRLKLSP SPSQRSTVSR ASTGQTSRLL RGKKRKLEET DRSVTKRAYK VVQQASSTGP 481 VSVEDIDPEG NYVRLLNNTE EDFSLHGWVV KRKHMSLPDI SFKLPCRFIL KSSQHVTIWA TGAGAVHTPP TDLVWKSQKT 561 WGTGDNIKIT LHDSSGEECA ERTLYRVIGE EGETDEDAEE EEFERQFRSQ SHQSVDPSCS IM
Proteinsequenz von Lamin LIV. Das für Lamin LIV spezifische 40 Aminsosäurereste lange Segment ist gelb hinterlegt.
Nukleotidsequenz von Intron IV des LIIIβ Gens
1 AGATGAGGCA CTTCAGGAAC TAAGGAGTGA CCATGAGCAA CAAATCTCTG ACTATAAGGA ACAACTGGAG AAGAATTTCA 81 GTGCAAAGGT AACTAATTGT GATTTTTAAA TCCATTTAAG GGTGCTTTTC TTTCTAGTGG GGATGCCCTT TTCTGCATAA 161 AAATAATTTT TTTTACTGTG TTAGGAATGG TATGTTTAAT GATGATAACT AAATTAAATC TGACTTTTGT GCAACCATAT 241 TAGTTTCATC AAGAAAGACA AGACTGGCAC AGAGGTAGGT ATGACGGCAT ACTCCATAAG CAAACACAAA TAACTAACCT 321 ATAGCCTGAG CAAAGTTTCA CCTCATTTTA GAATATTTCA AGTTTATATT TTTTTTGCAT TGTAGAATTG CAAAATAGAT
401 CAAACTTTTC CATCTTCTAA TGGCAGTGTA GCTTCTGTGA AATTATTTTG CTGCTGAGGG GATGTGATTG CAGACACACA 481 AAAATGGGCA TGATTCATAT TAATACTCAT GGGAAACTAC GGCTTTCTGT TCTTCTTCAC TATCCCCATG GGGCCTATTT 561 ATCAAAAAAA GGCAACAAAT TACACTGCAT CACTGTGTAA AAAATAGGTG TACCTATCAA AGCTGTGTTT CTAAAAGATC 641 TAAAGTCTCC TGCTATTTAT ACCTACAGAT ACATTTTACT CTGGATACAA TTGAGGTTTT AGAACAGCAA GGTGAGACTA 721 AAGAACTAAA GAATTTGAGT GAGTGTGAGA TCCAAGAACA GGTAGATGCA ATGGAGGAGC AAGACCAGGT ACCAAAATAA 801 CGGCTTTGTT TTAAGATGCA AAGTGTTTCT AGAATAGTAA GTACCTAGGT TAATAGACTT TTTTTGGTGC AAATGCAAAT 881 TCACTTGTAA AAGGGCTATA AACTAGATCT ATGTCAATAT CTATTATGGC TAACGCCACA TAGGGTTGAT TCTCGGCCTG 961 GTATAAGACC TACCACACAA AGGCACTCCC CCTAACGGCA TGTCTCTCGA CTGCTCATGT GAAAAAAAAC AAAACCCTGC 1041 ACAAAGGAAA ATGGATAGTT AATTTCCAAA TACAGATTAC TGAATAGCAA TGGATTAAAC TCATGCCTCT GGGACAACCT 1121 TACCTAAGCC CTCATCTGCT GTAATTATTC TCCATTGATC CTTTAATGAC TTTATTCAAA TTATACTTGG TGCTTAAAAC 1201 CAAATTTGGA CGTCCCCTAT CGGTGTTAGT CGTGCTTTTC AAGGGCCTGG TCTAAAACCT TGGATGAATA TCCCCTGTCT 1281 CTATATCATT TACACATCTC CTTTATCTGT TGCCCTGCTA AACATTTATC AGAGTTATTT CTGAATACCC AACAGTATTG 1361 CGAGGTCAGT AATGATGTTT TCACAGACCG CGGATGGCAA CTATTATAAT GGAGGAGAAC AGTTTTATCT GTGGCTTTTT 1441 GAAAGAGTGT ATATTCTAAA TTGTCTTTCC TCCAAAGTTC CACGCCAAAA CAATTTAAAT GTTCACGTTG TATTCCATAA 1521 GTGAATCAAC AATCTAACAG ATCTCCTTCT CTGTGCCACT CCATATGATG ATCATATCAT TGATGAAGCG ATGGGAGAAG 1601 AGCAGTTTCT CACCATATAT TATTGGACAA AGCATATATT ACTGGACAAA AGGGGTGTTC CTGTTTAAAA AAAAATCCCT 1681 CTATTGCATG TCGATACTTA ACTGTATCAC TGGCTCCCCA GGTAAACGTC TGTAAACACT TGTATCAGTA ACAGTGATCT 1761 AATTGCTGCC TGTTCACCCG TAGTAATTTC CCAAAGTATA TCCCGCTACA CAGCTTGTTT GAAAAGCTTA ATTGTTGGGT 1841 AAACAAGAGA GGGCGTGAAA AGACATTTTA GTCTTAAATT CGTTTACTCA ATAGTCAGAT CCTGCACATT TTGCATAATT 1921 TAAATAATCT ATCTCCCAAT CAAAACAGTT AAAGTGACAA GCAAGGAGAA AAGACAGACC TTTTTTGAAG CAGACTTTCC 2001 TCTGCAGCAG TTAGCTTGTG TTGGGACAGA TAAAAAAATC AGGACCTCTA TGGTTTACGT CCCCGGCCTC TTTTTTTTTT 2081 TTTTTTTTTT TTCCCCCTCC ACATGGGGTT CCTTTTGTGC GGCCCCTGCC TGACGGTTGC TTGTCACTCA CTTGCGGAAA 2161 CTTCTTCAAA AAAGGAGCGG AAGCTGTTGG AGTCAAAGCA GTAATAAATA ATCTATAAAA ATGTTTTTTT GCAAACTAGA 2241 ATGTTCCTAA AGCTATGGTT ATCATTGCAG TTAGCCAAAT TAACCCCCAT ATGTAATAAT ACACCAAGAT TTCCCAGGGG 2321 CAGTGACTCA TAGCAACCAA TAAGTTTGCT TTTCTAAACA GGTGACCAGT AAATGCTGAT TTAGTTTACT GTAAGGTAAT 2401 GCCTTTTATT ATATATCACC AATAATATCT CCCTTATAGC AACATGTAGA AGTAGATTTA TGCCAAGTAT CCTTTGATTG 2481 AAGTTTGGAC GAGGTCTAGT ATCCCAAAGC ATCCAAACGG CAAGCAGTAC CGACTGGTCT TCTCTTCCAA AGGAAACATC 2561 TGATTGGTTG TTATGTGATA CTTGTTCAGC TAACATATAA TGTTTTCTGG ATGCATCATT GAGATGTTTA TTATTTTGGC 2641 CAGCATACCA AACTGAAATG AGAAAATACC AGGGACAGGG TCATGTAAAT GATAGGATTC ATGTTTTACA ATCCATTTGT 2721 TGTATTTCAG AGGTTTAGGT GATGAATTTT GGGCTTTTAT TTATTTTTTC TTTAGTTGGA GAATGCACAG CTAGCAGCTG 2801 CTAAGAACAG TGATTATGCC AGTGCACCAG GGAAGAGATT ATGGCCACAA AACTAAGAGT GGATATGTTA ACATCCCAGC
Intron IV des LIIIβ-Gens mit den angrenzenden Exons IV und V sowie dem LIV-spezifischen Exon. Exon IV und V sind grün hinterlegt, das LIV-spezifische Exon ist gelb hinterlegt.
modelling during rat spermiogenesis: distribution and expression pattern of LAP2/thymopoietins. J Cell Sci 111 ( Pt 15): 2227–2234.
Alsheimer, M.;von Glasenapp, E.;Hock, R.;Benavente, R. (1999). Architec-ture of the nuclear periphery of rat pachytene spermatocytes: distribution of nuclear envelope proteins in relation to synaptonemal complex attachment sites. Mol Biol Cell 10: 1235–1245.
Alsheimer, M.; Liebe, B.; Sewell, L.; Stewart, C.L.; Scherthan, H.; Bena-vente, R. (2004). Disruption of spermatogenesis in mice lacking A-type lamins. J Cell Sci 117: 1173–1178.
Altschul, S.F.;Gish, W.;Miller, W.;Myers, E.W.;Lipman, D.J.(1990). Basic local alignment search tool. J Mol Biol 215: 403–410.
Altschul, S.F.; Madden, T.L.; Schäffer, A.A.; Zhang, J.; Zhang, Z.; Miller, W.; Lipman, D.J.(1997). Gapped BLAST and PSI-BLAST: a new generation of protein database search programs. Nucleic Acids Res 25: 3389–3402.
Ashery-Padan, R.; Weiss, A.M.; Feinstein, N.; Gruenbaum, Y. (1997). Dis-tinct regions specify the targeting of otefin to the nucleoplasmic side of the nuclear envelope. J Biol Chem 272: 2493–2499.
Barendziak, T. (2006). Untersuchungen zum keimbahnspezifischen Lamin B3 Pro-tein in Vertebraten. Dissertation, Universität Bremen.
Baricheva, E.A.; Berrios, M.; Bogachev, S.S.; Borisevich, I.V.; Lapik, E.R.;
Sharakhov, I.V.; Stuurman, N.; Fisher, P.A. (1996). DNA from Drosophila melanogaster beta-heterochromatin binds specifically to nuclear laminsin vitro and the nuclear envelope in situ. Gene 171: 171–176.
Barrowman, J.; Hamblet, C.;George, C.M.; Michaelis, S. (2008). Analysis of prelamin A biogenesis reveals the nucleus to be a CaaX processing compartment.
Mol Biol Cell 19: 5398–5408.
Belmont, A.S.;Bignone, F.;Ts’o, P.O. (1986). The relative intranuclear positions of Barr bodies in XXX non-transformed human fibroblasts. Exp Cell Res 165: 165–
179.
Belmont, A.S.;Zhai, Y.;Thilenius, A.(1993). Lamin B distribution and associati-on with peripheral chromatin revealed by optical sectiassociati-oning and electrassociati-on microscopy tomography. J Cell Biol 123: 1671–1685.
Benavente, R.;Krohne, G.(1985). Change of karyoskeleton during spermatogenesis of Xenopus: expression of lamin LIV, a nuclear lamina protein specific for the male germ line. Proc Natl Acad Sci U S A82: 6176–6180.
Benavente, R.; Krohne, G.; Franke, W.W.(1985). Cell type-specific expression of nuclear lamina proteins during development ofXenopus laevis. Cell 41: 177–190.
Berger, R.;Theodor, L.;Shoham, J.;Gokkel, E.;Brok-Simoni, F.;Avraham, K.B.; Copeland, N.G.; Jenkins, N.A.; Rechavi, G.; Simon, A.J. (1996).
The characterization and localization of the mouse thymopoietin/lamina-associated polypeptide 2 gene and its alternatively spliced products. Genome Res 6: 361–370.
Bione, S.; Maestrini, E.; Rivella, S.; Mancini, M.; Regis, S.; Romeo, G.;
Toniolo, D. (1994). Identification of a novel X-linked gene responsible for Emery-Dreifuss muscular dystrophy. Nat Genet 8: 323–327.
Bisbee, C.A.; Baker, M.A.; Wilson, A.C.; Haji-Azimi, I.; Fischberg, M.
(1977). Albumin phylogeny for clawed frogs (Xenopus). Science 195: 785–787.
MAN1-related inner nuclear membrane protein associated with A-type lamins. J Cell Sci 118: 5797–5810.
Buendia, B.; Santa-Maria, A.;Courvalin, J.C. (1999). Caspase-dependent pro-teolysis of integral and peripheral proteins of nuclear membranes and nuclear pore complex proteins during apoptosis. J Cell Sci 112 ( Pt 11): 1743–1753.
Burke, B.;Gerace, L.(1986). A cell free system to study reassembly of the nuclear envelope at the end of mitosis. Cell 44: 639–652.
Burke, B.;Stewart, C.L.(2002). Life at the edge: the nuclear envelope and human disease. Nat Rev Mol Cell Biol 3: 575–585.
Cai, M.; Huang, Y.; Ghirlando, R.; Wilson, K.L.; Craigie, R.; Clore, G.M.
(2001). Solution structure of the constant region of nuclear envelope protein LAP2 reveals two LEM-domain structures: one binds BAF and the other binds DNA.
EMBO J 20: 4399–4407.
Clements, L.; Manilal, S.; Love, D.R.; Morris, G.E. (2000). Direct interaction between emerin and lamin A. Biochem Biophys Res Commun 267: 709–714.
Cohen, M.; Lee, K.K.; Wilson, K.L.; Gruenbaum, Y. (2001). Transcriptional repression, apoptosis, human disease and the functional evolution of the nuclear lamina. Trends Biochem Sci 26: 41–47.
Collas, P.; Courvalin, J.C. (2000). Sorting nuclear membrane proteins at mitosis.
Trends Cell Biol 10: 5–8.
Collas, P.; Courvalin, J.C.; Poccia, D. (1996). Targeting of membranes to sea urchin sperm chromatin is mediated by a lamin B receptor-like integral membrane protein. J Cell Biol 135: 1715–1725.
Collas, P.;Thompson, L.; Fields, A.P.; Poccia, D.L.; Courvalin, J.C. (1997).
Protein kinase C-mediated interphase lamin B phosphorylation and solubilization.
J Biol Chem 272: 21274–21280.
Conway, J.F.; Parry, D.A. (1988). Intermediate filament structure: 3. Analysis of sequence homologies. Int. J. Biol. Macromol 10: 79–98.
Conway, J.F.; Parry, D.A. (1990). Structural features in the heptad substructure and longer range repeats of two-stranded alpha-fibrous proteins.Int J Biol Macromol 12: 328–334.
Coulombe, P.A.; Chan, Y.M.; Albers, K.; Fuchs, E. (1990). Deletions in epi-dermal keratins leading to alterations in filament organizationin vivo and in inter-mediate filament assembly in vitro. J Cell Biol 111: 3049–3064.
Coulombe, P.A.;Fuchs, E. (1990). Elucidating the early stages of keratin filament assembly. J Cell Biol 111: 153–169.
Courvalin, J.C.; Segil, N.; Blobel, G.; Worman, H.J. (1992). The lamin B receptor of the inner nuclear membrane undergoes mitosis-specific phosphorylation and is a substrate for p34cdc2-type protein kinase. J Biol Chem 267: 19035–19038.
Cronshaw, J.M.;Krutchinsky, A.N.;Zhang, W.;Chait, B.T.;Matunis, M.J.
(2002). Proteomic analysis of the mammalian nuclear pore complex. J Cell Biol 158: 915–927.
Dagenais, A.; LeMyre, A.; Bibor-Hardy, V. (1990). Differential transport and integration into the nuclear lamina for lamins A, B, and C. Biochem Cell Biol 68:
827–831.
de la Luna, S.;Allen, K.E.; Mason, S.L.;Thangue, N.B.L. (1999). Integration of a growth-suppressing BTB/POZ domain protein with the DP component of the E2F transcription factor. EMBO J 18: 212–228.